散瞳剂误入健眼诱发青光眼急性发作1例

散瞳剂误入健眼诱发青光眼急性发作１例罗长春患者女，６４岁，因双眼闭角型青光眼（右眼急性发作期，左眼临床前期）于１９９２年７月１３日住院，入院查视力：右眼４．０，左眼４．４。在药物控制下限压：右眼５．５／４＝２．７４ｋＰａ，左眼５．５／６＝１．９４ｋＰ...     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ～９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０％（ｎ＝３），ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ－９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０，ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ ｍｍ × １５０ ｍｍ,５ μｍ）;流动相：乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式：二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长：芍药苷２３０ ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,授应苷 ２８３ ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为：芍药苷 ４．２３～６７．６８ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,橙皮苷 ７．５０～１１９．２０ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝５）,甘草酸 １０．５０～１６８．００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４,ｎ＝５）;加样回收率及ＲＳＤ分别为：芍药苷８９．４６％,２．８７％,橙皮苷９３．７６％,２．４８％,甘草酸９０．２２％,１．７９％。同时用三维ＨＰＬＣ图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。     

托吡卡胺点眼致过敏反应1例

托吡卡胺点眼致过敏反应１例王苏中患者男，４０岁，工人，因左眼视力减退，视物变形１月余１９９５年５月１８日就诊。视力右眼５．２，左眼４．７．矫正视力＋０．７５ＤＳ＝５．０。双眼前节正常，瞳孔大小正常，对光反应正常。虹膜及晶体正常。用江苏无锡市第六制药厂...     

HPLC法测定牛黄清心丸中甘草酸含量

用ＨＰＬＣ法测定牛黄清心丸中甘草酸的含量。采用ＯＤＳ－５柱,４．６ｍｍ＊１５０ｍｍ,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝２．５）－ＭｅＣＮ（２１：１０）,流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。检测量在０．５６４－２．０６８μ之间关系良好。     

HPLC法对不同来源红曲中洛伐他汀的定量分析

采用硅胶柱预处理－ＨＰＬＣ对自制红曲Ｈ－１８及市售红曲中的洛伐他汀进行了定量分析,线性范围为０．６５～５７．２μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９９,加样回收率为９６．４％,ＲＳＤ＝３．６８％,结果表明,各地产红曲商品药材中有７种洛伐他汀未测出或只有痕量,５种含量甚微（０．０８８～０．５５１μｇ／ｇ生药）而自制红曲Ｈ－１８的洛伐他汀量最高,达５μｇ／ｇ生药。     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠血药浓度及其药动学

 报道了用反相高效液相色谱（Ｒｐ－ＨＰＬＣ）测定体内头孢噻肟钠（ＣＴＸ）浓度的分析方法。血清样品用氯仿－异丙醇（９：１）提取，以甲醇－醋酸－醋酸钠缓冲液（３０：７０，ｐＨ４．５）为流动相，紫外λ＿（２６０ｎｍ）检测，最低检出浓度为０．２ｕｇ／ｍｌ，平均提取回收丰为８７．９２％。以本法测定了１０名健康受试者静注１ｇ剂量ＣＴＸ的体内药动学，药－时曲线符合二室开放式模型。Ｔ＿（１／２Ｂ）＝０．８７ｈ；Ｃｌ＝２８３．２７ｍｌ／ｍｉｎ；Ｖｄ＝２１．４２Ｌ．男性受试者体内ＣＴＸ代谢与女性受试者无显著性差异。     

小剂量灭活卡介苗对慢性阻塞性肺病肺气虚患者细胞免疫功能的影响

为了解小剂量灭活卡介苗对慢性阻塞性肺病（简称慢阻肺）肺气虚患者细胞免疫功能的影响，对小剂量灭活卡介苗治疗（０．５年）前后细胞免疫功能进行了观察。结果表明，慢阻肺肺气虚患者５４例外周血Ｔ淋巴细胞亚群（ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４／ＣＤ８）及淋巴细胞转化率均明显低于健康人组（Ｐ＜０．０１）；经小剂量灭活卡介苗治疗０．５年后，其Ｔ淋巴细胞亚群及淋巴细胞转化率明显改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。表明小剂量灭活卡介苗能调节已被减弱的细胞免疫功能。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱

应用离子对色谱技术,同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品３种有效成分。色谱条件为ＹＷＧ－Ｃ_(１８)柱,４．６ｍｍ×２５０ｍ,灵敏度：０．０４ＡＵＦＳ,柱温：室温,进样量：２０μＬ。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为９８．８％,ＲＳＤ＝０．５６％;１００．４％,ＲＳＤ＝１．２％;１０１．５％,ＲＳＤ＝０．４０％。     

5种常用感冒药中咖啡因的HPLC分析

用高效液相色谱法,Ｃ１８ＯＤＳ柱和甲醇－水（４０：６０）为流动相,分析了５种常见感冒药中的咖啡因含量。咖啡因在０．６２～６．１６μｇ范围内肯有良好珠线性关系,ｒ＝０．９９９６,回收率为９７．９％,ＲＳＤ＝２．４％。     

地锦草总黄酮抗氧化作用的研究

地锦草总黄酮呈剂量依赖性的抗Ｏ－２·和·ＯＨ－的氧化作用。在ＶＢ２－Ｍｅｔ－ＮＢＴ体系中对Ｏ－２的ＳＣ５０＝０．５８μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝０．３５μｇ／ｍｌ；在Ｖｉｔ·Ｃ－Ｃｕ２＋－Ｃｙｔｏ·Ｃ体系中对·ＯＨ－的ＳＣ５０＝２．４μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝２．１μｇ／ｍｌ；在Ｖｉｔ·Ｃ－Ｆｅ２＋－ＤＲ体系中对ＭＤＡ的ＳＣ５０＝１５１．８μｇ／ｍｌ。地锦草的消肿、清热，伤口愈合等药效作用的发挥，可能与其清除和抑制自由基有关     

黄芪注射液对小儿反复呼吸道感染外周血T淋巴细胞亚群作 …

目的 探讨黄芪注射液对反复呼吸道感染（ＲＲＩ）小儿外周血Ｔ淋巴细胞亚群的影响,方法 采用ＡＰＡＡＰ桥联酶标志,对３０例ＲＲＩ患儿进行黄芪注射液治疗前后Ｔ淋巴细胞亚群检测,并与２５例正常健康儿上比较,结果 ＲＲＩ患儿组外周血ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ４／ＣＤ８比值明显正常健康儿童组（ｔ＝２．７６,１０．３４,７．１５,Ｐ〈０．０１）,ＣＤ８明显高于正常健康儿组（ｔ＝３．０９,Ｐ〈０．０１）,ＲＲＩ患儿组经     

雷公藤多甙在胰岛移植治疗Ⅰ型糖尿病中的作用

对３０例接受胰岛移植后服用雷公藤多甙（ＴⅡ）的Ⅰ型糖尿病患者（ＴⅡ组）与２４例胰岛移植后未应用任何免疫抑制剂的患者（对照组），分别在移植前及后１５天、１个月、６个月、１年检测外周血Ｔ细胞亚群、血清Ｃ肽，并与２０例健康人作对照。结果：移植前两组患者ＣＤ２、ＣＤ４均明显低于正常（Ｐ＜０．０１），ＣＤ４／ＣＤ８比值在１．２～２．０之间，移植后两组患者ＣＤ２、ＣＤ４均升高，ＴⅡ组接近正常（Ｐ＞０．０５），对照组ＣＤ４／ＣＤ８比值＞２．０。ＴⅡ组１９例胰岛素用量平均减少８４．２％，其中２例停用胰岛素；血清Ｃ肽水平峰值达３．２４±１．２ｎｇ／ｍｌ。对照组移植后６个月内与前者相仿（Ｐ＞０．０５），以后逐渐加大胰岛素用量，血清Ｃ肽亦下降，１年时接近术前状态（Ｐ＞０．０５）。提示ＴⅡ对胰岛移植具有免疫抑制功能，可延长移植物在受体内存活时间。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱,以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％,ＲＳＤ为０．９％。     

反相离子对HPLC法测定情安喘定片中微量盐酸克仑特罗

用反相离子对ＨＰＬＣ法测定情安喘定片中微量盐酸克仑特罗的分析条件和测定方法,试验证明,本方法线民生范围在４～２６μｇ之间,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９２．７８％,精密度ＲＳＤ（ｎ＝５）为０．８０％。     

MTT法在抗HIV药物研究中的应用

目的参考多篇文献建立用于体外药物抗ＨＩＶ研究的ＭＴＴ试验方法。方法其过程可简述为先用９６孔微量板做抗病毒实验，４天后，加ＭＴＴ（０．７ｍｇ／ｍｌ）２０μｌ／孔，置３７℃ＣＯ２箱中４ｈ，移去１５０μｌ／孔培养液，再加１００μｌ／孔的ＤＭＳＯ过１０分钟，即可测定ＯＤ５４０值，计算药物对ＨＩＶ感染细胞的保护率。结果ＨＬ的ＣＣ５０＝０．３３５４ｍｇ／ｍｌ，ＥＣ５０＝０．０８６４ｍｇ／ｍｌ，ＭＴＴ法较ＣＰＥ法更为敏感。结论ＭＴＴ法能够以光密度值快速、客观、准确地得到试验结果，提高实验的质量和效率