大肠癌组织中表皮生长因子及受体的检测

本文应用免疫组化ABC法检测52例大肠癌和18例正常结肠组织中表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受体（EGF－R）的表达状况。正常组织中EGF阳性率22．2％，EGF－R阳性率16．7％，大肠癌EGF阳性率67．3％，EGF－R阳性率61．5％，二者均明显高于正常对照组织，（P＜0．05）。EGF和EGF－R阳性率与患者年龄，性别及肿瘤部位无明显相关，但随着肿瘤浸润度的加深，EGF与EGF－R的阳性率逐渐增高，有淋巴结转移者二者阳性率高于淋转阴性者，特别是EGF与EGF－R双阳者中有82．6％为进展期大肠癌，另发现低分化大肠癌中EGF和EGF－R阳性率明显低于中高分化癌。本文结果提示：部分大肠癌存在EGF或EGF－R的过度表达；EGF与EGF－R的过度表达与肿瘤润度及淋巴转移有关，其检测可作为诊断肿瘤恶性程度的一项辅助指标，部分正常大肠粘膜组织中也有少量EGF或EGF－R表达。     

表皮生长因子受体在大肠癌及癌前病变组织中表达的意义

表皮生长因子受体 (EGF- R)是原癌基因 c-erb B- 1 (又称 HER- 1 )的表达产物 ,是一种细胞膜受体 (分子量为 1 70 KD) [1] ,其在肿瘤形成中的作用已引起临床重视。研究表明 ,多种肿瘤组织中都有较高水平的 EGF- R表达[1、2 ] ,但临床对大肠癌癌前病变向癌转化过程中 EFG- R表达变化规律的研究较少。1 984～ 1 996年 ,我们应用免疫组化方法检测了部分正常大肠粘膜、大肠腺瘤及大肠癌组织中 EGF- R的表达 ,旨在探讨 EGF- R与大肠癌发生及其生物学行为的关系。1　资料与方法1 .1　临床资料　收集 1 6 5例受检者的大肠粘膜组织标本 ,…     

外周血表皮生长因子受体mRNA表达对大肠癌微转移和预后的临床意义

目的 检测大肠癌患者外周血中表皮生长因子受体(EGFR)并分析其临床意义.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测37例大肠癌及40例大肠良性病变患者外周血EGFR mRNA.结果 40例大肠良性病变患者外周血EGFR均为阴性.患者组EGFR mRNA表达阳性为45.9%(17/37).EGFR mRNA表达阳性者在大肠癌Ducke's分期中为A期28.6%(2/7),B期31.3%(5/16),C期80.0%(8/10),D期50.0%(2/4);病理上低未分化(63.2%)及中高分化(28.7%)癌间经χ2检验有显著差异(P＜0.05).结论 RT-PCR方法检测大肠癌患者外周血中EGFR mRNA表达与其临床及病理分期相关,此项指标检测可作为大肠癌微转移及预后的参考指标.     

大肠癌组织中表皮生长因子受体的定量检测

本文用受体结合法检测了２８例大肠癌，癌周组织和１８例正常结肠组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）的含量。结果示大肠癌组织中ＥＧＦ－Ｒ的量１１．８３±１０．３６ｆｍｏｌ／ｍｇ高于癌周组织４．８１±２．４４ｆｍｏｌ／ｍｇ。更高于正常肠组织１．８８±１．０２ｆｍｏｌ／ｍｇ。统计分析示有淋巴转移的晚期肿瘤ＥＧＦ－Ｒ较高，另中高分化癌中ＥＧＦ－Ｒ的含量也高于低分化癌。     

表皮生长因子受体和生存素在前列腺癌中的表达及意义

目的检测表皮生长因子受体（EGFR）和生存素（Survivin）在前列腺癌中的表达,探讨其意义及相关性。方法收集130例前列腺癌标本作为实验组,130例前列腺增生症标本作为对照组,应用免疫组织化学SP法分别检测两组中EGFR和Survivin的表达,探讨二者之间以及其与临床病理特征的关系。结果实验组中EGFR和Sur-vivin表达的阳性率明显高于对照组（P〈0.01）;EGFR和Survivin的表达与Gleason分级、分化程度及临床分期密切相关（P〈0.01）;实验组中EGFR和Survivin的表达呈正相关（P〈0.05）。结论 EGFR和Survivin在前列腺癌组织中高表达,二者具有协同正向作用;联合检测EGFR和Survivin的表达可能对判断前列腺癌的预后有重要价值。     

胰腺导管腺癌组织中人表皮生长因子受体2的表达及临床意义

目的:探讨人表皮生长因子受体2(HER2)在PDAC组织中的表达及与PDAC患者预后的关系。方法:收集2001年1月至2012年12月间复旦大学附属华东医院病理科存档的109例PDAC组织石蜡标本和27例正常胰腺组织标本,采用免疫组织化学Envision二步法检测胰腺组织HER2蛋白的表达,根据Hercep Test评...     

胶质瘤组织表皮生长因子受体和血管内皮生长因子的表达及意义

目的观察胶质瘤中表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达特点及对预后的判断意义。方法胶质瘤患者93例为观察组,正常脑组织70例为对照组,应用免疫组织化学技术,分别检测二组中EGFR和VEGF表达特点,观察二者表达与不同病理特征的差别及相关性。结果胶质瘤中EGFR和VEGF表达阳性率明显高于对照组,二种蛋白表达阳性率与肿瘤最大直径、胶质瘤分级及Ki67表达密切相关,且肿瘤中EGFR和VEGF表达呈正相关性。结论 EGFR和VEGF在胶质瘤中高表达,二者具有协同作用,共同促进肿瘤发生发展,术后检测EG-FR和VEGF表达可能对判断胶质瘤预后有一定价值。     

转化生长因子-α及表皮生长因子受体在肝内胆管癌形成过程中的表达

2000～2001年，我们通过免疫组织化学的方法，动态观察转化生长因子α(TGF-α)和表皮生长因子受体(EGFR)在叙利亚地鼠肝内胆管癌(ICC)形成过程中的表达情况，探讨上述因子在ICC形成过程中的作用。     

表皮生长因子受体及增殖细胞核抗原在胃癌中的表达及意义

为探讨表皮生长因子受体 ( EGFR)及增殖细胞核抗原 ( PCNA)在胃癌中的表达 ,应用免疫组织化学技术 ,对胃癌和胃良性肿瘤组织中 EGFR和 PCNA分别进行定性和半定量检测 ,分析其与临床病理参数的关系。结果显示 1在胃良性肿瘤组织中 EGFR的表达率为 2 3 .0 8% ,PCNA L I为 2 7.80± 12 .2 0 ,明显低于胃癌组织中的表达率 ( 49.0 9% ,PCNA L I5 2 .73± 12 .2 5 ,P<0 .0 1)。2胃癌组织中 EGFR和 PCNA的表达与患者性别、年龄、病变部位、分型、组织学类型及分化程度无关 ( P均 >0 .0 5 ) ,而与临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关 ( P <0 .0 5 ) ,表明联合检测 EGFR和 PCNA可作为判断胃癌恶性程度、预测淋巴结转移、制定合理治疗方案及评估预后的重要指标     

表皮生长因子及其受体在原发性肝癌中的表达及意义

应用组织芯片和免疫组化S-P法检测48例肝癌（肝癌组）、30例乙肝肝硬化（肝硬化组）患者肝组织表皮生长因子（EGF）及其受体（EGFR）表达,以正常肝组织为对照组,结果肝癌组EGF和EGFR阳性率显著高于肝硬化组和对照组,P均〈0．01。认为EGF和EGFR在原发性肝癌中呈过表达,是其发生、发展和转移的重要促进因素。     

Expression of transforming growth factor alpha and epidermal growth factor receptor in human hepatocellular carcinoma

Abstract: Transforming growth factor alpha (TGF-alpha) is thought to be involved in liver regeneration, cellular proliferation, and hepatocarcinog-enesis. We have looked at the relationship between TGF-alpha and it's receptor, and have attempted to relate the expression of TGF-alpha and it's receptor to the differentiation of hepatocellular carcinoma (HCC) on serial sections of HCC. We examined immunohistochemically the expression of the TGF-alpha and of epidermal growth factor receptor (EGFR) proteins in the same area of 53 nodules (<5 cm in diameter) of HCC obtained from patients. Immnnoreactive proteins were visualized by using a biotin-streptoavidin system (LSAB Kit, Dako). TGF-alpha was strongly expressed in 29 of 53 (54.7%) nodules. Specimens strongly positive for TGF-alpha were found mainly in well-differentiated HCC, while specimens positive for EGFR were found mainly in poorly differentiated HCC (p<0.05). In the tissues that stained weakly positive for TGF-alpha, the expression of EGFR differed significantly, according to the degree of HCC histologic differentiation (p<0.05). These results led us to speculate that the expression of TGF-alpha and EGFR might be related to the pattern of histologic differentiation of HCC.     

甲状腺增殖性疾患组织表皮生长因子及其受体的表达

目的　探讨表皮生长因子 (EGF)及其受体 (EGFR)在甲状腺增殖性疾患中的表达及其作用。方法　应用免疫组化ABC染色方法观察 70例甲状腺组织切片EGF及EGFR的表达。结果(1)EGF在正常、肿瘤及非肿瘤组织中几乎均无表达。 (2 )乳头状、滤泡型甲状腺癌及其混合癌EGFR阳性表达高于非癌疾患及正常组织 (P <0 .0 5 ) ,阳性表达程度以强阳性为主。 (3)在正常组织、良性腺瘤、结节性甲状腺肿及桥本病 ,弱或中度的EGFR阳性表达率各组间差异无显著性。正常组织阳性表达率虽高达 83.3 % ,但 2 / 3表达为弱阳性。 (4 )乳头状甲状腺癌以细胞浆表达EGFR占优势 ,滤泡型及混合型甲状腺癌主要为混合着色 ,但与非癌混合着色不同的是多数以胞浆表达占优势 ;良性疾患以混合染色为主 ,但结节性甲状腺肿以膜着色居多。正常组织为浆、膜混合着色。结论　 (1)对EGFR强阳性表达尤其细胞浆为主者应高度疑及甲状腺癌。 (2 )各甲状腺良性疾患均有不同程度EGFR表达 ,虽无统计学意义上的差别 ,却可说明EGFR对于良性肿瘤及非肿瘤增殖性疾患的生成均有不应忽视的作用。     

气管腺样囊性癌表皮生长因子受体基因突变的检测

目的了解气管腺样囊性癌肿瘤组织表皮生长因子受体（EGFR）18、19、20、21位点基因突变情况,为气管腺样囊性癌的分子靶向治疗奠定基础。方法将自2004年至2013年在煤炭总医院经气管镜下取出的气管腺样囊性癌共36例蜡块标本,提取肿瘤细胞DNA,采用ARMS法进行EGFRl8、19、20、21位点基因突变检测。采用Fisher精确概率法比较两组之间阳性率的差别。P〈0．05为差异有统计学意义。结果36例气管腺样囊性癌蜡块包埋标本中,EGFR基因突变阳性率为31％（11／36）。14％（5／36）存在双突变（19外显子缺失突变及21外显子突变）,0％（0／36）出现EGFR基因20外显子突变。临床分期为Ⅳ期的标本EGFR基因突变率为63％（5／8）,临床分期为Ⅱ～Ⅲ期的标本中EGFR基因突变率为21％（6／28）,两组间有明显差异（P〈0．05）。结论气管腺样囊性癌EGFR基因突变率介于肺腺癌与鳞癌之间。气管腺样囊性癌EGFR基因突变在已有血行转移的患者中阳性率明显高于无血行转移者,晚期气管腺样囊性癌患者可能从EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗中获益。     

Efficacy and safety profile of combining agents against epidermal growth factor receptor or vascular endothelium growth factor receptor with gemcitabine-based chemotherapy in patients with advanced pancreatic cancer: A meta-analysis

ObjectivesSeveral clinical trials have been published on gemcitabine-based chemotherapy with or without addition of agents against epidermal growth factor receptor (EGFR) or vascular endothelium growth factor receptor (VEGFR) in patients with advanced pancreatic cancer, however, with diverse results. The objective of this study was to perform a meta-analysis of the published trials.MethodsThe database of CENTRAL, MEDLINE and EMBASE were searched. Eligible studies were randomized clinical trials (RCTs) that evaluated the efficacy and safety profile of adding targeted agents against EGFR or VEGFR to gemcitabine-based chemotherapy in patients with advanced pancreatic cancer. The primary outcome was overall survival (OS) while secondary outcomes included progression free survival (PFS) and overall response rate (ORR). Toxicity profiles were also assessed. Review Manager 5.1 was used to perform the analysis.ResultsResults reported from 6 RCTs involving 2733 patients were included in the analysis. Compared to gemcitabine-based chemotherapy alone, addition of an agent against EGFR resulted in significant longer OS [Hazard ratios (HR) 0.89 (0.79–0.99), p = 0.04] and longer PFS [HR 0.87 (0.79–0.97), p = 0.01], but no significant difference in ORR [RR 1.18 (0.82–1.70), p = 0.36]. The addition of an agent against VEGFR resulted in higher ORR [RR 1.54 (1.03–2.30), p = 0.04], but no advantage in OS [HR 0.95 (0.83–1.09), p = 0.47] or PFS [HR 0.97 (0.77–1.23), p = 0.82].ConclusionsAddition of an agent against EGFR to gemcitabine-based chemotherapy improved OS compared to gemcitabine-based chemotherapy alone in patients with advanced pancreatic cancer, while addition of an agent against VEGFR showed a modest improvement in ORR but not PFS and OS.     

非小细胞肺癌EGFR基因突变检测与临床意义

目的 探索铜陵地区非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与其临床病理特征的关系.方法 用蝎形探针扩增阻滞突变系统对非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织、冷冻组织进行EGFR基因18～21外显子突变的检测,分析EGFR基因的突变的分布特征及其与临床病理特征的相关性.结果 42份非小细胞肺癌标本中24份检测出EGFR基因突变,总检出率57.14％.突变类型主要包括L858R点突变(41.67％)、19-del E746-A450缺失突变(41.67％)、L858R+ 19-del(12.50％)、G719X点突变(4.17％).未检测出第20外显子T790M点突变.女性患者突变率(75.00％)较男性患者突变率(40.91％)高,二者差异有统计学意义(P=0.026);吸烟＜400年支突变率为70.37％,较吸烟≥400年支突变率(33.33％)高,差异有统计学意义(P=0.02);肿瘤病理学类型为腺癌突变率为60.61％(20/33),而鳞癌突变率为40.00％ (2/5),二者差异无统计学意义(P=0.346).年龄＜60岁患者突变率为64.00％,较≥60岁患者突变率(47.06％)高,差异无统计学意义(P=0.276).不同TNM分期之间突变率差异无统计学意义(P=0.9).结论 EGFR基因突变多见于女性、不吸烟或少吸烟非小细胞肺癌患者.     

表皮生长因子受体对支气管哮喘小鼠气道黏液分泌的影响及机制

目的探讨支气管哮喘（简称哮喘）小鼠气道黏液分泌与表皮生长因子受体（EGFR）、转化生长因子α（TGFα）的关系以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（AG1478）的干预作用。方法32只小鼠随机分为4组：正常对照组、哮喘模型组、AG1478组和地塞米松干预组。建立哮喘小鼠模型,对肺组织切片行过碘酸雪夫染色显示气道黏膜杯状细胞的增生情况。应用免疫组织化学方法检测TGF—α的蛋白及RTPCR方法检测EGFR mRNA表达的变化。结果哮喘组出现气道壁增厚、杯状细胞增多、黏液分泌增加,EGFR、TGF—α水平增高。地塞米松组和AG1478组较哮喘组均有所改善,EGFR、TGF—α表达降低（P〈0．05）。结论EGFR、TGF—α参与哮喘小鼠气道黏液分泌过程,AG1478可抑制气道黏液分泌。AG1478可能通过下调EGFR、TGF-α的表达以及抑制依赖于EGFR下游的细胞信号转导级联反应来发挥其效应。     

卵巢肿瘤组织中EGFR、CK20表达及意义

目的探讨细胞角质蛋白20（CK20）和表皮生长因子受体（EGFR）mRNA在卵巢上皮性肿瘤发生中的作用。方法应用RT-PCR法检测12份正常卵巢（对照组）、18份卵巢良性肿瘤（良性组）、33份卵巢恶性肿瘤（恶性组）和14份胃肠道转移性卵巢肿瘤（转移组）组织中CK20、EGFR mRNA的表达。结果恶性组中CK20、EGFR mRNA阳性率显著高于对照组及良性组（P〈0.05）,与转移组比较无明显差异;恶性组CK20 mRNA表达与手术病理分期、淋巴结转移有关（P〈0.05）,EGFR mRNA表达与手术病理分期有关（P〈0.05）。结论CK20、EG-FR高表达可促进卵巢恶性肿瘤的发生、转移;其检测对判断预后有一定价值。     

EGF受体和转化生长因子α mRNA在人大肠癌组织的表达意义

目的研究表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）及转化生长因子α（ＴＧＦα）在人大肠癌三组不同组织中的表达，探讨其在大肠癌发生发展中的作用．方法分别取１４例大肠癌患者癌瘤组织、癌旁２ｃｍ及１０ｃｍ之全层肠管，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法分别检测ＥＧＦＲ和ＴＧＦαｍＲＮＡ表达．结果大肠癌三组１４例不同组织中均有ＥＧＦＲ和ＴＧＦαｍＲＮＡ不同程度表达，以癌旁组织中表达为最强，同一病例比较，癌远侧组织中表达呈减弱趋势．癌远侧组织中，３例Ａ，Ｂ两期杂交信号明显弱于其他例Ｃ，Ｄ期信号．结论ＥＧＦＲ，ＴＧＦα在大肠癌发生发展中起重要作用，其ｍＲＮＡ表达与Ｄｕｋｅｓ分期相关，可望作为大肠癌恶性程度的指标．其在癌远侧组织中表达减弱的趋势提示是否可作为肿瘤手术切缘的评估指标，尚有待进一步的研究．     

表皮生长因子受体对支气管哮喘小鼠气道黏液分泌的影响及机制

目的 探讨支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道黏液分泌与表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子α(TGF-α)的关系以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(AG1478)的干预作用.方法 32只小鼠随机分为4组:正常对照组、哮喘模型组、AG1478组和地塞米松干预组.建立哮喘小鼠模型,对肺组织切片行过碘酸雪夫染色显示气道黏膜杯状细胞的增生情况.应用免疫组织化学方法检测TGF-α的蛋白及RT-PCR方法检测EGFR mRNA表达的变化.结果 哮喘组出现气道壁增厚、杯状细胞增多、黏液分泌增加,EGFR、TGF-α水平增高.地塞米松组和AG1478组较哮喘组均有所改善,EGFR、TGF-α表达降低(P<0.05).结论 EGFR、TGF-α参与哮喘小鼠气道黏液分泌过程,AG1478可抑制气道黏液分泌.AG1478可能通过下调EGFR、TGF-α的表达以及抑制依赖于EGFR下游的细胞信号转导级联反应来发挥其效应.     

胃癌组织中EGFR和COX-2表达的意义及其相关性

目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)和环氧化酶-2(COX-2)的表达与胃癌侵袭、转移因素的关系以及EGFR与COX-2在胃癌组织中表达的相关性.方法:用免疫组化的方法检测61例胃癌组织和相应的20例癌旁组织石蜡切片中EGFR、COX-2表达情况:用Western blot方法检测10例胃癌组织和相应的癌旁组织中EGFR、COX-2蛋白的表达.结果:免疫组化检测胃癌组织中EGFR及COX-2的阳性表达率分别为36.07%、59.02%均明显高于癌旁组织的0%、25%(χ~2=9.903,P<0.01;χ~2=6.972,P<0.01);COX-2表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和病理分化程度有关(χ~2=6.333,P<0.05;χ~2=5.588,P<0.05;χ~2=8.826,P<0.01;χ~2=5.653,P<0.05).EGFR表达与淋巴结转移和TNM分期有关(χ~2 =10.648,P<0.01;χ~2=4.150,P<0.05).EGFR与COX-2表达呈明显相关(r=0.316,P<0.05).Western blot方法检测胃癌组织中EGFR及COX-2的蛋白表达高于癌旁组织(35.89±12.50 vs 15.14±2.15,P<0.01;51.29±23.42 vs 27.65±7.42,P<0.05).结论:EGFR、COX-2在胃癌组织中高表达,EGFR、COX-2的表达与胃癌的侵袭、转移密切有关,COX-2表达与EGFR显著相关.