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李建民 《国外医学:临床放射学分册》1990,(3)
作者报告1例62岁女性,腹部有两处大的隆起已三个月,直径10cm,坚实的可移动无压痛的肿块。X线平片显示左腹部有两处边缘清楚的卵圆形含气影象。钡灌肠显示乙状结肠变直,并围绕着两个未充钡的含气结构,有乙状结肠邻近的憩室征象。术中见两个彼此相通的含气结构连接于乙状结 相似文献
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随着放射学科的不断发展,新发掘的X线征越来越多,本文就腹部特殊X线征综述如下: 一、胃膜角征胃幽门前区与角切迹之间常称为膜角部,膜角部外、中、内三层肌组织不是量少就是缺如,近似膜样结构。上消化道检查和双对比造影时,膜角部位由于结构单薄而钡影经常突出称为膜角征,这属正常表现。膜角征可随蠕动变化而消失,如膜角征持续存在时,常难以同胃小弯溃疡相鉴别。当膜角邻近或膜角底部发生溃疡时,膜角征则益加明显且持续存在,鉴别更为困难。胃张力较低时,膜角征少见。 相似文献
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《国外医学:临床放射学分册》1986,(6)
高仟伏摄影在腹部尚未被应用,作者用120kVp、8mAs 高仟伏腹部平片与70~80kVp 常规腹片比较发现,高仟伏腹部平片除具有减少病人辐射剂量和延长球管寿命等优点外,还具有避免腹部运 相似文献
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目的:回顾性分析呈"双圈征"的重度新生儿缺氧缺血性脑病的CT表现,提高对本病的诊断及鉴别诊断水平。方法:对22例重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现及"双圈征"进行分析,评估其后遗CT表现。结果:22例均见双侧大脑半球弥漫性低密度改变,灰白质界限消失、密度相同,而内侧的脑干、小脑、基底节及丘脑密度不降低,两者密度反转形成"双圈征";10例(45.5%)合并蛛网膜下腔出血;5例(22.7%)合并脑实质出血;9例(40.9%)死亡。随访13例中:5例(38.5%)为脑软化灶;5例(38.5%)为双侧额部硬膜下积液;4例(30.8%)为脑灰白质萎缩;5例(38.5%)为脑积水。结论:呈"双圈征"的重度新生儿缺氧缺血性脑病的CT表现具有特征性,故CT检查对其有重要的诊断和鉴别诊断价值。 相似文献
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肠梗阻是临床上成人常见的一种急腹症,病情急、重,其中机械性单纯性小肠梗阻所占比例很大。因为该病不但可以引起肠管局部解剖和正常功能的改变,还可引起全身一系列生理性紊乱,严重者危及患者生命。因此早期诊断就显得尤为重要。 相似文献
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目的:评价新生儿腹部单排螺旋CT低剂量与常规剂量扫描图像质量,探讨低剂量扫描在新生儿应用的可行性。方法:对高度怀疑腹部病变的足月新生儿150例和早产儿90例,随机各分3组行常规(150mAs)及低剂量(40mAs、30mAs)腹部CT扫描,观察比较其对腹部正常结构的显示差异。结果:图像质量评价结果:足月新生儿150mAs,40mAs扫描获得的可诊断图像,χ2检验,P>0.05,提示图像无显著性差异;30mAs的可诊断图像,χ2检验,P<0.05,提示图像质量有显著性差异。早产儿150mAs,40mAs,30mAs可诊断图像,χ2检验,P>0.05,提示上述剂量图像质量差异无显著性意义。结论:单排螺旋CT低剂量扫描适用于新生儿腹部检查,在保证图像质量的前提下,足月新生儿采用40mAs、早产儿采用30mAs左右的扫描条件较为适宜且有利于患儿的辐射防护。 相似文献
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新生儿先天性巨结肠不典型X线征群的探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨新生儿先天性巨结肠不典型X线征群的诊断价值。方法 搜集经手术和病理证实的 36例先天性巨结肠新生儿 ,设为病例组 ;对照组为同期亦经手术和病理证实的 37例非先天性巨结肠新生儿。对他们的腹部平片和钡剂灌肠结果进行对照研究。结果 新生儿先天性巨结肠腹部平片多表现为结肠低位梗阻和肠淤张 (2 3例 ,占 70 % ) ,少部分表现为小肠低位梗阻 (9例 ,占2 7% ) ,与对照组比较差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。阴性表现者 1例 ,与对照组比较 ,差异具有显著性意义 (P <0 0 5 )。直肠下端局限性切迹 (13例 )、直肠和下段乙状结肠螺旋形或不规则大锯齿状收缩 (8例 )、2 4h随访钡剂潴留 (18例 )、结肠炎表现 (11例 )、结肠空肠化 (4例 )、钡粪相混征 (18例 )和胎儿型结肠 (6例 )为钡剂灌肠不典型征群。前 3者在病例组和对照组比较 ,差异具有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;后 3者差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。局限性切迹、直肠和下段乙状结肠螺旋形或不规则大锯齿状收缩、2 4h随访钡剂潴留 3个钡剂灌肠征象对新生儿先天性巨结肠的诊断敏感度分别为 38%、2 4 %、5 3% ;特异度分别为 95 %、10 0 %、78% ;正确指数 (Youden指数 )分别为 0 33、0 2 4、0 31。结论 直肠下端局限性切迹、直肠和下段乙 相似文献
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正摘要目的分析上胃肠道(GI)盐水对比超声(US)检测新生儿环状胰腺的能力。方法回顾性分析62例有十二指肠梗阻表现并治疗前行胃肠道生理盐水对比检查的新生儿资 相似文献
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腹部平片在新生儿先天性巨结肠诊断中的应用评价 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性巨结肠(Hirschsprung's Disease HD)是以肠神经系统缺陷,肠神经节细胞缺失为主要特征的常见的胃肠道发育畸形.缺乏神经节细胞的肠段发生痉挛性收缩,导致肠内容物通过受阻,近端肠管继发性扩张形成巨结肠.新生儿先天性巨结肠由于表现不典型,易于误诊而延误治疗.本文搜集我院近年收治的新生儿先天性巨结肠以及非先天性巨结肠腹胀的腹部平片进行分析,以有助于提高新生儿期先天性巨结肠诊断的正确率. 相似文献
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吴树春 《国外医学:临床放射学分册》1987,(5)
作者对31例续发于中心性椎间盘疾病的马尾综合症的资料行回顾性分析。将其分为两型,第一型是急性型(10例),突然发病,有严重的腰背痛,坐骨神经痛,尿潴留,下肢肌无力,会阴部麻术或感觉异常。手术减压预后不好,特别是膀胱机能恢复困难。第二型是慢性型,(21例)特点是复发性腰背痛,经过几周至几年时间,然后逐渐发生坐骨神经痛和运动及感觉丧失,发病几天至几周后发生肠和膀胱的机能障碍。30例进行了油剂椎管造影,证实18例完全阻塞,12例不完全性阻塞。30例手术发现椎间盘突出位于腰4~5的13例、腰5骶1的14例、腰3~4和腰2~3的各1例,手术记录未 相似文献
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输尿管下端囊肿样扩张疝入膀胱内 ,在排泄性尿路造影像上 ,酷似眼镜蛇头的表现 ,简称为蛇头征 (cobraheadsign) [1] 。输尿管下端囊肿样扩张又称输尿管囊肿、膀胱内输尿管囊肿、输尿管口囊肿。其发病原因有多种学说 ,可归结为各种原因引起的不同程度的输尿管口狭窄、梗阻 ,加上尿流不断冲击而形成囊肿 ,常合并泌尿系其他异常 ,如重复肾盂、重复输尿管等。囊肿可呈圆形、椭圆形或扁平状 ,其大小随充盈程度而改变 ,可从 1cm到占据整个膀胱 ,巨大囊肿可向尿道脱垂而引起膀胱颈阻塞。囊外覆盖膀胱粘膜 ,内层为输尿管粘膜 ,中层为… 相似文献
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赵兴圣 《国外医学:临床放射学分册》2001,(4)
在MR T_2WI上,苍白球周围呈低信号,即这个低信号围绕着苍白球前内侧的高信号的中心区,产生“虎眼”表现。用特定的脉冲序列能够更好的显示中央高信号区。虎眼征通常用来描述哈一施(Hallervorden-Spatz)综合征(苍白球和黑质网状部进行性变性),即由于铁沉积过多导致苍白球在MR T_2WI上出现低信号环。新生儿中枢神经系统不含铁,但正常人随着年龄的增长,铁逐渐沉着,主要以铁蛋白的形式高度沉积在苍白球。在苍白球铁沉 相似文献
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在手正位X线片上 ,从第 4、5掌骨头划切线 ,观察此线的延长线与第 3掌骨远端的关系 ,称掌骨征 (metacarpalsign) [1] 。第 4、5掌骨头切线的延长线超越第 3掌骨远端 (图 1,左手 ) ,为掌骨征阴性。第 4、5掌骨头切线的延长线与第 3掌骨相交 (图 1、3 ,右手 ;图 2 ,双手 ) ,为掌骨征阳性。图 1 PHP患者 ,左手掌骨征阴性 ,右手掌骨征阳性 图 2 PHP患者 ,双手掌骨征均为阳性 图 3 PPHP患者 ,右手掌骨征阳性 讨论 正常人掌骨征为阴性。引起掌骨征阳性的机理尚不清楚 ,常见于短掌骨畸形的病例 ,特别是第 4掌骨变短。如假性甲状旁腺机能减退症 (PHP)、假假性甲状旁腺机能减退症(PPHP)、Turner综合征等遗传性疾病 ,常有双手第 1、4、5或第 4、5掌骨粗短[2~ 4 ] 。其他尚可见于多发性骨骺发育不全、青年性类风湿性关节炎、镰状细胞贫血伴梗死等疾病[5] 。在X线诊断工作中 ,如果遇到短掌骨畸形患者 ,应注意测量掌骨征 ,并结合临床表现、生化检查及其他X线特点 ,考虑与之有关的一些疾病的诊断与鉴别诊断掌骨征@李润根!710065西安$兵器... 相似文献
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周时 《国外医学:临床放射学分册》1981,(4)
直立、呼气、侧卧胸片是证实气胸的最好的方法,但有时由于患者的情况只能仰卧X 线片,此时可导致气胸诊断的困难。作者描述一种深沟征,它可能是仰卧位时唯一的气胸征象。在60例气胸中,7例有深沟征。这些病例除1例外首张X 线片均为仰卧位拍摄。直立位检查的1例为胸膜转移性累及,气体局限于外侧肋膈角区域。7例中,气胸单侧者4例,双侧3例。在单侧病例中,深沟征为唯一阳性所见者2例,另2例可见沿通常的气胸征有一深的外侧肋膈角。3例双侧气胸中,1例深沟为两侧唯一的体征,第2例沿通再的气胸征两侧均见深沟征,第3例深沟征为一侧唯一的征象,而对侧 相似文献