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玄武岩纤维载体生物接触氧化工艺处理印染废水 总被引:1,自引:0,他引:1
为了考察温度、p H和质量配比对印染废水处理性能影响,构建了以玄武岩纤维为载体、旋流散气管为曝气方式的生物接触氧化废水处理系统,试验研究了各工艺参数对处理性能的影响变化规律。结果表明:玄武岩纤维载体挂膜速度较快且在夏季具有较高的COD处理效果,HRT=20 h时,其COD去除率可稳定在75%以上,而低温下仅为40%左右,延长低温运行的HRT到39 h时,COD去除率可稳定在85%以上。另外,试验结果还表明,低温下系统最佳p H适应范围是7~7.5,COD的去除率最高可达89.5%,而C、N、P最佳质量配比则为100∶5∶0.5。 相似文献
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凹凸棒石及其磁性药物载体的吸附及解吸性能 总被引:10,自引:4,他引:6
研究了提纯凹凸棒石(坡缕石)及其磁性靶向药物载体对抗癌药物氟尿嘧啶的吸附性能,以及载体中所吸附的氟尿嘧啶在模拟胃液、肠液中的解吸行为.在药物浓度为10mg/mL,pH值为6的60℃药液中,提纯凹凸棒石及其磁性靶向药物载体对氟尿嘧啶的吸附量分别为26.3mg/g和27.2mg/g.结果表明:提纯凹凸棒石及其磁性药物载体具有极好的酸、碱中和能力和药物缓释性能,预示着它们可作为理想的长效缓释药物载体,用于消化道疾病的治疗,具有较好的应用前景. 相似文献
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采用等体积浸渍-焙烧自还原法制备系列以氯化亚铜为活性组分的负载型吸附脱硫剂,载体分别为氧化铝、不同孔径硅胶、13X分子筛和活性炭。对不同种类硫化物进行吸附实验,利用微库仑滴定仪对吸附后的溶液测试。结果表明,载体类型对吸附剂脱硫效果影响明显,而且不同硫化物的吸附硫容有较大差别,氧化铝吸附剂有较好的脱硫效果。 相似文献
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通过钛酸盐和氧化钛溶胶两种制备途径在氧化铝(Al2O3)支撑体外包覆介孔氧化钛(TiO2)层,分析了这两种途径制备的氧化钛表面结构与性质的差异及其对于BSA蛋白吸附性能的影响。以粒径分别为0.37、10.4和21.8μm的三种氧化铝支撑体作为基材,用XRD、Raman分析了两种路径制备的氧化钛晶型均为锐钛矿相;N2吸脱附分析其比表面积均在(100±10)m2·g-1,两者具有相似的介孔结构。FESEM分析发现钛酸钾溶胶制备的氧化钛的形貌受到支撑体孔径的影响。对于在牛血清蛋白(BSA)吸附实验中,钛酸钾溶胶法包覆的20μm粒径复合载体(SP20@K-TiO2)吸附量为22.18 mg·g-1,高于相同条件下氧化钛溶胶制备的Al2O3@TiO2复合载体。SP20@K-TiO2中TiO2吸附量为150.88 mg·g-1,相比于TiO2粉体,复合载体中TiO2对BSA蛋白吸附的性能得到提升。 相似文献
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通过钛酸盐和氧化钛溶胶两种制备途径在氧化铝(Al2O3)支撑体外包覆介孔氧化钛(TiO2)层,分析了这两种途径制备的氧化钛表面结构与性质的差异及其对于BSA蛋白吸附性能的影响。以粒径分别为0.37、10.4和21.8 mm的三种氧化铝支撑体作为基材,用XRD、Raman分析了两种路径制备的氧化钛晶型均为锐钛矿相;N2吸脱附分析其比表面积均在(100±10)m2·g-1,两者具有相似的介孔结构。FESEM分析发现钛酸钾溶胶制备的氧化钛的形貌受到支撑体孔径的影响。对于在牛血清蛋白(BSA)吸附实验中,钛酸钾溶胶法包覆的20 mm粒径复合载体(SP20@K-TiO2)吸附量为22.18 mg·g-1,高于相同条件下氧化钛溶胶制备的Al2O3@TiO2复合载体。SP20@K-TiO2 中TiO2吸附量为150.88 mg·g-1,相比于TiO2粉体,复合载体中TiO2对BSA蛋白吸附的性能得到提升。 相似文献
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介绍了微海绵、葡糖微球、环糊精、液晶体系、超分子凝胶、聚合物胶束和化妆品贴剂等7种新型载体技术的组成、结构、性能以及在化妆品中的应用;提出了现阶段对于基础机理研究的不足,预测了化妆品新型载体技术的发展方向. 相似文献
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Capillary rheometry data are presented for concentrated solutions of polybutadiene dissolved in mixed volatile solvent systems composed of benzene, butadiene, and butene 1. Unusual flow phenomena, associated with polymer adsorption at capillary tube walls, are observed for polybutadiene in a solvent composed of benzene and butene 1, but not observed at the same polymer concentration in a pure benzene solvent or for a mixed binary solvent where the butene 1 is replaced by butadiene. The unusual flow phenomena include a diameter dependency in the viscosity measurements when end effects are eliminated, and a diameter dependency in the end correction itself. Correction of the diameter dependent viscosity data is successfully made by postulating an effective negative slip velocity (polymer adsorption). The thickness of the polymer adsorbed layer relative to the tube diameter is of the same order as observations for other polymer solutions both in capillary and packed bed flows. It is argued that the flow phenomena observed in the polybutadiene-benzene-butene 1 solutions and not observed in the polybutadiene-benzene-butadiene solutions of identical composition is related to the solvent system itself—benzene and butadiene being a good mixed solvent for polybutadiene relative to benzene and butene 1 in the same ratio. The work was initiated and completed in response to material handling problems encountered in a commercial process for the manufacture of polybutadiene. 相似文献
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糊精在重晶石和萤石表面吸附特性及作用机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作系统地研究了聚合碳水化合物-糊精在重晶石和萤石表面的吸附特性。发现糊精在矿物表面 的吸附强烈地依赖于矿浆PH值。糊糊在矿物表面吸附密度最大值为:对于萤石在PH值大于12.0,而对于重晶石在PH为9.7和强酸性范围内。 相似文献
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Apostolos Georgiou Louis Caston Christos Georgakis 《Chemical Engineering Communications》1987,60(1):119-144
The purpose of this paper is to investigate the dynamic properties of controller structures synthesized using extensive thermodynamic variables of a process. Several state-space and frequency domain multivariable techniques, including INA, and Modal Interaction Analysis, are used in order to evaluate the dynamic properties of these control structures. These structures show zero steady state interaction and minimal dynamic interaction for all processes examined. Dynamic simulation of several application examples, including distillation columns and a network of two stirred tank heaters in series, shows that the loops in these structures can also be tuned with minimum effort. Comparison of the proposed structures, with the conventional parallel single-input single-output control structures, shows the advantages of the proposed method. 相似文献
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本文利用直接制备的碳纳米管原始样品作为偶氮染料的吸附剂,采用次氯酸钠溶液对碳纳米管进行表面修饰改性,改性后显著提高了吸附剂的吸附容量,本工艺简单有效,所获得的吸附剂具有磁性,吸附过后用磁铁易于达到固液分离的效果.吸附性能结果表明,次氯酸钠改性后碳纳米管对水中甲基橙去除效果明显高于未改性的碳纳米管.吸附剂对水中甲基橙的吸附在70 min基本达到平衡,吸附过程符合准2级动力学模型(R2>0.99).改性后的磁性碳纳米管吸附甲基橙的平衡吸附量qe与甲基橙溶液的平衡浓度ρe的关系满足Langmuir(R2>0.99),Freundlich ( R2>0.98)以及Dubinin-Radushkevich(D-R)(R2>0.99)等温吸附模型.通过Langmuir模型计算可知改性磁性碳纳米管最大吸附容量为29.2 mg·g-1,吸附过程为有利吸附,由D-R模型计算结果可以推断,次氯酸钠改性后的磁性碳纳米管对水溶液中甲基橙的吸附以物理吸附为主. 相似文献