复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌53例

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:采用随机对照的临床研究方法,将纳入的病例105例分为治疗组53例和对照组52例。观察指标为客观疗效、生存质量、免疫指标、药物毒性情况。结果:治疗组KPS评分提高例数较对照组明显增多(P<0.01)治疗组治疗后免疫指标CD+3、CD+8、NK细胞活性均有不同程度提高(P<0.05)。对照组骨髓抑制现象较为显著,白细胞下降尤以Ⅲ度为甚,明显高于治疗组(P<0.05);对照组血红蛋白下降以I-II度为主,明显高于治疗组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切,并降低了化疗的毒副反应,改善免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例

原发性支气管肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，其中80％为非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）。因确诊时大多已处于中晚期，丧失了手术机会，故化疗是目前主要的治疗手段。长春瑞滨（vinorelbine，NVB）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（以下简称冲方案）为治疗中晚期NSCLC的标准方案之一，但毒副反应较大，患者往往难以接受。     

复方苦参注射液合并化疗治疗非小细胞肺癌疼痛

复方苦参注射液是纯中药抗癌药,具有抗癌、止痛、止血等功效,自2003年以来用该药合并化疗治疗非小细胞肺癌疼痛15例,并设单纯化疗对照组9例进行对比观察,现分析如下。1资料和方法1.1临床资料:24例患者均经细胞学或组织学证实为非小细胞肺癌中晚期,并伴随有疼痛。随机分为两组,复方苦参注射液加化疗组15例,男9例,女6例;年龄37~72岁;鳞癌9例,腺癌5例,大细胞癌1例;其中轻度疼痛4例,中度疼痛8例,重度疼痛3例。单纯化疗对照组9例,男6例,女3例;年龄41~74岁;鳞癌7例,腺癌2例;其中轻度疼痛3例,中度疼痛5例,重度疼痛1例。1.2治疗方法:单纯化疗组,采用…     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例

目前对于晚期小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,以化疗为主,但化疗药有较大的毒副作用,患者依从性差。我院自2005年1月到2010年12月,采用化疗联合复方苦参注射液治疗NSCLC患者36例,疗效较满意。现报道如下。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肿瘤标志物水平、化疗不良反应的影响。方法:选择103例NSCLC患者作为研究对象,将患者分为观察组、对照组。对照组进行GP(吉西他滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上加入复方苦参注射液静脉滴注,1次/d,第1～14 天用药,两组患者均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组患者有效率、生活质量、免疫功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,观察组完全缓解和部分缓解率分别为11.54%、40.38%,对照组为5.88%、25.49%; 观察组治疗总有效率51.92%高于对照组31.37%(P<0.05)。观察组治疗后CD4⁺(36.25±4.84)%、CD4⁺/CD8⁺(1.28±0.21)均高于对照组的(31.02±4.38)%、(1.16±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤标志物CEA(36.54±6.23)ng/ml、NSE(9.55±1.43)ng/ml、SCCA(19.36±2.24)ng/ml均低于对照组的(46.54±7.38)ng/ml、(13.67±2.14)ng/ml、(21.08±2.15)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤、神经毒性反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高治疗效果、增强免疫能力、降低肿瘤标志物水平及化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌疼痛的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌疼痛的临床观察。方法:选取宜昌市中心人民医院2010年3月至2012年3月收治的非小细胞肺癌骨转移患者98例,根据其治疗方式的不同,分为对照组和治疗组。对照组患者采用伊班膦酸钠进行治疗,治疗组患者采用复方苦参注射液联合伊班膦酸钠进行治疗,比较2组患者的近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善情况。结果:患者近期疗效比较结果显示,治疗组患者部分缓解的例数(百分比)及总有效率要明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分改善的例数(百分比)要明显多余对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。疼痛缓解情况比较分析显示,治疗组患者完全缓解例(百分比)及总的缓解率要明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠对非小细胞肺癌骨转移癌疼痛具有明显的作用,能够有效的减轻患者的疼痛,值得在临床上推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组36例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组32例行单纯化疗,化疗方案相同。2—6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P〈0．05）。（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组,（t=11,6;P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 的临床疗效。方法：将 NSCLC 患者 80 例随机分为 2 组,对照组 40 例给予 GP 化疗,联合组 40 例给予 GP 化疗+参芪扶正注射液治疗。观察比较 2 组治疗前后血清肿瘤标志物［癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 199 （CA199）、经元特异性烯醇化酶 （NSE）］ 及 T 淋巴细胞亚群 （CD4+、CD4+/CD8+） 水平变化,观察比较 2 组近期疗效与不良反应情况。结果：总有效率联合组为 60.0%,对照组为 37.5%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者血清 CEA、CA199、NSE 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且联合组各项水平均低于对照组 （P＜0.05）。治疗后 2 组 CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高 （P＜0.05）,且联合组 2 项指标改善较对照组更显著 （P＜ 0.05）。治疗过程中,联合组血常规异常、消化道反应、乏力及其他不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜ 0.05）。结论：黄芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗 NSCLC,不仅可增加近期临床总有效率、减少不良反应,且可降低血清肿瘤标志物水平,增强免疫功能。     

苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌的影响

目的:观察苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌患者临床疗效、生存质量及免疫功能的影响。方法:选取2013年1月—2014年12月南阳市中心医院呼吸内科治疗的非小细胞肺癌患者120例。采用随机数字表法分为对照组和实验组。对照组采用(吉西他滨+顺铂)GP方案化疗,注射用吉西他滨分别于第1,8天按1 000 mg·m-3比例,将所需量溶于250m L生理盐水中,静脉滴注30 min;顺铂第2,3,4天按25 mg·m-3静脉滴注,实验组在GP方案治疗的基础上,同时加用复方苦参注射液20 m L,每天1次,连用10,21 d为1个周期。2个周期后,比较两组的近期疗效、生存质量、免疫功能。结果:实验组总有效率高于对照组,两组的总有效率分别为75.0%和56.67%,差异有统计学意义(P0.05);实验组生存质量有效率高于对照组;对照组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较治疗前下降,而实验组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较治疗前提高,有明显的统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后NK细胞的变化无统计学意义。对照组患者Ig A,Ig G,Ig M较治疗前下降,而实验组患者免疫球蛋白较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌患者临床疗效确切,可以改善肺癌患者生存质量,并提高其免疫力,值得临床应用。     

康复联合羟考酮改善肺癌骨转移疼痛临床研究

目的探讨中医康复疗法联合盐酸羟考酮治疗对改善中重度肺癌骨转移疼痛患者生理症状及心理状态的影响。方法选取我院2016年1月-2017年1月间收治的78例中重度肺癌骨转移患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组单纯实施盐酸羟考酮进行治疗,观察组在对照组的基础上加以中医康复疗法干预,采用视觉模拟评分法(VAS)分别对2组患者的生理疼痛症状改善情况进行评定,并比较2组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及生活质量量表。结果与治疗前比较,2组患者治疗后的VAS评分均呈现明显降低的趋势,差异显著(P 0.05),2组组间治疗后比较,差异亦显著(P 0.05);治疗后,观察组患者的HAMD和HAMA评分明显更加少于对照组和治疗前,差异显著(P 0.05);随访半年发现,2组间的生活质量评分差异显著(P 0.05)。结论中医康复疗法联合盐酸羟考酮治疗可以在一定程度上改善中重度肺癌骨转移疼痛患者生理症状及心理状态,且有助于提升患者的预后及生活质量。     

复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗骨转移瘤的临床疗效。方法:将128例骨转移瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=68)采用复方苦参注射液和帕米膦酸二钠联合治疗,对照组(n=60)采用单纯帕米膦酸二钠治疗,治疗结束后观察两组患者的镇痛效果,不良反应及血清碱性磷酸酶等变化。结果:两组患者疼痛的缓解率,血清碱性磷酸酶下降的有效率等比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移瘤患者疗效显著,值得临床推广。