稳定化2-乙基己酸亚锡的合成

由2-乙基己酸与氢氧化钠溶液反应制得2-乙基己酸钠,在取代酚类抗氧剂存在下加入氯化亚锡溶液制备2-乙基己酸亚锡。产品贮存前加入硫代丙酸酯类抗氧剂可进一步提高贮存稳定性。如用45％～50％NaOH溶液中和2-乙基己酸,在105℃反应15min,加入2,6-二叔丁基对甲酚,在62～72℃加氯化亚锡溶液反应10～20min得到2-乙基己酸亚锡。产率92％,亚锡含量26.6％。     

2-乙基己酸的制备

研究了 2乙基己酸的制备 ,该反应是 2乙基己醇与氢氧化钠在催化剂存在下进行氧化、脱氢 ,生成产物2乙基己酸。通过实验找到了一种新型、高效、廉价的催化剂 ,以及最佳反应条件。通过对 2乙基己酸的分析测试 ,产品完全符合质量标准。     

含2-乙基己酸的多元醇酯对皂化值测定的影响

采用GB/T 8021-2003《石油产品皂化值测定法》测定合成酯皂化值,是反映合成酯纯度以及分子量的重要指标。对大部分合成酯,方法规定30 min的皂化时间可满足测量要求,皂化值接近理论值。对含2-乙基己酸的多元醇酯,30 min的皂化时间,皂化值测量结果偏低,不能正确反映该类合成酯的皂化值。通过解析皂化值偏低的季戊四醇酯组成结构,并合成相应合成酯,将皂化反应时间由30 min延长至120 min,验证含2-乙基己酸多元醇酯皂化测量值偏低,是由于含2-乙基己酸的酯基团降低了皂化反应速度,从而导致该类酯在30 min皂化不完全。     

旋转闪蒸干燥机在2-乙基己酸铝生产中的应用

介绍了旋转闪蒸干燥的工艺流程,通过试验确定了分级器半径并确定了工艺参数,分析对比了两种不同干燥方法对产品质量及生产工艺的影响,结果显示旋转闪蒸干燥机具有很大的优点。     

2—甲基—6—乙基苯胺和2,6—二乙基苯胺的合成技术及应用

重点介绍了 2 -甲基 - 6 -乙基苯胺和 2 ,6 -二乙基苯胺的合成技术及其在农用除草剂生产方面的应用 ,并简要分析了这两种产品的生产和市场。     

仲辛醇氧化剂取己酸的一种新工艺探索

考察了仲辛醇在压力下液相催化氧化（用空气或氧气为氧化剂）时各种操作因素对反应过程及产物分布的影响。采用化学和气相色谱联合分析方法较全面的分析了液体产物和尾气的组成。结果表明在适宜的反应条件下，由每１００ｇ转化原料可以得到己酸１２．７１ｇ，仲辛醇的转化率达４１％。     

甲基丙烯酸2—乙基已酯合成的中试研究

采用酯交换工艺，对甲基丙烯酸2-乙基已酯（2-EHMA）的合成进行了100t/a级中间放大试验研究。确定了酯交换法生产2-EHMA工艺流程和各种工艺条件，试验结果的重复性好，所选用的催化剂和阻聚剂体系活性高且可以反复多次回用，产品收率和纯度可分别达98%和99.5%以上，各项技术指标达到或优于小试结果。     

固体超强酸SO^2—4／WO3—ZrO2催化苯胺N—乙基化反应研究

制备复合氧化物固体超强酸催化剂ＳＯ＾２－４／ＷＯ３－ＺｒＯ２,将其应用于常压气相法苯胺Ｎ－乙基化反应。结果表明：催化剂有较好的催化活性,苯胺转化率〉９８％,Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺的选择性〉９５％。     

利用制己酸的酸渣生产酯

介绍了以酸渣和乙醇为原料合成已酸乙脂和庚酸乙酯的方法。已酸乙酯纯度达９９．１３％，庚酸乙酯纯度达９９．４８％。收率在９５％以上。     

琥珀酸二（2—乙基—丁酯）碘酸钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敝开体系中进行反应合成琥珀酸二（２－乙基－丁酯）磺酸钠的新方法（１）。得到的最佳工艺条件为：２－乙基－１－丁醇与顺酐的摩尔比为２．２６∶１，于１３０℃条件下酯化反应１．５ｈ，得到酯化率为９５％的酯化产物。亚硫氢钠与顺酐的摩尔比为１．１０∶１，加热介质温度为１３０℃下磺化反应３．２５ｈ。测定了所得产物的表面活性与应用性能：表面张力、临界胶束浓度、乳化和渗透率分别为３．２     

甲基丙烯酸2-乙基己酯合成工艺研究

采用酯交换工艺，进行了甲基丙烯酸２－乙基己酯的合成研究，考察了催化剂量和原料配比等工艺条件对反应结果的影响，在较佳反应条件下，反应转化率大于９９．０％，产品收率大于９６．０％，产品纯度大于９９．０％。     

由乙苯制备对乙基苯乙烯

以硼氢化钾为还原剂,以水、醇为混合介质,将对乙基苯乙酮还原为对乙基苯乙醇,研究了多相反应体系的工艺优化;再以对乙基苯乙醇与硫酸氢钾共热的方法进行脱水反应,采用反应精馏的工艺,制得对乙基苯乙烯。用红外光谱、核磁共振等手段对还原产物、脱水产物分别进行了表征。     

MgO/SBA-15对芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚的吸附与降解

研制高效和环境友好的吸附反应型消毒材料在防化领域有着迫切的需求.笔者采用固相微波法,将不同含量的MgO成功地负载到介孑L分子筛SBA-15上.负载型材料MgO/SBA-15在室温条件下可将芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)降解,其中MgO负载量为5%时降解效果最好(经过15 h,2-CEES的转化率可以达到90%以上).此外,MgO/SBA-15对气态2-CEES还具有良好的吸附性能.通过in-situ FT-IR和GC-MS分析表明,2-CEES最终被降解为CH3CH2SCH2CH2OH、CH2＝CHSCH2CH3、CH3CH2SCH2CH2SCH2CH3等无毒产物.