红藻真江蓠的化学成分研究

目的研究红藻真江蓠(Gracilaria asiatica)中的化学成分。方法真江蓠用甲醇冷浸提取,浓缩成浸膏,分别用石油醚、乙酸乙酯萃取各3次,所得石油醚部分和乙酸乙酯部分利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构。结果与结论分离得到了7个已知化合物,分别鉴定为胆甾-5-烯-3β-醇(1)、胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(2)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(3)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、β-谷甾醇(5)、棕榈酸(6)、2-{2'-羟基(2'R)-二十五碳酰胺}-3,4-二羟基-(2S,3S,4R,6E)-6-十八碳烯-1-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(7)。上述化合物均为首次从该种海藻中分离得到。     

蜈蚣藻化学成分研究

目的 研究蜈蚣藻化学成分。方法 用色谱和光谱技术分离并鉴定其化学成分。结果 从蜈蚣藻中分离鉴定17个化合物,分别为：1,3-二羟基-2-甲氧基-5-羟甲基苯(1),N-甲基-L-酪氨酸(2),苯乙酰胺(3),黑麦草内酯(4),3-乙酰基苯甲酰胺(5),2-亚乙基-3-甲基琥珀酸(6),4-N甲酰胺基正丁酸(7),降倍半萜S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(8),鸟嘌呤核苷(9),马来酸(10),对羟基苯乙酰胺(11),6-氨基己酸乙酯(12),4-N甲酰胺基正丁酸甲酯(13),N-(2-羟乙基)-正己酰胺(14),麦角甾醇(15),4-氨基丁酸甲酯(16)和2,5-二叔丁基苯酚(17)。结论 所有化合物均为首次从该种蜈蚣藻中分离到。     

红藻海头红药效学及化学成分的研究(Ⅰ)

对红藻门海藻海头红的不同极性部位进行了抗肿瘤活性研究 ,其中石油醚部位在 12 5～ 50 0 mg·kg-1剂量范围内 ,对小鼠 S180 肉瘤、H2 2 肝癌、艾氏腹水癌均具有明显的抑制作用 ,并具有一定的剂量依赖性 ,在对肿瘤生长产生抑制作用的同时 ,不影响动物的体重增长。对人宫颈癌 He L a细胞、白血病 HL60 细胞也具有一定的体外细胞毒作用 ;氯仿部位及正丁醇部位抑瘤作用稍差 ,水部位毒性较大。对海头红全藻进行了化学成分的分离 ,现已从石油醚部位分离得到 5个化合物 ,经化学方法和光谱分析鉴定了其中 4个化合物的结构 ,分别为 β-谷甾醇 ( )、硬脂酸 ( )、十八烷酸三十四烷醇酯 ( )和 β-谷甾醇十六烷酸酯 ( )。     

薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis的化学成分研究

对采自中国南海西沙群岛的薄叶网胰藻的醋酸乙酯可溶部分分离得到3个单体化合物。经过1DNMR，2DNMR，EIMS，HRMS及X-ray等方法鉴定它们的结构为：1，4-对苄氧基苯(Ⅰ)、胆甾-4-烯-3β，6β-二醇(Ⅱ)和N-(2’-羟基-1’-羟甲基十六烷基)十九脂肪酸酰胺(Ⅲ)。其中化合物Ⅰ是首次从天然产物中分离得到。     

蜈蚣藻抗肿瘤活性及其化学成分研究

目的研究蜈蚣藻不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础。方法蜈蚣藻经乙醇提取后,用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇依次对其进行分段萃取。采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系HeLa、乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7的抑制作用;应用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对其活性部位进行分离纯化,并确定化合物结构。结果蜈蚣藻的石油醚萃取部位对MDA-MB-468乳腺癌细胞、HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞有明显抑制作用。并从该部位分离得到6个化合物,分别为十六烷酸(1)、胆甾醇(2)、大黄素(3)、24-乙酰泽泻醇A(4)、25-脱水泽泻醇A(5)和泽泻醇A(6)。6个化合物均为首次从该海藻中分离得到,其中,化合物3～6为首次从该属海藻中分离得到。结论蜈蚣藻的石油醚部位是其主要的抗肿瘤活性部位,这可能与从该部位分离得到的6个化合物相关。     

海洋放线菌TPF-4的化学成分研究

目的：对海洋放线菌中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构确定。结果与结论：分离得到7已知个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、大黄素（3）、芦荟大黄素（4）、大黄酚（5）、环（缬-亮）二肽（6）、环（丙-苯丙）二肽（7）。     

近年来海洋药物化学成分及功效的研究概况

海洋药物是祖国医药学的重要组成部分.我国应用海洋药物治疗疾病已近二千年历史,早在<神农本草经>中就记载有海藻"主治瘿瘤气、颈下核、破散结气"的功效.历代医学类著作中均有海洋药物治疗疾病的记载.我国1975年版<中药大辞典>收载中草药4000余种,其中包括海洋类药物166种,湖沼药物280种[1].1978年版<全国中草药汇编>收载海洋药物50余种.     

海洋中药浒苔化学成分研究△

目的 对海洋中药浒苔 Enteromorpha prolifera 的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、半制备高效液相色谱等分离手段对浒苔提取物的乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用各种波谱方法,结合文献对照,确定化合物结构。结果 从浒苔的乙酸乙酯相中分离得到 7 个化合物,经鉴定为 (8Z,11Z,14Z)-十七碳三烯醛 (1),(8Z,11Z)-十七碳二烯醛 (2),(8Z)-十七烯醛 (3),a-生育酚 (4),植醇 (5),5-燕麦甾烯醇 (6) 和(5E,9E,13E,17E)-5,9,14,18,22-五甲基-5,9,13,17,21-二十三碳五烯-2-酮 (7)。结论 所有化合物均为首次从浒苔中分离得到,其中化合物 7 为新天然产物。本研究为海洋中药浒苔的药效物质基础研究提供了参考。     

海洋真菌Nigrospora sphaerica化学成分的分离与鉴定(Ⅰ)

目的对海洋真菌Nigrospora sphaerica中的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(uracil,1)、胸腺嘧啶(thymine,2)、半乳糖醇(D-galactitol,3)、5α,8α-过氧麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇(5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-ergosta-6,22E-dien-3β-ol,4)、5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22E-三烯-3β-醇(5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-ergosta-6,9,22E-triere-3β-ol,5)、丁二酸(succinic acid,6)、4-(2-羟乙基)苯酚(4-(2-hydroxyethyl)phenol,7)、3-异丁基-7-羟基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮(3-isobutyl-7-hydroxy-pyrrolopiperazine-1,4-dione,8)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoicacid,9)和苯乙酸(phenylacetic acid,10)。结论海洋真菌Nigrospora sphaerica为首次从海洋中分离得到,化合物4~10为首次从该真菌中分离得到。     

Chemical constituents of the red alga Laurencia tristicha

Six new sesquiterpenes, 10-hydroxy-epiaplysin (1), 10-hydroxy-aplysin (2), 10-hydroxy-debromoepiaplysin (3), aplysin-9-ene (4), epiaplysinol (5) and debromoepiaplysinol (6), together with 13 known compounds (7–19), have been isolated from the red alga Laurencia tristicha. The structures of 1–6 were determined by spectroscopic methods including IR, EI-MS, HREI-MS, and 1D and 2D NMR techniques. All compounds were obtained from this species for the first time and were tested for cytotoxic activities against several human cancer cell lines including lung adenocarcinoma (A549), stomach cancer (BGC-823), hepatoma (Bel 7402), colon cancer (HCT-8) and HeLa cell lines. Compound 6 showed selective cytotoxicity against HeLa cell line with IC₅₀ 15.5 μM, cholest-5-en-3β,7α-diol (14) was toxic to all tested cell lines with IC₅₀ values of 16.8, 5.1, 0.5, 0.5, and 0.3 μM, respectively, and other compounds were inactive (IC₅₀>10 μg/ml).     

桂枝的化学成分研究

目的研究中药桂枝(Ramulus Cinnamomi)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及Pe-HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离得到11个已知化合物,分别鉴定为反式桂皮酸(1)、花旗松素(2)、原儿茶酸(3)、反式-邻羟基桂皮酸(4)、原儿茶醛(5)、苯甲酸(6)、反式-邻甲氧基桂皮酸(7)、顺式-邻甲氧基桂皮酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、香豆素(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、6、8、9首次从该植物中分离得到。     

褐藻铁钉菜化学成分的研究(Ⅱ)

采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法，应用多种层析手段，从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜(Ishigeokamurai)中分离得到6个化合物，应用多种波谱技术，分别确定为：3β，28ξ-二羟基-24-乙基-5，23Z-胆甾二烯(J)，13^2S-羟基脱铁叶绿素a(Ⅱ)。脱镁叶绿素a(Ⅲ)，1-O-二十六烷酰基甘油酯(Ⅳ)，1-O-十六烷酰基甘油酯(V)和l-O-(8Z-十四碳烯酰基)甘油酯(Ⅵ)。6个化合物均为首次从该种海藻中得到，Ⅰ和Ⅵ分别为新化舍物和新天然产物，Ⅰ～Ⅲ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性。     

中国南海短指软珊瑚化学成分研究

目的研究短指软珊瑚Sinulariasp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,20-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、柳珊瑚甾醇(5)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(6)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(7)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(8)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(9)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(10)、鲨肝醇(11)。结论化合物6～10为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物7在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为22.74%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率为9.98%。     

Antinociceptive and anti-inflammatory effects of a mucin-binding agglutinin isolated from the red marine alga Hypnea cervicornis

The agglutinin from the red marine alga Hypnea cervicornis (HCA) was tested in models of nociception and inflammation. The role of carbohydrate-binding sites and the systemic toxicity were assessed. HCA (10⁻¹, 1, and 10 mg/kg) administered i.v. to mice inhibited writhes induced by acetic acid and, at 10 mg/kg, inhibited the second phase of the formalin test, but did not alter the response latency in the hot-plate test. HCA (1 mg/kg) administered i.v. to rats reduced carrageenan-induced paw edema at 1, 2, and 3 h after challenge, but not edema induced by dextran. The neutrophil migration induced by both N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP) and carrageenan was inhibited by HCA at 10⁻¹, 1, and 10 mg/kg. The combination of HCA (1 mg/kg) and its ligand mucin reversed the lectin inhibitory effect on carrageenan-induced neutrophil migration and acetic acid-induced writhes. The i.v. treatment of rats with HCA (1 mg/kg) for 7 days did not affect body mass; liver, kidney or heart wet weight; blood leukocyte counts; urea, creatinine or serum transaminase activity; or macroscopy of the organs examined. In short, H. cervicornis agglutinin showed important antinociceptive and anti-inflamatory activity via interaction with the lectin carbohydrate-binding site.     

中国南海聚裂丛柳珊瑚化学成分研究

目的研究聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从聚裂丛柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了15个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5)、柳珊瑚甾醇(6)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(7)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(9)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、豆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(11)、(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(12)、尿嘧啶(13)、咖啡因(14)、hydratoperidinin(15)。结论化合物1～15均为首次从该属柳珊瑚中分离得到,并首次对化合物hydratoperidinin(15)的1HNMR及13 CNMR信号进行了全归属。化合物12在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为39.17%。     

南海海绵Craniella australiensis化学成分研究(Ⅰ)

目的对中国南海澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从澳大利亚厚皮海绵乙醇提取物中分离得到了4个单体化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ);3β,6β-豆甾-4-烯-3,6-二醇(Ⅱ);1,12-二氮杂环二十二烷-2,11-二酮(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。结论所有化合物均为首次从该种海绵中获得。     

藻类中抗肿瘤活性成分的研究进展

藻类中含有多种生物活性成分,从中筛选抗肿瘤活性成分已成为当前研究热点。近年来,国内外研究者已从藻类中筛选出多种具有抗肿瘤作用的活性成分,如藻类多糖、萜类、溴苯酚及藻胆蛋白等。本文就其研究现状做一综述。     

南海海绵Cinachyrella australiansis化学成分研究(Ⅱ)

从中国南海海绵Cinachyrella australiansis的醋酸乙酯萃取部分分离出5个化合物，应用IR、^1H—NMR、^13C-NMR和MS等光谱分析技术对它们的结构进行鉴定，确定它们分别为：24—乙基—胆甾—4—烯—3—酮(Ⅰ)；胆甾醇(Ⅱ)；苯乙酰胺(Ⅲ)；对羟基苯乙酰胺(Ⅳ)；3—乙酰胺—吲哚(Ⅴ)。