氨磷汀的细胞保护作用对肿瘤化疗病人生活质量的改善

目的探讨氨磷汀在肿瘤化疗中的细胞保护作用,减轻化疗副反应,从而改善病人的生活质量。方法对21例既往化疗后出现Ⅰ°~Ⅳ°血液学毒性及出现肾脏、肝脏毒性的患者化疗前应用氨磷汀600mg/m2,化疗前30min使用,静滴15min。结果病人用氨磷汀和不用氨磷汀的血液学毒性、PS评分及肾毒性的差异有显著性(P<0.05)。结论氨磷汀在化疗前应用可以有效地保护正常组织免受细胞毒药物的损伤,进而改善化疗病人的生活质量,延长生存期。     

观察氨磷汀对肺癌化疗患者血液学的保护作用

目的观察氨磷汀对肺癌化疗患者的减轻血液学毒性作用。方法将57例肺癌患者分为对照组（化疗第1周期,未用氨磷汀）和治疗组（化疗第2周期,联用氨磷汀）进行自身对照观察,化疗前后监测血液学毒性。结果化疗后血液学毒性治疗组较对照组明显降低。结论氨磷汀可明显减少肺癌患者化疗相关性血液学毒性。     

氨磷汀对合并肝炎的恶性肿瘤化疗患者肝脏保护作用临床观察

目的:探讨氨磷汀对合并肝炎的恶性肿瘤化疗患者肝毒性的防治作用及药物的不良反应。方法:采用随机、对照、开放的原则,选择30例合并乙型病毒性肝炎的实体肿瘤患者,化疗60例次,分两组,观察组化疗前应用氨磷汀而对照组不用,比较两组间化疗前后肝功能的变化情况。结果:观察组与对照组相比肝毒性明显减轻,差异具有统计学意义。氨磷汀的主要不良反应是恶心、呕吐;个别患者出现低血钙等症状。结论:氨磷汀对合并肝炎的恶性肿瘤化疗患者的肝毒性有明显的防治作用,且不良反应较少。     

氨磷汀对顺铂化疗的影响

顺铂是卵巢癌化疗的首选药物,属细胞毒治疗,在杀伤肿瘤细胞的同时也常杀伤正常细胞.使正常细胞免受化疗药物损害是当今化疗中的新课题.氨磷汀(amifostine 又称WR-2721,Ethyol)是美国FDA批准的第一个泛细胞保护剂,即广谱选择性细胞保护剂[1].我们在用顺铂对卵巢癌化疗的同时使用氨磷汀,使顺铂对肾的毒性及骨髓的抑制作用得到缓解,现报道如下.     

氨磷汀对顺铂和环磷酰胺诱导正常细胞毒性的保护作用

目的 :评价氨磷汀对顺铂和环磷酰胺诱导正常细胞毒性的保护作用及对化疗药物抗肿瘤作用的影响。方法 :用MTT法测定顺铂对体外培养的Hela、Ho 8910肿瘤细胞的抑制作用 ,实验组加顺铂前 3 0min经氨磷汀处理 ,对照组则不需处理 ,比较两组细胞增殖的抑瘤率。同时观察注射顺铂、环磷酰胺前 3 0min注射氨磷汀与不注射组小鼠骨髓有核细胞的微核率。结果 :用 60 0mg·L- 1 氨磷汀在体外加顺铂前 3 0min加入Hela、Ho 8910肿瘤细胞 ,和对照组比较两组的肿瘤细胞增殖没有差异(P >0 .0 5 ) ;而体内实验得到 ,顺铂、环磷酰胺腹腔注射正常小鼠前 3 0min注射氨磷汀与不注射氨磷汀比较 ,单独用顺铂、环磷酰胺的小鼠骨髓有核红细胞微核率高于氨磷汀保护组 (P <0 .0 5 )。结论 :氨磷汀腹腔注射正常小鼠可明显降低顺铂、环磷酰胺引起正常小鼠的细胞毒性 ,同时氨磷汀不影响顺铂对Hela、Ho 8910肿瘤细胞的化疗疗效。     

氨磷汀联合化疗治疗乳腺癌的观察与护理

目的 探讨氨磷汀联合化疗治疗乳腺癌的护理体会.方法 47例化疗的乳腺癌患者,术后病理均为浸润性导管癌,常规给予化疗药物,化疗前30 min使用氨磷汀500-600mg/m2,溶于生理盐水60 ml中,静脉滴注15 min.对本组患者进行整体护理及分析.结果对所有患者进行较合理的护理,87例患者均顺利完成治疗.结论正确合理的护理是氨磷汀联合化疗治疗恶性肿瘤的一个重要环节.     

卵巢癌患者选用氨磷汀联合TP方案治疗的研究

目的探讨卵巢癌患者选用氨磷汀联合TP方案治疗的临床价值。方法收集我院确诊为卵巢癌的患者,随机分为:研究组和对照组。两组基础治疗方案均为紫杉醇联合顺铂,研究组加用氨磷汀治疗。结果化疗结束时,研究组卵巢癌化疗疗效高于对照组,两组比较有差异(P0.05);研究组化疗相关毒性(肾功能损伤、骨髓抑制)的发生等级及发生率均低于对照组,两组比较有差异(P0.05)。结论卵巢癌患者选用氨磷汀联合TP方案后,可以提供化疗疗效,同时减少化疗药物带来的毒副作用。     

氨磷汀联合化疗治疗恶性肿瘤800例临床分析

目的：观察氨磷汀在肿瘤化疗中减轻骨髓抑制的程度。方法：回顾分析山西省肿瘤医院2003年1月至2009年1月间800例肿瘤患者采用氨磷汀联合化疗的疗效。结果：800例患者中0度骨髓抑制480例,Ⅰ度骨髓抑制240例,Ⅱ度骨髓抑制64例,Ⅲ度骨髓抑制40例,Ⅳ度骨髓抑制16例。结论：氨磷汀明显减轻抗肿瘤药物所致的骨髓抑制程度。     

氨磷汀联合化疗治疗肺癌的护理

目的:观察并干预肺癌化疗患者使用氨磷汀的不良反应,提高安全用药的护理水平。方法:33例接受含铂方案化疗的肺癌患者,化疗前30 min应用氨磷汀500 mg静脉滴注,15 min内滴完。结果:33例患者出现一过性血压下降7例,消化道反应6例,其余无特殊不适反应。结论:氨磷汀使用过程中患者有较好的耐受性,通过积极预防性处理与有效的护理干预和支持,不良反应都可得到控制;氨磷汀对于预防化疗的毒副反应具有一定的效果。     

氨磷汀对化疗药物抗宫颈癌HeLa细胞的影响

目的:评价氨磷汀(amifostine)对不同化疗药物抗宫颈癌HeLa细胞的影响.方法:用MTT法分别测定顺铂、长春新碱、依托泊甙和丝裂霉素对体外培养的HeLa肿瘤细胞系的抑制作用,实验组加化疗药前30 min经600 mg·L-1氨磷汀处理,对照组则只用化疗药物处理,余同实验组,培养后比较两组细胞增殖的抑制率.结果:用氨磷汀在体外加药前30 min加入HeLa肿瘤细胞的实验组,与对照组比较,两组肿瘤细胞抑制率无显著性差异(P＞0.05).结论:氨磷汀不影响顺铂、依托泊甙、丝裂霉素和长春新碱对HeLa肿瘤细胞的抑制作用.     

氨磷汀联合粒生素预防乳腺癌化疗后所致白细胞减少的疗效观察

目的 观察氨磷汀联合粒生素预防化疗所致白细胞(WBC)减少的疗效和不良反应.方法 选取86例乳腺癌患者随机平分为联合治疗组与对照组,联合治疗组43例采用氨磷汀联合粒生素治疗,对照组43例采用单药皮下注射粒生素治疗.结果 联合治疗组在减轻骨髓抑制的程度,缩短抑制时间方面均明显高于对照组(P＜0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨磷汀联合粒生素预防恶性肿瘤化疗后白细胞减少安全、有效,不良反应少,患者可以耐受.     

氨磷汀治疗骨髓增生异常综合征研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是以无效造血和克隆性造血干细胞异常为特点的一组疾病,目前尚无令人满意的治疗方法。氨磷汀是一种磷酸氨基硫醇前体药物,在细胞内去磷酸后释放出游离硫醇,在化疗和放疗过程中可以选择性保护正常组织,其中包括造血干/祖细胞。1997年有人开始试用氨磷汀治疗骨髓增生异常综合征,由于用药剂量、治疗方案和病例的不同,各临床试验间疗效差异较大。本文对氨磷汀治疗MDS的治疗发展经过、治疗方案、单药和联合用药的疗效、用药指征和不良反应等相关内容做一小结。     

氨磷汀对化疗药物抗卵巢癌细胞的影响

目的评价细胞保护剂氨磷汀(amifostine)对不同化疗药物抗卵巢癌细胞的影响。方法用MTT法分别测定顺铂、长春新碱、依托泊甙和丝裂霉素对体外培养的Ho-8910肿瘤细胞系的抑制作用,实验组加化疗药前30 min经600mg.L-1氨磷汀处理,对照组不用氨磷汀处理,余同实验组,培养后比较两组细胞增殖的抑瘤率。结果实验组与对照组比较,两组肿瘤细胞抑制率无显著性差异(P>0.05)。结论氨磷汀不影响顺铂、依托泊甙、丝裂霉素和长春新碱对Ho-8910肿瘤细胞的抑制作用。     

氨磷汀联合DICE方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的护理

目的 观察氨磷汀联合DICE方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的不良反应及护理.方法 50例均经临床及病理检查确诊为NHL.在DICE方案的基础上每次化疗前用氨磷汀,观察患者的临床疗效、不良反应及护理.结果 氨磷汀联合DICE方案组(28例)的总有效率64.3%,DICE组(22例)的总有效率54.5%,氨磷...     

白血病患者化疗期间护理探讨

近20年来白血病缓解率和治愈率之所以得以显著提高，在很大程度上得力于化疗药物的进展及强化疗的应用。化疗可控制肿瘤的发展，延长生存期，但在出现疗效的同时，常伴有不同程度的毒性反应，因此在化疗期问，做好化疗药物对机体产生毒性反应的预防及护理极为重要。本文旨在讨沦化疗期问化疗药物对机体产生毒性反应的护理方法。     

肿瘤患者时辰化疗的护理体会

对肿瘤患者采用时辰化疗可提高疗效、降低化疗药物的毒性反应、提高患者的生存率;化疗期间需做好患者的身心护理,取得患者的积极配合,才能顺利完成化疗,减少并发症的发生。     

基因多态性影响肿瘤化疗药物疗效或毒性作用的研究进展

所谓基因多态性即基因组序列上单核苷酸的差异,它造成对肿瘤化疗药物的疗效或毒性因人而异。临床研究发现,以化疗药物氟尿嘧啶、伊立替康、铂类药物等为基础的化疗过程中,由于单核苷酸的多态性,患者出现临床疗效或药物毒性作用不同。作者就基因多态与化疗药物的临床疗效或药物毒性作用关系的研究进展作一综述。     

静脉腹腔联合化疗中晚期胃肠道癌的临床及护理

目的探讨和评价静脉腹腔联合化疗中晚期胃肠道癌的疗效和护理。方法全组51例均采用静脉腹腔联合化疗，并从配药、穿刺、引流腹水、输注化疗药物整个化疗过程，实施一系列的护理措施。结果全组有效率为66.6％，毒性反应低，并发症少。结论静脉腹腔联合化疗中晚期胃肠道癌疗效肯定，毒性低，并发症少，保证了化疗的顺利完成。     

氨磷汀在异基因造血干细胞移植预处理中的保护作用

目的:观察氨磷汀在恶性血液病患者异基因造血干细胞移植预处理放化疗中的保护作用、对骨髓造血重建的影响、药物不良反应及安全性。方法:40例接受异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者,随机分为氨磷汀治疗组、对照组各20例。预处理方案A即改良BuCy方案,方案B即BuCy方案,方案C即TB I加Cy方案。预处理放、化疗前后,主要观察黏膜炎的发生情况,肝功能、肾功能、血钙、神经毒性、心电图的变化,以及对骨髓造血重建的影响。结果:氨磷汀治疗组黏膜炎的发生率为30%,平均持续时间3.5 d,对照组分别为80%和8.5 d,两组比较P<0.05;预处理放、化疗相关肝功能损害对照组出现20例,治疗组出现13例(P<0.01);肾功能损害仅见对照组出现2例,心功能损害仅见对照组出现1例,治疗组未出现心、肾功能损害;氨磷汀治疗组中性粒细胞>0.5×109L-1的时间较对照组提前1~2 d(P<0.05);氨磷汀治疗组血小板>20×109L-1的时间较对照组提前3~4 d(P<0.05)。结论:氨磷汀能明显减少预处理放、化疗相关黏膜炎和肝功能损害的发生,可以促进骨髓造血重建,可能减少心、肾功能损害。     

丙氨酰谷氨酰胺在晚期结肠癌化疗中的应用研究

目的：观察丙氨酰谷氨酰胺联合化疗对晚期结肠癌患者疗效、不良反应以及血清蛋白的影响。方法：将50例晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组各25例。对照组单纯采用XELOX方案化疗,观察组采用化疗联合丙氨酰谷氨酰胺治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和血清蛋白的变化。结果：化疗2个周期后评价疗效：两组均无CR病例,观察组PR 6例、SD 7例、PD12例,PR+ SD 为52%;对照组PR 5例、SD 7例、PD 13例,PR+ SD 为48%。观察组与对照组相比客观有效率较高,但差异无统计学意义（χ2=0.080,P=0.777）;而观察组腹泻、口腔黏膜炎、神经毒性、手足综合征和对照组相比,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组化疗后血清白蛋白及前白蛋白均有所下降,但对照组下降更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：丙氨酰谷氨酰胺可减少结肠癌化疗所致的腹泻、口腔黏膜炎、神经毒性、神经毒性发生率,并能改善患者的营养状态,提高化疗耐受性,但不降低化疗疗效。