河南省南召县老庄透辉石–透闪石矿床地质特征及其成因分析

南召县老庄透辉石–透闪石矿是河南省唯一的透辉石–透闪石矿床。矿区位于区域性栾川–明港大断裂的北侧,大地构造位置处于华北陆块南缘。矿区有2个透辉石–透闪石矿体,呈似层状赋存于青白口系栾川群南泥湖组上段中,矿体形态简单。围岩蚀变为透闪石化和透辉石化,次为钾长石化和金云母化等。矿石自然类型主要为金云母透辉石透闪石矽卡岩型、金云母透闪石透辉石矽卡岩型和金云母透闪石矽卡岩型。矿物成分主要为透闪石和透辉石,次为钾长石和金云母,方解石少量。矿石化学成分主要为SiO₂、CaO、MgO和Al₂O₃,其次是FeO、K₂O、Na₂O和CO₂等。透闪石+透辉石(Tl+Di)品位较高、较稳定,矿床平均品位(Tl+Di)为68.25%。透辉石–透闪石原矿代替硅灰石用于生产釉面砖。初步试验表明,制品性能稳定,节能效果明显。矿床属矽卡岩型矿床,成矿时代为早白垩世。矿床形成受早白垩世竹园石英正长斑岩体与南泥湖组上段中的白云石大理岩及层间破碎带的多重控制。矽卡岩期为主成矿期,干矽卡岩阶段形成...     

西藏阿里西部八面体假像透辉石、透闪石和绿泥石的化学标型特征

阿里西部超镁铁岩带八面体假像透辉石具有富钙贫铝的化学特点和降温降压的晶胞参数。八面体假像绿泥石具有富硅贫铝和贫铁的特点,它们都与地壳浅成热水产物的透辉石和绿泥石的化学特征完全不同。而它们可能是超镁铁岩由地幔上升侵位的早期所形成的热水交代产物。本文讨论了由尖晶橄榄石向八面体假像硅酸盐矿物转变的交代反应。     

硅灰石、透辉石在陶瓷中的基本反应和作用

本文以硅灰石和高岭石、透辉石和高岭石为端元组分,推导了二元假相图。根据这两个假相图,提出了四个基本固相反应。用这些基本反应以及硅灰石、透辉石的矿物学性质,说明了它们对陶瓷坯体工艺性能的作用。     

热力学Eh-pH相图在大姚铜矿分带模式研究中的应用

滇中地区的中生代砂岩型铜矿具有辉铜矿-斑铜矿-黄铜矿-黄铁矿的分带顺序,经典理论认为这种分带顺序主要是由Eh值控制的。对大姚铜矿床的矿物分带的研究证实此分带是成立的,然该矿S同位素推演成矿温度(323.8 K),计算发现在还原条件下(Eh0.314),这个分带主要受pH值控制,以辉铜矿作为主要矿石矿物的富集带是在碱性(pH6.23)环境中形成的。此理论分析与实际矿物分带中的胶结物组分分析相吻合,即碱性胶结物(碳酸盐胶结)处可出现富矿,此规律对大姚铜矿的找矿有指导意义。     

一种多体系相图拼合方法及其在花岗岩类蚀变过程中的应用

根据多体系相图的分割原理及拼合方法,提出了一种计算和构筑多体系相图的方法。利用这一方法具体地构筑了描述花岗岩类蚀变过程的CaO—Al_2O_3—SiO_2—KF—HF—H_2O体系的μ_(KF)—μ_(HF)相图。在这一图解基础上对花岗岩类中蚀变分带的某些机制进行了讨论。     

Eh—pH相图在玉龙铜矿床次生富集作用研究中的应用

玉龙铜矿床表生成矿过程中成矿物质主要呈碳酸盐络合物的形成迁移。以孔雀石,蓝铜矿组合为主的次生富集带是在碱性,氧化的环境中形成的,所以它们相对靠近氧化带的上部及碳酸盐岩发育的地区分布。以赤铜矿,自然铜组合为主的次生氧化物富集带形成环境为弱氧化－还原,它们常靠近氧化带的中,下部分布。表生成矿环境中ＣＯ２含量高是玉龙铜矿床氧化带中黑铜矿极不发育的根本原因。『     

设计和开发控制在工程设计中的理解和应用

<正>2017年7月1日,国家标准《质量管理体系要求》（GB/T19001—2016,以下简称“新版标准”）正式实施,原《质量管理体系要求》（GB/T 19001—2008,以下简称“旧版标准”）同时废止。对于新版标准中关于设计和开发的控制要求,如何在工程设计中做好理解和有效应用,不仅需要理解标准的要求及其变化,更要紧密结合国内工程设计行业的管理实践和工程设计的特点,结合具体实际,认真做好贯彻落实。新版标准关于设计和开发的变化,设计策划中增加了考虑外部资源、顾客以及使用方的参与、设计开发所要求控制的水平等,     

AutoCAD和Excel在公路路线设计中的应用

就AutoCAD和Excel软件如何完美地配合，使之有效地应用于公路路线设计方面，结合历年来应用AutoCAD和Excel软件的实践经验，详细地阐明了AutoCAD和Excel软件的有机结合，摸索出一套行之有效的使用经验，并且已直接应用于公路工程设计。     

BIM和PLM技术在市政工程三维设计中的应用

当前,市政建设项目日趋大型化、复杂化,随着现代化科学技术大量渗透到建筑行业当中,信息的交流与传递变得越来越频繁,每个建设工程项目在整个建设生命周期中,各合作伙伴之间要进行不断的沟通交流、不断的交换数据、不断的修改设计等,整个交流过程具有重复性和复杂性。传统意义上的沟通交流方式在耗费大量的人力、物力的同时,会导致整个沟通过程混乱,效率低下,错漏碰缺比较多,施工难度大,返工多。     

DEM在公路设计中的应用

根据公路部门的实际工作,利用数字高程模型这一新的数字地理信息产品,采用空间分析的一些方法,应用AMI语言,对公路设计和施工中断面图的绘制、挖、填方量的计算等一些实际问题进行探讨和实践,并在此基础上构建了<宣芜高速公路设计应用示范系统>.     

论透闪石玉命名及分类

德穆尔１８６３年发表了对来自我国圆明园的和田玉及翡翠的矿物学分析成果,将它们分别命名为“Ｎｅｐｈｒｉｔｅ”和“Ｊａｄｅｉｔｅ”。这两个词后来被译成“软玉”和“硬玉”一直沿用至今。其实,它们之间硬度并无不同,“软玉”一词在矿物学界和玉石界使用中也有一定混乱。根据玉石命名原则及和田玉的矿物成分和它在我国悠久的命名历史,建议“软玉”一词以“透闪石玉”取代。透闪石玉是由微晶透闪石组成、具毡状结构、符合工艺要求的玉石。可按地质产状、颜色、工艺等级、并考虑传统名称进一步划分品种。按产状可分为子玉、山玉、山流水等,按颜色分为白玉、黄玉、青玉、墨玉、碧玉等。     

二元系相图中的数学方法

本文介绍绘制二元系各类相图的数学方法。它是把确定相图中分溶曲线的问题,转化为通过确定平面动力系统来确定初值的一条轨线的问题。这样,可以用计算机来绘制二元系的相图。同时也为从相图来研究二端元的活度和活度系数提供了一个新的途径。     

透辉石,透闪石矿床成矿条件及找矿方向

在国内透辉石、透闪石矿床地质调研基础上,提出我国该类矿床的四种成因类型:区域变质型、接触热变质型、接触交代(矽卡岩)型和基性—超基性岩浆岩型。并探讨了除岩浆岩型矿床以外的各类型矿床成矿地质条件及找矿方向。     

相图测定成矿压力方法的评述

本文对国内外广泛应用相图测定成矿压力的方法进行了评述。文中讨论了引起相图测定成矿压力不确切性的各种因素,并提出了消除或减弱这些影响因素的措施,以利于进一步提高利用相图进行成矿压力测定的精度。     

Cu-Mo-Sn-S四元系相关系

对Cu-Mo-Sn-S四元系500-640℃的相关系进行研究,并对相关的Cu-Sn-S三元系做了进一步研究与测定。实验表明,500℃时Cu-Sn-S系的稳定的三元化合物有Cu_4SnS_4、Cu_4SnS_6(或Cu_(9.75)Sn_(2.17)S_(13))、Cu_5Sn_2S_7(或Cu_(4.90)Sn_2S_(7.01))、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7(或Cu_2Sn_(3.26)S_(7.51))。这些三元化合物,除Cu_4SnS_4外,都与硫形成双变关系。 Cu-Mo-Sn-S四元系在500℃时相关系主要表现为MoS_2与Cu_4SnS_6、Cu_5Sn_2S_7、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7等各相的双变关系,以及金属与Cu_4SnS_4、Cu_5Sn_2S_7、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7的双变关系。 以不同起始原料,不同温度和方法合成Cu-Mo-Sn-S四元系中唯一的四元化合物——硫钼锡铜矿未获得成功。     

硫铋银矿(AgBiS_2)、Ag_2Bi_4S_7稳定性及在Ag_2S-Bi_2S_3体系中相关系

对Ag_2S-Bi_2S_3体系相图重新测定发现,硫铋银矿温度稳定范围是从室温直到其熔点773±5℃。在二元体系Ag_2S-Bi_2S_3内,硫铋银矿有一狭窄的固溶体区,在600℃时其组分变化范围是50.0+—54mol%Bi_2S_3,500℃时是50.0+—53.5mol%Bi_2S_3,400℃时是50.0+—52.5mol%Bi_2S_3。与此同时,α-AgBiS_2是在高于195±5℃富Ag_2S条件下稳定,低于此温度,转变为硫铋银矿。α-AgBiS_2在600℃时,其组分变化范围为46.5—50.0mol%Bi_2S_3,500℃时为47.0—50.0mol%Bi_2S_3,400℃时为48.0—50.0mol%Bi_2S_3。铜银铅铋矿纯银端元Ag_2Bi_4S_7最高稳定温度是697±5℃。高于此温度,转变为硫铋银矿和液相。块硫铋银矿(AgBi_3S_5)为同成分熔化,其熔点为745±5℃。     

Pb—Sn—Fe—Sb—S体系相关系

用抽空石英管法研究以Fe_(0·96) Sb_(2·04) S_(4·12)为投影顶点,8×(PbS-SnS-SnS_2)为投影平面的Pb-Sn-Fe-Sb-S体系的相图表明,由于Pb(?)Sn~(2+)之间互相取代,500℃时辉锑锡铅矿固溶体中Sn~(2+)变化范围(以单位分子式11个金属原子总数为计量)是0—4.8个原子,400℃时则为0—4.0个原子。同时,Sn~(4+)变化范围是1.3—2.3个原子和1.5—2.1个原子。圆柱锡矿固溶体变化范围较小。500℃时Sn~(2+)变化范围是0.4—1.8个原子,400℃时为0.5—1.7。Sn~(+4)变化范围则分别为3.2—4.2个原子和3.3—4.2个原子。变更Fe含量(0.81—1.09)及Sb含量(1.83—2.29)进行的几组合成实验表明,上述两个矿物中Fe、Sb含量变化范围很小,不超过±0.15个原子。辉锑锡铅矿固溶体可与方铅矿、块硫锑铅矿、针硫锑铅矿、硫锡铅矿、硫锡矿、圆柱锡矿等形成平衡结线。而圆柱锡矿不与方铅矿、硫锡矿、硫锡铅矿形成平衡结线,但可与辉锑矿、SnS_2及上述其他矿物形成平衡结线。结合锡的硫化物及氧化物(锡石)热力学稳定场计算表明,在本体系内辉锑锡铅矿在300℃时稳定区的硫活度在lga_(s2)=-20(atm)附近,氧活度小于lga_(o2)=-40(atm),而圆柱锡矿稳定区硫活度大于lga_(s2)=-10(atm)。     

铊-锗-硫三元素相平衡的实验研究

本文用抽真空石英管在干体系中对Tl-Ge-S三元系在300℃等温切面相关系和沿Tl_2-GeS_2及Tl_2-GeS变温切面假二元系相平衡进行了实验研究。 Tl-Ge-S三元系在300℃为三个液相区与三个二元相、八个三元相(包括三个固溶体)和十四个两相区、二十四个三相区稳定共存的复杂相关系。本实验首次合成了三个三元相(Tl_2Ge_(1-x)S_2、Tl_5Ge_(13)S_(24)、TlGe_3S_5)和三个固溶体相,即S·S·a(Tl_2~+Ge~(4+)S_3～Tl_2~+Ge_2~(2+)S_3)、S·S·b(Tl~+Ge_(0.5)~(2+)Ge_(0.5)~(4+)S_2～Tl~+Ge_3~(2+)S_4),S·S·c(Tl~+Ge_2~(2+)S_3～Tl_2~+Ge_5S_6)。     

Cu_2S-PbS-Bi_2S_3和Ag_2S-PbS-Bi_2S_3体系相关系及相关矿物共生组合研究

本文用抽空石英管法对三元硫化物体系Ag_2S-PbS-Bi_2S_3和Cu_2S-PbS-Bi_2S_2的500℃相关系进行了研究。Cu_2S-PbS-Bi_2S_3体系的相图特征是Bi_2S_3-CuPbBiS_3。之间完全固溶关系,以及它与二元系Cu_2S-Bi_2S_3和PbS-Bi_2S_3各相之间双变关系。Ag_2S-PbS-Bi_2S_3体系相图被PbS-AgBi_S_2之间的完全固溶关系分成两部分:富铋与富银。富银部分仅有辉银矿与PbS-AgBiS_2固溶体之间简单双变关系,而富铋部分却包含丰富的银、铅铋硫盐。在抽空石英管法500℃下合成成功的有块硫铋银矿固溶体、铜银铅铋矿、硫铋铅矿固溶体、富硫铋铅矿和辉铅铋矿。 以上两个体系中矿物之间共生长关系及稳定范围也作了简短讨论。