芪术疏肝方对气秘型慢性功能性便秘患者生活质量的干预及疗效

为观察芪术疏肝方干预治疗气秘型慢性功能性便秘患者的临床疗效及生活质量改善情况,将60例气秘型慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组采用芪术疏肝方口服治疗,对照组采用聚乙二醇4000散口服治疗。分别于治疗前、治疗2周、4周及停药后第4周观察和评估患者症状体征等情况。结果显示,治疗组在总体疗效、改善症状、治疗前后便秘患者生活质量、心理状况评定等方面均优于对照组（P〈0．05）。结果表明,芪术疏肝方能有效改善气秘型慢性功能性便秘患者的排便功能,舒缓患者的焦虑心理,提高患者的整体生活质量,对气秘型慢性功能性便秘患者具有较好的疗效。     

自制通腹膏外敷神阙穴治疗帕金森病患者便秘

目的 观察自制通腹膏外敷神阙穴改善帕金森病患者便秘的效果.方法 将82例帕金森病便秘患者随机分为观察组和对照组各41例.两组均口服复方麻仁胶囊2粒/次,2次/d;在此基础上,观察组采用自制通腹膏外敷神阙穴治疗,对照组采用安慰膏外敷神阙穴治疗.连续治疗1个月后评价疗效.结果 观察组疗效显著优于对照组(P<0.01),不良反应及首次排便时间两组差异无显著性意义(均P>0.05).结论 自制通腹膏敷脐治疗帕金森病患者便秘效果好,不良反应少.     

润肠通便汤治疗便秘125例临床观察

为观察润肠通便汤治疗便秘的临床疗效,将所观察的241例患者分为治疗组125例,对照组116例。治疗组服用润肠通便汤,对照组服用聚乙二醇4000散剂（福松）。结果显示,治疗组总有效率为83．2％,对照组总有效率为66．4％,两组疗效比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结果表明,润肠通便汤治疗便秘有较好的疗效。     

灵菇胶囊与灵菇合剂治疗功能性便秘的临床研究

为验证灵菇合剂和胶囊剂型对功能性便秘的临床疗效、安全性及耐受性,为功能性便秘（虚证型）患者提供一种新型药物,我们将63例功能性便秘患者分为治疗组与对照组,治疗组32例采用灵菇胶囊口服,3次／d,4粒／次,对照组31例采用灵菇合剂口服,3次／d,10ml／次。1个疗程后通过对患者一般体检项目及排便间隔时间、便质、排便费力情况、中医证候相关症状、舌象及脉象的变化、胃肠道反应等进行疗效评定。结果显示,治疗组总有效率93．8％,对照组总有效率90．3％（P〉0．05）,灵菇胶囊改善患者大便干结、排便费力、排便不尽感等症状疗效比较明显,而且治疗组服药后无腹痛、恶心、头晕及水泻样大便等不良反应。结果表明,剂型改良后的灵菇胶囊疗效肯定,患者治疗过程中亦无明显的不良反应;胶囊型药物具有口味淡香,利于贮存、运输,方便携带及服用等特点。     

自制通腹膏外敷神阙穴治疗帕金森病患者便秘

目的观察自制通腹膏外敷神阙穴改善帕金森病患者便秘的效果。方法将82例帕金森病便秘患者随机分为观察组和对照组各41例。两组均口服复方麻仁胶囊2粒／次，2次／d；在此基础上，观察组采用自制通腹膏外敷神阙穴治疗，对照组采用安慰膏外敷神阙穴治疗。连续治疗1个月后评价疗效。结果观察组疗效显著优于对照组（P〈0．01），不良反应及首次排便时间两组差异无显著性意义（均P〉0．05）。结论自制通腹膏敷脐治疗帕金森病患者便秘效果好，不良反应少。     

润肠通腑胶囊治疗功能性慢传输型便秘的临床研究

为了探讨润肠通腑胶囊治疗功能性慢传输型便秘（STC）的临床疗效、安全性及作用机理,为其临床应用提供理论依据,将220例STC患者分为观察组与对照组,观察组160例采用润肠通腑胶囊口服,对照组60例采用麻仁丸口服,2个疗程后判断疗效。结果显示,观察组总有效率91．9%,对照组总有效率71．7％（P〈O．05）。观察组在服药期间未发现不良反应,对照组有2例轻微的腹痛、腹泻,4例腹痛、腹泻,停药后症状均消失,不良反应占10％。结果表明。润肠通腑胶囊治疗STC有较好的疗效,患者治疗过程中亦无明显的不良反应。     

穴位埋线加养荣润肠舒合剂口服治疗慢传输型便秘

为观察穴位埋线、养荣润肠舒合剂口服和穴位埋线配合养荣润肠舒合剂口服治疗慢传输型便秘的临床疗效,将42例慢传输型便秘患者随机分为3组,其中A组12例采用穴位埋线治疗,B组11例采用养荣润肠舒合剂口服治疗,C组19例采用穴位埋线配合养荣润肠舒合剂口服治疗,分别观察3组的临床疗效,并进行疗效对比。结果显示,3种治疗方法治疗慢传输型便秘均有明显的疗效,其中穴位埋线组治疗慢传输型便秘有效率为75．0％,养荣润肠舒合剂口服组有效率为72．7％,穴位埋线配合养荣润肠舒合剂口服组总有效率为84．2％。结果表明,穴位埋线和养荣润肠舒合剂口服对慢传输型便秘的治疗均有明显的疗效,而将两种方法配合应用能更加显著地提高临床疗效。     

三联法治疗慢性功能性便秘的疗效观察

为观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂和酪酸梭菌活菌片口服（三联法）治疗慢性功能性便秘的f临床疗效,选择120例根据罗马Ⅲ标准确诊的慢性功能性便秘患者进行随机对照研究,分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用三联疗法,即莫沙必利5rag／次,3次／d,口服;聚乙二醇4000散剂10g／次,2次／d,口服;酪酸梭菌活菌片2片／次,3次／d,口服。对照组单纯口服聚乙二醇4000散剂10g／次,2次／d。两组均以4剧为一疗程。观察两组总疗效及患者腹痛腹胀、排便频率、粪便性状等症状的缓解情况。结果显示．1个疗程后,治疗组总有效率明显高于对照组（93．3％vs76．7％,P〈0．05）;治疗组腹痛腹胀缓解率（P〈0．01）、排便频率及粪便性状改善率（P〈0．05）均明显高于对照组。结果表明,三联法治疗慢性功能性便秘效果优于单纯口服聚乙二醇4000散剂。     

胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘30例临床观察

目的观察胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘的疗效。方法将60例老年性便秘患者随机分为两组,各30例。治疗组口服胆黄润肠丸,一日2次,每次1g;对照组口服乳果糖,一日3次,每次10mL。两组在治疗期间均不应用其他影响疗效判定的药物。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73%。经检验治疗组疗效优于对照组,且药物不良反应少。结论胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘疗效肯定、副作用小,患者易于接受。     

行气润肠方灌肠治疗慢性便秘疗效观察

目的探讨行气润肠方灌肠治疗慢性便秘的疗效。方法根据罗马Ⅲ标准选择病例92例，随机分为治疗组和对照组各46例，治疗组予行气润肠方灌肠，对照组予麻仁丸口服，治疗1个月，停药3个月后观察疗效。结果治疗组有效率为93.5％，对照组有效率为65.2％，两组结果有显著差异。结论行气润肠方治疗慢性便秘有较好疗效。     

综合疗法治疗肛肠病术后便秘168例临床观察

为观察中药辨证调服、苦参汤熏洗坐浴、耳穴压豆结合西药聚乙二醇4000口服治疗肛肠病术后便秘的临床疗效,将337例肛肠病术后便秘患者随机分为两组,治疗组168例采用中药辨证调服、苦参汤熏洗坐浴、耳穴压豆结合西药聚乙二醇4000口服治疗;对照组169例采用西药聚乙二醇4000口服,1：5000PP液便后坐浴治疗。结果显示,治疗组在首次排便时间、排便顺畅情况、肛门疼痛、创口水肿及创面愈合时间方面疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,综合疗法治疗肛肠病术后便秘的疗效明显优于单纯西药治疗。     

自拟方辨证治疗功能性便秘的临床疗效

为探讨自拟方辨证治疗功能性便秘的疗效,将120例功能性便秘患者随机分为对照组和观察组,各60例,对照组患者口服聚乙二醇4000散剂治疗,观察组根据中医辨证将患者进行分型（热秘型、气虚型、血虚型、阴虚型、阳虚型、肝郁型）,并采用自拟中药方分型进行治疗,对比观察两组患者治疗4周后及停药4周后的总体疗效。结果显示,观察组治疗4周后及停药4周后的总有效率均明显高于对照组,P＜O．05。结果表明,自拟方辨证治疗功能性便秘具有较好的临床疗效,而且疗效较持久。     

利那洛肽治疗功能性便秘致结肠梗阻患者的疗效分析

目的 探讨利那洛肽治疗功能性便秘致结肠梗阻患者的疗效。方法 选择2019年6月至2022年6月青岛市第八人民医院诊治的功能性便秘致结肠梗阻患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组患者行常规治疗,包括一般治疗、肛管排气、灌肠,观察组在对照组基础上给予利那洛肽治疗。对比两组的疗效、排便次数、粪便性状、腹胀、排便费力感、腹痛评分、便秘特异性生活质量评分,以及两组的不良反应发生情况。结果 观察组的疗效为95.00%,显著高于对照组（77.50%）,差异有显著性（P <0.05）。治疗前,两组患者的粪便性状、排便次数、腹胀、排便费力感、腹痛评分、便秘特异性生活质量评分无显著差异（P> 0.05）;治疗后,两组患者的粪便性状、排便次数、明显升高,腹胀、排便费力感、腹痛评分、便秘特异性生活质量评分明显改善,且观察组变化幅度明显较对照组高（P <0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为12.50%,对照组为10.00%,无显著差异（P> 0.05）。观察组复发率为2.50%,明显低于对照组（15.00%）,差异有显著性（P <0.05）。结论 ...     

缩泉润肠中药联合手术治疗中重度直肠前突型便秘的临床效果

目的:探讨缩泉润肠中药口服联合经肛门直肠黏膜环切术(PPH术式)+经肛门直肠前突闭式修补术(Block术式)治疗中重度直肠前突型便秘的临床效果。方法:选取2017年3月—2019年12月湖北省中医院肛肠科收治的120例中重度RC型便秘且有孕育史的中老年女性患者,按照随机数表法将其随机分为观察组(60例)与对照组(60例),观察组患者采用PPH手术+Block手术治疗,对照组患者采用基于"缩泉润肠"自拟经验方联合PPH+Block手术治疗,比较两组患者的手术指标、临床疗效、Wexner便秘评分、生活质量及并发症情况。结果:观察组的平均住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组的手术平均时间、手术中平均出血量差异无统计学意义(P0.05);两组患者术后便秘评分较术前明显改善(P0.05),观察组术后3个月的Wexner便秘评分(6.83±1.93)和术后6个月的Wexner便秘评分(7.06±1.96)优于对照组(P0.05);两组在临床疗效方面未见明显差异(P0.05);两组患者术后3个月的生活质量方面,观察组在躯体功能(86.32±14.50)和整体生活质量(78.12±20.05)评分显著优于对照组(P0.05),观察组在症状指标(疼痛、疲乏、食欲减退、便秘、气促、失眠)方面评分均高于对照组(P0.05);对照组的非感染性并发症发生率(肛门坠胀不适、排气性肛门失禁、肛门狭窄)显著高于观察组(27%vs. 12%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:缩泉润肠中药口服联合PPH+Block手术多维度治疗中重度RC型便秘,住院时间短、临床疗效稳定、并发症少,可提高患者的生活质量。     

养阴润肠汤治疗阴虚体质便秘临床观察

运用辨体辨病辨证相结合的方法,观察养阴润肠汤治疗阴虚体质便秘的临床疗效,将60例阴虚体质便秘患者随机分为两组,治疗组30例以养阴润肠汤治疗,对照组30例用聚乙二醇4000散进行治疗。疗程均为2个月。结果显示,总有效率治疗组为93．3％,对照组为67．7％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组便秘症状积分治疗后较治疗前减少（P〈0．01）。结果表明,通过辨体为主结合辨证辨病个体化治疗方案,应用养阴润肠汤治疗阴虚体质便秘疗效满意。     

结肠灌洗机对功能性便秘的应用效果观察

为观察结肠灌洗机对功能性便秘的应用效果,将98例功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组49例.观察组患者采用结肠灌洗机治疗,对照组患者采用温肥皂水灌肠治疗.2组疗程均为4周.比较2组患者在排便困难、排便次数、粪便排空方面改善情况及满意度.结果显示,观察组患者在排便困难、排便次数、粪便排空方面明显高于对照组(P<0....     

补中益气汤加味治疗脾虚气弱型便秘30例疗效观察

为观察补中益气汤加味治疗脾虚气弱型便秘的临床疗效,治疗组30例口服中药补中益气汤加味,对照组30例口服两药福松（聚乙二醇4000）,治疗2周后两组进行疗效比较。结果显示,两组有效率比较无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组在用药后排便费力与排便不尽感方面优于对照组（P〈0．05）。结果表明,补中益气汤加味治疗脾虚气弱型便秘的临床疗效满意。     

盆底表面肌电生物反馈配合心理认知疗法治疗功能性便秘疗效观察

为观察盆底表面肌电生物反馈配合心理认知疗法治疗功能性便秘的临床疗效,将符合功能性便秘诊断标准的30例患者在治疗前及治疗2个疗程后评定症状及SCL-90量表中的积分,进行对比分析。结果显示,功能性便秘患者治疗前后排便费力、排便不尽感、排便时间及SCL-90量表中抑郁、强迫及偏执因子的积分均有不同程度的改善。结果表明,盆底表面肌电生物反馈配合心理认知治疗功能性便秘疗效肯定。     

畅尔舒方治疗泻药性便秘的疗效观察

为研究畅尔舒方治疗泻药性便秘的临床疗效，将泻药性便秘患者分为观察组80例和对照组74例。观察组予畅尔舒方口服．对照组予麻仁软胶囊口服，20d为1个疗程。结果显示．观察组显效率为82．5％，对照组为51．4％（P〈0．05）。排便蹲厕时间过长消除率、排便困难感消除率观察组均明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明．畅尔舒方对泻药性便秘有确切疗效。     

地衣芽孢杆菌活菌胶囊配合莫沙必利治疗功能性便秘45例疗效观察

目的:观察地衣芽孢杆菌活菌胶囊配合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效.方法:将功能性便秘患者90例随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,观察组在对照组患者治疗的基础上配合使用莫沙必利治疗,观察2组患者的临床疗效、用药前后便秘程度和大便性状以及药物不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率...