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β_2-受体激动剂是苯乙醇胺的衍生物,多数可起到缓解哮喘症状的作用.该类药物还具有促进肌肉生长,减少脂肪沉积等作用.因此有人将该药物应用于家畜养殖中,也有一些运动员服用该类药物以提高成绩.但是,β_2-受体激动剂会使一些易感人群产生中毒症状,严重危害人类健康. 相似文献
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豚鼠肺组织中β肾上腺素能受体的分布及其在实验性过敏性哮喘时的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用放射自显影受体显示法,对正常和实验性过敏性哮喘豚鼠肺组织中β肾上腺素能受体的分布密度进行了研究。结果表明,β受体在肺脏各种组织结构中均有分布。实验性过敏性哮喘豚鼠肺某些组织结构中β受体明显低于对照组的,具有显著性差异。其中细、小支气管平滑肌的β受体分别比对照组低23.73%和18.65%;细、小支气管粘膜上皮和肺泡上皮的β受体分别比对照组低23.53%,14.23%和17.16%。上述结果提示,实验性过敏性哮喘豚鼠细、小支气管平滑肌β受体减少可能是使支气管平滑肌张力增高的重要原因之一。 相似文献
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β2-受体激动剂苯乙胺类药物(phenethylamines,PEAs)具有苯乙醇胺结构骨架,苯环上连接有碱性的β-羟胺侧链.目前使用的β2-受体激动剂已有30多种,我国禁止所有β2-受体激动剂用于养殖业.农业部235号公告<动物性食品中兽药最高残留限量>规定在所有食用动物的可食组织中不得检出此类药物.本文在已有方法的基础上进行了改进,利用Agilent 6410A串联四极杆质谱同时测定了11种β2-受体激动剂.实验结果表明该方法快速、简单、灵敏度高,可达到出口欧盟和日本的检测要求. 相似文献
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BI-167107是一种新的长效β2肾上腺素受体(β2-AR)激动剂,在鉴定G蛋白偶联受体(GPCR)/配体络合物的结构方面具有重要应用.以2-硝基间苯二酚为原料,经过七步反应,合成了目标化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.此合成路线的优点是避免了使用有毒试剂,可以便捷地用于制备较大量的BI-167107及结构相近的苯并噁嗪类化合物. 相似文献
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克伦特罗和莱克多巴胺同属于β_2-肾上腺素受体激动剂(简称β_2-兴奋剂),能够改善动物养分的代谢途径,促进动物肌肉的合成,抑制脂肪合成的积累,因此常被不法分子添加于动物饲料或饮用水中,以提高胴体瘦肉率。由于其易在动物肝脏中积聚残留,并通过食物链进入人体。人类食用后,可能出现 相似文献
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利用高效液相色谱-线性离子阱质谱(HPLC-ITMS)以同位素稀释技术测定了肌肉组织中23种β2-受体激动剂及5种β-阻断剂.肌肉样品经5%的三氯乙酸溶液酸解提取,以弱阳离子固相萃取柱进行净化.以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相在液相色谱柱上梯度洗脱分离,采用ESI源正离子模式在选择离子监测(SRM)模式下进行扫描.以9种经氘代同位素标记的β2-受体激动剂为内标进行定量.猪肉中23种β2-受体激动剂及5种β-阻断剂的线性范围为5~200μg/L,相关系数(r)大于0.995,各化合物在肌肉中的检出限均能达到0.2μg/kg.以空白猪肉样品进行的加标水平为5、10、20μg/kg的加标回收试验,各化合物的回收率在47.3%~123.7%之间,相对标准偏差在3.2%~25.7%之间.对猪肉样品和鸡肉样品进行了测定,得到了满意的结果.该方法灵敏度高,定性准确,可以用于畜禽肌肉中β2-受体激动剂和β-阻断剂类药物残留的确证检测. 相似文献
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大鼠脊髓蛛网膜下腔注射去甲肾上腺素引起中枢性降压效应,此效应可被a受体阻断剂酚妥拉明、哌唑嗪或育亨宾所拮抗,但不受β阻断剂心得安、Metoprolol或Butoxamine的影响。强啡肽抗体或大剂量纳洛酮也可对抗去甲肾上腺素或a受体激动剂可乐宁的心血管抑制效应;而β-内啡肽、甲啡肽与亮啡肽抗体以及小剂量纳洛酮均无拮抗作用。蛛网膜下腔注射强啡肽可引起与剂量相关的降压效应。以上结果提示,脊髓蛛网膜下腔注射去甲肾上腺素的降压效应与脊髓内a受体的激活以及内源性强啡肽的释放有关。 相似文献
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β2-肾上腺素能受体是细胞表面受体的一种,它能通过偶联异源三聚体G蛋白将信号转导引入到细胞内部。本实验在成功克隆、表达β2-肾上腺素能受体的基础上,建立了一种两步柱色谱分离纯化目的蛋白质的方法。首先利用Ni2+螯合的高分辨纯化的预带电荷介质Sepharose High Performance与含有六聚组氨酸标签的蛋白质特异结合的性质,对目的蛋白质进行初步分离,接着运用快流速Q琼脂糖凝胶(Quaternary Sepharose Fast Flow)对其进行进一步的分离纯化。采用该方法得到的β2-肾上腺素能受体蛋白质经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效凝胶排阻色谱检测其纯度约为95%。结果表明该方法可以对重组猪β2-肾上腺素能受体进行有效的分离纯化。 相似文献
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《色谱》2016,(2)
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定畜禽饮用水中4类23种抗生素(磺胺类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素类)和3种β-受体激动剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇)的分析方法。样品经高氯酸调节pH至5.0,加入乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA),HLB固相萃取柱富集,用超高效液相色谱-质谱联用仪分时段多反应监测离子模式分析,外标法定量抗生素,内标法定量β-受体激动剂。23种抗生素和3种β-受体激动剂的空白基质加标回收率为50.7%~104.6%,相对标准偏差(n=3)为2.6%~8.8%。23种抗生素和3种β-受体激动剂的线性关系良好,相关系数均大于0.994,检出限为0.01~0.20 ng/L。通过该方法分析了北京地区36家规模化畜禽养殖场畜禽饮用水中的抗生素和β-受体激动剂,检出了多种抗生素,并对含量进行了定量计算。 相似文献
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聚谷氨酸修饰电极测定盐酸异丙肾上腺素 总被引:3,自引:1,他引:2
盐酸异丙肾上腺素( Isoprenaline Hydrochloride)是β肾上腺素受体激动药,有舒张支气管、改善心肌传导和扩张周围血管作用.目前,测定异丙肾上腺素的方法有高效液相色谱法[1,2]、毛细管区带电泳法[3]、化学发光法[4]和激光散斑法[5]等. 相似文献
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采用高效液相色谱法,以Pirkle型手性固定相α-Burke-2对马布特罗、班布特罗、克伦特罗、克伦普罗4种β2-受体激动剂对映体进行手性拆分。考察了缓冲盐添加剂种类及浓度,有机溶剂类型及含量,以及柱温对保留行为和分离的影响。当流动相为二氯甲烷-乙醇(19∶1)(含5 mmol/L醋酸铵),流速为2.0m L/min,柱温为20℃时,克伦特罗和克伦普罗对映体可实现基线分离,分离度可达1.78和1.68;班布特罗和马布特罗可实现部分分离,分离度分别为1.00和1.25。对4种β2-受体激动剂对映体在α-Burke-2手性固定相上热力学参数的变化进行计算,证明β2-受体激动剂对映体与手性固定相之间的相互作用是焓控过程。β2-受体激动剂对映体与Pirkle型固定相间的π-π主客体相互作用和氢键作用是实现对映体分离的最主要分离机制。 相似文献
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高效液相色谱-离子阱质谱法测定尿液中β2-受体激动剂及β-受体阻断剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了尿液中23种β2-受体激动剂及5种β-受体阻断剂的高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT-MS)测定方法。尿液样品采用冷冻高速离心沉淀蛋白,上清液过ExtrelutTM硅藻土柱,用乙酸乙酯洗脱后,洗脱液经旋转蒸发仪浓缩并复溶待测。HPLC分离采用AtlantisT3-150 mm色谱柱,以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,IT-MS采用电喷雾离子源在多反应离子监测模式下测定。定量分析选择9种经过氘代同位素标记的β2-受体激动剂为内标。各化合物的线性范围为0.005~0.16 mg/L,尿液中的检出限均能达到0.2 μg/L。空白尿液样品中不同加标水平的回收率为57.1%~127.1%,相对标准偏差为1.1%~31.1%。该方法简便快速,灵敏度高,适用于人或动物尿液中23种β2-受体激动剂及5种β-受体阻断剂的定性和定量分析。 相似文献
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高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定畜禽肌肉中β2-受体激动剂及β-阻断剂类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱-线性离子阱质谱(HPLC-ITMS)以同位素稀释技术测定了肌肉组织中23种β2-受体激动剂及5种β-阻断剂.肌肉样品经5%的三氯乙酸溶液酸解提取,以弱阳离子固相萃取柱进行净化.以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相在液相色谱柱上梯度洗脱分离,采用ESI源正离子模式在选择离子监测(SRM)模式下进行扫描.以9种经氘代同位素标记的β2-受体激动剂为内标进行定量.猪肉中23种β2-受体激动剂及5种β-阻断剂的线性范围为5-200μg/L,相关系数(力大于0.995,各化合物在肌肉中的检出限均能达到0.2gg/kg.以空白猪肉样品进行的加标水平为5、10、20μg/kg的加标回收试验,各化合物的回收率在47.3%-123.7%之间,相对标准偏差在3.2%~25.7%之间.对猪肉样品和鸡肉样品进行了测定,得到了满意的结果.该方法灵敏度高,定性准确,可以用于畜禽肌肉中β2-受体激动剂和β-阻断剂类药物残留的确证检测. 相似文献
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《分析试验室》2021,(8)
采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,通过优化β-受体激动剂在毛发中的提取、净化等前处理过程,建立了一种测定畜禽毛发中8种β-受体激动剂含量的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,2%甲酸-乙腈溶液提取,MCX固相萃取小柱净化,通过C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定。结果表明,8种β-受体激动剂在0.2~10μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.991,回收率在71.5%~114.3%之间,相对标准偏差为1.2%~13%。沙丁氨醇、特布他林、氯丙钠林、莱克多巴胺、拖布特罗和喷布特罗的检出限为0.5μg/kg,西马特罗和克伦特罗的检出限为1.0μg/kg。该方法适用于畜禽毛发中8种β-受体激动剂的定性定量分析。 相似文献