邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了三种新固体配合物，并对其进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｌｕ），推测了配合物的配位方式和结构     

La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为［Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）］·ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｇｄ，Ｙｂ），并对它们的某些性质进行了研究。     

稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐(以KHL表示)及邻菲咯啉的三种固体三元配合物。通过元素分析、差热-热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成为［RE(L)(Phen)(H2O)］NO3,(RE=Y,Nd,Sm)。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究。     

稀土硝酸盐与N，N′—二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺配合物的合成与表征

本文首次合成了４种稀土与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺（以Ｌ表示）的配合物，其组成为［ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿２］ＮＯ＿３·４Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｔｂ、Ｈｏ、Ｔｍ、Ｌｕ）。用差热一热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导等方法，对合成的配合物进行了表征，推断出了可能的结构。     

稀土硝酸盐与水杨叉替联苯胺配合物的研究

首次合成了双希夫碱水杨叉替联苯胺与稀土硝酸盐的３种固态配合物，通过元素、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确证配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ），研究了它们的结构和物理化学性质。     

稀土硝酸盐与双希夫碱配合物的研究

由２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了四种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及ｘ－射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿３（Ｌｎ＝Ｙ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｅｒ）。推断出了配合物可能的结构。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与香兰素缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｒ、Ｙ）与双希夫碱香兰素（４－羟基－３－甲氧基苯甲醛）缩己二胺的固体配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重分析等手段研究其组成和性质。     

La（Ⅲ）,Cd（Ⅲ）,Yb（Ⅲ）与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸的三种新固体配合物。通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为「Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）」．ＮＯ３，并对它们的某些性质进行了研究。     

邻香草醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

通过邻香草醛和5-氨基水杨酸的反应合成了一个新的四齿Sch iff碱配体HL,红外光谱和核磁共振氢谱证明配体中有四个配位原子,分别是酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子。通过REC l3与此配体的反应合成了六种新型Sch iff碱固体稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV-V IS1、H-NM R、热分析和摩尔电导率等物理测试手段考察了配合物的组成。结果表明,配体通过其酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子与中心离子配位,C l-也参与了配位,中心离子的配位数是7。配合物的组成可能为:RE2L3C l3.nH2O(RE=L a,N d,G d,D y,Y b,Y)。     

Nd（Ⅲ）、Sm（Ⅲ）、Eu（Ⅲ）与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与性质

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香兰素缩邻苯二胺（以Ｌ表示）的３种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为（ＬｎＬ（ＮＯ３）２）ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）。并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩乙二胺双希夫碱配合物的合成与性质

由双希夫碱４－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺与稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｈｏ），合成了五种固体配合物。对配合物进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析。确定了配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ３）３。     

水杨叉替乙二胺与稀土硝酸盐配合物的研究

本文合成了稀土硝酸盐与双希夫碱水杨叉替乙二胺(以L表示)的五种新固态配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热—热重、摩尔电导及X—射线粉末衍射物相分析等手段,确证配合物的组成为2Ln(NO_3)_3·3L·2H_2O(Ln=Pr、Nd、Sm、Gd、Dy),研究了它们的结构和某些物理化学性质。     

水杨醛缩邻氨基苯酚稀土金属配合物的合成与表征

报道了水杨醛缩邻氨基酚与La3+,Ce4+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+,Er3+,Tm3+,Yb3+,Lu3+等镧系稀土离子配合物的合成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热以及元素分析等对稀土配合物进行了表征,其组成分别为I:HML2·2H2O(M=La,Ce,Sm,Eu,Gd);II:ML·Y·X:(IIa:Y=H2O,M=Pr,Nd,Lu,X=Cl;M=Tb,X=NO3-。IIb:M=Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Y=C2H5OH,X=Cl-),并推测了其可能的结构。还发现La3+和Lu3+对该配体有较强的激活作用,显著地增大了该配合物的荧光强度。     

含N_2O_2四齿希夫碱配体的稀土有机配合物的合成和表征

室温下 ,采用 Schlenk操作技术 ,用 Cp3L n和对称的希夫碱双水杨醛缩邻苯二胺 ( H2 SAL OPHEN)为原料 ,物质的量之比为 1∶ 1,在四氢呋喃介质中反应 ,合成了六个新型配合物 Cp L n SAL OPHEN( L n=Y,Pr,Sm,Ho,Er,Tm)。所有这些配合物都经过了元素分析、IR和 Ms表征     

稀土异双希夫碱配合物的合成、表征及热分解反应动力学

邻苯二胺与 5 氯 2 羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C2 6 H1 9N2 O2 (H2 L)。在正丁醇和甲醇体系中稀土硝酸盐与该配体反应合成了 3种稀土希夫碱配合物 [RE(HL) (NO3) 2 (H2 O) ]·H2 O(RE =La ,Pr,Nd)。通过元素分析 ,IR ,UV ,TG DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征 ,并用非等温热重法研究了La(Ⅲ )配合物的热分解反应动力学。推断出第三步热分解反应动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·3 / 2 [( 1-α) - 1 /3-1] - 1 。     

金刚烷胺邻香草醛Schiff碱铟配合物的合成与表征

利用四水合三氯化铟与金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物,用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射、元素分析及热重分析等测试手段,对新的配合物进行了结构表征。结果表明,配合物的组成为InCl3L.C2H5OH,即每个配合物分子由1个三价In离子、1个配体L、3个氯离子,以及1个乙醇分子以类似结晶水的形式共同组成。配体中酚羟基上的H原子与N原子相吸形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了一个新六元环。由配体形成配合物时,配体上原来成键模式完全保留了下来。配体分子内亚胺基中的氮未参与配位,而配体上酚羟基的氧及甲氧基的氧同时与中心原子In配位,形成双齿螯合配位构型。配合物中In原子为五配位的。     

U（Ⅵ）,Th（Ⅳ）与邻香草醛缩乙二胺配合物的合成和性质

首次合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩乙二胺（以Ｌ表示）的二种固体配合物。通过元素分析、差热－热重、红外光潜、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射等分析手段，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）２］ＮＯ３、［ＴｈＬ（Ｎｏ３）２］（ＮＯ３）２·Ｈ２Ｏ，并推断了配合物可能的结构。     

含N2O2四齿希夫碱配体的稀土有机配合物的合成和表征

室温下,采用Schlenk操作技术,用Cp     

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物的合成及杀菌活性试验

在水相中首次制得了稀土硝酸盐与甘氨酸系列固体配合物，经化学分析、元素分析、红外光谱及Ｘ射线粉末衍射，确定配合物通式为ＲＥ（ＮＯ＿３）＿３（Ｇｌｙ）＿４（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ；Ｇｌｙ＝Ｇｌｙｃｉｎｅ）。采用厚平板洞穴法试验了配合物的杀菌活性。     

钍与双希夫碱配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩二胺与硝酸钍合成了两种新的固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热热重、摩尔电导分析,确定了配合物的组成均为ＴｈＬ（ＮＯ３）４·Ｈ２Ｏ（Ｌ为配体）。