废旧光盘中金回收的实验研究

为综合回收废旧光盘中的黄金,本文选用NaClO和NaOH溶液溶解废旧光盘.分别考察了溶剂浓度、温度和光盘块度等因素对光盘中金属金浸出率的影响,确定出最优化工艺参数:NaClO浓度为20％,NaOH浓度为8％,浸出温度为80℃,光盘大小为1/16盘片时,金的浸出率可达80％以上.     

超声辅助提取白及多糖的研究

以白及粉末为原料,采用超声法提取白及多糖。通过单因素实验,研究表面活性剂种类及用量、提取时间、提取温度、液固比、超声功率等因素对白及多糖得率的影响,得到优化的工艺条件为:表面活性剂选择0.1 g的聚乙二醇-400、超声提取温度30℃、超声提取时间80 min、液固比值30 mL/g、超声功率126 W。     

贵州低品位含锗氧化铅锌矿硫酸浸出工艺研究

贵州省蕴藏有比较丰富的伴生金属锗的氧化锌矿资源,本试验将主要研究采用硫酸渗滤浸出技术直接处理该矿物,主要研究了液固比、硫酸酸度及浸出时间对锌浸出率的影响。结果显示:最佳工艺条件下锌的浸出率为70.13%,锗浸出率为71.46%,浸出液中锌浓度在10 g/L左右,预计循环浸出15次后,浸出液即可进入下一工序处理。     

大麦麸皮蛋白的提取及碱水解条件的研究

本实验是以大麦麸皮为原料,通过碱提酸沉工艺提取大麦麸皮蛋白,并优化了实验室提取条件。此外还探索了碱法水解大麦麸皮蛋白的工艺条件,为以后大麦蛋白的更好利用提供了一些依据。通过单因素实验,以固液比、PH值、时间进行三因素三水平正交实验,通过考马斯亮兰法对蛋白质含量进行测定。结果表明蛋白提取率为10％左右,最佳工艺条件：固液比1：15,PH=12,水解温度40℃。在碱法水解蛋白工艺中,以水解温度、时间、加碱量为单因素考察,运用甲醛法对水解度的测定结果表明该工艺的水解度大约为30％左右。并且通过凝胶层析法考察了不同水解时间的分子量变化,水解产物主要是对应分子量分别在31500Da和100—200Da左右的小分子物质。     

响应面法优化烟丝中挥发性香味成分的同时蒸馏萃取条件

为了充分提取烟丝中的挥发性香味成分,利用单因素分析和响应面分析法优化了烟草挥发性香味成分的同时蒸馏萃取条件。结果表明,同时蒸馏萃取烟丝香味物质的适宜条件为:料液比1∶12,蒸馏时间3.23h,NaCl与烟样质量比1.05∶1;CH2Cl2体积与烟样质量之比1.92∶1,水浴温度60.65℃,在此条件下烟草香味物质的理论提取量可达2.39mg/g,实验验证平均值为2.28mg/g。     

颗粒活性炭对淀粉糖浆脱色条件的研究

采用单因素实验研究在不同pH、温度、时间下,煤质颗粒活性炭对淀粉糖浆生产过程糖液脱色效果的影响。实验结果表明,在同碳量下,在pH值为4.0,温度为70℃,时间为30min的条件下脱色效果最好。     

表面活性剂增效墨旱莲总黄酮水提工艺的研究

采用表面活性剂增效水提法提取墨旱莲中总黄酮,考察了表面活性剂种类和浓度、液固比、溶液pH值以及加热回流时间等因素对墨旱莲总黄酮得率的影响,确定表面活性剂增效墨早莲总黄酮水提的最佳工艺条件为:Tween-60 0.003 g/mL,液固比25 mL/g,提取时间105 min,pH值6.35,此时墨旱莲总黄酮得率为3.00%,与传统水提法相比,得率提高了79.64%.     

密闭微波辅助提取—HPLC测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱

本文采用密闭微波辅助提取法(PMAE)提取苦参中的苦参碱和氧化苦参碱,考察了微波功率、提取温度、药材与溶剂体积的固液比、药材颗粒度和提取时间等实验条件的影响;以乙腈-0.1%乙酸(pH5.8)(体积比4:96)为流动相,用HPLC法测定,建立了HPLC方法测定苦参碱和氧化苦参碱含量的分析方法。结果表明:苦参碱和氧化苦参碱适宜的提取条件为:微波功率780W,提取温度110℃,固液比1:30、药材颗粒度80目,提取时间5min;它们的浓度在50～800mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.50mg/L和1.52mg/L。将方法应用于苦参药材的提取分析,结果较为满意,加标回收率在95.4%～100.7%之间,其均RSD小于2%。与常规溶剂回流法(SRE)和聚焦微波提取法(FMAE)相比较,在有微波的作用下苦参生物碱的提取过程可得到强化,但PMAE法更快速、提取效率高。     

锂离子电池正极材料LiMnPO4/C的固相法制备及性能研究

以碳酸锂、碳酸锰和磷酸二氢铵为原料,以蔗糖为碳源,采用固相法制备了Li Mn PO4/C复合正极材料。利用正交试验考察了焙烧温度、焙烧时间、球磨时间、锂锰摩尔比和蔗糖用量对材料首次放电比容量的影响,得到了最佳工艺条件。通过XRD、SEM、同步热分析仪和充放电测试仪等测试了材料的结构和电化学性能。所得材料在室温下电流密度为0.1 C、0.5 C和1 C时首次放电比容量分别为130.5 m Ah/g、125.8 m Ah/g和117.1 m Ah/g,经过50次循环性能测试后容量分别为113.2 m Ah/g、98.1 m Ah/g和85.4 m Ah/g;在电流密度为0.1 C且温度为60℃时,其首次放电比容量为156.4 m Ah/g,测试结果表明循环性能较好。     

中药羌活黄酮的超声波提取研究

利用超声辅助提取中药羌活中黄酮类化合物,通过正交设计试验优化羌活中黄酮的超声提取工艺条件。结果表明,在料液比1∶40(g·mL^-1)、提取温度60℃、乙醇浓度80%、提取时间20 min的条件下黄酮提取率最高,达5.703%。     

微波辅助萃取提取茶叶中茶多糖的工艺研究

以绿茶为原料,采用微波辅助提取技术,以多糖得率为指标,通过单因素实验结合正交实验确定微波提取最佳工艺参数。实验结果表明,微波提取茶多糖的最佳工艺参数为：茶叶与水的质量比为1：35,微波功率为500W,50℃加热提取,提取时间5min,绿茶中多糖的得率为1.991mg/g。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器结合化学计量学方法测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素A

将高效液相色谱法-蒸发光散射检测器和化学计量学方法结合起来,建立了一种新的测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素A含量的方法。考察了流动相的种类、比例以及检测器的条件等对测定的影响。实验确定的色谱条件为：C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：水（50：50）;蒸发光散射检测器;漂移管温度50℃;增益50。实验结果表明,该方法的RSD为6．5％。根据经化学计量学方法处理后的图谱计算样品中卡那霉素A的含量为0．08g／mL。     

研制蜂胶冻干粉的最佳工艺研究

本文探讨了以粗蜂胶为原料,研制蜂胶冻干粉的的工艺。结果表明：蜂胶冻干粉的工艺流程为粗蜂胶—→醇溶法提取—→赋形—→冻干—→冻干粉。最佳工艺条件为：（1）醇溶法提取蜂胶的最佳条件：固液比：1：25,乙醇溶液浓度75％,提取温度80℃,提取时间1．5h。（2）赋形剂为22％甘露醇,赋形的最佳条件为：22％甘露醇与4％的蜂胶乙醇溶液按76：24的比例混合。（3）冻干条件：预冻温度-74℃,预冻时间2小时,抽真空时间24小时,升温干燥20℃,升温干燥30分钟,冷阱温度为-52℃。在此条件下生产的蜂胶冻干粉的溶解度为87％,水分含量为0．93,总黄酮含量为0．49％。     

高效液相色谱法测定发射药中的中定剂

考察了在不同试验条件下发射药中二号中定剂的液相色谱行为,从而建立了二号中定剂的高效液相色谱测定方法。该实验采用的液相色谱条件为：Venusil MP—C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇和水为流动相（70：30）,流速1mL／min,检测波长248nm。该法的线性范围为0．2～100p．g／mL,线性回归方程为：Y=983421X,相关系数r=0．9998,最低检测浓度为0．1μg／mL,回收率为98％～102%,相对标准偏差均小于2％。该法简单,操作方便,结果准确可靠,可用于发射药中中定剂的含量测定和控制。     

生物反应器培养金藻生产生物柴油技术初探

本实验将金藻用生物反应器在实验室条件下进行培养,并初步优化了乙醚石油醚法从一种金藻中提取油脂的方法。金藻中富含油脂,实验研究得出,用无水乙醚和石油醚混合溶剂在体积比2：1、温度20℃[1]、提纯时间5h以上的实验条件下萃取海藻中的脂肪质量最高。皂化过程选取甲醇作为溶剂要明显优于以乙醇作为溶剂的结果,实验确定采用KOH一甲醇作为皂化试剂。     

初探顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用法分析白芷的风味成分

采用顶空固相微萃取气质联用分析检测了白芷的挥发性香味成分,探讨了萃取时间、萃取温度对所鉴定出的化合物数量和百分含量的影响,确定了固相微萃取的优化条件为：萃取时间35min,萃取温度60℃,此时色谱共分离得到46种化合物,可鉴别出39种物质,其主要成分是茴香脑（37．84％）,其它含量较多的成分是3-羟基-4,5-二甲基-2[5H]呋喃酮（22．09％）、壬基环丙烷（6．45％）、4-甲基安息香醛（3．16％）、2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮（2．61％）、1-十二烯（2．44％）等。     

吗啉离子液体的合成及其在酯化反应中的应用研究

采用一步合成法,以价格低廉的N-甲基吗啉为原料,合成了N-甲基-N苄基吗啉盐酸盐离子液体,并将其应用于乙酸正丁酯合成。通过对醇/酸摩尔比（原料比）、离子液体用量及反应时间的考察,进行正交试验。结果表明酯化反应的最佳条件为酸/醇摩尔比为1：1.5,离子液体用量为0.05g,反应时间为2h,反应温度在110℃左右,酯化率达到50%以上。     

微波辅助超声提取地骨皮黄酮的研究

对微波辅助超声提取地骨皮黄酮的方法进行了研究。首先建立了地骨皮中总黄酮的分析方法,通过正交实验得到各因素影响顺序为：微波时间〉表面活性剂浓度〉料液比;最佳提取工艺条件是微波提取时间180S,超声提取时间0．5h,料液比1：30（g：mL）,Tween80浓度1．25g／L,优化工艺下的得率为1．27％。     

微波辅助法提取红景天有效成分的研究

目的：优化微波辅助法提取红景天有效成分的工艺。方法：采用单因素和正交实验设计,以红景天苷的含量为评价指标,对红景天有效成分进行微波辅助法提取。结果：其最佳工艺条件为：20倍量的水浸泡过40目药粉30min后用中低火微波处理40s,然后在70℃提取10min,提取次数2次。该条件下红景天苷含量达到4．43mg／g。结论该法对红景天有效成分提取率高、成本低,值得推广使用。