催化光度法测定痕量铜

1 引言。我国食品卫生标准规定：乳粉、甜炼乳、淡炼乳等食品含铜量不得超过4mg／kg,冷饮食品不得超过10mg／kg(均以Cu计)等。铜的定量法很多,催化分析法是近些年来新兴的一种方法,具有更高的灵敏度。     

催化光度法测定痕量铜

铜对Fe(Ⅲ)氧化硫代硫酸钠具有催化作用,以此为依据,已建立了多种测定痕量铜的催化动力学方法,但所用方法多为催化退色法或兰多尔特法,而采用催化显色法的方法则少见报道。本文利用亚铁离子可与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用生成滕氏蓝的特点,在反应体系中加入六氰合铁(Ⅲ)酸钾,使反应产生的亚铁离子与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用显示蓝色,从而建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法。方法的测定范围为0～1.75μg/25ml。应用该法检测了水样中的铜含量,获得了满意结果。     

催化光度法测定痕量铜

痕量铜对生命活动很重要。人体中铜的代谢与铁的代谢有相关性,铜参于造血过程,缺铜会引起贫血病。因此鉴于铜的重要生理作用,各生物样品中痕量铜的测定日益受到重视。已有文献[2,3]报道利用催化光度法测定铜。但高碘酸钾-溴邻苯三酚红体系尚未见报道,铜在乙酸-乙酸钠介质中对上述体系有催化褪色作用。据此建立了测定痕量铜的新方法。本法测定范围为0～5μg/10ml,表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,用于茶叶中铜的测定得到较好结果。1 试验部分1.1 主要试剂与仪器 Cu（Ⅱ）标液:0.1mg·ml~(-1),准确称取CuSO_4·5H_2O 0.0982g,用去离子水溶解。稀释于50ml量瓶中。工作液稀释为0.1μg·ml~(-1) 溴邻苯三酚红溶液:1.0×10~(-3)mol·L~(-1) 高碘酸钾溶液:5.0×10~(-4)mol·L~(-1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:pH=6.0 1,10-菲罗啉溶液:2g·L~(-1) 试剂均为分析纯,水为去离子水     

褪色光度法测定痕量铜

二安替比林甲烷芳香族衍生物能被高价金属离子 V( )、Cr( )、Mn( )氧化显深色而被用作这类离子的显色剂[1 ,2 ] 。目前该类试剂已广泛用于钒、铬和锰的分析[3～ 5] 。发现 Cu2 对 Mn ( )催化KMn O4氧化二安替比林对碘苯基甲烷 ( DAp IM)显色具有强烈的褪色干扰作用 ,其褪色灵敏度高于相应的氯代和溴代衍生物 ,据此建立了测定铜的方法 ,此法用于生物样品中痕量铜的测定 ,结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂72 2型分光光度计铜标准液 :用电解铜按常规方法配成含 Cu( )1 .0 mg.ml- 1 储备液 ,使用时稀释成 1 .0 μg.ml- 1 标准…     

催化褪色光度法测定痕量铜

1　引　　言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在ｐＨ =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (ＣＰＣ)存在下 ,Ｃｕ2 + 催化Ｈ2 Ｏ2 对间甲酚紫 (ｍ ＣＰ)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在ｐＨ =1 0的ＮＨ3 ＮＨ4Ｃｌ溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Ｃｕ2 + 对Ｈ2 Ｏ2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人…     

溶剂浮选光度法测定痕量铜

提出了利用溶剂浮选富集ＤＤＴＣ－Ｃｕ（Ⅱ）体系测定水样中痕量铜的方法（ＤＤＴＣ为二乙胺二硫代甲酸钠）。质量浓度的检出限为０．０５ｎｇ·ｍＬ＾－１,线性范围为０．０￣６．０ｎｇ·ｍＬ＾－１,测定含Ｃｕ（Ⅱ）４．０ｎｇ·ｍＬ＾－１的样品,相对标准偏差为０．８５％,已用于天然水中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

萃取动力学光度法测定痕量铜

本文利用波长接近的两种高灵敏染料缔合形成离子对并萃入有机相,研究了Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化染料离子对褪色的新指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料的浓度,弃水相以快速终止反应,在有机相中加人等色剂以准确测定吸光度.经过条件实验,使之成为假一级反应,建立了等色染料离子对测定痕量铜的萃取催化动力学分析方法,为催化动力学的终止反应提供了较为广泛的快速有效的方法.本方法用于直肠癌组织中微量元素铜的测定,有好的选择性,高的准确度,低的检出限.     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中,铜(Ⅱ)"催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)"的新方法.方法线性范围为0～100μg/L,检出限为2.79×10     

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用, 据此建立了测定痕量铜的新方法. 方法的线性范围为0.004～0.048 μg/mL, 检出限为8.63×10-4 μg/mL, 已用于人发中铜的测定.     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

萃取催化光度法测定痕量铜

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中,利用邻菲罗啉活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间,水相中邻氨基酚的浓度和反应程度,建立了萃取催化光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．０００５０￣０．１０ｍｇ／Ｌ,检测限为５．０×１０＾－７ｇ／Ｌ。用于水和粮食中痕量铜的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在氨水 NH4 Cl介质中 ,铜 (Ⅱ )催化H2 O2 氧化偶氮胭脂红的褪色反应条件 ,测定了反应的级数及表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为 0～ 12 0ng·ml- 1,检出限为 0 .4ng·ml- 1。用该方法测定水样及人头发中铜 ,结果与原子吸收光谱法一致     

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原性铬蓝Ｋ的反应,在２,２’－联吡啶活化下被Ｃｕ＾２＋催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是０．００－１．２ｎｇ／ｍＬ,检出限达１．８＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。     

溶剂浮选分光光度法测定痕量铜

在酸性条件下，Cu(Ⅱ)-SCN－结晶紫形成很深颜色的三元离子缔合物，通过浮选富集，在587nm处测其在有机溶剂中的浓度，建立了测定痕量铜的新方法。该法用于测定环境水样和经处理的茶多酚中的铅含量．摩尔吸光系数达1．68×106L.mol-1．cm－1，线性范围0．50～60μg／L。回收率为99．4％～101．2％，结果令人满意。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量铜

基于在盐酸介质中,痕量铜能灵敏地阻抑溴酸钾氧化硫堇褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的阻抑动力学分光光度新方法。考察了影响反应的因素,优化了该阻抑反应的条件及动力学参数。本法线性范围为0.5~5.0 ng/mL,已用于水样和大米试样中痕量铜的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量α，α′－联吡啶

基于α，α′－联吡啶对Ｈ＿２Ｏ＿２氧化靛红的褪色反应的催化作用，本文建立了测定α，α′－联吡啶的新催化光度法，灵敏度为２．２５×１０￣（－９）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），测定范围为０～４×１０￣（－８）ｍｏｌ／２５ｍＬ。     

酸性大红褪色光度法测定痕量铜

研究了在氨 氯化铵介质中铜催化过氧化氢氧化酸性大红的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的检出限为6.1×10-3μg/mL,线性范围为0～4.0μg/25mLCu,用于测定水中痕量Cu,结果与原子吸收法的测定结果一致。     

丽春红2R-溴酸钾催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质和有抗坏血酸作活化剂的条件下,痕量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了测定中草药及食品中痕量钒的催化动力学方法。线性范围为2.0~80ng/25mL,检出限为8.7×10-8g.L-1。