独子藤茎脂溶性化学成分研究

该文研究独子藤Celastrus monospermus茎的脂溶性化学成分。采用硅胶、反相硅胶和凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的波谱学数据鉴定其结构。共分离得到26个化合物,分别为木栓酮(1),3-氧代木栓烷-2 8-醛(2),3,1 2-二氧代木栓烷(3),齐墩果烯(4),2 8-羟基木栓酮(5),2 9-羟基木栓酮(6),1 1β-羟基木栓酮(7),1 6α-羟基木栓酮(8),3,1 2-二氧代-2 8-羟基木栓烷(9),1,3-二氧代-1 5α-羟基木栓烷(1 0),3β,6α-二羟基-1 2-齐墩果烯(11),3-氧代-7α,26-二羟基木栓烷(12),齐墩果酸(13),3,15-二氧代木栓烷(14),3α-羟基木栓烷(15),3,12-二氧代木栓烷-28-醛(16),12α-羟基木栓酮(17),3,15-二氧代-12α-羟基木栓烷(18),3β,11β-二羟基-12齐墩果烯(19),1β,3β-二羟基-20(29)-羽扇豆烯(20),3-氧代-12α,28-二羟基木栓烷(21),3β,23-环氧木栓烷-28-酸(22),salaquinone A(2 3),2α,3β-二羟基木栓烷-2 8-酸(2 4),2 3-nor-6-oxodem ethylpristim erol(2 5),3-氧代木栓烷-2 7,2 8-二酸(26)。其中,化合物8,10~15,18~20,22~26为首次从本植物中分离得到,8,10,12,14~15,18,22~2 4,2 6为首次从本属植物中分离得到。     

五味子藤茎正丁醇部位化学成分研究

目的研究五味子Schisandra chinensis藤茎正丁醇部位的化学成分。方法利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从五味子藤茎90%乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、芦丁(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、绿原酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)、齐墩果酸(12)、儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、胡萝卜苷(14)。结论化合物3、7、8、13为首次从该植物中分离得到。     

杠板归乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究杠板归乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱,Sephadex LH-20,半制备高效液相色谱等方法对杠板归进行分离纯化,根据化合物的理化性质、1H-NMR谱、13C-NMR谱、质谱等方法鉴定化合物结构。结果:从杠板归中分离鉴定得到10个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、槲皮素(4)、生松素(5)、儿茶素(6)、二氢槲皮素(7)、二氢槲皮素3-O-β-D-木吡喃糖苷(8)、13-羟基半日花-8-(17),14-二烯-19-醛(9)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物6～9为首次从该植物中分离得到。     

白云参乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究白云参的化学成分。方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、高效液相色谱分离技术分离纯化白云参乙酸乙酯部位化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白云参乙酸乙酯部位分离并鉴定8个化合物,分别为:党参炔苷(1)、(E)-8-O-β-D-glucopyranosylcinnamic acid(2)、pilosulyne B(3)、tripterygiol(4)、justiciresinol(5)、丁香脂素(6)、lobetyol(7)、表丁香脂素(8)。结论:其中,化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

大血藤乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究木通科大血藤属大血藤Sargentodoxa cuneata(Oliv.)Rehd.et Wils.干燥藤茎的化学成分。方法:采用甲醇冷浸和70%乙醇加热回流提取大血藤的藤茎,并依次采用等体积的乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。采用硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱等开放柱和HPLC、UPLC和制备型HPLC等色谱技术对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大血藤干燥藤茎的乙酸乙酯部位中分得24个化合物,分别鉴定为:红景天苷(1)、表儿茶素(2)、胡萝卜苷(3)、原儿茶酸(4)、原儿茶酸甲酯(5)、香草酸(6)、草夹竹桃苷(7)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(8)、咖啡酸(9)、酪醇(10)、羟基酪醇(11)、对香豆酸甲酯(12)、丁香酸葡萄糖苷(13)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(14)、阿魏酸(15)、咖啡酸甲酯(16)、对羟基苯甲酸(17)、N-反式对香豆酰酪胺(18)、5-羟基麦芽酚(19)、紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、2-羟基-丁二酸-1-甲酯(21)、儿茶素(22)、2-异丙基-1-苯并呋喃-5-羧酸(23)、香草乙酮(24)。结论:其中,化合物8、12、16、19、21、23为首次从大血藤属植物中分离得到。     

合欢花乙酸乙酯部位化学成分研究

该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI GEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据 （¹H,¹³C-NMR,MS） 进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1a）,8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2a）,（2E,6S）-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸 （3）,clovan-2β,9α-diol （4）,2β-O-formyl-clovan-9α-ol （4a）,2β,9α-O-diformyl-clovan （4b）,吐叶醇 （5）,（6S,9R）-roseoside （6）,香草醛 （7）,4-O-乙基没食子酸 （8）,3-乙氧基-4-羟基苯甲酸 （9）,对-羟基苯甲醛 （10）,没食子酸 （11）,原儿茶酸 （12）,硬脂酸 （13）,软脂酸 （14）,2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate （15）,亚油酸 （16）,东莨菪内酯 （17）,3-吲哚甲醛 （18）,2-呋喃甲酸 （19）,5-羟甲基糠醛 （20）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol （21）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol （22）,（+）-lariciresinol 9’-stearate （23）,芒柄花素 （24） 和尿苷 （25）。其中,化合物 1a,2a,4a,4b 为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

连钱草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究连钱草的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、HPLC分离技术分离纯化连钱草乙酸乙酯部位化学成分,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从连钱草乙酸乙酯部位分离并鉴定出15个化合物,分别为:迷迭香酸(1)、迷迭香酸甲酯(2)、丹酚酸A(3)、caffeoylglycolic acid(4)、trichocarpin(5)、isorinic acid(6)、3,4-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(7)、(E)-3-((2S,3R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acrylic acid(8)、eucommin(9)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、shimobashiraside C(12)、2-[3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]-1-(methoxycarbonyl)ethyl(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate(13)、latifolicinin D(14)、原儿茶酸(15)。结论:其中,化合物3～10、12～14均为首次从该植物中分离得到。     

鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的：研究鼠曲草中乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离手段结合对鼠曲草乙酸乙酯萃取部位的E₁~E₃进行分离纯化,通过波谱数据分析（¹H-NMR,¹³C-NMR）进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯萃取部位的Fr₁~Fr₃分离了8个化合物,分别鉴定为正三十四烷醇（1）、paoriscabratine（2）、单棕榈酸酯（3）、9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸（4）、tithoniamide B（5）、corchoionol C（6）、胡萝卜苷（7）、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。结论：化合物 3 为首次从鼠曲草属植物中分离到,化合物 1,2,4~6,8 为首次从菊科植物中分离到。     

荔枝核乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究荔枝核乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从荔枝核乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、原儿茶酸(3)、胡萝卜苷(4)和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:其中,化合物2、5为首次从该植物中分离得到。     

独子藤根皮醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的研究独子藤Celastrusmonospermus根皮醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、反相硅胶和凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,通过波谱学数据鉴定化合物的结构。结果从独子藤根皮醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为美登木酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(3)、大子五层龙酸(4)、3-氧代-2β-羟基木栓烷-29-酸(5)、雷公藤红素(6)、3α,22β-二羟基齐墩果烷-12-烯-29-酸(7)、直楔草酸(8)、21-氧代-2α,3α,22β-三羟基-29-降-木栓烷-24,2β-内酯(9)、2,3-二氧代-6α,10-二羟基-24-降-木栓烷-4,7-二烯-29-酸(10)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(11)、2α,3β-二羟基-齐墩果烷-12-烯-23,28,30-三酸(12)。结论化合物1、3、7、10～12为首次从本植物中分离得到,3、11、12为首次从本属植物中分离得到。     

两头毛乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究两头毛中乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离5个化合物,分别鉴定为suberosenol A(1),suberosenol B(2),suberosenone(3),山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(4),阿魏酸(5)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黄精乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究黄精乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱和制备型HPLC技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其分子结构。结果:从黄精乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物,分别为:polygonatine A(1)、silvaticol(2)、5-羟基-7-甲氧基-4,6-二甲基-2-苯并呋喃酮(3)、L-焦谷氨酸甲酯(4)、L-焦谷氨酸(5)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(6)、对羟基苯甲醛(7)、对羟基苯甲酸(8)、松脂素(9)、丁香脂素(10)、5-羟甲基糠醛(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13)。结论:其中,化合物2~6为首次从该属植物中分离得到,化合物2~9为首次从该植物中分离得到。     

臭椿皮乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究臭椿皮中乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶和Sephadex LH-20等柱色谱对乙酸乙酯萃取部分进行分离,通过波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯部位分离6个化合物,分别鉴定为3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(1),延胡索乙素(2),马兜铃酸内酰胺AⅡ(3),槲皮素(4),阿魏酸(5),齐墩果酸(6).结论:化合物1～4,6为首次从该植物中分离得到.     

山风乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究山风乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:采用柱色谱分离技术,从壮药山风全草的80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离到7个化合物,并使用MS和NMR分析,鉴定化合物结构。结果:分得7个化合物,分别鉴别为:花椒素(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、甲基异茜草素(4)、圣草酚(5)、山柰酚(6)、7,3'-O-二甲基芦丁(7)。结论:以上化合物均为从该植物中首次分离得到。其中,化合物2、4、7为从该属植物中首次分离。     

柳叶槐乙酸乙酯部位的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等多种色谱分离技术对豆科槐属植物柳叶槐根95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,从中分离得到16个化合物。经NMR,MS等波谱技术鉴定出化合物结构,其中包括12个黄酮类化合物phaseollidin(1)、L-高丽槐素(2)、2-(2', 4'-二羟基苯基)-5, 6-二氧亚甲基苯并呋喃(3)、8-去甲杜鹃素(4)、甘草素(5)、染料木素(6)、6-甲基染料木素(7)、5-甲氧基染料木素(8)、7, 2', 4'-三羟基-5-甲氧基异黄酮(9)、7, 3', 4'-三羟基异黄酮(10)、erythribyssin D(11)、毛蕊异黄酮(12);2个酚类化合物:顺式白藜芦醇(13)、反式白藜芦醇(14);2个甾体化合物:豆甾醇(15)、β-谷甾醇(16)。其中,化合物1~14,16为首次从该植物中分离得到。     

肺经草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究肺经草乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从肺经草的乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为:白芷素(Ⅰ)、异阿魏醛(Ⅱ)、12-hydroxybakuchiol(Ⅲ)、22-angeloyl-R1-barrigenol(Ⅳ)、5,6,7,8,4'-五甲氧基黄酮(Ⅴ)、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮(Ⅵ)、isobavachin(Ⅶ)、异甘草素(Ⅷ)、呋喃(2″,3″,7,6)-4'-羟基二氢黄酮(Ⅸ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

双花堇菜乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究双花堇菜乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶、制备薄层色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱法进行分离纯化,通过测定理化常数和各种波谱技术鉴定化合物结构。结果:从双花堇菜乙酸乙酯部位分离鉴定了12个化合物,分别为:金色酰胺醇酯(1)、solalyratin B(2)、秦皮乙素(3)、莨菪亭(4)、羽扇豆醇(5)、132S-羟基脱镁叶绿素a(6)、紫罗兰醇(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、(-)-二氢催吐萝夫叶醇(9)、蚱蜢酮(10)、crassifol(11)、β-谷甾醇(12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。其中,化合物2、7、9~11首次从堇菜属植物中分离得到。     

黄海棠乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究黄海棠乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析等色谱方法对黄海棠进行分离纯化,通过分析其波谱数据和理化性质,从而鉴定化合物结构。结果:从黄海棠乙酸乙酯部位中分离鉴定了13个化合物,分别为:金丝桃苷(1)、大萼金丝桃素B(2)、大萼金丝桃素C(3)、1,7-二羟基呫吨酮(4)、2,3-二甲氧基呫吨酮(5)、1-hydroxy-7-methoxyxanthone(6)、芦丁(7)、山柰酚(8)、toxyloxanthone B(9)、槲皮素(10)、槲皮苷(11)、β-胡萝卜苷(12)、β-谷甾醇(13)。结论:其中,化合物2、3、6、9为首次从该植物中分离得到。     

鸡眼睛乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究鸡眼睛乙醇提取物中等极性的乙酸乙酯萃取部位的化学成分,为民族药鸡眼睛的开发应用提供科学依据。方法:通过各种色谱分离技术对鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:香草醛(vanillin,1),香草酸(vanillic acid,2),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,3),芥子醛(sinapic aldehyde,4),齐墩果酸(oleanolic acid,5),没食子酸(gallic acid,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7)。结论:其中化合物2～7为首次从该属植物中分离得到。     

绿萼梅乙酸乙酯部位的化学成分研究

利用多种色谱分离技术对绿萼梅乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过核磁共振、质谱和相关文献对其进行结构鉴定,从中共分离并鉴定出8个化合物,分别为isoquercitrin-6″-O-benzoate(1)、松脂醇(2)、柚皮素(3)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、紫云英苷(5)、槲皮素(6)、金丝桃苷(7)、芦丁(8)。其中化合物1为新天然产物,化合物2～5均为首次从该植物中分离得到。对化合物1,3,5～8进行皮质酮诱导SH-SY5Y细胞的保护作用的筛选,MTT法测定结果显示以上化合物均能显著提高SH-SY5Y细胞的存活率。