工业碳酸锶中氯化物测定方法

对工业碳酸锶中氯化物的2种不同的测定方法（氯化银限量比浊法和分光光度法）进行研究和实验验证。结果表明,氯化银限量比浊法和分光光度法均具有科学、经典、易于操作的特点,2种方法的检测结果没有明显差异。采用分光光度法能得到产品中氯化物含量的具体数据,弥补了氯化银限量比浊法只能得到半定量的不足,使测试结果更科学地反映出产品质量的相关数据,可以满足不同客户的需求。     

分光光度法测定三苯基膦中的氯化物

本文研究了三苯基膦中氯化物含量的测定方法。试样用二甲苯溶解,以氢氧化钠溶液将其有机氯转化为无机氯离子,经萃取分离干扰离子后,用硫氰酸盐比色法测其总氯量。本法摩尔吸光系数3.0×10~3,准确度RSD％为6.74％,在0～100ppm氯含量范围内得到满意结果。     

分光光度法测定碳酸钾中氯化物的含量

采用硫氰酸汞分光光度法测定工业碳酸钾中氯化物的含量.实验结果表明,平均回收率103.8%,相对标准偏差1.69%,方法简便,干扰因素少,准确可行,灵敏度高.     

分光光度法测定药品中微量氯化物杂质

药品纯度的检查项目中,微量氯化物杂质含量的测定也是一项重要的内容。屹今为止世界各国药典均采用氯化银目视比浊法进行氯化物限度检查。这种方法灵敏度不够高,有时甚至很难作出准确判断。也无法准确测出药物中氯化物的含量。“药物分析杂志”曾登载过用离子选择性电极测定药物中     

分光光度法测定含硫气体中微量氯化物

在碱性介质中将Ｓ２－氧化成ＳＯ４２－,再用分光光度法测定微量氯化物     

分光光度法测定含硫气体中微量氯化物

在碱性介质中将Ｓ＾２－氧化成ＳＯ４＾２－,再用分光光度法测定微量氯化物。     

硝酸银分光光度法测定双甘膦中氯化物

建立了用硝酸银分光光度法测定双甘膦中氯化物含量的方法。在硝酸介质中加入稳定剂,将氯离子和银离子生成的氯化银乳白色胶状物悬浮在溶液中,然后用分光光度计在波长390nm处测定氯离子含量。结果表明,本方法线性范围为0.0~5.0μg·m L-1,检出限为0.4μg·m L-1,加标回收率为98.2%~101.8%。该方法具有操作简便、干扰因素少、精密度和准确度较高等优点,适用于双甘膦中氯化物含量的测定。     

分光光度法测定丁二酸酐中的氯化物和硫酸盐

以医药级和工业级丁二酸酐成品为研究对象,以分光光度法为基础,结合氯化物和硫酸盐测定通用方法,分别对氯化物和硫酸盐建立工作曲线,极大提高了产品中Cl^-和SO₄^2-的分析精度。     

碳酸锶渣中锶的盐酸-氯化铵浸取工艺研究

随着电子、有色金属、航空航天等行业的快速发展,锶及锶盐的市场需求越来越大。以碳还原法生产碳酸锶的含锶工业废渣为原料,以盐酸-氯化铵为浸取剂,探究了浸取时间、浸取温度、盐酸-氯化铵物质的量比对废渣中锶浸取率的影响。在单因素实验的基础上,采用3因素3水平的Box-BehnKen响应面分析法对锶浸取工艺做了优化,确定了浸取锶的最优工艺条件。结果表明：在盐酸与氯化铵物质的量比为4.32、浸取时间为104 min、浸取温度为33 ℃的最优工艺条件下,经过4次重复性实验,所得的锶浸取率平均值为95.15%,标准偏差为0.146 2,相对标准偏差为0.153 7%,与预测值相对误差仅为0.17%,所选因素对锶浸取率影响由大到小顺序：浸取时间、盐酸-氯化铵物质的量比、浸取温度,以期为锶渣中锶资源的回收利用提供参考。     

碳硫分析仪测定碳酸锶中总硫含量

介绍了碳硫分析仪测定碳酸锶总硫含量的分析方法。在特制硅钼粉、锡粒、纯铁助熔剂和氧气存在的条件下,试样中各价态的硫在电弧燃烧炉中经自动引弧高温氧化为二氧化硫,经吸收液吸收生成亚硫酸,用碘-淀粉标准溶液光控自动滴定亚硫酸根,根据其消耗量计算出总硫含量。该测定方法的相对标准偏差小于0.5%,加标回收率大于95%,该方法简便快速、重现性好、精密度高,适合快速分析的要求。     

超细碳酸钡和碳酸锶制备研究进展

综述了超细碳酸钡和碳酸锶制备方面的研究进展。详细介绍了超重力技术、固相合成技术、微乳液技术等在粒子粒度控制方面的应用和进展，同时还详细介绍了在这些方法和技术基础上通过添加各种晶形控制剂等方法对粒子形貌的控制研究近况。对目前存在的问题作了具体的讨论和分析。存在的问题是对于控制粒子形貌的机理不清楚，以及形貌和粒度不能同时得到有效控制。这些均有待于更深层的理论和实践研究。     

正温度系数热敏电阻器用高纯碳酸锶的研制

介绍了以硝酸锶和碳酸氢铵为原料，研制生产高纯碳酸锶的工艺过程。试验用重结晶与硫酸铵结合除钡，用氨水分离其他杂质离子，同时严格控制化合温度、加料速度等反应条件，经过滤、洗涤、烘干、煅烧得高纯碳酸锶产品。该产品经权威部门检测，碳酸锶质量分数≥99．5％，d50≤1．5μm，粒径分布均匀一致，其物理化学指标均达到日本TDK碳酸锶水平。中国有关生产厂家用该产品替代日本TDK产品，生产的正温度系数热敏电阻器性能稳定，效果良好。     

快速测定碳酸锶中的钙含量的研究

利用硝酸锶、硝酸钡、硝酸钙在有机溶剂中溶解度的不同,把碳酸盐样品转化为硝酸盐,再用不同有机溶剂洗涤其中的硝酸钙,用EDTA滴定样品中钙的含量。考察了不同有机洗涤溶剂、洗涤次数对碳酸锶中钙含量测定的影响,并作回收率实验。建立了快速、准确,适用于碳酸锶生产过程中钙含量的快速分析的方法：用无水乙醇-无水乙醚（体积比为1∶1）混合液作洗涤液,洗涤次数为4次,该方法的回收率为98.4%~100.5%、RSD为0.02%。     

关于碳酸锶企业硫化氢污染治理的几点设想

针对碳还原法工艺、碳酸锶装置，在生产过程中副产硫化氢的回收利用，以及对尾气吸收处理和高空排放对环境造成的影响，结合厂区周围气象环境条件和已有的回收设备，综合评述硫化氢污染各种治理方案，因地制宜地提出进行彻底治理的可选方案，建议采用湿法脱硫。     

电渗析法制备低氯碳酸钴

通常由氯化钴与碳酸钠制备的碳酸钴粉末中氯的含量比较高，而且难以去除，这不利于碳酸钴的广泛应用。研究了在室温下用电渗析法除去碳酸钴粉末中的氯离子的工艺，考察了电位梯度、电渗析时间、电极室溶液更换等因素对氯离子脱除率的影响，优化了实验条件，获得了氯离子质量分数为0．01％的碳酸钴粉末。优化的电渗析工艺条件为：电位梯度5V／cm，在阳极室加入硝酸溶液（0．1mol／L），阴极室加入碳酸钠溶液（0．1mol／L），电渗析时间为2h，并且定时更换阴、阳极室的溶液。     

中国工业碳酸锶生产现状及发展方向

介绍了中国天青石资源现状，对中国工业碳酸锶主要用途、生产技术、生产能力、产品质量及产品价格状况进行了分析。对产品的市场需求及供需矛盾态势进行了分析预测。提出应规范资源开发利用，加强行业间的合作和交流，以不断提高全行业的技术水平和三废污染治理水平，实现中国锶工业的健康有序和可持续发展。     

撞击流反应-沉淀法制备纳米碳酸锶

在浸没循环撞击流反应器中,以硝酸锶和碳酸氢铵为原料,通过反应-沉淀法制得高纯纳米碳酸锶产品.通过正交设计实验,研究了Sr(NO3)2浓度和温度、加料速度、反应时间等因素对产品收率的影响,并初步确定出制备纳米碳酸锶的最优工艺条件为:Sr(NO3)2浓度1.4 mol/L,Sr(NO3)2温度 85 ℃,加料速度 20 mL/min,反应时间 60 min,该条件下产品收率可达 93.5 %.制得的碳酸锶产品经XRD表征,结晶效果较好,纯度较高;经TEM表征,其形貌为球形或接近球形,在最优工艺条件下制取的产品平均粒径为 25 nm.