大量铀溶液中^237Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中^237Np的方法。利用^237Np在86keV附近的γ射线峰扣除其子体^233Pa的影响,可以定量测定^237Np。铀溶液中的大量铀对86keV附近的γ射线有较强吸收,86KeV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系,用最小二乘法进行拟合线性,对铀的影响加以校正。     

铀溶液中~(237)Np的γ谱测定

本工作研究了对有铀存在的溶液不经过化学分离采用γ谱直接测定237Np的方法。扣除237Np子体233Pa在Np86keV附近的γ射线峰的影响,可以定量测定237Np的量。溶液中大量铀的存在对86keV附近的γ射线有较强的吸收,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系。用最小二乘法拟合线性关系,对铀的影响加以校正,即可用γ谱测定铀溶液中237Np的含量。     

中子活化分析中钐与铀的相互干扰

在钐与铀的不破坏中子活化分析中主要测量46.4小时~(153)Sm的103.2keVγ的光峰和56.4小时~(259)Np的277.6keVγ的光峰。但是,在~(239)Np的衰变中,由于内转换还有较大的几率发射99.5与103.7keV的X射线(~(239)Pu),它们与~(239)Np的106.1keVγ严重干扰钐的测量。用SCORPIO/SPECTRAN软件包中的γ谱单峰分析程序分析由SCORPIO-3000计算机程控Ge(Li)γ谱仪测得的经中子活化的纯铀的γ(X)谱,在所得的结果中,     

^237Np（Ⅴ，Ⅵ）与其子体^233Pa的分离测定

通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np（V）,又用H2O2法制备了Np（Ⅴ）以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np（Ⅵ）,通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np（Ⅴ）、Np（Ⅵ）和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np（Ⅴ）溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有     

γ谱法测定铀废料中的铀量

以U3O8标准物质作标样,选用^235U的185．7keV γ射线作为^235U的特征能峰,建立了γ谱法直接测定细颗粒固体铀废料（直接法）和测量液体铀废料（溶样法）的^235U总量与特片能峰强度关系曲线,用γ谱仪直接测定固体铀废料或溶液废料（将固体铀废料转化为溶液)保的^235U,再结合质谱法测得铀同位素丰度求得铀废料中的总铀量。直接法适用于氧化粉、碎切屑、淤泥等细颗粒铀废料,其回收率为95％－105％,测量结果的相对标准偏差优于1．5％;溶样法适用于氧化铍、切屑丝等可用化学试剂溶解的铀废料,其准确度和精密度均优于直接测量法,回收率为97％－103％,测量结果的相对标准偏差优于1％。     

用低能γ闪烁能谱法直接测量地质样品的~(238)U含量和不平衡状态

提出了一种用低能γ闪烁能谱法测定地质样品的铀含量和不平衡状态的厅法。制备了不同含量的放射性平衡的矿石标准,并与同含量的化学铀标准比较了低能谱.用X射线荧光能谱仪和高分辨γ能谱仪仔细地分析了这些标准的铀含量。将矿石谱中63keV光电峰和93keV光电峰形成的复合峰的计数,与化学油标准谱的相应道的计数进行了比较。发现,对于平衡的标准,复合峰下(26±2)％计数来自于~(234)Th;~(234)Th(63keV+93keV)计数与~(210)Pb(47keV)计数之间存在着常数关系。这种技术曾应用于以前在同一实验室用高能γ能谱法测定过当量铀含量的地质样品。     

无源效率刻度法测量高浓铀浓缩度

利用HPGe谱仪测量了高浓铀样品γ谱,分析γ谱中235U的特征γ射线163和186 keV以及238U的特征γ射线1 001 keV的峰面积。利用ISOCS软件建立测量模型,对这几条γ射线进行了无源效率刻度。实验结果显示,测量值与参考值相差+1.1%,其误差主要来源于无源效率刻度计算和峰面积计算。     

探测封装浓缩铀属性的γ无损分析方法

通过探测^232U衰变子体核素^208T1的2614.75keV特性γ射线能峰，确定铀样品中存在的^232U。用理论分析和γ能谱分析验证了从铀－钚循环中得到的浓缩铀会有少量^232U的积累或玷污，并且在较厚金属屏蔽的情况下也可以有效测定2614.75keV能峰。     

N(~(231)Pa)/N(~(235)U)γ谱法测定高浓铀年龄研究

测定高浓铀(HEU)的年龄在军控中具有重要意义,它可以获得HEU活动的相关信息。通过测量HEU中235U发出的多条γ射线,进行相对效率刻度曲线的拟合,并将曲线延长至邻近的231Pa发出的γ射线能量点,从而得到231Pa/235U的比,即可求出HEU的年龄。分别利用231Pa发出的302.65 keV与330.06 keVγ射线对大质量的高浓铀样品年龄进行测定,其结果与参考值的偏差分别为-11%和+86%。     

γ能谱法分析放射性核素时对γ射线全能峰干扰的修正

针对在中核集团公司核电厂和“两厂两院”环境监测实验室比对中γ能谱分析存在的γ射线全能峰干扰问题,开展土壤中铀、钍、镭、钾、铯等γ核素测量实验。天然土壤标准源对谱仪进行效率刻度时,分析γ射线特征峰是否受到其它射线干扰,对受到干扰的γ射线通过修正代入效率计算的核素活度值以实现效率的拟合。由谱仪分析软件分析样品核素活度时,当利用不同特征γ射线计算的核素活度相差较大时,应进行活度修正。分析用于核素活度计算的γ特征峰(如²³⁵U 185.7 keV,²³⁸U 92.6 keV)受到的干扰峰,计算干扰峰对测量能谱峰(重峰)活度贡献,扣除干扰峰活度,即为γ特征峰贡献,由此给出样品核素活度值。这种方法在中核集团土壤样品比对中报出的²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K和¹³⁷Cs数据全部合格。     

基于γ能谱特征峰测定铀矿石样品铀-镭平衡系数

在铀矿勘探中,了解铀系平衡状况对储量评价十分重要。本文分析了利用γ能谱中的特征峰测定铀-镭平衡系数的原理,研究了通过铀矿石的高分辨率多道γ能谱中1001.03keV谱峰和934.06keV谱峰分别推算238U、226Ra的含量并以此计算铀-镭平衡系数的数学过程。开展了铀矿模型测量实验,实验结果验证了该方法的可行性,可应用于铀矿γ测井勘探工作中。     

188Os低激发能级的研究

采用康普顿抑制谱仪和三参数γ -γ -T符合系统对188Re衰变进行了仔细的研究。数据分析表明 ,810keV、14 6 3keV、1936keV、5 5 7keV、186 7keV、2 0 2 2keV这 6条γ射线以及 14 4 3keV、1936keV、2 0 2 2keV 3条能级是存在的。同时 ,在单谱、反康谱及符合谱中发现了 1982 .5± 0 .2keV、184 2 .5± 0 .2keV、182 8.2± 0 .1keV、110 3.7± 0 .4keV、10 86 .13± 0 .0 3keV、979.2 9± 0 .0 8keV、82 6 .90± 0 .0 2keV、30 9.6 0± 0 .0 4keV共 8条新的γ射线 ,并确定了 1982 .5keV、182 8.2keV、30 9.6keV共 3条新能级。实验数据用ENSDF(EvaluatedNuclearStructureDataFile)进行了详细分析 ,并给出了修改后的衰变纲图。     

分析铀溶液用的放射性同位素仪器

引言γ射线吸收法已被用作10—400克铀/升铀溶液的常规分析方法。用于分析浓度更低的铀的γ射线激发的X射线荧光法.正在研究过程中。虽然γ射线吸收法也已经检验可作为一种流线分析方法,但在上述两种情     

铀基体中~(237)U208keV γ射线发射率的精确测定

运用高比放射性177Lu及主要γ射线能量(208.3664keV)与237U208.000keVγ射线的高度近似性,对U样品中208keVγ射线发射率测量中的自吸收效应,进行了校正。通过测量几何的安排,使级联γ射线的合峰效应可忽略。此法可用于高原子序数物质中低能γ射线发射率的测定。     

用γ射线谱仪快速分析水中的~(226)Ra

试验了用γ射线谱仪分析水中~(226)Ra的技术。着重于在样品采集的1～3d里能完成测量的方法。所讨论的方法采用以下两种技术之中的一种: (1)在单独测量铀之后,再扣除来自~(235)U中186keV的γ射线的贡献,再测量186keV的~(226)Ra的γ射线。 (2)测量向内部增长的~(226)Ra子体。     

极大体积(>200cm~3)同轴HPGe探测器的研制及其特性

文章叙述了极大体积(～220cm~3)同轴HPGe探测器的研制及其性能。分析了各种因素对探测器系统分辨率的影响。探测器对~(60)Co的1.33MeVγ射线,能量分辨率FWHM=2.30±0.02keV,相对效率η=44.56%,峰对称性FW(1/10M)/FWHM=1.90;对2.60MeVγ射线,FWHM=3.10 keV。     

医用同位素~(125)I放射性强度的测定

~(125)I是发射低能γ的同位素,衰变纲图见图1。它通过电子俘获衰变到~(125)Te的激发态(其中产生的27.5keV KX射线,分支比为68.5％),然后经γ跃迁(发射35keVγ,分支比为6.4％)或发射内转换电子(也产生 上述KX射线,分支比为66.0％)退激到基态。 测定~(125)I溶液放射性强度的较好办法是采用单晶 NaI闪烁谱仪,利用γ能谱上的符合和峰(coincident sum peak)面积来推求之,它的γ能谱见图2。在这个 衰变过程中发射的LX射线能量3.8keV,很低,谱上记     

Np(Ⅴ)吸附于纤铁矿/水界面的扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)分析

本工作采用原位扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)能谱首次揭示了Np(Ⅴ)吸附于合成纤铁矿(γ-FeOOH)表面的化学形态。Np LⅢ边EXAFS分析结果显示Np(Ⅴ)以五价镎酰离子吸附于γ-FeOOH,未发现多核络合物与表面沉淀。傅里叶转化结果在约3(1=0.1nm)附近的能峰可归于Np-Fe配位层,证明了Np(Ⅴ)-γ-FeOOH形成了内层吸附的单一形态表面络合物。所得分析结果与Np(Ⅴ)在相似构成的含铁矿物上的吸附形态结果进行了比较,进一步确认了Np-Fe、Np-O等关键配位层的存在。然而,还需要更多设计良好的EXAFS实验来确认是否存在Np-C配位层,以确认纤铁矿界面是否存在Np碳酸根表面络合物。     

就地γ谱仪核素深度分布测量模式灵敏度研究

通过理论推导和数值计算,对"多能峰模式"、"峰谷比模式"和"准直器模式"三种就地γ谱仪核素深度分布测量模式灵敏度进行研究。"多能峰模式"采用152Eu 244、1 408 keVγ射线,"峰谷比模式"采用137Cs 662 keVγ射线,"准直器模式"采用137Cs 662 keVγ射线和就地计数系统(ISOCS)30°、90°~180°准直器。研究表明,总体上灵敏度大小依次为"峰谷比模式""多能峰模式""准直器模式"。     

氧化钚材料871 keV特征射线的探测实验

在铅屏蔽室内,利用高分辨高纯锗γ谱仪,对100 g回收PuO2粉末样品和8 g纯PuO2粉末样品分别进行了长时间测量,两者都观察到17O的退激γ射线能峰870.73 keV,但除此之外,没有观察到其他与氧的存在相关的特征射线。对探测限和定量下限的数据分析表明,在自然环境下,可靠地测量8 g纯PuO2粉末样品的870.73 keV能峰,至少需要4.6 h。对于PuO2样品的870.73 keV能峰的现场核查而言,8 g样品的量是不够的,需要增加样品量,使得测量时间控制在核查活动允许的范围内。本实验还不能判断100 g回收PuO2粉末样品的量是否足够现场核查870.73 keV能峰。