EP联合CTX方案治疗非何杰金淋巴瘤的观察及护理

非何杰金淋巴瘤(NHD)是一种淋巴细胞的恶性增生性疾病,恶性程度高,严重威胁着患者的生命。1990～2000年,我院采用足叶乙甙(E)、顺铂(P)联合环磷酸胺(CTX)治疗30例非何杰金淋巴瘤患者,获得了满意效果。现将护理体会报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选择卡氏评分在60分以上、均经病理证实并具备化疗条件的NHD患者30例,其中男17例,女13例;平均年龄41(7～80)岁。30例     

EP联合CTX方案治疗非何杰金淋巴瘤的观察及护理

非何杰金淋巴瘤(NHD)是一种淋巴细胞的恶性增生性疾病,恶性程度高,严重威胁着患者的生命。1990～2000年,我院采用足叶乙甙(E)、顺铂(P)联合环磷酸胺(CTX)治疗30例非何杰金淋巴瘤患者,获得了满意效果。现将护理体会报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选择卡氏评分在60分以上、均经病理证实并具备化疗条件的NHD患者30例,其中男17例,女13例;平均年龄41(7～80)岁。30例     

EP联合CTX方案治疗非何杰金淋巴瘤的观察及护理

非何杰金淋巴瘤(NHD)是一种淋巴细胞的恶性增生性疾病,恶性程度高,严重威胁着患者的生命。1990～2000年,我院采用足叶乙甙(E)、顺铂(P)联合环磷酸胺(CTX)治疗30例非何杰金淋巴瘤患者,获得了满意效果。现将护理体会报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选择卡氏评分在60分以上、均经病理证实并具备化疗条件的NHD患者30例,其中男17例,女13例;平均年龄41(7～80)岁。30例     

IEP方案治疗非何杰金淋巴瘤患者的临床观察及护理

1995～2007年,我院采用IEP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者30例,取得较满意疗效.现将其临床观察及护理体会报告如下.     

非何杰金淋巴瘤

本文报道1958～1969年间的499例非何杰金淋巴瘤,作未治疗前回顾性的临床和组织病理学分析。 499例中男302、女197例。平均年龄56.4(15～99)岁。组织病理学诊断均按Rappaport标准,淋巴母细胞瘤诊断按Nathwani标准。并进行随访。对     

CODP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

近3年来,我们应用环磷酰胺、长春新碱、顺铂、强的松(简称CODP)方案治疗非何杰金氏淋巴瘤(NHL)32例,近期疗效较满意。1.一般资料:本组年龄11～68岁。初治29例,复治3例(~(60)CO放疗后复发)。临床分期为Ⅰ_A 3例,Ⅱ_A13例,Ⅱ_B 4例,Ⅲ_A6例,Ⅲ_B 3例,Ⅳ_A 3例。病理分类为小     

非何杰金淋巴瘤治疗的若干进展

近十余年来,恶性淋巴瘤的治疗已发生明显改变。何杰金病(HD)的治疗结果已有引人瞩目的改善,而非何杰金淋巴瘤(N-HL)的情况却不尽相同。由于新的组织学分类的出现和命名的改变,加之各家的诊断标准不一,报道又仅着重于缓解期的长短,缺乏严密的临床对照,因此,要推荐较好的有效疗法困难很大。鉴于本病在国内较 HD 多见,故正确选择疗效较高的治疗方法已成为临床迫待解决的问题。目前国外从治疗观点出发,将 N-HL 的组织类型分为预后良好和预后不良两大类。前者包     

早期侵袭性非何杰金淋巴瘤的治疗

直到目前为止,非何杰金淋巴瘤的早期治疗主要是放疗,由于化疗方案的发展和单独放疗治疗失效,对其早期治疗需再作探讨。作者温习1972～1984年间Royal Marsden医院治疗的61例Ⅰ期和Ⅱ期侵袭性非何杰金淋巴瘤,分析初期采用化疗与同期放疗病例的资料。病人和方法 61例非何杰金淋巴瘤,包括39例弥散性组织细胞型,7例弥散型混合细胞型,4例弥散性未分化细胞型,10例弥散性分化不良型,1例原始淋巴细胞型。年龄16～84(中位年龄49)岁。22例肿瘤直径超过5cm。30例淋巴结外器官受侵,26例在化疗组,其中19例胃肠道受侵,2例硬膜外受侵,骨骼、扁桃腺、甲状腺、皮肤和睾丸受侵各1例;4例     

非何杰金淋巴瘤的治疗策略与评价

在过去15～20年中,恶性淋巴瘤的病理生理学,包括免疫学、细胞遗传学、病毒病因学等,均有显著进展,在临床治疗方面,则进展相对缓慢。本文将对非何杰金淋巴瘤(NHL)的治疗进行评价,并探讨今后的趋势。按照国际工作分类(1982)的三级,分别讨论如下。一、低度恶性组根据欧美文献,本组病例约占NHL的1/3左右,其中滤泡性小裂细胞为主型占70%,滤泡性小裂与大细胞混合型25%,小细胞型5%。根据我国学者最近对2035例B细胞NHL的分析,滤泡性全部病例与     

非何杰金淋巴瘤的肾脏损害

目的:了解非何杰金淋巴瘤(NHL)肾脏损害的临床特征和肾脏病理表现.方法:收集住院患者8例临床资料及其中6例肾活检病理资料加以分析.结果:①8例NHL患者诊断为:T细胞淋巴瘤3例,小B细胞淋巴瘤2例,大B细胞淋巴瘤1例,皮肤T细胞淋巴瘤1例,B细胞淋巴瘤1例.②首发症状:以肉眼血尿、下肢水肿和皮疹起病各2例,以发热伴少尿及关节痛伴口腔溃疡各1例.③肾外损害:发热4例,皮疹5例,淋巴结肿大7例;多数患者合并贫血和白/球蛋白比下降或倒置;血清抗核抗体阳性3例,低补体血症5例,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性1例.④肾脏损害:临床表现尿检异常3例,急性肾衰4例,慢性肾衰1例;⑤6例行肾活检病理改变分别为:毛细血管内增生性病变(2例),膜增生样病变(3例),轻度系膜增生性病变1例;免疫荧光可见较多免疫复合物沉积,尤其是补体C1q沉积;2例小B细胞淋巴瘤患者伴间质淋巴瘤细胞浸润.结论:NHL肾脏损害从轻度尿检异常至急性肾衰不等,肾脏病理多为急性增殖性病变;肾外损害除了发热、贫血等表现外,多数患者还有皮疹,低补体血症,甚至自身抗体和ANCA阳性,类似系统红斑狼疮和系统性血管炎,临床需注意鉴别.     

老年非何杰金淋巴瘤30例治疗体会

老年恶性淋巴瘤以非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）为主，ＮＨＬ发病率随增龄而上升，其中位年龄多４０～５０岁以后。本文总结１９８５年１月至１９９７年３月我院收治老年ＮＨＬ患者３０例，分析如下。１临床资料１．１一般情况本组病例３０例，男２４例，女６例；中位年龄６６...     

老年人非何杰金淋巴瘤CHOP方法治疗分析

采用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱及强的松（CHOP）方案，对52例老年人（≥60岁）非何杰金淋巴瘤的治疗进行了分析。将病人分两组，A组：CHOP方案常规药物剂量组；B组：CHOP方案根据病人年龄及体质状态将药物剂量减至A组的1／2～2／3。结果显示B组与A组完全缓解率基本相同，但3年存活率B组（41．0％）高于A组（20．0％）。化疗相关死亡B组（9．1％）低于A组（26.0％），化疗副作用亦明显低于A组。这提示对老年人非何杰金淋巴瘤适当减低比疗药物剂量有利于提高疗效，保证生活质量，延长生存期。     

多帕菲为主联合方案治疗复发难治性非何杰金淋巴瘤8例报告

2002年10月至2004年7月，我们采用多帕菲治疗8例复发难治性淋巴瘤患者。现报告如下。     

血清铁蛋白和非何杰金淋巴瘤

在恶性淋巴瘤时血清铁蛋白浓度增高,其测定值与何杰金病(HD)的临床病期相关。对血清铁蛋白水平与非何杰金淋巴瘤(NHL)临床病理学之间的关系,至今未有充分研究。本文评价血清铁蛋白测定在NHL临床分期中的价值。方法:研究对象为以往无输血无服用铁剂史的65名健康成人(男47,女18)和55例患者,后者包括NHL46例、HD9例。根据患者对治疗的反应分完全缓解(CR)、部份缓解(PR)或无效(NR)3组。CR指治疗后临床表现消失达4周以上;PR指瘤体缩小50%或以上,且4周以上无新病灶出现。结果:47名健康男性和18名健康女性的平均血清     

每周小剂量化疗方案治疗非何杰金淋巴瘤的严重肺部毒性反应

高龄或曾接受大量化疗的非何杰金淋巴瘤患者一般情况较差,预后不良,对化疗耐受性下降。为此,作者欲探索一种可减少骨髓和胃肠遭毒性而治疗有效的药物治疗方法,采用每周一次小剂量化疗方案,但发生意想不到的严重肺部毒性。 19例非何杰金淋巴瘤中,5例未接受过化疗,年龄超过60岁;14例接受过强力化疗后复发,年龄41～82(中位数65)岁。2例低度分化淋巴瘤,13例中度分化淋巴瘤,4例高度分化淋巴瘤。每周间歇用药1次,治疗2～12(中位数8)周,第1、3、5、7,9、11周静注二羟蒽二酮(mitoxantrone)8mg/M~2和环磷酰胺375mg/M~2,第2、4、6、8、10、12周注射争光霉素10U/M~2和长春新碱1.4mg/M~2,化疗期间每天口服强的松龙40mg。 5例开始化疗后存活6～17个月,其中2例仍保持部分缓解,3例完全缓解后复发。统计11例中,3例(27％)完全缓解,7例(64％)部分缓解。6例     

非何杰金淋巴瘤放射免疫治疗的进展

非何杰金淋巴瘤(NHL)是一组具有高度生物学异质性和病理学多样化表现特征的恶性肿瘤.虽经传统的放射治疗和化学治疗可使患者缓解、生存期延长,然而对难治性和复发患者的治疗效果却难以令人满意。大剂量致死性化疗辅以自身骨髓移植虽然使这部份患者长期无病生存率达到20～25%,但大多数患者仍死于 NHL 本身或治疗相关的并发症.八十年代以来,单克隆抗体(MAb)的广     

80岁老年人的非何杰金淋巴瘤

老年人何杰金病和非何杰金淋巴瘸(NHL)是十分常见的。其平均诊断年龄多在60～65岁,而80岁以上年龄诊断不多。作者对1970～1985年15年间经病理确诊的1300例 NHL 作80岁以上年龄者的回顾性研究。临床资料 1300例 NHL 中80岁以上者70例,男性26、女性44例。80～85岁54例,85～90岁12例,90岁以上4例。全部病人作血液常规、生化以及骨髓检查,25例作腹部 CT 扫描,11例作淋巴腺 X 线照片。Kiel 分类:低度 NHL40例(淋巴细胞7例、淋巴浆细胞8例、滤泡细胞25例),高度 NHL 30例(淋巴     

恶性非何杰金淋巴瘤的免疫球蛋白异常

淋巴瘤伴有单克隆免疫球蛋白(MIgs)的存在早有报道,但因文献中诊断依据及淋巴瘤分型均不统一,故对此难以评价。本文作者分析B细胞型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)62例,按Lukes和Collins分类法分型,其中小淋巴细胞性(SLL)16例,浆细胞样淋巴细胞性(PLL)14例,滤泡中心细胞性(FCC)22例,原始免疫细胞性10例,另慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)38例,共计100例B细胞性肿瘤。全部作血清和尿免疫电泳及血清免疫球蛋白(lgs)定量,并作冷沉淀球蛋白和冷凝集素试验。结果发现24例合并单克隆丙球蛋白病,其中B-CLL占3/38(7.9%),SLL 6/16例(39.3%),PLL 8/14例(57%),FCC 3/22例(13.6%),原     

米托蒽醌为主方案治疗非何杰金氏淋巴瘤

我科近五年来,在门诊采用浙南制药厂生产的米托蒽醌(MTZ)为主的联合化疗方案,为15例经济困难的非何杰金氏淋巴瘤(HNL)患者治疗,现报告如下:对象与方法1.病例:15例均为我院门诊病人,男9例,女6例,年龄13~47岁。所有病例均经过淋巴结活检,按非霍奇金淋巴瘤国际工作分类(IWF),再结合免疫分类[1],B细胞性淋巴瘤11例,T细胞性淋巴瘤4例,按临床分期,Ⅰ期7例,Ⅱ期4例,Ⅲ期3例,Ⅳ期1例。2.治疗方案:MTZ8mg/m2(体表面积),第1、8天加入5%葡萄糖中静滴,强的松片30mg/m2(体表面积),第1~14天早晨顿服,每月为一疗程,连续6个疗程。对白细胞下降明显者给…     

阑尾非何杰金淋巴瘤1例报告

患者男,38岁。因转移性右下腹疼痛3天、加重1天于2000 年11月20日收入院。腹痛呈间歇性发作.伴恶心呕吐,无高热。查体:T 37.8℃,BP 120/95mmHg。心肺未见异常。右下腹压痛、反跳痛。血WBC:13.7×109/L,生化检查正常。入院诊断为急性化脓性阑尾炎,急诊行阑尾切除术。术中见阑尾直径2cm,肠管壁僵硬,呈腊肠样,周围有脓性渗出。术后病理示阑尾壁灶性淋巴组织增生,浸润并破坏黏膜肌层,细胞幼稚.但大小均匀一致。诊断为阑尾非何杰金弥漫性恶性淋巴瘤.低度