Al_2O_3·TiO_2-MgO·2TiO_2复合物系陶瓷的结构与性能

作者用 X 射线衍射仪法定量分析了 Al_2O_3-MgO·2T1O_2复合物系在烧结过程中的物相变化及烧结体的物相组成和晶格参数。探讨了(Al_(2(1-x))Mg_xTi_(1+x)O_5型固溶体的形成机制。通过扫描电镜和偏光显微镜观测烧结体的微观组织,结合弯曲强度及热膨胀、收缩性能,讨论了烧结体组成、结构与性能之间的相互关系。     

共沉淀法制备纳米Al_2O_3/TiO_2复合粉体

以 Ti Cl4 和 Al Cl3为原料 ,采用沉淀法制备了纳米 Al2 O3/Ti O2 复合粉体。对制备过程中沉淀剂的选择、反应物浓度、反应温度、滴加速度与搅拌速度、脱水方式、热处理温度与时间、煅烧温度等影响因素进行了研究。结果表明 ,用氨水作为沉淀剂比用 Na OH、Na2 CO3效果好 ;反应物滴加方式采用碱液往 Ti Cl4 与 Al Cl3的混合溶液中滴加 ;反应在室温下进行 ;滴加速度与搅拌速度分别为 9m L· min- 1、30 0 r· min- 1时 ,可以取得较好的效果。     

Al_2O_3对中温变换催化剂活性的影响

氧化铬属剧毒物质,至今仍是一氧化碳变换催化剂的重要助剂。本研究致力于以无毒三氧化二铝代替氧化铬,为此对三氧化铝为助剂的新型中变催化剂的反应活性进行了系列测试。结果认为,三氧化二铝虽对活性不利,但可起良好结构助催化剂作用,如和其它填加物恰当配合,则新型无毒中变催化剂将有希望成功。     

TiO_2调变γ-Al_2O_3对MOO_3/γ-Al_2O_3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭＯＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭＯＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭＯＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭＯＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性     

Cr_2O_3、Al_2O_3掺杂V_2O_3系PTC陶瓷的制备与特性

本文在还原性气氛（Ｈ２）中制备出Ｃｒ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３掺杂的Ｖ２Ｏ３系ＰＴＣ陶瓷。测量了材料的电阻率、采用ＸＲＤ、ＳＥＭ分析了材料的结构。并初步讨论了液氮淬冷对Ｖ２Ｏ３系ＰＴＣ陶瓷的结构及ＰＴＣ性能的影响。     

固体超强酸催化剂S_2O_8~(2-)/Nd_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3催化乙酸与低级醇的酯化反应研究

通过稀土固体超强酸作催化剂,对乙酸与低级醇的酯化反应进行研究.结果表明,三元稀土固体超强酸S2O2-8/Nd2O3-Zr O2-Al2O3具有优良的催化性能,其它最佳条件为:酸醇摩尔比为1 2,催化剂用量0.75 g,乙酸用量0.1 mol,反应时间3 h.在此条件下,酯化率可达到96.16%,催化剂重复使用3次以内,酯化率仍可达到92%以上.     

在Ni-Mo/Al_2O_3上催化裂化轻汽油的选择性加氢

制备了以Al2O3为载体的镍基双金属选择性加氢催化剂,并用于催化裂化轻汽油的选择性加氢反应。考察了载体焙烧温度、金属镍与钼的负载量对催化剂选择性加氢性能的影响。结果表明,适当的焙烧温度降低了催化剂的比表面积和表面酸性,提高了催化剂的稳定性。助剂钼的加入有利于活性组分镍的均匀分散。在反应温度为80℃、空速为10h-1、氢油体积比为10、压力为1.5MPa的工艺条件下,采用Ni-Mo/Al2O3催化剂,催化裂化轻汽油中二烯烃转化率达到98%以上。制备的选择性加氢催化剂具有良好的活性和选择性,可以在选择性加氢领域获得应用。     

TiO_2改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂的加氢活性

负载型催化剂中载体对催化剂的加氢作用影响很大。通过γ- Al2 O3改变来研究载体对负载型纳米加氢催化剂的影响。本实验用浸渍方法在γ- Al2 O3上负载一层 Ti O2 。通过控制浸渍溶液的浓度制成一系列不同含量的 Ti O2 改性γ- Al2 O3载体。然后用物理法将纳米 Ni粉体加载到改性载体上 ,制成一系列改性催化剂。结果表明 Ti O2 含量不同的催化剂活性不同 ,在质量分数为 3.6%时出现一个极大值。在 XRD谱图中 ,即使 Ti O2 质量分数达到 1 4.5 % ,谱图中也没有明显的 Ti O2 峰出现 ,这说明 Ti O2 在 γ- Al2 O3分散性极好     

α-甲基苯乙烯在Fe-Mo/Al_2O_3催化剂上选择性加氢反应动力学的研究

本文研究了α-甲基苯乙烯(α-MS)在Fe-Mo/Al_2O_3催化剂上选择性加氢生成异丙苯反应的动力学。在常压、排除内外扩散影响的情况下,采用流动式微分反应器—气相色谱联合装置,得出在315—360℃温度范围内的反应动力学经验式为:r=k(P_(H_2)-C)~0.96式中P_(H_2)为原料气中氢的分压,C为常数,与Fe吸附H_2干扰加成反应的能力有关。测得在315—330℃和330—360℃温度区间的表观活化能分别为109.6KJ/mol和16.7KJ/mol。关于反应机理的初步探讨认为是Rideal机理。     

Al_2O_3含量对CaO－Al_2O_3－SiO_2玻璃结构单元Q_n分布影响

利用Ｒａｍａｎ光谱并对谱带进行高斯线型拟合，研究了ＣａＯ／ＳｉＯ２＝１／２玻璃中引入３、６、９ｍｏｌ％的Ａｌ２Ｏ３后结构单元Ｑｎ分布的变化。发现链状结构单元丰度减小，层状结构单元增多，而三维网络结构单元的丰度基本不变。根据这个结果解释了Ａｌ２Ｏ３对玻璃分相和析晶的抑制作用。     

B_2O_3—Al_2O_3—PbO玻璃组成和物化性质的研究

本文研究了B_2O_3—Al_2O_3—PbO玻璃中引入La2O3、SiO2、Sb2O3、Ga2O3后，TF光学玻璃化学稳定性及相对部分色散Pg·F。论证了B2O3－Al2O3－PbO光学玻璃光学性质，化学稳定性和结构关系。TF光学玻璃在3．5L铂坩埚中熔制。     

ICP-AES法测定高炉渣中MgO,Al_2O_3,SiO_2,TiO_2含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高炉渣中Mg,Al,Mn,Ti的含量,选取适宜的仪器测定参数和分析谱线,采用HCl-HNO_3-HF-HClO_4的混合酸体系,可以使样品完全溶解。在选定的条件下,回收率达97%～108%。     

TiO_2对Bi_2O_3-SiO_2-ZnO-B_2O_3玻璃性能影响

TiO2掺杂的铋锌硼玻璃作为封接玻璃和特种光学玻璃材料,其光学特性和化学稳定性研究是至关重要的。主要研究了掺加2%、4%、6%和8%TiO2的Bi2O3-SiO2-ZnO-B2O3体系玻璃的光学和化学稳定性,研究结果表明:玻璃表面没有条纹和缺陷,从可见光透过率可知,玻璃为半透明,透过率在20%~50%之间。玻璃的耐水性能受玻璃中离子含量的影响较大,Ti离子的含量越高,结构越稳定,耐水性能越好;玻璃的耐酸性能与结构中阳离子的极化能力有关,极化能力越大,耐酸性能越好,而且玻璃的侵蚀是渐缓的;玻璃在碱性介质中的侵蚀机理是铋锌硼长链末节的金属离子被水化,导致Bi-O-Bi断键,耐碱性能变差,加入TiO2后,改善其耐碱性能。     

弹丸侵彻Al_2O_3陶瓷的分析模型

本文测定了１２－７ ｍ ｍ 钨芯脱壳弹对四种Ａｌ２ Ｏ３ 陶瓷穿甲过程中的相关参量, 并结合陶瓷的机械性质建立了分析模型和拟合出穿甲复合系数 Ｋ 值表达式,由此分析其影响因素     

内氧化法制备Al_2O_3-Cu复合材料的反应动力学分析

对于内氧化法制备 Al2 O3 - Cu复合材料 ,为了精确控制生成的 Al2 O3 粒子的形态及分布 ,对其反应动力学进行了理论分析 ,并将分析结果与实验结果进行对比。分析得出 :当内氧化温度一定时 ,内氧化时间 t与 Al2 O3 点状化合物层厚度δ为抛物线关系 ,高的内氧化温度使 Al2 O3 颗粒尺寸增大。理论分析结果与实验结果一致 ,可将分析结果用作确定内氧化工艺参数时参考     

灰铸铁与Al_2O_3副的摩擦磨损研究

本文在Ｍ－２００环－块磨损试验机上研究了工程陶瓷Ａｌ_２Ｏ_３与灰铸铁配副在空气、蒸馏水、乳化液和油润滑条件下摩擦磨损特性，并与０．８％Ｃ钢（Ｔ８）做比较，探讨铸铁中石墨对磨损行为的影响．结果表明：随着空气、蒸馏水、乳化液和油这一润滑顺序，Ａｌ_２Ｏ_３陶瓷和铸铁副的摩擦系数和磨损量都逐渐降低，但下降幅度逐渐减小．在空气和蒸馏水润滑下，铸铁中石墨能起固体润滑剂作用，而在乳化液和油润滑下，石墨不能发挥其固体润滑剂作用．     

活性Al_2O_3在高氟区地下水水质处理中的应用

采用活性Al2O3对高氟区地下水进行降氟处理,研究了活性氧化铝的除氟机理、最佳投放量及影响因素.试验结果表明,300 mL氟化物质量浓度为1.75 mg/L的原水样,投加6 g活性氧化铝时,氟化物质量浓度降到1.0 mg/L以下,且其它各项水质指标也均达到饮用水标准.活性氧化铝在酸性条件下,温度低于26℃,反应20 min时除氟效果最佳.处理后的活性氧化铝可利用明矾、盐酸、硫酸铝作为再生试剂进行再生处理.     

应用分子相互作用体积模型预测Al_2O_3-CaO-MgO-SiO_2-TiO_2渣系中TiO_2的活度

基于分子相互作用体积模型(MIVM)及其伪多元法,预测了含钛高炉渣系Al2O3-CaOMgO-SiO2-TiO2中TiO2的活度,并与相应的实验值进行比较.结果显示:MIVM预测值与实验值符合较好,均处于同一数量级,所得规律与实验规律相一致.这表明该模型预测含钛高炉渣系组元的热力学性质具有较好的可靠性.MIVM的一个重要优点在于:它仅通过拟合子二元系活度数据或者直接由子二元系无限稀活度系数,就能够预测多元氧化物熔体的热力学性质.     

H_3PW_（12）O_（40）/Al_2O_3催化甘油合成丙烯醛的工艺

采用等体积浸渍法制备了杂多酸H3PW12O40/Al2O3催化剂,用IR、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征。同时利用常压连续流动的固定床反应器考察该催化剂对甘油制备丙烯醛的工艺条件,重点考察了催化剂的种类、杂多酸的负载量、反应温度等条件对反应的影响。结果表明,由甘油制备丙烯醛的较优条件为：当催化剂为H3PW12O40/Al2O3,负载量为20%,反应温度为360℃时,丙烯醛的摩尔选择性可达87.3%,甘油的转化率为100%。     

H_3PW_（12）O_（40）/Al_2O_3催化甘油合成丙烯醛的工艺

采用等体积浸渍法制备了杂多酸H3PW12O40/Al2O3催化剂,用IR、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征.同时利用常压连续流动的固定床反应器考察该催化剂对甘油制备丙烯醛的工艺条件,重点考察了催化剂的种类、杂多酸的负载量、反应温度等条件对反应的影响.结果表明,由甘油制备丙烯醛的较优条件为:当催化剂为H3PW12O40/Al2O3,负载量为20%,反应温度为360℃时,丙烯醛的摩尔选择性可达87.3%,甘油的转化率为100%.