离子对反相高效液相色谱法同时测定功能性饮料中的B族维生素

建立了可同时测定VB1、VB2、VB6、VB12和烟酰胺等常见添加B族维生素含量的离子对反相液相色谱法.流动相为甲醇-醋酸(0.5%)(体积比30:70其中每升流动相含5 mmol的庚烷磺酸钠和0.05%三乙胺);流速为1.2 mL/min;采用紫外检测器,波长为270 nm;色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18,柱温为30℃.各种维生素含量测定方法的线性关系良好,R=0.9993～0.9998;回收率96.8%～100.2%,RSD=0.65%～1.43%.本方法应用于市售功能性饮料中B族维生素含量的测定,结果准确.     

离子对色谱法分析食品中的维生素B

<正> 维生素是维持人体正常代谢功能所必需的一类有机化合物。人体一般不能合成维生素,必须从食物中摄取,人体对维生素的需求量不多,但却不能缺少,否则会引起新陈代谢紊乱,影响机体的正常发育,甚至会产生相应的疾病,即维生素缺乏症。 维生素B(V.B)是一类水溶性物质,主要包括硫胺素(B_1),核黄素(B_2)和吡哆素(B_6)     

婴幼儿配方食品中B族维生素测定方法研究进展

B族维生素是人体维持正常生体机能的一类必需营养物质,适量的摄取B族维生素对婴幼儿的成长发育至关重要,而分析测定婴幼儿配方食品中的B族维生素含量对于科学的指导和研究其添加量具有重要意义。本文就近年来国内外婴幼儿配方食品中B族维生素的测定分析方法进行了综述,检测技术包括分光光度法、荧光分析法、高效液相色谱法、试管法等,并对其发展趋势进行了讨论。目前,婴幼儿配方食品中B族维生素使用试管法较普遍,该方法具有样品处理和操作便捷,应用范围和灵敏度均良好等特点。 本文也对目前婴幼儿配方食品中B族维生素的测定技术中的问题和前景与方向提出了探讨。     

高效液相色谱法测定蔬菜中B族维生素

建立一种使用高效液相色谱与光电二极管阵列检测器(PDA)联用测定蔬菜中七种B族维生素的方法.色谱柱为ZORBAX SB-C18,以甲醇与缓冲溶液(庚烷磺酸钠、冰乙酸、三乙胺、EDTA、异丙醇)作为流动相进行梯度洗脱,设定267nm为检测波长.结果表明:VB1、VB2、VB6、VB12、叶酸、烟酸、烟酰胺的线性范围较宽,平均回收率为92.55%～116.71%,相对标准偏差在0.003%～0.013%,最低检出限能达到mg/kg级.本方法简单、实用,为测定蔬菜中水溶性B族维生素的含量提供了可靠依据.     

反相离子对色谱法同时测定饲料中多种水溶性维生素

本文首次提出一种简便、快速地同时测定配合饲料中多种水溶性维生素的反相离子对HPLC方法。此方法用合适的波长和灵敏度程序检测,以抑制和排除杂质峰的干扰;在样品预处理上,采取特殊措施以防止维生素的分解,减少杂质含量。     

离子对反相高效液相色谱法测定保健食品中肉碱

肉碱(Carnitin),分子式为(CH)3N+CH2CH(OH)CH2(COO-),化学名称为β-羟基-γ-三甲基氨基丁酸,是一种低分子、水溶性营养素.     

军用食品中维生素B1,维生素B2,维生素B6和尼克酸测定方法的研究

本文介绍了用高效液相色谱法同时分离测定军用食品中维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6和尼克酸四种B族维生素的方法。     

婴幼儿食品和乳制品中维生素B12测定的探讨

针对婴幼儿食品和乳制品中维生素B12测定方法(GB5413.14-2010),分析国标的实验关键点.虽然微生物测定方法不易掌握,但通过实验经验归纳总结和实验关键点控制,GB5413.14-2010方法精密度和重复性都可以得到理想结果.本研究对于质量分数甚微的维生素B12测定、低于仪器最低检出限的维生素测定、具有生物活性的维生素的测定具有一定指导意义.     

啤酒中嘌呤的纯化及反相离子对色谱法测定的研究

利用反相离子对色谱法研究了啤酒中的鸟嘌呤、腺嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的测定方法。结果表明,当检测波长为254nm,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液中加入1mmol/L的己烷磺酸钠,用磷酸调节流动相pH至3.6,用四元泵调节甲醇含量为3%(v/v),流速为1.0mL/min时,分离良好,方法精密度为1.21%～2.04%,测得四种嘌呤物质的回收率在95.97%～101.74%之间。对存在离子和非离子化合物的嘌呤而言,该方法较普通反相色谱法更具可行性。利用沉淀法纯化啤酒中的嘌呤后,所得色谱图几乎无干扰峰,使定量和定性工作简单、准确。      

啤酒中嘌呤的纯化及反相离子对色谱法测定的研究

利用反相离子对色谱法研究了啤酒中的鸟嘌呤、腺嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的测定方法。结果表明,当检测波长为254nm,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液中加入1mmol/L的己烷磺酸钠,用磷酸调节流动相pH至3.6,用四元泵调节甲醇含量为3%（v/v）,流速为1.0mL/min时,分离良好,方法精密度为1.21%～2.04%,测得四种嘌呤物质的回收率在95.97%～101.74%之间。对存在离子和非离子化合物的嘌呤而言,该方法较普通反相色谱法更具可行性。利用沉淀法纯化啤酒中的嘌呤后,所得色谱图几乎无干扰峰,使定量和定性工作简单、准确。     

反相离子对高效液相色谱法测定猪肉中呈味核苷酸

建立反相离子对高效液相色谱法测定猪肉中呈味核苷酸5’-尿苷酸二钠（5’-UMP）、5’-胞苷酸二钠（5’-CMP）、5’-鸟苷酸二钠（5’-GMP）、5’-肌苷酸二钠（5’-IMP）和5’-腺苷酸二钠（5’-AMP）含量的方法。应用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱,以0.01 mol/L KH₂PO₄溶液（含1.45 mmol/L四丁基硫酸氢铵,p H4.0）-乙腈（97∶3,V/V）为流动相进行洗脱,紫外检测器在254 nm处进行检测,外标法定量。结果表明,5种呈味核苷酸线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率在92.5%¹06.0%范围内,相对标准偏差在1.75%⁴.26%之间,5’-UMP、5’-CMP、5’-GMP、5’-IMP和5’-AMP检出限分别为2.0、2.0、2.0、3.0和3.0 mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于猪肉中呈味核苷酸含量的测定。      

反相离子对高效液相色谱法测定猪肉中呈味核苷酸

建立反相离子对高效液相色谱法测定猪肉中呈味核苷酸5’-尿苷酸二钠(5’-UMP)、5’-胞苷酸二钠(5’-CMP)、5’-鸟苷酸二钠(5’-GMP)、5’-肌苷酸二钠(5’-IMP)和5’-腺苷酸二钠(5’-AMP)含量的方法。应用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,以0.01 mol/L KH_2PO_4溶液(含1.45 mmol/L四丁基硫酸氢铵,p H4.0)-乙腈(97∶3,V/V)为流动相进行洗脱,紫外检测器在254 nm处进行检测,外标法定量。结果表明,5种呈味核苷酸线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率在92.5%~106.0%范围内,相对标准偏差在1.75%~4.26%之间,5’-UMP、5’-CMP、5’-GMP、5’-IMP和5’-AMP检出限分别为2.0、2.0、2.0、3.0和3.0 mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于猪肉中呈味核苷酸含量的测定。     

反相高压液相色谱法测定蜂胶保健食品中白杨素、高良姜素的含量

目的 建立用反相高压液相色谱测定保健食品中白杨素、高良姜素的方法。方法 蜂胶样品中白杨素、高良姜素经甲醇水浴回流提取、C18反相柱分离, 在波长268 nm处检测。结果 此方法得到的白杨素回收率为95.5%~100.8%, RSD为1.1%~2.0%, 高良姜素回收率为95.2%~100.5%, RSD为1.6%~2.8%。结论 此方法简便快速, 准确可靠, 可用于对一些蜂胶保健食品中白杨素、高良姜素含量的测定。     

高效液相色谱法测定饮料中B族维生素

建立高效液相色谱测定饮料中B族维生素含量的方法。采用直接或者稀释后0.22μm孔径滤膜过滤直接上样,使用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,采用水、乙腈、甲醇三相梯度洗脱,紫外检测波长为266 nm。结果显示,5种B族维生素在1μg/m L~100μg/m L范围内线性关系良好(R~2=0.997 5~0.999 4),平均加样回收率为95.75%~102.38%,平均相对标准偏差(RSD)为1.39%~2.92%。该方法简便、快速、准确、灵敏,可用于饮料中B族维生素含量的测定。     

Determination of biogenic amines in traditional Chinese fermented foods by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC)

A survey of biogenic amine content of traditional Chinese fermented foods (douchi, sufu, fermented sausage, yulu, and shrimp paste) was carried out. Eight major biogenic amines including putrescine, cadaverine, histamine, phenylethylamine, tyramine, spermine, spermidine and tryptamine were separated by reversed-phase HPLC-DAD on Inertsil ODS-SP column after pre-column derivatisation with dansyl chloride. The results showed that spermine (1.65–3.96 mg 100 g^?1), putrescine (0.20–10.89 mg 100 g^?1), cadaverine (3.60–12.14 mg 100 g^?1), and histamine (0.57–20.24 mg 100 g^?1) were the most represented amines. All amines were detected in yulu, while sufu showed a much higher content of most amines. Shrimp paste showed the lowest level of total biogenic amines. Moreover, the composition and content of eight biogenic amines in the selected samples varied among different food types, origins and batches. Although the average content for each amine is within the range that may elicit direct adverse reactions, consumers should be aware of the potential synergistic effect among different amines and limit their consumption at each meal.     

Determination of sucralose in foods by anion-exchange chromatography and reverse-phase chromatography

Simple and rapid methods for the determination of sucralose in foods were developed using anion-exchange chromatography (AEC) with pulsed amperometric detection and reverse-phase HPLC with refractive index detection. Sucralose was extracted with water or methanol, and the extracted solution was cleaned up on a Sep-Pak C18 cartridge and a Sep-Pak Alumina N cartridge. The AEC separation was performed on a CarboPac PA1 column (4.0 mm i.d x 250 mm) using 100 mmol/L sodium hydroxide-50 mmol/L sodium acetate solution as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min. The recoveries of sucralose from foods were 80.6-102.0%, and quantitation limits from foods except chewing gum were 0.5 microgram/g (2 micrograms/g from chewing gum). The reverse-phase HPLC separation was performed on an Inertsil ODS-3V column (4.6 mm i.d x 150 mm) using methanol-water (25:75) as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min. The recoveries of sucralose from foods were 80.2-121.2%, and quantitation limits from foods except chewing gum were 5 micrograms/g (20 micrograms/g from chewing gum).     

高效液相色谱法测定功能性饮料中维生素B1、维生素B2含量

为测定功能性饮料中的有效成分,建立高效液相色谱法同时测定功能性饮料中维生素B_1、维生素B_2含量的方法。对色谱条件进行试验及优化验证,以C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为分离柱,用0.1%三氟乙酸和乙腈以不同比例混合进行梯度淋洗,用紫外检测器在280 nm处测定。结果表明,维生素B_1、维生素B_2的质量浓度分别在0～80μg/mL、0～40μg/mL范围内与其峰面积呈线性关系,其R2值分别为0.999 98、0.999 99,说明线性关系较好;检测方法的精密度、相对标准偏差分别为0.50%、0.77%;样品加入标准品后测得回收率分别在94.17%～97.78%、94.12%～98.53%之间,方法的最低检出限分别为0.002 8、0.000 60μg/mL,定量限分别为0.009 2、0.001 8μg/mL;最后通过抽取两个样品进行检测验证,结果得出检测相对偏差分别在2%～5%、1%～5%,检测结果与实测结果较为接近。     

离子色谱法检测食品中壳寡糖含量的研究

目的建立一种食品中壳寡糖含量的离子色谱检测方法。方法样品经盐酸溶液水解后,氢氧化钠溶液中和至中性,过反相固相萃取柱净化。采用水(A)、200 mmol/L氢氧化钠(B)和150 mmol/L氢氧化钠-500 mmol/L乙酸钠(C)作为流动相进行梯度洗脱,脉冲安培检测器定量测定。结果确定壳寡糖水解最佳条件为水解温度为110℃,盐酸溶液浓度为8mol/L,水解时间为4h,回收率在87.72%～103.37%,平均回收率为95.58%,相对标准偏差为5.80%,方法定量限为0.1 g/100g。结论该方法快速、准确、灵敏,适用于食品中壳寡糖含量的测定。     

Determination of carotenoids in foods by high-performance liquid chromatography

The mean values of alpha and beta-carotene of 10 fruits and vegetables from supermarkets in Cairo and Alexandria have been determined using HPLC method, and the average vitamin A activities (in retinol equivalents) calculated. Carrots, spinach and sweet potatoes were the best sources of provitamin A activity. Beta-carotene was the more prevalent carotenoid compared with alpha-carotene. An analysis of variance including all foods investigated demonstrated that there were no significant differences among either locations or times of analysis. There was no difference between the analysed values of vitamin A activity and the USDA Handbook No. 8 values.