吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效

目的 观察GP方案（吉西他滨联合顺铂）治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 将符合条件的22例患者（均为晚期上皮性卵巢癌）,其中Ⅲ期12例,Ⅳ期9例,采用GP方案治疗：GEM（国产吉西他滨）1000 mg/m2 d1,8静脉给药,DDP（顺铂）75 mg/m2 d1静脉给药,21 d为1周期,化疗2个周期后评价疗效,观察其近期疗效及毒副作用.结果 22例患者均可评价疗效,其中CR 2例（9.1%）,PR 4例（18.2%）,SD 10例（45.5%）,PD 6例（27.3%）;总的有效率为27.3%,疾病控制率72.7%.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,耐受性好,生活质量提高,近期有效率及疾病控制率都得到改善,值得临床推广.     

吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌疗效观察

目的评价吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用.方法分为治疗组：12例,给予吉西他滨1 000 mg/m2 d 1、8天;顺铂70 mg/m2 d 2天,静脉滴注.对照组：12例,给予氟尿嘧啶2 500 mg/m2静脉持续注射48小时,加亚叶酸钙200 mg/m2静脉注射d 1、2天,顺铂用法同前.21天一疗程.结果治疗组：完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）8例、稳定（SD）2例、进展（PD）1例,有效率75%;对照组：CR 2例、PR 4例、SD 4例、PD 2例,有效率50%;毒副反应：两组比较消化道反应、骨髓抑制以及肝肾功能的损伤方面均无明显差别,对照组出现严重的静脉炎.结论有效率高和耐受性良好是吉西他滨加顺铂方案化疗治疗晚期鼻咽癌的突出特点.     

Ⅲ期临床试验显示吉西他滨联合方案较标准方案治疗复发性卵巢癌更有效

第40届ASCO年会报道,一项Ⅲ期随机临床试验的资料表明,对复发的上皮型卵巢癌(最初以铂类为基础治疗后6个月以上复发的卵巢癌)患者,吉西他滨(健择)联合卡铂方案较卡铂单药治疗(当前标准方案)能更明显的改善卵巢癌患者的生存,并具有统计学意义。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性上皮性卵巢癌的疗效观察

卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,发病率位于第3位[1],但其是死亡率却是最高的。大约70%的患者初诊时已属中晚期,依靠肿瘤细胞减灭术和术后辅助化疗,近期有效率可达60%~80%,但绝大多数患者仍会出现复发并产生耐药。对于复发性卵巢癌的治疗,我科自2009年1月-2013年12月用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期复发性上皮性卵巢癌78例患者,取得较满意的效果,现报道如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌近期疗效观察

我院2000年7月至2003年7月应用吉西他滨、顺铂治疗晚期胰腺癌11例，取得较好疗效，现报告如下。     

吉西他滨加卡铂治疗复发性卵巢癌14例临床观察

本研究对14例复发卵巢癌用吉西他滨加卡铂联合治疗,取得了较好疗效,现报告如下.     

吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨(健择)联合顺铂/草酸铂(GP/GEM-OX方案)治疗晚期不能手术或手术后复发的胰腺癌患者的疗效与不良反应。方法 28例患者分别给予GP或GEM-OX方案2～13周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 26例可评价疗效，无一例完全缓解(CR，0％)，部分缓解(PR)7例(26．9％)，稳定(SD)10例(38．5％)，进展(PD)9例(34．6％)。可评价临床受益反应(CBR)27例，有效率为70．4％(19／27)。中位疾病进展时间为4．2个月，中位生存时间为9．3个月。结论 健择联合顺铂/草酸铂是治疗晚期胰腺癌患者的安全有效方案，并能较好改善疾病相关症状，毒副反应可以耐受。     

贝伐单抗联合吉西他滨和顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效观察

目的 观察贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效.方法 贝伐单抗(AVASTIN)75 mg/kg,加入生理盐水100 ml,于化疗开始前静脉滴注60 min.吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min,第1.8天,顺铂 75 mg/m2分为第1～3天,静脉滴注,每21 d为1个周期,共6个周期.结果 CR1例(4.55%),PR8例(36.36%),SD9例(40.91%),PD5例(22.73%),有效率(CR+ PR) 为40.91% (9/ 22).CA125测定:在达 CR、PR、SD患者中,CA125 均有不同程度的降低.主要毒副反应为皮疹、Ⅲ度血小板下降、消化道反应及黏膜炎,严重腹泻和IV度骨髓抑制引起的发热少见.结论 贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌疗效较好,晚期患者能适应.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发上皮性卵巢癌的临床研究

目的：观察吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的临床疗效及不良反应。方法：2006年7月～2010年6月,对住院治疗的52例老年（50～78岁）晚期复发上皮性卵巢癌患者采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗,第1、8天应用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1天静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2,21 d为1个周期。以WHO疗效及毒副反应评价标准,对完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果：可评价患者50例,有效率（RR）为52%（26/50）,其中完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）10例,进展（PD）14例。缓解期1.6个月～1年,中位缓解期6.5个月;生存期5～36个月,中位生存期19个月。50例患者共化疗121个周期,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应为非血液毒性反应的主要表现。结论：吉西他滨与奥沙利铂联合治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的副反应少,疗效满意,患者的耐受性好。     

吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌的临床研究

目的:探究吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌临床效果。方法:选择2016年1月～2019年1月某院收治的25例铂类耐药复发性卵巢癌患者,依照随机数字表法将其分为观察组13例与对照组12例。对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组实施吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较组间患者治疗有效率与不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率76.9%显著高于对照组治疗总有效率50%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应中无4级不良反应,3级不良反应为3级白细胞减少1例,3级中立性白细胞减少1例,3级肝脏病毒1例,3级恶心呕吐1例,对照组4级白细胞减少1例,4级恶心呕吐1例,3级中立性白细胞减少3例,3级肝脏病毒3例,神经毒性1例,腹泻1例,对照组整体不良反应明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗铂类耐药复发性卵巢癌效果显著,有效提升治疗效果,降低不良反应。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性乳腺癌35例临床观察

化疗是治疗转移性乳腺癌的主要手段,特别是经过含蒽环类药物联合方案治疗无效或复发的患者,迄今尚缺乏标准的治疗方案。我院使用吉西他滨联合顺铂方案治疗35例晚期乳腺癌患者,取得较好效果,现将结果报道如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 对45例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000mg／m^2第1、8天静滴．顺铂30mg／m^2第1、2、3天静滴，21d为1个周期，治疗2个周期后进行疗效评价。结果 45例总有效率42．2％（19／45）；鳞癌、腺癌有效率分别为42．9％（12／28）、41．2％（7／17），Ⅲ期、Ⅳ期有效率分别为44．1％（14／33）、41．7％（5／12），初、复治有效率分别为45．8％（11／24）,38．1％（8／21）．各组有效率差异均无统计学意义（P〉0．05）；其不良反应主要为骨髓抑制，自细胞、血小板和血红蛋白下降发生率分别为75．6％、28．9％和22．2％．其次表现恶心、呕吐发生率为46．7％，少数患者出现皮疹、轻度肝功能损害、脱发和静脉炎。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效．且药物不良反应易耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效,为临床治疗卵巢癌提供有效的治疗方案,从而提高治疗效果。方法选取2010年1月至2012年4月到我院进行治疗的晚期复发性卵巢癌患者83例,给予患者吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,每周一次,使用两周停用一周;奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,每2周重复1次;3周为一个周期,连续用药2个周期,观察用药期间出现的疗效或不良反应情况,评价其疗效。结果 83晚期复发性卵巢癌患者经过2个周期的化疗后,显效50例(60.24%),有效25例(30.12%),无效8例(9.64%),总有效率高达90.36%;83例患者中有5例患者的病情复发,疾病进展时间平均为3.9个月。主要的不良反应有骨髓抑制,其中白细胞下降64例(77.11%),血小板减少41例(49.39%),均为Ⅰ~Ⅱ度;消化道症状,恶心呕吐,发生率为83.17%,多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度仅出现2例;神经毒性等;无严重的毒性反应出现,患者无1例死亡。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效显著、不良反应耐受性好,值得在临床上推广与应用。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌疗效观察

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效。方法选择在我院就诊的中晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为给予吉西他滨联合顺铂治疗的观察组和紫杉醇联合顺铂治疗的对照组,观察肿瘤缓解情况、不良反应例数、总体生活质量。结果观察组化疗缓解率为76.67%、KPS评分(85.12±8.96)分、QLQ-C30评分(88.13±9.56)分高于对照组,出现恶心呕吐3例、肝功能损害2例、肾功能损害2例,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗能够改善化疗效果、减少不良反应,具有积极的治疗价值。     

吉西他滨联合铂类治疗卵巢癌的研究进展

吉西他滨(gemcitabine,GEM)是嘧啶类抗肿瘤药物,已广泛用于实体瘤的治疗,在卵巢癌治疗中,吉西他滨单药或铂类联合方案,是晚期复发转移卵巢癌的标准方案之一.另有临床研究显示,吉西他滨与铂类联用可作为卵巢癌的一线治疗方案.本文简要介绍了吉西他滨联合铂类治疗卵巢癌的相关信息.     

多西紫杉醇与奥沙利铂联合化疗治疗45例复发性上皮性卵巢癌的近期疗效观察

卵巢癌早期无症状,70%～80%患者就诊时已属晚期,死亡率居妇科恶性肿瘤之首位.即使进行肿瘤细胞减灭术并术后予以紫杉醇加顺铂的联合化疗,使部分卵巢癌患者的预后有了较大改善,但多数患者仍会复发,因此需要寻找有效的二线化疗药物治疗复发性卵巢癌.