过硫酸盐氧化技术反应机理研究进展

过硫酸盐氧化作为一种新型的氧化技术,已受到广泛关注.本文介绍了过硫酸盐氧化技术的自由基氧化机理和非自由基氧化机理,比较了二者的优缺点,并展望了该技术未来的应用前景.     

过硫酸盐氧化处理苯胺研究

苯胺是重要的化工原料,但其毒性很强。近年来因各种原因,很多地下水受到苯胺的污染。本研究针对此种情况,提出用过硫酸盐氧化技术处理苯胺污染,考察了溶液pH、反应温度等对苯胺降解的影响。     

过硫酸盐高级氧化技术的研究进展

过硫酸盐高级氧化技术由于其更高效、更经济、更安全的特点获得了越来越多的关注,它依靠某些手段（光活化、热活化、超声活化、过渡金属活化、非金属活化及碱活化）获得具有强氧化性的硫酸根自由基,且存在时间较长,从而可与水中有机污染物更好地接触,达到较好的降解效果。为使降解效果更好,近年来涌现了越来越多的活化过硫酸盐的新型工艺。从过硫酸盐高级氧化法的氧化原理出发,讨论总结了各种活化工艺的发展与成果,旨在为推进过硫酸盐高级氧化技术的研究发展提供新思路。     

催化膜/过硫酸盐氧化技术研究进展

为解决过硫酸盐氧化技术中粉体催化剂的难回收问题及膜技术的局限性,将膜技术与过硫酸盐氧化技术结合降解水体污染物受到广泛关注。介绍了催化膜在过硫酸盐氧化体系的反应机理,系统地综述了催化膜的制备方法在过硫酸盐氧化体系的应用。通过对催化膜的制备过程和性能进行比较,总结了不同制备方法的优缺点及催化膜与其他高级氧化技术的综合利用。简要阐述了当前技术存在的问题与挑战,并展望了未来的研究方向。     

过硫酸盐高级氧化技术的活化方法研究进展

过硫酸盐活化产生的强氧化性硫酸根自由基SO4-·,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景.首次详细综述了热、过渡金属离子、紫外光、碱性条件、零价金属Fe0等单一方法,以及双氧化剂、紫外光与过渡金属离子或双氧化剂、超声与热等复合方法活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方法与有机物结构及pH之间的关系、SO42-残留等问题进行了阐述.最后,在本课题组研究成果的基础上针对其发展方向进行了展望.     

过硫酸盐高级氧化技术活化方式的研究进展

随着环境污染日益严重,硫酸根自由基(SO_4~-·)高级氧化技术在水处理领域备受关注。综述了过硫酸盐活化技术的研究进展,简述了多因素联合过硫酸盐技术的研究现状。最后总结了过硫酸盐研究中存在的问题,期望为活化过硫酸盐技术在未来的应用提供参考。     

活化过硫酸盐氧化处理抗生素废水的研究进展

抗生素类污染物对环境产生的危害日益严重。利用活化过硫酸盐氧化工艺处理抗生素废水已经成为国内外的研究热点。综述了近年来国内外利用金属催化剂、负载型金属催化剂、炭材料、UV、热处理、Cl~-活化、电活化、超声活化、联合活化等过硫酸盐常规及新型活化工艺在处理抗生素废水中的最新研究进展,并讨论了不同因素对废水处理效果的影响。最后提出了活化过硫酸盐工艺在废水处理中所面临的问题和未来的发展方向。     

过硫酸盐氧化法降解水中有机物的研究进展

对过硫酸盐氧化法(persulfate,PS)的氧化机理和活化技术进行了研究。按热活化、光活化、过渡金属离子活化、活性炭活化、电化学活化、微波活化、超声波活化等活化方法分类,总结近几年PS技术应用的降解效果,讨论PS技术对废水中常见有机物的反应的最佳条件和降解过程的限制因素,以期为过硫酸盐氧化法今后的研究提供参考和借鉴作用。     

过硫酸盐氧化法降解水中有机物的研究进展

对过硫酸盐氧化法(persulfate,PS)的氧化机理和活化技术进行了研究.按热活化、光活化、过渡金属离子活化、活性炭活化、电化学活化、微波活化、超声波活化等活化方法分类,总结近几年PS技术应用的降解效果,讨论PS技术对废水中常见有机物的反应的最佳条件和降解过程的限制因素,以期为过硫酸盐氧化法今后的研究提供参考和借鉴...     

紫外/过硫酸盐预氧化应用于地表水处理

梁子湖水源水夏季藻类污染严重,常规饮水处理工艺效果不佳。为提高常规工艺的出水水质,本实验在常规工艺前增加了紫外/过硫酸盐(UV/PS)预氧化措施。结果表明:UV/PS体系具有良好的预处理效果,最终出水浊度、叶绿素a和UV_(254)的平均去除率在常规处理的基础上分别提升了9.96%、17.93%和12.60%;同时UV/PS预处理不会对出水pH、碱度、硬度、DOC、总铝等指标产生较大影响。     

热活化过硫酸盐氧化去除木质素降解产物

针对生物乙醇生产过程中木质素降解产物对乙醇发酵的抑制作用,选取6种典型木质素降解产物(香草醛、紫丁香醛、4-羟基苯甲醛、香草酸、紫丁香酸和4-羟基苯甲酸)为研究对象,采用新型脱毒技术-热活化过硫酸盐高级氧化技术氧化脱除,研究了氧化去除条件及其氧化机理。结果表明,以0.1g·L^-1的香草醛为代表物质,其最优氧化条件为:pH6.0,温度80℃,过硫酸盐浓度1.5g·L^-1。在此优化条件的基础上,研究其他5种典型木质素降解产物的氧化效果。结果表明热活化过硫酸盐氧化木质素降解产物的效果显著,香草醛、4-羟基苯甲醛、香草酸、4-羟基苯甲酸和紫丁香酸的去除率在1h内均达到100%,紫丁香醛的去除率在2h内也达到100%。热活化过硫酸盐氧化机理主要是通过投加自由基捕获剂甲醇和叔丁醇间接判定在反应过程中的主要活性物种,结果表明在反应中起到主要作用的活性物种是硫酸根自由基。因此,热活化过硫酸盐可以很好地氧化去除木质素降解产物。     

热活化过硫酸盐氧化去除木质素降解产物

针对生物乙醇生产过程中木质素降解产物对乙醇发酵的抑制作用,选取6种典型木质素降解产物(香草醛、紫丁香醛、4-羟基苯甲醛、香草酸、紫丁香酸和4-羟基苯甲酸)为研究对象,采用新型脱毒技术——热活化过硫酸盐高级氧化技术氧化脱除,研究了氧化去除条件及其氧化机理。结果表明,以0.1 g·L~(-1)的香草醛为代表物质,其最优氧化条件为:p H 6.0,温度80℃,过硫酸盐浓度1.5 g·L~(-1)。在此优化条件的基础上,研究其他5种典型木质素降解产物的氧化效果。结果表明热活化过硫酸盐氧化木质素降解产物的效果显著,香草醛、4-羟基苯甲醛、香草酸、4-羟基苯甲酸和紫丁香酸的去除率在1 h内均达到100%,紫丁香醛的去除率在2 h内也达到100%。热活化过硫酸盐氧化机理主要是通过投加自由基捕获剂甲醇和叔丁醇间接判定在反应过程中的主要活性物种,结果表明在反应中起到主要作用的活性物种是硫酸根自由基。因此,热活化过硫酸盐可以很好地氧化去除木质素降解产物。     

过硫酸盐高级氧化技术降解垃圾渗滤液研究进展

综述了垃圾渗滤液及其反渗透浓缩液采用过硫酸盐高级氧化技术处理的研究进展;简要分析了过硫酸盐高级氧化技术降解垃圾渗滤液的反应机理,并对比了不同活化技术对于过硫酸盐氧化能力的强化作用;最后,对今后采用过硫酸盐高级氧化技术降解垃圾渗滤液的研究前景进行了展望。     

酸性过硫酸盐氧化法测定海水中溶解总磷

实验研究在碱性和酸性条件下,过二硫酸钾高温氧化四种不同类型含磷标准化合物在海水中的回收率和影响回收率的因素。结果表明,在碱性条件下过二硫酸钾高温氧化可使海水中非聚磷类化合物完全回收,而聚磷类化合物回收率不高,延长消化时间聚磷类化合物的回收率有一定提高。除个别化合物外,各类含磷化合物在酸性条件下可被定量回收。依此,建立酸性过硫酸盐氧化法分解测定海水中溶解态总磷的方法。     

煤气化渣活化过硫酸盐体系氧化去除菲

采用固体废弃物煤气化渣（CGS）作为过硫酸盐（PS）的活化剂,实现对多环芳烃（PAHs）类难降解有机物菲（PHE）的高效去除。使用SEM-EDS、XPS表征了CGS的微观结构和元素组成,通过自由基掩蔽实验和EPR实验确定自由基种类;探究了CGS投加量、PS浓度、初始pH、共存物质对CGS/PS体系中菲降解效果的影响,明晰了反应机理并推测降解路径,并使用ECOSAR软件评估菲及其产物的毒性。结果表明,CGS中Fe元素质量分数为11.9%,可有效活化PS。在PHE质量浓度为1 mg/L、pH=3、CGS投加量（以PHE溶液体积计）0.7 g/L、PS浓度1 mmol/L的初始条件下,60 min后CGS/PS体系对菲的去除率达95.34%,PS的利用率达29.18%。菲降解过程符合伪一级动力学,CGS/PS体系产生了硫酸根自由基（SO4?-）和羟基自由基（HO?）,且SO4?-在菲降解过程中占主要作用,共存离子HCO3-、NO3-对反应的抑制作用较显著。菲主要通过去羰基、羟基化、脱碳等反应分解为长链酸、酯,最终转化为CO2和H2O。ECOSAR模型评估发现,菲降解的中间产物毒性普遍低于菲。     

双阳极氧化与日光/派生过硫酸盐氧化复合降解刚果红

阳极氧化体系中引入了过硫酸盐的自动生成机制。文中主要研究了Ti/Ru-Ir氧化物涂层电极和Pt双阳极体系中过硫酸盐的生成与刚果红的降解规律。实验证明,在阳极区过硫酸盐的生成与刚果红的降解之间存在竞争关系,Ti/Ru-Ir氧化物涂层阳极有利于刚果红的降解,Pt阳极有利于过硫酸盐的生成;刚果红的降解速率与Ti/Ru-Ir氧化物涂层阳极电流密度、SO2-4浓度呈正比,与pH呈反比;过硫酸盐的产量与电流密度、SO2-4浓度、pH密切相关,其中电流密度的影响最大,只有当Pt阳极电流密度高于Ti/Ru-Ir氧化物涂层阳极电流密度200倍以上时,SO2-4才可有效转化成S2O2-8。电解体系中生成的过硫酸盐在模拟日光照射下可对有机物进一步降解。文中还研究了日光/过硫酸盐法的降解机理。     

过硫酸盐高级氧化技术处理有机废水的研究进展

过硫酸盐溶于水会生成过硫酸根离子(S_2O_8~(2-)),活化后会生成强氧化性的硫酸根自由基(SO_4~-·),在处理有机废水时可有效降解有机污染物,发展前景良好。本文介绍了热活化、光活化、过渡金属离子活化、零价铁活化、电化学还原、微电解活化等不同活化技术的国内外研究进展,主要涉及活化过硫酸盐的技术的反应机理和应用效果,并对新型过硫酸盐活化技术的发展进行了展望。     

活化过硫酸盐高级氧化法降解抗生素的研究进展

基于SO{}_{\mathrm{4}}^{-·}的活化过硫酸盐高级氧化法,由于具有经济、高效、环保、安全稳定等优势,近年来其在抗生素的处理方面受到了广泛关注。目前活化过硫酸盐降解抗生素技术主要包括：外加能量活化和外加催化剂活化两大类,此外还有不同活化方式之间融合的耦合技术。外加能量活化的类型主要有热活化、微波活化、超声波活化、光活化、电化学活化和等离子体活化等,其具有工艺过程简单、环保、无二次污染等优点,但却存在能量消耗较大、操作成本较高等劣势。外加催化剂活化主要包括过渡金属活化、炭质材料活化、金属有机框架材料活化等方式,其具有催化活性高、抗生素降解率高等优点,但却存在催化剂稳定性较差、回收使用率低、制备成本较高等缺点。本文分类介绍了各种活化过硫酸盐降解抗生素的过程,追踪了活化过硫酸盐高级氧化法处理抗生素的研究进展,总结了各种活化方式的优缺点,展望了活化过硫酸盐高级氧化法处理抗生素的发展方向,以期为后续的研究者提供方向和指引。     

光助过硫酸盐氧化处理苯甲羟肟酸的研究

采用紫外光活化过硫酸盐体系降解选矿药剂苯甲羟肟酸,考察了光源、光照强度、氧化剂投加量、pH等因素对苯甲羟肟酸去除效果的影响,并分析讨论了实验机理以及降解产物。结果表明：不同光照条件下,汞灯对苯甲羟肟酸的去除效果比氙灯好,且光照强度越高去除率越高;紫外光照和过硫酸钾(UV/K₂S₂O₈)的共同作用可显著促进苯甲羟肟酸的去除,且苯甲羟肟酸浓度越高去除率越低,过硫酸钾浓度越高去除率越高;pH对UV/K₂S₂O₈降解苯甲羟肟酸的影响较小;常见阴离子(Cl^-、NO₃^-、HCO₃^-)抑制了药剂的降解,阳离子Fe²⁺、Cu²⁺促进了药剂的降解;UV/K₂S₂O₈体系中起主要氧化作用的活性物质是SO₄^·-,苯甲羟...