高锰酸钾分光光度法测定头孢噻肟钠

高锰酸钾为紫红色溶液,在酸性条件下具有强的氧化性,可氧化头孢噻肟钠,导致高锰酸525 nm处的吸收峰随头孢噻肟钠的加入线性降低,由此建立了高锰酸钾分光光度法测定头孢噻肟钠的新方法。该法测定头孢噻肟钠的线性范围为0.60~18.00μg/m L,回归方程为ΔA525=0.0232ρ+0.01,相关系数为0.9994,检出限为0.28μg/m L,用于针剂中头孢噻肟钠的测定,结果满意。     

直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了 Fe( ) - 5- Br- PADAP体系的反应条件 ,在 p H=5.5时 ,Fe( ) -5- Br- PADAP能形成稳定的紫红色配合物 ,可用于试样中微量铁的快速测定 ,方法选择性好 ,灵敏度高 ,在波长 555nm处测量 ,表观摩尔吸光系数为 7.9× 1 0 P4。     

贝特洛试剂作氧化剂分光光度法测定对氨基酚

本文研究了对氨基酚的快速测定法。进行了测定波长、显色时间、氧化剂用量等条件选择，实验结果表明，该方法准确、快速，适用对氨基酚生产中间过程控制分析。     

分光光度法测定微量锰的研究

本文报道了用铋酸钠作氧化剂，在表面活性剂ＯＰ存在下，分光光度法测定微量锰的分析圾最佳条件，并应用于人发样，酒样中锰含量的测定，结果与原子吸收法基本一致。     

分光光度法测定微量锌的研究

研究了１－（α－吡啶基）－５－苯基－３－（α－呋喃基）甲Ｚａｎ在非离子表面活性剂吐温－８０存在下与锌的显色反应，并将其应用于直接测定废和矿样中的微量锌，获得较为满意效果。     

直接显色分光光度法测定水中硫化物的不确定度评定

按照《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059-1999),对直接显色分光光度法测定水中硫化物的测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和扩展不确定度。     

倍增显色TPB增敏间接分光光度法测定微量锰

将倍增显色反应和表面活性剂ＴＰＢ增敏作用结合起来,建立了间接水相分光光度法测定微量锰的新方法,该法具有较高的灵敏度,摩尔吸光系数达１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,是目前水相分光光度法测锰最灵敏的方法之一,用于水样中微量锰的测定,结果满意。     

预氧化分光光度法测定水泥中氧化亚锰

预氧化分光光度法测定水泥中氧化亚锰汤永铭江苏省盐城工学院（２２４００３）１引言本文研究了试样经硫硝混合酸溶解，在０．１５～０．５ｍｏｌ／Ｌ的硫硝混合酸介质中，在室温条件下，以适量硝酸银作催化剂，过硫酸铵为氧化剂，将锰（Ⅱ）迅速氧化为高锰酸，其紫红色色...     

高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰

研究了在醋酸盐缓冲介质中 ,痕量锰催化高碘酸钾氧化硫堇的褪色反应 ,建立了一种高选择性测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 0 179～ 0 .10 71mg/L ,检出限为2 .85× 10 - 6g/L。用于直接测定茶叶样品中的痕量锰 ,结果满意     

碘量法测定电解液中锰酸钾和高锰酸钾

建立了一种测定高锰酸钾生产电解液中锰酸钾和高锰酸钾的分析方法。以钡盐沉淀分离电解液中的MnO_4~(2-),用碘量法测定溶液中的高锰酸钾含量;同时,另取一份相同电解液,用碘量法测定锰酸钾和高锰酸钾的总量,间接得到锰酸钾的含量。对电解液中锰酸钾和高锰酸钾含量进行了多次平行测定,锰酸钾相对标准偏差为0.11%,高锰酸钾为0.14%;高锰酸钾的加标回收率为96.9%。将方法应用于实际样品分析,测定结果与参照方法一致。该法操作简单,终点变色灵敏,结果准确,试剂用量少、污染小,可用于高锰酸钾生产过程的质量控制。     

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

溴酸钾氧化溴甲酚绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立测量痕量亚硝酸根的新方法,方法检测限为1.36×10-6g/L,线性范围为0.012～0.08μg/mL,方法已用于水中亚硝酸根的测定.     

重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼

建立了重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼含量的方法,探讨了重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼的最佳条件。在硫酸介质中,重铬酸钾能氧化异烟肼,其吸光度随异烟肼质量浓度的增加而减小,且吸光度减小值与异烟肼的质量浓度服从比尔定律,因此通过测定吸光度减小值可间接测定异烟肼的质量。在0.008 020～0.048 12mg/mL范围内异烟肼质量浓度与吸光度减小值呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.011 2+1.506 9c(mg/mL),线性相关系数(r)=0.999 7。应用于异烟肼片中异烟肼的质量测定,结果与药典法一致。     

硫酸亚铁铵容量法测定高锰酸钾含量

建立了硫酸亚铁铵容量法测定氧化物处理槽液中高锰酸钾含量的分析方法,进行了指示剂选择、精密度和加标回收率等条件实验。实验结果表明,相对标准偏差均小1.0%(n=7),加标回收率为99.49%~100.61%。此方法的精密度好、准确度高。     

高锰酸钾法测定氧化锌中硫含量

通过条件试验建立了高锰酸钾法测定氧化锌中硫含量的分析方法。该方法操作简便,分析时间短,所用器具少,准确度和精密度较高,回收率在94%~104%,相对偏差在1.0%以下,绝对差值在0.50%以下。     

催化光度法测定痕量银

利用Ａｇ（Ⅰ）对指示反应Ｋ２Ｓ２Ｏ８－ＤＰＡ（３－（３，４－二羟基苯）－丙氨酸）的催化作用，采用光度法，同定了痕量的银，测定的线性范围１×１０（－２）８×１０（－１）μｇ／Ｌ．通过对影响反应的诸因素的考察，如ｐＨ值，反应物浓度，活化剂浓度，温度等，选定了最佳反应条件；讨论了共存离子的影响及消除影响的方法，本文还探讨了反应机理和动力学模型，采用自行联机的光度计记录反应过程，使测定更简便，准确．     

硫酸亚铁和高锰酸钾联合氧化深度处理酵母废水

采用硫酸亚铁与高锰酸钾联合氧化深度处理酵母废水,分别研究了在曝气条件下硫酸亚铁投加量、pH值、反应时间对COD去除率的影响,以及联合高锰酸钾情况下高锰酸钾投加量、pH值、反应时间对COD去除率的影响。结果表明,在曝气条件下,硫酸亚铁投加量为5.0 g.L-1、pH值为7.0、反应时间为50 min时,COD去除率可达60%~65%;在联合高锰酸钾条件下,高锰酸钾投加量为1.0 g.L-1、pH值为8.0、反应时间为10 min时,COD去除率可达75%左右。处理废水达到排放标准。