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为探讨和血(鸡血藤)、活血(鬼箭羽)和破血(土鳖虫)三类活血化瘀药物在调脂作用方面的异同、大小以及与调脂药物首乌配伍时的作用,我们应用实验性高脂血症鹌鹑模型进行观察。材料和方法 6周龄雄性鹌鹑平均体重92g,禁食后按体重和血浆总胆固醇(TC)值随机分为10组(各18只) 除正常对照组喂普通饲料外,其余9组均喂含1%胆固醇和20%脂肪(猪油:羊油:花生油=1:1 2)的诱发饲料,同时开始灌胃给药。给药剂量 相似文献
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土鳖虫口服液镇痛、活血化瘀与红细胞免疫研究 总被引:14,自引:0,他引:14
土鳖虫是传统的活血化瘀药 ,具有较广泛的中医临床治疗作用 ,其含有 17种氨基酸约占 2 7.18% ,虽有小毒 ,但不伤人体正气 ,既有补益作用 ,又有破而不峻、能行能和的特长 ,年老体弱之人均可用[1] ,现对其活血化瘀作用进行了实验研究。1 材料1.1 药品与试剂补体致敏及未致敏酵母多糖 ,冻存肿瘤细胞 ,由上海长海医院免疫室提供 ;土鳖虫口服液由本院药剂科提供 ;异丙肾上腺素由上海禾丰制药有限公司出品 ,批号 0 0 10 40 1;肾上腺素由上海禾丰制药有限公司出品 ,批号 0 0 0 70 2 7。1.2 动物SD大鼠沪动合证字 15 2号 ;ICR小鼠 ,体重 ( 2 0… 相似文献
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以全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫4味中药的毒性及炮制工艺研究为基础,从有效成分和机制分析其抗肿瘤作用.认为蝎毒素、蜈蚣多糖、华蟾素、活性蛋白分别为全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫的抗肿瘤主要有效成分,而其抗肿瘤机理则呈现抑制肿瘤细胞、通路和不同肿瘤因子等多样性. 相似文献
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目的研究土鳖虫的酶解法提取工艺。方法以提取液的得膏量、总肽含量、抗凝血酶活性及大鼠在体抗凝血作用为指标,检测各工艺提取液的成分含量及活性。结果仿生酶解法提取得膏量最大,总肽含量最高,抗凝血酶活性最强,大鼠血瘀模型凝血时间最长。结论与传统技术相比,仿生酶解技术提取土鳖虫提取更充分,效率更高,活性更强。 相似文献
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目的:探讨鬼箭羽抗大鼠急性心肌缺血损伤的作用机制。方法:将健康Wistar大鼠经ECG筛选后随机分为鬼箭羽高、中、低剂量组,模型组,假手术组,阳性对照组,每组10只。采用冠状动脉结扎法建立大鼠急性心肌缺血模型,检测血清中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、一氧化氮(NO)等指标。结果:鬼箭羽高、中剂量组能降低模型大鼠血清CK、CK-MB、AST、LDH和MDA水平,提高模型大鼠血清SOD、NO含量,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:鬼箭羽对急性心肌缺血大鼠的心肌细胞具有一定的保护作用,有一定防治心肌缺血的作用。 相似文献
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目的:中国药典收载的鸡血藤、大血藤、滇鸡血藤及相关物种均有“血藤”之称,其各自的来源不同,功效主治不同,不能混用。为确保其临床用药的安全、有效,本研究应用DNA条形码序列psbA-trnH对鸡血藤、大血藤、滇鸡血藤及其混伪品进行鉴定研究。方法:通过对样本进行基因组DNA提取,PCR扩增psbA-trnH序列。所得序列经拼接后,用MEGA5.0和DNAMAN进行种内种间序列分析,构建NJ树,对psbA-trnH序列在血藤类药材中的鉴定能力进行评估。结果:鸡血藤、大血藤和滇鸡血藤序列长度和GC含量各不相同,psbA-trnH种内序列相似度高,均高于它们与混伪品间的序列相似性。鸡血藤、大血藤、滇鸡血藤与其他非药典收载的血藤类药材的种间最小K2P距离分别为0.137、0.426和0.003,均大于其种内最大遗传距离0.014、0.004和0。在NJ树中,鸡血藤、大血藤均单独聚为一支,能明显的与其他混伪品区分开,滇鸡血藤与异形南五味子聚为一支。结论:psbA-trnH序列能准确鉴定鸡血藤、滇鸡血藤、大血藤药材及其混伪品,该条形码分子鉴定方法可作为传统鉴定方法的有效补充。 相似文献
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复方鬼箭羽汤改善高血压病胰岛素抵抗和微循环的临床研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:观察复方鬼箭羽汤的降压及改善高血压病胰岛素抵抗和微循环的作用。方法:治疗组予口服复方鬼箭羽汤(由鬼箭羽、葛根、丹参、当归、制大黄、黄连组成)加卡托普利,对照组服用卡托普利,疗程均为6周,观察治疗前后2组空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)和血压、甲襞微循环的变化。结果:治疗前两组患者FINS、ISI、血压、甲襞微循环的指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者与其治疗前比较不仅血压明显下降(P<0.01),而且FINS明显降低(P<0.05或P<0.01),ISI显著升高(P<0.05或P<0.01),对照组治疗前后甲襞微循环的变化均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗前后甲襞微循环的变化均有非常显著性差异(P<0.01);两组治疗后比较,治疗组FINS显著低于对照组(P<0.05),ISI显著高于对照组(P<0.01);两组血压下降幅度比较无显著性差异(P>0.05);而治疗组与对照组治疗后的甲襞微循环的比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:复方鬼箭羽汤对高血压病胰岛素抵抗有明确的改善作用,而且能够改善微循环障碍异常。 相似文献
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鬼箭羽为卫矛科植物,史载于《神农本草经》,是一种具有多种疗效的中药,可活血消肿、破血、通经、杀虫、止痛,主要治疗女子月经病、腹痛、虫积、疝气、心胸疼痛、产后瘀滞等病。随着近几年医学的发展,对鬼箭羽的药理作用、临床应用、化学成分等各个方面的研究也逐渐的扩大深入。研究发现,中药鬼箭羽对于糖尿病及其并发症、高脂血症、心肌缺血、脑血管病、慢性肾病等多种疾病均有较好疗效,同时还有抗感染、抗过敏、抗炎抑菌、抗氧化、杀伤癌细胞等作用。本文在对相关文献进行梳理和跟踪的基础上,综述了鬼箭羽药理作用的现代研究成果,希望为进一步的探索及开发利用提供帮助。 相似文献
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鸡血藤煎剂对小鼠骨髓细胞增殖的影响 总被引:11,自引:1,他引:11
目的 :探讨鸡血藤调控小鼠骨髓细胞增殖及其“补血”作用的生物学机理。方法 :采用正常小鼠和贫血小鼠模型 ,以造血生长因子生物活性检测技术测定鸡血藤对骨髓细胞增殖的影响。结果 :鸡血藤对正常小鼠和贫血小鼠骨髓细胞增殖有显著促进作用 ;经体内鸡血藤诱导制备的巨噬细胞、脾细胞、肺和骨骼肌体外条件培养液能明显促进正常小鼠和贫血小鼠骨髓细胞增殖。结论 :鸡血藤促进造血的机理可能与直接或间接刺激造血微环境的基质细胞分泌较高活性的造血生长因子有关。 相似文献
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改进虎杖、鸡血藤炮制方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对虎杖、鸡血藤作了切制、干燥时间和成品、主要成分及水浸出物的比较。结果表明,趁鲜切片优于传统切块、再切片,既能提高饮片的规格质量和成分含量,亦能减少重复劳动,节约能源,避免药材的浪费。 相似文献
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鸡血藤活性成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的作用 总被引:19,自引:2,他引:19
目的:研究鸡血藤单体成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞(CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg)增殖的影响。方法:采用甲基纤维素半固体培养法,通过对长期接受SS8治疗后的骨髓抑制小鼠造血祖细胞的培养,观察SS8对CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg生长的作用。结果:SS8可显著刺激骨髓抑制小鼠CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg生长,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。随时间延长、剂量增加,刺激作用逐渐加强。结论:SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖有明显刺激作用,且有时间、剂量相关性。 相似文献
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冬虫夏草和头孢霉新种菌丝的某些药理作用的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
冬虫夏草与头孢霉新种菌丝比较,二药毒性很低,均有镇静、耐缺氧、平喘、祛痰、抗炎等作用,且作用强度相近。冬虫夏草尚有雄激素样作用,对醋酸氢化可的松所致“类阳虚”小鼠有防治作用。 相似文献
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Chemical Constituents of Euonymus alatus (Thunb.) Sieb. and Their PTP1B and α‐Glucosidase Inhibitory Activities 下载免费PDF全文
Su‐Yang Jeong Phi‐Hung Nguyen Bing‐Tian Zhao Md Yousof Ali Jae‐Sue Choi Byung‐Sun Min Mi‐Hee Woo 《Phytotherapy research : PTR》2015,29(10):1540-1548
Phytochemical study on the corks of Euonymus alatus resulted in the isolation of a novel 3‐hydroxycoumarinflavanol (23), along with ten triterpenoids (1–10), ten phenolic derivatives (11–20), and two flavonoid glycosides (21 and 22). Their structures were determined by extensive 1D and 2D‐nuclear magnetic resonance spectroscopic and mass spectrometry data analysis. Furthermore, their inhibitory effects against the protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B) and α‐glucosidase enzyme activity were evaluated. Compounds 6, 7, 9, 15, 19, and 23 were non‐competitive inhibitors, exhibiting most potency with IC50 values ranging from 5.6 ± 0.9 to 18.4 ± 0.3 µm , against PTP1B. Compound 3 (competitive), compounds 5 and 15 (mixed‐competitive) displayed potent inhibition with IC50 values of 15.1 ± 0.7, 23.6 ± 0.6 and 14.8 ± 0.9 µm , respectively. Moreover, compounds 15, 20, and 23 exhibited potent inhibition on α‐glucosidase with IC50 values of 10.5 ± 0.8, 9.5 ± 0.6, and 9.1 ± 0.5 µm , respectively. Thus, these active ingredients may have value as new lead compounds for the development of new antidiabetic agents. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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