草酸在表面合金电催化剂上还原过程的循环伏安和原位红外反射光谱研究

采用自行研制的碳载表面合金电催化材料 (Surfacealloy/GC)作为研究电极 ,通过电化学方法和电化学原位FTIR反射光谱等技术 ,对该催化剂在电有机合成中的性能进行研究。结果表明 :所研制的Surfacealloy/GC对草酸的加氢还原表现出很高的电催化活性 ,草酸的还原电位为 - 0 .40V ,与通常用的阴极铅材料相比 ,正移约6 0 0mV ;电化学原位FTIR反射光谱研究结果指出 ,草酸的还原产物主要为乙醛酸 ,表明该电极在较低的过电位下就能还原草酸生成乙醛酸。     

PtNi纳米合金催化剂制备及电催化性能

甲醇氧化是直接甲醇燃料电池(DMFC)的阳极反应,开发高效、稳定的甲醇氧化催化剂对提高DMFC的性能至关重要.本研究采用非均相微乳液法,室温下一步还原合成了PtNi催化剂.结果表明,Ni原子随机进入Pt原子晶格中,形成PtNi纳米合金纳米粒子,粒子分散均匀大小均一.PtNi纳米合金催化剂显著提高了Pt催化剂的甲醇氧化活...     

乙二醇高温还原制备燃料电池核壳结构Cu@Pt-Pd电极的研究

通过对以碳为核心的燃料电池电催化剂Cu@Pt-Pd的制备方法的研究,以还原法成功将Cu、Pt、Pd还原到了靶核C上制备出了核壳结构电催化剂Cu@Pt-Pd。该催化剂以Cu为核来提升催化剂的表面积比,同时掺杂金属Pd,降低贵金属铂的使用量,在提高催化效率的同时可以降低成本。经过对所制备的催化剂的XRD和CV的测试与分析,探究出制备的成品具有一定的提升氧化还原反应的催化效率的能力,同时该制备方法简单易于操作,利于大量制备。     

载铜蒙脱石的制备与表征

以蒙脱石和硫酸铜为主要原料,制备载铜蒙脱石。比较载铜前后蒙脱石的晶体结构和表面特性。结果表明：铜主要是以水合阳离子的形式,以离子交换的方式进入蒙脱石品格层间,还有少量铜以化学吸附的形式进入Si-O四面体和Al-O八面体的微孔中。与蒙脱石相比,载铜后的蒙脱石总比表面积、微孔比表面积、微孔体积减少,而离子交换容量、外比表面积、孔体积和孔径增大。另外,载铜蒙脱石的总电荷、层间电荷、端面电荷和zeta电位的绝对值均低于蒙脱石,表明所载铜降低了粘土矿物质的负电荷。     

质子交换膜燃料电池Pt/C催化剂的制备与表征

质子交换膜燃料电池(PEMFC)由于高效、低温快速启动、无污染等优点而受到广泛关注。其中,贵金属铂是PEMFC最常用且高效的电催化材料。以Cabot Vulcan XC-72为碳载体,用多种载体处理法和还原方法置换氯铂酸中的铂,进而合成Pt/C复合催化剂。同时从产率、电催化活性等方面研究了几种方法的优劣性,有较高的实用价值。     

杂多酸固载催化剂的制备及表征

合成出了几种不同载体的催化剂MnSalophen—PMA—MCM-41、MnSalophen—PMA—ZSM、MnSalophen—PMA—Y,并对其结构进行了表征。     

碳载Sb-Pb-Pt电催化纳米材料的制备与结构表征

:通过电化学方法在玻碳表面沉积催化物质研制Sb Pb Pt合金纳米材料。运用循环伏安(CV)、石英晶体微天平 (EQCM)、扫描隧道显微镜 (STM)和X 光电子能谱 (XPS)等技术对其进行表征。结果指出 ,碳载Sb Pb Pt电催化纳米材料的稳定性明显高于电有机合成中常用的Pb和Sb等电极。在酸性介质中碳载Sb Pb Pt电催化纳米材料电极上氢的析出电位负移至 - 0 45V ,有较高的电还原应用价值。通过EQCM技术对纳米薄膜合金电极的形成过程进行原位跟踪和STM观察 ,表明所研制的Sb Pb Pt纳米材料是由粒度均匀的纳米颗粒组成的合金薄膜。     

发泡镍负载非晶态NiP催化剂的制备与表征

研究了发泡镍负载非晶态N iP催化剂的化学沉积法制备过程,考察了影响沉积层中w(P)及负载速率的因素。通过其XRD及SEM表征,得到了催化剂结构与沉积层中w(P)的关系。结果表明:只有w(P)>7%的沉积层才有非晶态的结构特征。比较了普通化学沉积法和脉冲化学沉积法制备的催化剂的活性,发现后者制备的催化剂具有更好的催化性能。通过DSC分析,研究了两种方法制得的催化剂的热稳定性,测定了不同加热速率下的相转移特征温度(Ts,Ton,Tp和Tf),计算得到了两种方法制备的催化剂开始发生相转化的相变激活能Es,结果分别为147.5和149.7 kJ/mol,表明以脉冲化学沉积法制得的催化剂比用普通化学沉积法制得的催化剂具有更好的热稳定性。     

氧化铈/镍-碳纳米管复合氧还原电催化剂的制备与性能研究

燃料电池阴极氧还原反应（ORR）的电子转移过程比较复杂,反应动力学缓滞,需要高效的电催化剂来加快反应速率。传统的贵金属铂基催化剂价格昂贵,因此亟需开发高性能、低成本的非贵金属催化剂作为替代材料。首先通过溶胶凝胶和热处理,得到了尺寸约为10 nm的氧化铈/镍复合纳米颗粒,然后通过催化甲烷热分解,得到了碳纳米管支撑的氧化铈/镍纳米材料。由于碳纳米管的形成,使催化剂与电解液的接触面积增加,并且改变了金属镍的电子结构,从而使其在碱性溶液中表现出较好的电催化氧还原活性,其循环伏安的氧还原峰电位约在-0.17 V和-0.51 V左右,氧还原极化曲线的开启电位约在-0.05 V vs. SCE。     

Pt/C催化剂和Pt-Co/C催化剂阳极电氧化性能比较

用微波法制备炭载Pt-Co/C催化剂,并与从美国E-TEX购买的商用催化剂进行了比较,结果表明:该催化剂对甲醇、甲酸、乙醇的催化氧化活性都有一定的提高,并利用透射电镜观察其形貌,发现Pt-Co/C催化剂粒径较小且分散均匀。     

负载型非晶态合金催化剂的制备、表征及其研究进展

介绍了负载型非晶态合金催化剂的特点,总结了负载型非晶态合金催化剂的制备方法、表征手段及最新的研究进展.负载型非晶态合金催化剂将是一种有着广阔发展前景的催化材料.     

铝合金化学镀镍层的制备及表征

利用化学沉积方法在铝合金表面制备镍-磷合金镀层。讨论工艺参数对合金镀层表面形貌、相结构及耐蚀性的影响。结果表明:温度对合金镀层表面形貌的影响较大,而对相结构的影响较小。在84℃下获得的合金镀层具有较好的耐蚀性。     

碳纳米管负载铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂的制备及表征

以多壁碳纳米管(MWNTs)为载体,采用化学还原法制备了多壁碳纳米管负载的铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂(Pt-RuO2/MWNTs),并利用透射电镜(TEM)、电化学法等技术对该催化剂形貌和电化学性质进行了表征。结果表明,大小约为4～5nm的金属纳米颗粒均匀地分散在碳纳米管上,同时考察了该催化剂在铁氰化钾溶液中的循环伏安行为以及对该催化剂进行了电化学阻抗分析。     

活性炭负载镍析氢电催化剂的制备和表征

采用化学还原法制备了以椰壳活性炭(AC)为载体的Ni/AC电催化剂。运用SEM和XRD对Ni/AC电催化剂的形貌和结构进行了分析。研究了镍负载量、制备温度和还原剂N2H4与Ni2+的摩尔比对Ni/AC电催化剂析氢催化活性的影响。结果表明,负载在活性炭上的镍为面心立方晶系,其镍的负载量、制备温度和N2H4(还原剂)/Ni2+摩尔比对Ni/AC电催化剂的析氢催化活性有显著的影响。     

炭黑负载铂纳米颗粒的制备与表征

在不加保护剂的情况下,采用微波法合成了金属铂纳米颗粒,并负载到XC-72导电炭黑上.TEM结果显示,合成的未负载的铂纳米颗粒粒径小、粒径分布范围窄,平均粒径为2.5 nm,粒径分布的相对标准偏差为0.216.炭黑负载的铂纳米颗粒粒径与未负载时相当,且同期负载时,负载的铂纳米颗粒数量较多,负载效果好;而非同期负载时,负载的铂纳米颗粒数量少.     

负载型非晶态合金催化剂的制备、表征及其应用

介绍了负载型非晶态合金催化剂的结构特点,总结了负载型非晶态合金催化剂的制备方法、性能及应用情况,并对其发展前景进行了展望.     

活性炭负载钴纳米催化剂的制备与表征

采用高温液相还原法,以无水氯化钴为金属前驱体、三乙基硼氢化锂为还原剂、表面活性剂三苯基磷(TPP)和油酸(OA)为保护剂,制备了一系列粒径不同的钴纳米颗粒,并将其负载到活性炭(AC)上,得到活性炭负载的不同粒径的金属钴纳米催化剂。结果表明,通过调节两种表面活性剂的摩尔比可有效控制钴纳米颗粒的粒径;同期负载优于非同期负载;多种载体负载的催化剂以活性炭负载效果最佳,钴纳米颗粒粒径分布窄且分散性好。采用电子透射显微镜(TEM)、N2吸附-脱附和X-射线粉末衍射(XRD)对催化剂进行了表征。     

螺杆的激光表面合金化强化研究

提出了采用激光表面合金化的方法对注塑机和挤出机螺杆表面进行强化,以提高 其抗高温粘着磨损性能,延长注塑机使用寿命。对激光合金化工艺参数进行了优化设 计。结果表明,螺杆表面进行激光纳米合金化复合处理后,合金化层与基体形成了牢固的 冶金结合,表面平均硬度由原来的HV420提高到HV620,螺杆表面的的耐磨性提高了 2．2倍;初步估计使用寿命至少提高2倍。