缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效及安全性。方法选择IgA肾病患者60例,随机分成治疗组32例和对照组28例。治疗组给予缬沙坦联合福辛普利治疗;对照组单用福辛普利治疗。疗程为6个月,观察治疗前后24 h尿蛋白定量及药物不良反应情况。结果治疗后治疗组24 h蛋白尿改善显著优于对照组(P0.01);治疗组总有效率显著高于对照组(P0.01);两组患者用药后不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿疗效显著优于单用福辛普利,且不良反应并无增加。     

福辛普利对IgA肾病患者PDGF－D表达的作用

目的研究血小板源性生长因子（PDGF—D）在IgA肾病患者肾小球中的表达及福辛普利对PDGF—D的作用。方法32例经肾活检证实为IgA肾病的患者,服用福辛普利9个月后重复肾活检。应用酶联免疫吸附（ELISA）和免疫组化法检测PDGF—D在治疗前后肾组织、血液及尿液中的表达。同时检测治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（ALB）及血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平。结果IgA肾病患者肾组织PDGF—D有较高的表达,同时患者血、尿中PDGF－D的水平也较高。经过福辛普利治疗后,PDGF—D在肾组织中的表达下降（P〈0．01）,同时血、尿中的浓度也减少。治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（ALB）及血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平没有显著的变化。结论福辛普利能显著抑制IgA肾病患者肾脏PDGF－D表达。     

氯沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的观察氯沙坦联合福辛普利对糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的临床疗效。方法采用随机临床对照试验的方法,将60例DN患者分为3组：A组给予氯沙坦100mg/d,B组给予福辛普利10mg/d,C组给予氯沙坦50mg/d和福辛普利5mg/d;疗程5个月,观察3组治疗前后的平均动脉压、24h尿蛋白定量、血钾、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）的变化。结果治疗后3组平均动脉压、24h尿蛋白定量明显降低（P〈0.05）;C组降尿蛋白作用明显优于A、B组（P〈0.05）,但其降压效果相似（P〉0.05）;3组患者治疗前后的血钾、Scr、BUN浓度无明显变化（P〉0.05）。治疗过程中未发现除干咳外的明显不良反应。结论使用氯沙坦联合福辛普利治疗DN,可以更有效地降低尿蛋白排泄,阻止肾脏损害的发展,保护肾功能。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效.方法:46例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组,观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗;设置两个对照组,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗.治疗12周,观察期间每月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果:治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论:贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病明显降低尿蛋白、提高疗效.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 把87例符合入选条件的患者随机分为三组,血压被控制在130/80 mm Hg以下,疗程为12周,治疗前后测定24 h尿蛋白定量,同时测定肾功能、血糖、血钾.结果 治疗12周后,三组治疗前后血压均显著下降(P<0.05),三组24 h尿蛋白定量治疗后较治疗前均有显著下降,贝那普利联合缬沙坦治疗组尿蛋白下降程度明显优于贝那普利组与缬沙坦组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 贝那普利和缬沙坦联合用药降低糖尿病肾病患者尿蛋白疗效优于单一用药,且副作用少.     

缬沙坦联合福幸普利治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的 观察缬沙坦联合福幸普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床效果. 方法 将60例2型糖尿病肾病患者随机分为2组,联用缬沙坦、福幸普利为治疗组（n=32）,单用福幸普利为对照组（n=28）,疗程均16周.观察两组治疗前后平均动脉压（MAP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、内生肌酐清除率（CCr）、尿素氮（BUN）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、血脂等变化. 结果 治疗组与对照组均有明显降低血压、UAER和BUN的作用,各组治疗前后比较差异均有显著意义（P＜0.01或＜0.05）;治疗组的效果更为明显,与对照组相比差异有非常显著意义（P＜0.01）. 结论 缬沙坦联合福幸普利治疗早期DN疗效优于福幸普利单用.     

福辛普利对糖尿病肾病的临床治疗

糖尿病肾病是糖尿病慢性微血管并发症之一,发病机制可能与血液动力学改变、代谢异常等有关。在糖尿病肾病的治疗中控制高血压,降低尿蛋白对延缓肾功能衰竭极为重要。福辛普利通过其独特的降压机制及血压非依赖性肾脏保护,达到降压、降尿蛋白作用,同时与其他药物联用,更有效地降低蛋白尿,保护肾功能。     

小剂量尿激酶联合激素和福辛普利治疗中重型IgA肾病的临床研究

目的观察小剂量尿激酶联合激素和福辛普利治疗中重型IgA肾病（IgAN）的临床疗效和安全性。方法单中心前瞻性临床研究。选择经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者43例,年龄15-55岁,尿蛋白≥1.0g／24h,血肌酐（Scr）≤265μmol／L,肾活检病理Hass分型Ⅲ型以上,随机分为治疗组（UK组,n=20）和对照组（Control组,n=23）,治疗组接受尿激酶、激素和福辛普利治疗,对照组接受激素和福辛普利治疗。观察期限为6个月。结果（1）临床缓解率：UK组的完全缓解率和部分缓解率分别为52.6%及42.1％,Control组分别为21.7％及56.6％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）与治疗前相比,UK组血肌酐明显下降[（107&#177;20）μmol／L vs（94&#177;10）μmol／L,P〈0.05],Control组血肌酐则上升[（111&#177;20）μmol／L vs（136&#177;16）μmol／L,P〈0.05]。（3）两组患者尿蛋白均较治疗前下降,治疗0、3、6个月时UK组尿蛋白分另U为（1.98&#177;0.62）g／24h、（1.08&#177;0.17）g／24h、（0.60&#177;0.11）g／24h,Control组分别为（1.79&#177;0.57）g／24h、（1.32&#177;0.20）g／24h、（1.21&#177;0.14）g／24h,UK组尿蛋白下降快于Control组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量尿激酶联合激素和福辛普利能有效改善中重型IgAN患者的肾功能,减少蛋白尿,治疗效果显著。     

福辛普利联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨福辛普利联合伊贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法156例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,联用组给予福辛普利和伊贝沙坦,对照组单用福辛普利,其他治疗方案不变,疗程均为16周。观察两组患者治疗前后平均动脉压(MAP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)和糖化血红蛋白(HbAlc)等变化。结果两组治疗后MAP,UAER,Ccr,BUN和HbAlc均显著降低(P<0．01或P< 0．05);联用组UAER降低幅度显著高于对照组[(81±38)mg/24 h vs (48±32)mg/24 h,P<0．01]。结论福辛普利联合伊贝沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,保护肾脏方面具有协同效应。     

福辛普利、缬沙坦治疗慢性充血性心衰的临床观察

目的比较福辛普利(蒙诺)、缬沙坦(代文)二者对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能、心率、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响.方法36例CHF患者随机分配至两个组,分别接受福辛普利及缬沙坦,治疗12周.结果两组患者治疗12周对比.两组心率减慢、心胸比率缩小,LVEF提高较治疗前有非常显著差异.结论福辛普利、缬沙坦使CHF患者心率减慢,心胸比率缩小,LVEF提高,疗效较好.     

福辛普利延缓糖尿病肾病进展的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症之一，并成为终末期肾衰的主要原因之一。我们旨在通过应用福辛普利治疗糖尿病肾病，观察其疗效，为延缓DN进展寻求新方法。结果表明，福辛普利对治疗DN、减少蛋白尿、改善肾功能有较好疗效，值得临床推广和应用。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病48例疗效观察

目的 观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 48例DNⅣ期患者随机分成3组.观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗,治疗12周.观察期间每月检测1次24 h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果 治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论 贝那普利联合缬沙坦治疗DN可明显降低尿蛋白,提高疗效.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察贝那普利与缬沙坦合用对糖尿肾病患者的临床疗效。方法选取我院住院的糖尿病肾病患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,观察组在糖尿病常规治疗的基础上加用贝那普利和缬沙坦进行治疗;对照组在糖尿病常规治疗基础上使用贝那普利进行治疗。均以8周为1个疗程,2个疗程后对患者临床疗效和不良反应进行评定。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,值得推广使用。     

福辛普利合用氯沙坦对早期糖尿病肾病的治疗作用

目的 探讨福辛普利合用氯沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的治疗作用.方法 对35例合并早期肾病的2型糖尿病患者,维持原治疗相对不变,加用福辛普利10 mg,qd,氯沙坦50 mg,qd,疗程为12周.观察治疗前后24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、平均动脉压(MAP)等指标的变化.结果 UAER 治疗前(196.00±67.00) mg/24 h,治疗后(131.00±65.00) mg/24 h,治疗后明显下降(P＜0.01);MAP治疗前为(115.00±8.00) mm Hg,治疗后为(102.00±6.00) mm Hg,治疗后明显下降(P＜0.01);HbAlc治疗前(7.00±0.70)%,治疗后(6.60±0.50)%,治疗后稍降低,但差异并无统计学意义(P＞0.05).结论 福辛普利合用氯沙坦可降低早期DN的尿蛋白,具有保护肾脏的作用.     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2011年1月～2012年1月于我院住院的2型糖尿病肾病患者80例随机分为贝那普利组（27例）、缬沙坦组（26例）、缬沙坦联合贝那普利组（联合组,27例）,三组患者均连续给予控制血糖和血压治疗2周,在此基础上,三组分别采用贝那普利、缬沙坦、缬沙坦联合贝那普利治疗,均连续治疗12周。对所有患者的血压、空腹血糖（FPG）、血清电解质（K＋）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）及24h尿蛋白进行观察,同时记录不良反应。结果三组治疗前后血压、24h尿蛋白治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后联合组与与贝那普利组、缬沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后FPG、K＋、BUN、SCr、Ccr及不良反应的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的血压、尿蛋白方面疗效较单一用药好,临床可安全应用。     

福辛普利对早期糖尿病肾病及视网膜病变的疗效

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)是目前应用最广泛的治疗糖尿病肾病 (ＤＮ )的一线药物。大量的动物及临床试验证实 ,ＡＣＥＩ能显著降低ＤＮ的尿白蛋白排泄率 (ＵＡＥＲ) ,延缓ＤＮ的发展 ,而且此作用并不单纯依赖于全身血压的下降[1] 。糖尿病视网膜病变 (ＤＲ)作为另一主要的糖尿病 (ＤＭ )微血管病变 ,被认为至少部分与ＤＮ具有共同的病变基础 ,即内皮细胞的损害[2 ] 。本研究为一项前瞻性、开放性的随机对照临床试验 ,目的是观察第三代ＡＣＥＩ类药物 -福辛普利 (蒙诺 )对早期ＤＮ及ＤＲ的短期疗效 ,停药后反应并评价其安全性。对象…     

银杏达莫注射液与福辛普利联合治疗糖尿病肾病

目的探讨福辛普利与银杏达莫注射液联用治疗早期EDN对血液流变学和尿蛋白排泄率的影响。方法将160例EDN患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组均严格控制血压、血糖及口服福辛普利（商品名：蒙诺）10mg,每日1次。治疗组加用银杏达莫注射液治疗,共4周。结果治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降（P〈0.05或P〈0.01）;UAER、SCr、BUN和血脂明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论银杏达莫注射液联合福辛普利能改善EDN患者血液流变学、血脂和微循环,减少尿蛋白排出,减轻肾损害,改善肾功能。     

福辛普利联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:前瞻性研究小剂量福辛普利和坎地沙坦酯联合治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性、合理性。方法:180例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(福辛普利10 mg/d 坎地沙坦酯8 mg/d)、福辛普利组(福辛普利20 mg/d)和坎地沙坦酯组(坎地沙坦酯8 mg/d)各60例,观察期24周。治疗前后检测平均动脉压、尿白蛋排泄率、血清肌酐、血清尿素氮、空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清钾。结果:3组治疗前后血压、血糖、血清钾差异无显著性,但治疗后尿白蛋白排泄率均较治疗前明显下降(P<0.05)。各组间比较,联合治疗组尿白蛋白排泄率下降最明显(P<0.05),坎地沙坦酯组与福辛普利组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量福辛普利和坎地沙坦酯联合治疗早期糖尿病肾病疗效显著,安全合理,其肾脏保护作用独立于降血压作用。     

福辛普利治疗糖尿病肾病早期的疗效观察

目的观察福辛普利对糖尿病肾病的早期疗效。方法选择糖尿病肾病早期的患者，在常规治疗的基础上加用福辛普利10～20mg／d，连续治疗60d，观察治疗前后血压、24h尿微量白蛋白、血清肌酐及血β2-微球蛋白，并进行比较。结果治疗组较对照组具有显著降低血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐、血β2-微球蛋白的作用。结论福辛普利可降压及对糖尿病肾病有明显的保护作用。     

福辛普利联合氯沙坦对糖尿病肾病患者降尿蛋白作用

目的　探讨福辛普利联合氯沙坦对糖尿病肾病的降尿蛋白作用。方法　 64例糖尿病肾病患者 ,将血糖控制稳定后分为两组 ,两组间各参数无显著差异。A组 3 4例为福辛普利加氯沙坦治疗组 ,口服福辛普利 10mg,每日一次 ,氯沙坦 5 0mg,每日一次。B组 3 0例为对照组 ,服用保肾康 3片 ,每日三次。观察治疗 0、1、3、6、12个月 ,检测空腹血糖、尿蛋白量、平均动脉压、内生肌酐清除率。结果　A组治疗 3个月后 ,尿蛋白量与治疗前及B组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗 12月后 ,肾功能无恶化。结论　福辛普利联合氯沙坦是对糖尿病肾病患者降低尿蛋白、保护肾功能的药物