共轭高分子PF/TiO_2纳米复合材料的合成与催化性能

用糠醇单体在TiO2纳米粒子表面的原位酸催化聚合,经适当的热活化处理,制备了共轭高分子PF/TiO2纳米复合催化材料,用TEM、FTIR、UV-V is等技术对其尺寸、结构和光吸收特性进行了表征。在自然光、室温条件下,以亚甲基蓝(MB)的脱色、降解为模型反应,对其光催化性能进行了研究。结果表明,由该方法合成的PF/TiO2复合材料尺寸在80~140 nm,其中PF为具有极性基团(OH,C O)和不同长度共轭链的高分子,且与TiO2以C O Ti相键合;由于PF的复合使该复合材料的吸收波长拓宽至整个紫外-可见光区。光催化实验结果表明,在自然光、室温条件下,该复合材料在5~10 m in可使MB的脱色率、COD去除率分别达到97%、75.2%以上。     

纳米复合材料

(续 2 0 0 1年第 3期 )3　实际应用3 1　工业催化由于纳米粒子本身性质稳定 ,表面活化中心多 ,比表面积大 ,作为催化剂无细孔 ,无其他成份 ,能自由选择组分 ,使用条件温和、方便 ,具有优良的催化活性和催化反应选择性。在高分子聚合物氧化、还原及合成反应中用纳米粒子如纳米态铂、银、氧化铝、氧化铁等作为催化剂 ,可大大提高反应效率 ,控制反应速度 ,甚至使原来不能进行的反应得以快速进行。纳米粒子具有许多奇异的物理和化学性能 ,如金属为导体 ,但纳米金属微粒在低温下呈现电绝缘性 ,纳米磁性金属的磁化率是普通金属的 2 0倍。将金属铂…     

掺N纳米ZnO/TiO2复合粉体的光催化性能

以Ti(SO4)2和Zn(NO3)2为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了掺N和不同质量分数ZnO掺杂的纳米TiO2复合粉体,通过XRD、XPS、TEM等进行了表征,并以甲基橙水溶液为底物,测定了其光催化性能。结果表明,掺杂产生了Ti—O—Zn和Ti—O—N键,使复合粉体的激发波段从紫外光波段扩展到可见光波段,催化活性大大提高,其中w(ZnO)=2%时,复合粉体太阳光催化性能最高,太阳光照射6 h,甲基橙降解率达到98.4%,重复使用6次后,降解率仍达到94.2%。     

纳米ZnO粉体的制备及其光催化性能

采用沉淀法制备了纳米ZnO粉体催化剂,对催化剂进行了XRD、TEMI、R表征,研究了催化剂的反应活性。结果表明:利用沉淀法制备的催化剂对直接蓝湖5B染料溶液具有较高的催化活性。     

棒状纳米ZnO的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法,以醋酸锌、草酸为主要原料,乙二胺为添加剂制得棒状结构的纳米ZnO,通过XRD和TEM对产物的结构和形貌进行了表征,并以有机染料亚甲基蓝溶液为光催化反应模型降解物,考察了样品的光催化活性。结果表明,ZnO纳米棒为纤锌矿结构的六方相ZnO,对亚甲基蓝溶液具有良好的光催化活性,且乙二胺的添加量对产物的形貌和光催化活性具有显著影响。     

纳米氧化锌的制备及其与MEH-PPV共混光电池器件性能研究

利用溶胶-凝胶法,以醋酸锌为前驱体,制备了纳米ZnO颗粒及纳米棒,用TEM和XRD分别研究了ZnO纳米的形貌和结构特征;用旋涂及热蒸镀的方法将纳米ZnO和聚苯乙烯撑(MEH-PPV)的混合体制成有机-无机复合光电池薄膜器件。结果表明,MEH-PPV的荧光随着ZnO含量的增加出现明显的淬灭现象,器件在标准模拟太阳光照射下,获得了1.0%的能量转化效率,和国际报道的ZnO-聚合物共混太阳能电池1.6%的能量转化效率接近。     

铁氧体／高分子纳米复合材料的制备方法及展望

纳米吸波材料是解决电磁污染和雷达隐身的关键因素之一,能提高电子系统的电磁兼容性和隐身装备的突防能力。综述铁氧体／高分子纳米复合吸波材料的制备技术以及国内外研究进展,展望制备强、宽、轻、薄的纳米复合吸波剂。     

CuS/GO纳米复合材料的制备及光催化降解性能

以Cu(OAc)2、Na2S以及氧化石墨烯(GO)为原料,去离子水作溶剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,在水热条件下合成了Cu S/GO纳米复合材料。并对其进行了XRD、FTIR、XPS、SEM和TEM表征。结果发现:粒径为10～20 nm的CuS纳米粒子均匀地负载在氧化石墨烯上。CuS/GO纳米复合材料在可见光照射下对有机物四环素(TC)和罗丹明B(Rh-B)表现出优异的光催化活性,在可见光照射120min后分别对TC和Rh-B降解率达到68%和95%。通过-ln(C/C0)对反应时间呈现线性关系,说明样品在降解TC和Rh-B过程遵循一级动力学原理。     

锌片基体ZnO纳米棒-纳米片多级阵列结构的制备及其光催化性能研究

采用简单的水热法在锌片基体上获得均匀排列的Zn O纳米棒阵列,在此基础上通过柠檬酸三钠辅助二次生长获得Zn O纳米棒-纳米片多级阵列结构。通过XRD和FE-SEM表征所得Zn O纳米棒和Zn O纳米棒-纳米片多级阵列结构的晶体结构和微观形貌。光催化降解亚甲基蓝溶液的结果表明,与Zn O纳米棒阵列相比,Zn O纳米棒-纳米片多级纳米阵列结构表现出更优异的光催化活性,紫外辐照下其光催化效率达到88.1%。     

铁酸锌纳米微粒的制备及其催化性能

采用溶胶 -凝胶法制备了铁酸锌纳米微粒催化剂 ,运用 DTA- TG、IR、XRD以及 BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。同时 ,考察了铁酸锌对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明 :制备的铁酸锌为尖晶石型晶体 ,粒子的比表面积为 32 .5 m2 /g,晶粒大小约为 33nm。在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性     

ZnO/AgBr复合纳米棒的制备及其光催化性能研究

以ZnNO3·6H2O、AgNO3、十六烷基三甲基溴化铵和氨水为原料,通过水热法制备了ZnO/AgBr复合纳米棒.利用SEM、XRD分别对产品的形貌和结构进行表征.以ZnO/AgBr复合纳米棒为光催化剂,通过降解有机污染物甲基橙进行了光催化活性测试,结果表明,在可见光照射150 min后,对甲基橙的降解率接近完全.     

聚合物-粘土纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能

聚合物-粘土纳米复合材料将优良的物理性能和阻然性能有机结合在一起。本文综述了将粘土以纳米级尺寸分散在聚合物中，以改善聚合物的热稳定性和阻燃性能方面的近期研究进展。     

催化新材料的制备方法与性质

催化新材料主要包括纳米材料、无机有机复合材料、离子液体、金属氮化物、碳化物等,是当前研究的热点。综述了这几种材料的性质、制备技术、研究进展等。     

高分子纳米复合材料的功能特性

通过纳米复合技术所赋予高分子材料的功能特性为主线,对高分子纳米复合材料的制备方法及其主要性能进行了综述。高分子纳米复合材料的功能特性研究工作主要集中在材料的阻隔性能、生物功能、光电、电磁、催化活性等方面。     

PPy／SiO2纳米复合材料的合成与表征

以水为反应介质,在ＳｉＯ２纳米级粒子存在下,用化学方法合成了聚吡咯／ＳｉＯ２纳米复合材料,利用元素分析,红外光谱,热失重,透射电子显微镜和四探针技术表征了这些材料的组成,结构和性能,压片成型后,材料的电导率主达４２．９ｓ／ｃｍ。     

聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料制备原理

围绕着分散相尺寸和两相界面粘接这两个关键问题,简单回顾了复合材料从熔融共混,聚合复合到纳米复合的发展历程。通过对具有重要理论意义和应用价值的聚合物／层状硅酸盐（PLS）纳米复合材料制备过程热力学驱动力的考察以及制备原理的分析,我们首次从理想状态下推导出了能在一定范围内预测聚合物相对分子质量与层状硅酸盐含量,层状硅酸盐片层间距与层状硅酸盐含量以及层状硅酸盐片层间距与聚合物相对分子质量关系的理论公式,并用文献中的实验数据进行了验证。结果表明这些理论关系与文献中的实验数据精确吻合。     

水滑石/丁腈橡胶纳米复合材料的制备及性能研究

采用乳液复合法制备水滑石(LDHs)/丁腈橡胶(NBR)纳米复合材料,并对其结构和性能进行研究。结果表明:复合材料中LDHs均匀分散在NBR基体中;与NBR胶料相比,LDHs/NBR复合材料的物理性能和气体阻隔性能明显提高;当LDHs/NBR用量比为1/20且LDHs用量为1份时,LDHs/NBR复合母胶/溴化丁基橡胶并用胶的气体阻隔性能较好。     

水热法制备花簇形氧化锌纳米棒结构及其光催化性能

采用简单的水热法,以氯化锌(AR)和氢氧化钠(AR)为原料制备了花簇形氧化锌纳米棒.通过改变溶液的pH值、水热温度、水热时间等因素研究对样品结构和成貌的影响,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(UV)对氧化锌纳米棒的结构、形貌及光催化性能进行研究,结果表明在温度为80℃,反应时间为18h、锌碱比为1∶7.5时,氧化锌成貌最佳,且光催化性能较好.     

聚合物基纳米复合材料的结构与性能

叙述了由插层复合法、溶胶-凝胶法和纳米微粒直接共混法制备的聚合物基纳米复合材料的结构和性能。     

MWCNT/TiO_2复合材料的制备、表征及光催化降解植物多酚的研究

以钛酸丁酯为前驱体,以表面改性后的多壁碳纳米管(MWCNT)为载体,采用溶胶-凝胶法制备出TiO2粒子负载在碳纳米管表面的复合光催化剂,通过XRD、TEM、IR、UV-vis等手段对复合材料进行了表征。结果表明,TiO2均匀包覆在碳纳米管的表面,经500℃煅烧2 h后,纳米TiO2以锐钛型为主,粒径约15 nm,复合材料在紫外区及可见光区对光都有优良的吸收性能。并研究了MWCNT/TiO2光催化剂在紫外灯照射下对单宁酸(模拟栲胶)光催化降解情况,以CODcr的变化评价溶液中栲胶的降解情况。结果表明,在光照6 h后,溶液CODcr值从初始的3 024降到2 000,而用纯TiO2要达到相同的效果需要20 h以上。说明复合材料对单宁酸有很好的光催化降解效果,对研究制革植鞣废水的处理提供了参考。