金刚藤胶囊联合头孢美唑钠治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨金刚藤胶囊联合注射用头孢美唑钠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2018年11月—2019年10月在郑州大学医院进行治疗的108例慢性盆腔炎患者为研究对象,根据用药差别分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢美唑钠,1.0g加入生理盐水100m L,2次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服金刚藤胶囊,2 g/次,3次/d。两组均经2周治疗后进行效果比较。比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后中医症候积分、WHOQOL-100评分、血清学指标和子宫动脉血流动力参数的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.15%显著高于对照组的85.19%(P0.05)。经治疗,两组中医症候积分均较治疗前显著降低,而WHOQOL-100评分均增高(P0.05);治疗后,治疗组中医症候积分低于对照组,而WHOQOL-100评分高于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清C反应蛋白(CRP)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、降钙素原(PCT)、血红素氧合酶1(HO-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组这些血清学指标显著低于对照组(P0.05)。经治疗,两组子宫动脉血流搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值血流速度(PSV)均显著改善(P0.05),且以治疗组改善更显著(P0.05)。结论金刚藤胶囊联合注射用头孢美唑钠治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,有利于改善子宫动脉血流动力学指标,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

妇宝颗粒联合头孢羟氨苄治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇宝颗粒联合头孢羟氨苄胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月在淮安市淮安医院治疗的慢性盆腔炎患者100例,根据用药的不同分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服头孢羟氨苄胶囊,1 g/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服妇宝颗粒,10 g/次,3次/d。两组均经3周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-10、血红素氧和酶-1(HO-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及症候积分。结果治疗后,对照组临床有效率为82.00%,显著低于治疗组的98.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的发热、下腹腰骶疼痛、白带增多、头晕耳鸣和盆腔肿块等症状消失时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-1β、HO-1、MCP-1、MDA的表达水平均显著降低(P0.05),IL-10、TGF-β1和SOD的表达水平明显升高(P0.05),且治疗后治疗组患者这些指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者主要症状积分和主要体征积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者症候积分明显低于对照组患者(P0.05)。结论妇宝颗粒联合头孢羟氨苄胶囊治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状,有利于降低机体炎症反应,改善机体氧化应激状态。     

妇炎康复胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇炎康复胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年3月在天津市泰达医院就诊的112例慢性盆腔炎患者作为对象,按照随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服阿奇霉素片,0.5g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服妇炎康复胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗期间下腹痛、腰骶胀痛、白带异常、盆腔肿块的改善时间。检测患者治疗前后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.64%,对照组的总有效率为82.14%,两组比较有明显差异(P0.05)。治疗后,治疗组的下腹痛、腰骶胀痛、白带异常、盆腔肿块消失时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-1β、MCP-1、GM-CSF水平明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的IL-1β、MCP-1、GM-CSF水平比对照组低(P0.05)。结论妇炎康复胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应。     

宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2014年7月—2017年7月在郑州市第十五人民医院进行治疗的慢性盆腔炎患者180例,根据入院号分为对照组(90例)和治疗组(90例)。对照组口服氟罗沙星片,0.4 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服宫炎平胶囊,0.75 g/次,3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标及盆腔炎性包块直径和盆腔积液量。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为83.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血红素氧和酶-1(HO-1)水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者盆腔炎性包块直径明显缩小,盆腔积液量明显减少,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎可有效降低机体炎症反应,促进临床症状改善,具有一定的临床推广应用价值。     

花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床效果和安全性。方法选取宣城市人民医院2017年4月—2018年6月接诊的慢性盆腔炎患者186例,随机分成对照组(93例)和治疗组(93例)。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服花红颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度、生活质量评分及症状积分、C-反应蛋白(hs-CRP)、粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果经治疗,对照组和治疗组临床有效率分别为89.25%和97.85%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度和症状积分均显著降低(P0.05),WHOQOL-100评分均显著升高(P0.05),且治疗组各指标比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、GM-CSF水平均显著降低(P0.05),血清TGF-β1水平均显著升高(P0.05)且治疗组hs-CRP、GM-CSF和TGF-β1水平明显好于对照组(P0.05)。结论花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎疗效显著,且能够显著改善患者的生活质量,安全性高。     

妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床研究

目的观察妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染的临床疗效。方法选取信阳市中医院2017年1月—2017年12月收治的生殖道支原体感染患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子指标、症状消失时间和支原体转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为76.67%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,C反应蛋白(CRP)水平显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组CRP和IL-2水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,治疗组支原体转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法以2015年9月—2016年9月在商丘市妇幼保健院进行治疗的86例慢性盆腔炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服奥硝唑分散片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇可靖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、临床症状评分的变化。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.07%、97.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较同组治疗前明显改善(P0.05);且治疗组改善得更明显(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低(P0.05);且治疗组降低得更明显(P0.05)。两组不良反应发生率的比较没有明显差别。结论妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,值得临床推广应用。     

金英胶囊联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨金英胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月在新野县人民医院治疗的106例慢性盆腔炎患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组口服盐酸莫西沙星片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服金英胶囊,2.0g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间、盆腔炎性包块直径、盆腔积液量和炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组下腹腰骶疼痛、白带增多、发热、盆腔肿块消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液量均显著减少,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组盆腔炎性包块直径、盆腔积液量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平均显著下降,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金英胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床研究

目的探讨止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2018年2月—2019年2月在延安市人民医院治疗的哮喘患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,125μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)值,及血清金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症候积分均明显下降(P0.05),且治疗组症候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分均明显升高(P0.05),且治疗组这些评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均明显升高(P0.05),且治疗组FEV1、FVC、PEF明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平均显著下降(P0.05),且治疗组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童哮喘可有效改善患儿临床症状,促进肺功能改善,提高生活质量,改善机体细胞因子水平,提高免疫。     

金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质增生的疗效观察

目的探讨金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质增生的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月在中国平煤神马医疗集团总医院进行治疗的226例颈椎骨质增生患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组(113例)和治疗组(113例)。对照组口服骨肽片,0.6 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服金乌骨通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组均经15 d治疗。比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后中医症候积分、相关评分和椎动脉血流速度参数的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.35%显著高于对照组的82.30%(P0.05)。治疗后,两组颈项酸痛积分、肩背酸痛积分、活动受限积分、肢体麻木积分、头晕目眩积分等中医症候积分均较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组这些中医症候积分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CASCS评分、ESCV评分、QLQC30评分均显著升高,但NDI评分显著降低(P0.05);治疗后,治疗组CASCS评分、ESCV评分、QLQC30评分显著高于对照组,而NDI评分显著低于对照组(P0.05)。经治疗,两组平均血流速度(VM)、舒张末期血流速度(VD)、收缩期血流速度(VP)均较治疗前显著升高(P0.05);治疗后治疗组这些椎动脉血流速度参数显著高于对照组(P0.05)。结论金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,提高颈部活动能力,改善眩晕程度及椎动脉血流速度,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

肾复康胶囊联合他克莫司治疗膜性肾病的临床研究

目的研究肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在河南科技大学第一附属医院治疗的84例膜性肾病患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),2次/d;治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白(24 h UTP)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平显著降低(P0.05);并且治疗组肾功能指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均显著降低(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P0.05)。结论肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病具有较好的治疗效果,能够改善患者肾功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

妇炎康软胶囊联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 探讨妇炎康软胶囊联合头孢地尼胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年6月平顶山市妇幼保健院收治的104例慢性盆腔炎患者,根据随机数字表法将所有患者分对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服头孢地尼胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础口服妇炎康软胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较症状消失时间、盆腔积液、炎性包块最大直径的变化以及血清中粒细胞–巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为82.69%,两组组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后,治疗组患者发热、腹痛、白带异常消失时间短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的盆腔积液、炎性包块最大直径显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组盆腔积液、炎性包块最大直径较对照组更低（P<0.05）。治疗后,两组的血清GM-CSF、IL-8水平显著低于治疗前,血清IL-2水平高于治疗前（P<0.05）;治疗后...     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎的临床研究

目的研究复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月天门市第一人民医院收治的肺炎患者120例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方蒲芩胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数、中性粒细胞数水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲参胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症的临床研究

目的探讨蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症的临床研究。方法选取2017年7月—2018年9月在许昌市中心医院就诊的90例高脂血症患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服匹伐他汀钙分散片,2mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲参胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、炎症因子、内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的内皮素-1(ET-1)水平显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的ET-1、NO水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症具有良好的临床疗效,可改善患者血脂水平,抑制氧化应激和炎症反应,保护内皮细胞功能,具有一定临床推广应用价值。     

宫炎平胶囊联合阿奇霉素治疗淋菌性阴道炎的临床研究

目的探讨宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月延安大学附属医院收治的112例淋菌性阴道炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服阿奇霉素片,首日0.5 g,之后每日0.25 g。治疗组在对照组的基础上口服宫炎平胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为67.80%、89.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组瘙痒、白带异常、分泌物异常消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可迅速达到抗炎抑菌的作用,且安全性较好,复发率较低,具有一定的临床推广应用价值。     

金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2016年3月—2017年12月在澄迈县人民医院治疗的慢性盆腔炎患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组患者隔日睡前取甲硝唑呋喃唑酮栓1枚置于阴道后穹窿部,治疗组患者在对照组用药基础上口服金鸡胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,视觉模拟评分(VAS)和症状积分及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP和MCP-1水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清hs-CRP和MCP-1水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和症状积分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者VAS评分和症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为4.76%,明显低于对照组的17.46%,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的研究肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月在天津医科大学第二医院接收的120例复发性口腔溃疡患者作为研究对象,将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予醋酸地塞米松粘贴片贴附在患处,早晚各1次;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的炎症因子水平和溃疡复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素2(IL-2)水平显著降低,白细胞介素4(IL-4)水平显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗半年后,对照组和治疗组的溃疡复发率分别为21.67%、5.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效,能够降低炎性因子水平,降低复发率,具有较好的临床推广应用价值。     

白芍总苷胶囊联合泼尼松治疗类风湿关节炎的临床研究

目的研究白芍总苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2019年1月-2019年10月在天津市人民医院治疗的70例类风湿关节炎患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服醋酸泼尼松片,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的关节肿胀分级、20 m步行时间、视觉模拟评分(VAS)评分、病情活动度评价表(DAS28)评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者关节肿胀分级情况显著好转,20 m步行时间显著缩短(P<0.05),且治疗组改善程度较大(P<0.05)。治疗后两组患者VAS评分和DAS28评分均显著降低(P<0.05);且治疗组VAS评分和DAS28评分降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子降低较多(P<0.05)。结论白芍总苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗类风湿关节炎具有较好的疗效,能够改善患者临床症状,缓解关节肿胀度和疼痛度,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。