落新妇根药材中岩白菜素定性定量方法研究

目的 对落新妇根中岩白菜素的鉴别及含量测定方法进行研究.方法 采用薄层色谱法对落新妇根中的岩白菜素进行鉴别,采用高效液相色谱法测定落新妇根中岩白菜素的含量.结果 薄层斑点清晰,重现性好;岩白菜素选定浓度0.025～0.25 mg·mL-1内线性关系良好,回归方程为:Y=28 159X+50 585,r＝0.999 9,回收率为99.16%(RSD为2.0%). 结论定性鉴别简便快速,专属性强;定量分析灵敏准确、重复性好,为落新妇根的质控提供了可靠的方法.     

地锦喷雾剂的质量标准研究

目的：建立地锦喷雾剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别地锦草、丁香、紫花地丁、白鲜皮;采用高效液相色谱法测定芦丁和槲皮素的含量.结果：薄层色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;芦丁在6.1031～195.2990μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为98.81％（RSD=1.10％,n=9）;槲皮素在6.1760～197.6320μg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.35％（RSD=1.02％,n=9）.结论：本文所建立的方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制.     

消渴降糖片定性定量研究

目的 建立消渴降糖片定性定量研究方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄精、甜菊叶、桑椹、山药;高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1、Ro的含量.结果 薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;人参皂苷Rb1在19.40～97.00 μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5％(n=6),RSD =2.3％、人参皂苷Ro在5.98～35.88μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为103.6％ (n=6),RSD=1.7％.结论 本方法快速、简便、准确、专属性强、重现性好,可作为消渴降糖片质量控制的方法.     

川芎配方颗粒质量标准研究

目的 对川芎配方颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对川芎配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对川芎配方颗粒中阿魏酸的含量进行测定.结果 薄层色谱图中可检出川芎的特征斑点;阿魏酸进样量在0.06～0.60 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.39％,RSD=1.37％ (n=9).结论 所用方法操作简便,准确,重复性好,能有效控制川芎配方颗粒的质量.     

瑶药“产后三泡”的质量控制研究

目的 建立瑶药产后三泡的质量控制方法。方法 采用薄层鉴别法(TLC)对制剂中四方藤药材进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中四方藤的岩白菜素含量。结果 在四方藤薄层色谱图中斑点清晰,重现性好,无干扰。采用HPLC法测出在9.72～155.6 mg·L-1浓度范围内,岩白菜素对照品浓度与其色谱峰峰面积呈正比关系(r=0.999 9),平均回收率96.4％,RSD为1.11％(n=6)。结论 建立的质量标准可控制瑶药产后三泡浴剂的质量。     

复方汉防己颗粒中丹参酮IIA的成分鉴别和含量测定

目的 建立复方汉防己颗粒中丹参酮ⅡA的成分鉴别和含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对丹参酮ⅡA进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行含量测定.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果表明丹参酮ⅡA进样量在5.28 ～ 52.8 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.97％,RSD为0.34％(n=9).结论 本法操作简便、专属性强、重现性好,可用于复方汉防己颗粒中丹参酮ⅡA的质量控制.     

消炎片的质量标准研究

目的建立消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花地丁进行定性鉴别;高效液相色谱法对消炎片中黄芩苷含量进行测定。采用日本Sil C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果样品与紫花地丁对照药材的薄层斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.076~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.09%,RSD=1.046%。结论本方法简便、重复性好,可用于消炎片的质量控制。     

儿童咳颗粒质量标准研究

目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00～75.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。含量测定回收率是101.17%,RSD=2.35%。结论该法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

康咳灵合剂质量标准研究

目的 建立康咳灵合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对矮地茶、百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定岩白菜素的含量。色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：275 nm;柱温：30℃;流速：1 ml/min。结果 TLC法能准确鉴别矮地茶和百部,斑点清晰;岩白菜素在0.064 8~0.648 μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率100.24%（RSD为1.9%,n=6）。结论 本实验建立的方法简便、专属性高、重复性好,结果准确可靠,可用于康咳灵合剂的质量控制。     

滋阴益胃胶囊质量标准提升研究

目的 提升滋阴益胃胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对紫花地丁、朱砂七、天花粉、蒲公英、飞天蜈蚣七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中5种成分的含量.结果 紫花地丁、朱砂七、天花粉、蒲公英、飞天蜈蚣七的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.虎杖苷、大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大...     

消炎片质量标准研究

目的:建立消炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08~2.49μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6)。结论:所建标准可用于消炎片的质量控制。     

茵陈大黄颗粒的质量标准研究

目的：建立茵陈大黄颗粒的质量控制标准。方法：以薄层色谱法鉴别处方中的茵陈、醋大黄和甘草,以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：茵陈大黄颗粒中茵陈、醋大黄、甘草的薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.12-1.2μg范围内线性关系良好,回归方程Y=16758.63X-3532.15,r=0.9997;平均回收率为98.6%,RSD=1.4%。结论：茵陈大黄颗粒的质量控制方法简便、准确、分离度好,可控制该制剂质量。     

咳速停口服液质量标准研究

目的:建立咳速停口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24~1.20μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6)。结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制。     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

豨红通络口服液质量标准的研究

目的:建立豨红通络口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的豨莶草和川牛膝;采用HPLC法测定豨莶草中奇壬醇的含量,色谱柱为Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长215 nm;柱温30℃;流量0.8 mL.min-1。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,含量测定方法奇壬醇进样量在0.214 8～2.148 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.74%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

参龙健脑胶囊质量标准的研究

目的:建立参龙健脑胶囊质量控制方法.方法:采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定.色谱条件:Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(30:70:0.025)为流动相,柱温40℃,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160 μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5).淫羊藿苷的平均回收率为99.5％,RSD=0.96％.结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量.     

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别；用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％，RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

半夏糖浆质量标准研究

目的研究半夏糖浆（麻黄、枇杷叶、陈皮等）内在质量的控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，盐酸麻黄碱进样量在0．0854-0．5126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99．30％（n=9），RSD=0.31％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于半夏糖浆的质量控制。     

抗溶血颗粒的制备及其质量标准研究

目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准。方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、茵陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6)。结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制。     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。