^14C—尿素呼气试验临床应用研究

为探索＾１４Ｃ－尿素呼气试验诊断幽门螺旋杆菌的临床实用价值,选用临床患７０例,２天内同时进行胃镜检查（取胃窦粘膜作病理切片和快速尿素酶试验）和＾１４Ｃ－尿素呼气试验（部分患同时作Ｈｐ－ＩｇＧ或ＤＮＡＨｐ试验）,病理切片和尿素酶试验双阳性为标准阳性对照,双阴性为标准阴性对照。结果表明,＾１４Ｃ－尿素呼气试验灵敏度９３．２％,特异性７３．１％,与对照标准比较差异不显（ｘ＾２＝０．９＜ｘ＾２０．０     

13C—尿素呼气试验中^13C本底的初步探讨

在对北京，山东，江苏，贵州四个地区４９５例正常受试者进行＾１３Ｃ－尿素呼气试验诊断胃部幽门螺杆菌感染时发现，在不同地区人群呼气中＾１３Ｃ本底值珠波动很小，在同一地区人群呼气中＾１３Ｃ本底值的波动更小。每个人分别用相应地区本底均值及实测本底值进行ＨＰ感染的计算，诊断符合率在９８％以上。以地区本底均值代替实测本底值的可以降低成本，减轻工作量，为今后大规模开展ＨＰ感染的临床诊断和流行病学调查提供方便。     

14C-尿素呼气试验的环境影响

14C-尿素呼气试验(14C-UBT)具有无创伤、无痛苦、无交叉感染的优点.本工作对14C-UBT向环境释放14C的活度与天然宇生14C和各种其他人工活动向环境释放14C的活度进行比较.假设每年实施1 000万次27.75 kBq的14C-UBT,且永久使用的极端情况下,14C-UBT每年对地球环境释放14C的量与天然宇生14C的年产量相比仅占其0.028%,其带给公众的年有效剂量极限高值仅为3.33×10-3 μSv,即14C-UBT对环境的影响极小.     

幽门螺旋菌检测试剂[^13C]尿素的合成

报道了由〔＾１３Ｃ〕碳酸钡制成〔＾１３Ｃ〕尿素的方法，其产率为７５％，产品经高效液相色谱（ＨＰＬＣ）等分析，纯度优于国外同类产品，质量符合药典规定，并经临床应用于〔＾１３Ｃ〕尿素呼气实验检测幽门螺旋菌，获得满意的效果。     

14C-尿素呼气试验诊断幽门螺杆菌感染的临床价值

对来本院消化科就诊的244例有明显症状的患者依规程进行了^14C—尿素呼气试验(^14C—UBT)，并与胃镜、组织学检查结果相比较。结果表明，在244例中124例HP阳性，其中89例得到证实；另35例因患者拒绝胃镜检查而接受了HP根治性治疗，症状消失或减轻明显，证实其准确率达100％。124例患者经4周治疗后，重复^14C—UBT，结果全部转阴。^14C—UBT阴性者120例，其中胃镜证实阴性者9例，胃镜取活检示HP阳性者3例，即此3例为^14C—UBT假阴性。未发现假阳性病例。由此可知，作为非侵人性方法，^14C—UBT简便易行，具有较高的敏感性和特异性，可作为HP诊断的首要方法。     

^14C标记农药杀螟松和马拉硫磷的制备

以Ｂａ＾１４ＣＯ３为起始原料制得＾１４ＣＨ３ＯＨ，然后和＾１４ＣＨ３ＯＨ与ＰＳＣｌ３在碱性条件下反应，再加入甲基砂基苯酚，在甲基异丁酮溶剂体系下制得＾１４Ｃ－刹螟松，放化纯度〉９５％，放射性比活度为１８８．７ＢＭｑ／ｍｏｌ，＾１４ＣＨ２ＯＨ与Ｐ２Ｓ５合成的中间体，加顺丁烯酸二乙酯在甲苯溶剂体系中反应制成＾１４Ｃ－马拉硫磷，放化纯度〉９５％，放射性比活度为１５６．４ＭＢｑ／ｍｏｌ。     

高比活度碳[^14C]酸钡的研制

介绍了高比活度碳（＾１４Ｃ）酸钡的制备工艺，该工艺采用低含量的氮化名作为靶材料，经＾１４Ｎ（ｎ，ｐ）＾１４Ｃ核反应生成＾１４Ｃ，用流体氧化法提取＾１４Ｃ并制成碳（＾１４Ｃ）酸钡，该方法的化学回收率不小于９４％，碳（＾１４Ｃ）酸钡的比活度达到８．６０ＧＢｑ／ｇ，经使用能满足用户要求。     

高精度^14C测年技术

我年＾１４Ｃ实验室成功地建成了有机碳样品化学组分分离装置，小样品（小于１ｇ碳）制作和测量系统，加速器质谱计测年制样（小于１０ｍｇ碳）系统，连同原有常规法（大于１ｇ碳）测年，构成了不同碳量的＾１４Ｃ测年方法序列，结束了因样品量不足而测不同准确年龄的历史，在提高＾１４Ｃ测度精度和扩大其适合范围方面向前跨进一步     

环境^14C的取样与分析方法

一、前言 ~(14)C的半衰期为5730年,其β射线的最大能量为156keV,平均能量为45keV,同氚一样是应用非常广泛的低能β放射性同位素。1947年Libby和他的同事对于自然界中~(14)C的发现,导致放射性碳断代技术成为古人类学研究的一个重要工具。为了得到有意义的放射性碳年代所要求的高精度和灵敏度,各断代实验室竞相研究其专门的取样,化学处理,计数和数据处理方法,以确定~(14)C的活性。然而人们对环境中~(14)C的监测和研究却起步较晚。~(14)C由宇宙射线和上层大气相互     

基于加速器质谱测量的~(14)C呼气试验样品制备方法研究

采用加速器质谱法研究~(14)C呼气试验样品的制备方法。采用长寿命放射性核素~(14)C作为示踪核素,目前已广泛应用于生物代谢、疾病诊断和脏器功能评估。离子源引出的束流强度是衡量加速器质谱灵敏度的重要参数,为了获得较高的束流强度,本工作系统研究了~(14)C呼气试验样品的石墨法、碳酸盐法两种制备方法,拟建立~(14)C呼气试验样品制备流程,确定最高束流强度引出时的最优~(14)C呼气试验样品制备参数,为~(14)C呼气试验广泛应用提供实验基础。     

^14C—苄嘧磺隆在渍水土壤中的残留动态

应用核素示踪技术研究了＾１４Ｃ－苄嘧磺隆在室内暗培养渍水条件下土壤中的残留动态。结果表明，＾１４Ｃ－苄嘧磺隆在不同土壤中消解速率不同：在碱性土壤中的消解速率比在中性土壤中缓慢，在黄棕壤（中性）中的残留半衰期为６２天，而在黄潮土（碱性）中为１２９天。还发现苄嘧磺隆在渍水条件土壤中结合残留明显，且增长趋势较快，１０４天时结合残留占原始量的３４．１５％，１６５天时达４６．４５％。     

^14C废物的产生和处置

~(14)C作为一种全球弥散核素在放射性废物管理中早已引起人们的注意。近几年来,随着核设施退役时废物管理工作的需要,核电站运行固体废物中~(14)C的发现,以及低中放废物陆地浅埋处置的风险评价的研究进展,~(14)C废物管理问题受到了更大的重视。本文试图评述以上新的动向,并着重介绍与石墨慢化堆退役和压水堆运行有关的~(14)C废物的产生和处置问题。     

N—甲基—^14C苄基胺及其亚硝胺的合成

报道了Ｎ－甲基－＾１４Ｃ苄基和Ｎ－甲基－＾１４Ｃ苄基亚硝胺的合成，比活度约为９．２×１０＾１１Ｂｑ／ｍｏｌ。由高压液相色谱仪测得的化学纯度和放化纯度均大于９５％。     

茶汤中^3H,^14C等核素的探测

本文介绍了七大类４８个样品茶及其茶汤中＾３Ｈ、＾１４Ｃ、＾２３８Ｕ等放射性核素和总α，β辐射水平，及对人体所致有效剂量当量。     

较低丰度的13C-尿素用于尿素呼气试验的可行性

该工作对较低丰度的13C-尿素用于13C-尿素呼气试验(13C-UBT)的可行性进行了初步研究.受检者53例,随机分为三组,每组分别为16例、17例(其中无效病例一例)和20例,并分别用13C丰度为83.0%、57.0%和＜0.01%的13C-尿素进行诊断幽门螺杆菌的尿素呼气试验.同时作胃镜活检和常规方案的14C-尿素呼气试验.当13C丰度分别为83.0%、57.0%和＜0.01%时,13C-UBT试验结果的敏感度分别为100%(10/10)、100%(6/6)和0.0%(0/7),特异度分别为83%(5/6)、90%(9/10)和92%(12/13),准确度分别为94%(15/16)、94%(15/16)和65%(13/20).结果表明,较低丰度13C-尿素(丰度为83.0%、57.0%)与高丰度(＞99%)13C-尿素的13C-尿素呼气试验结果符合率较高,应可替代高丰度(＞99%)13C-尿素用于诊断幽门螺杆菌的13C-UBT,从而大大降低试剂成本;丰度＜0.01%的13C-尿素(即纯12C-尿素)不能用于尿素呼气试验.     

^14C取样方法及其研究

利用气相色谱仪检测ＣＯ２浓度,测量了不同条件下ＮａＯＨ溶液对ＯＣ２的瞬时捕集效率Ｅ,实验气体以流量１Ｌ／ｍｉｎ通过２００ｍＬ浓度为５ｍｏｌ／Ｌ５ ＮａＯＨ浓液,使用多孔滤板,三孔和单鼓泡器地,Ｅ分别为９５％,７８％和７７％。用多孔滤板鼓泡器,气体流量为０．５,１．０,１．２和１．５Ｌ／ｍｉｎ时,Ｅ分别为９８％,９５％,９０％５ ８６％。     

空气中^14C取样与测量方法的实验研究

本文介绍了一种测定空气中１４Ｃ放射性浓度的方法。采用催化氧化、ＮａＯＨ溶液吸收捕集空气中的ＣＯ２，制备样品，然后用液闪谱仪测量ＣａＣＯ３固体粉末悬浮样品中的１４Ｃ。实际测定了钯－１０４催化床在不同温度下的氧化效率，ＮａＯＨ吸收液对空气中ＣＯ２的收集效率，制样过程中的化学回收率和Ｔｒｉ－Ｃａｒｂ２２５０ＣＡ液闪谱仪对ＣａＣＯ３粉末悬浮样品的计数效率，最后给出了几个典型环境下室内空气中１４Ｃ浓度的初步测量结果     

加速器质谱14C微量样品制备研究

虽然Zn/Fe火焰封管法能获得常规量样品（约1 mgC）的低本底高精密度的（¹⁴C）数据,但微量样品（<1 mgC）的制备主要基于H₂/Fe在线催化还原法,Zn/Fe火焰封管法却鲜有研究报道。本文基于Zn/Fe火焰封管法对现代碳标准样品OXⅡ和本底样品IHEG-Coal进行微量样品0.04～1.0 mgC制备,探讨该方法中样品量对石墨束流性能的影响,估算全实验流程中所引入的现代碳和死碳污染量,并对石墨制备真空系统的微量样品制备能力进行评估。结果表明：加速器质谱测试过程中的束流强度表现与样品质量存在明显正相关关系。全实验流程中引入的外源性现代碳污染量为1.0～3.0 μgC,外源性死碳污染量为0.5～3.0 μgC。¹⁴C测试精密度与准确度严重依赖于样品量,当样品量>0.5 mgC时,现代碳标准样品OXⅡ的现代碳比值F_m为1.342 7±0.003 9,本底样品IHEG Coal的测试年龄为（46 192±301） a,显示其测试的精密度与准确度较可靠。