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在气-固相反应体系中研究了酸处理膨润土固载的具有Keggin结构的四种杂多酸在乙酸丁酯合成中的催化性能,实验结果表明:同一载体负载不同杂多酸催化活性相似;不同载体负载的催化活性与催化剂的表面酸性呈顺变关系。同时考察了反应温度、空速、酸/醇比对催化活性的影响,在酸/醇比为1,温度为120℃,空速为3 ̄5h^-1时,正丁醇和乙酸有较高的转化率,选择性接近100%。 相似文献
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杂多酸型催化剂的性质及研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
概述了杂多酸型催化剂独特的结构及特性,尤其是其“假液相”反应的特点使之具有较高的催化活性;酸性和氧化还原性的利用,使其成为传统无机酸催化剂的有效替代品,并在非均相反应方面拥有广阔的开发和应用前景 相似文献
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采用浸渍法,对硅胶、中性氧化铝、超稳Y沸石和β沸石分子筛进行改性,制备了一系列SiW12杂多酸负载型催化剂,研究了催化效果较好的硅胶及β沸石两种载体不同负载量的影响,并采用IR和XRD等手段对催化剂的物化性质进行了表征。结果表明:在酸性载体即硅胶和β沸石上,可形成具有Keggin结构的SiW12杂多酸结晶,出现了明显的层状结构,而酸性沸石原有的IR与XRD特征峰变得弥散或消失。而中性氧化铝上进行负载后,没有明显的Keggin结构特征峰。 相似文献
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负载杂多酸催化剂的表征及催化合成乙酸正丁酯的研究Ⅰ.负载杂多酸催化剂制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用浸渍法,以硅胶、中性氧化铝、超稳Y沸石和β沸石分子筛为载体,制备了一系列不同负载量的SiW12杂多酸催化剂,并采用IR和XRD等手段对催化剂的物化性质进行了表征.结果表明,在酸性载体(硅胶)、超稳Y沸石和8沸石上,可形成具有Keggin结构的SiW12杂多酸结晶,出现了明显的层状结构,酸性沸石原有的IR与XRD特征峰变得弥散或消失.在中性氧化铝上进行负载后,没有明显的Keggin结构特征峰. 相似文献
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杂多酸及其盐的催化研究新进展 总被引:19,自引:0,他引:19
<正> 1 前言杂多酸是一类早已为人们所熟知的无机化合物。七十年代,由于它在工业上的应用,使这类化合物的研究进入了新的发展时期,有许多文献报道了它的合成与应用,如可抗癌、抗病毒、可作为性能良好的无机离子交换剂、及低级烃类有效的分离剂等。而最引人注目 相似文献
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对浸渍法制备的以硅胶、中性氧化铝和β沸石为载体的SiW12杂多酸负载型催化剂,采用TPD法测试了催化剂酸性,在间歇反应器中测定了催化剂的酯化活性。结果表明:载体种类对负载杂多酸催化剂的催化活性有很大影响,催化活性大小的顺序为:硅胶>分子筛>中性氧化铝。酸性载体制得的负载型杂多酸催化剂,较原载体酸量均增大,酯化活性有很大提高。说明催化酯化反应的活性中心是催化剂表面的B酸中心。催化剂B酸量和催化活性均与负载量呈顺变关系,但增加的趋势逐渐减缓。 相似文献
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简单介绍了国内外负载型杂多酸催化剂的现状和应用。主要讨论了负载型杂多酸催化剂综合利用 ,其中包括活性碳、二氧化硅、三氧化二铝、SBA 1 5、TiO2 、膨润土和炭化树脂负载于杂多酸催化剂上。负载型杂多酸催化剂的合理利用不仅是有效地提高催化活性和选择性较高 ,而且减少了设备腐蚀和环境污染 ,并且易于回收利用 ,我们相信这种清洁的方法将会在有机合成和精细化工合成中发挥更大的作用 相似文献
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固体杂多酸催化剂研究新进展 总被引:119,自引:12,他引:107
杂多酸是由杂原子(如P、Si、Fe、Co等)和多原子(如Mo、W、V、Nb、Ta等)按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸。作为一类新型的催化材料,杂多酸及其盐类化合物以其独特的酸性、“准液相”行为、多功能(酸、氧化、光电催化)等优点在催化研究领域中受到研究者们的广泛重视。对于杂多酸(盐)催化剂的研究已有大量的文献报道[1~12]。本文从实际应用出发,仅对杂多酸(盐)作为固体酸催化剂的制备、催化性质、应用研究的最新进展进行评述。1 固体杂多酸催化剂的制备及性质固体杂多酸催化剂有三种形式… 相似文献
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杂多酸型催化剂的应用研究及其进展 总被引:19,自引:0,他引:19
杂多酸型催化剂的应用研究及其进展许林(佳木斯师范专科学校化学系,佳木斯154007)郭军(湘潭师范学院化学系,湘潭411100)关键词杂多酸,酸性,氧化还原性,催化剂1引言近年来,杂多酸(盐)作为有机合成和石油化工中的催化剂已经愈来愈受到人们的关注 ̄... 相似文献
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本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)和以SiO2、聚苯胺、TiO2、硅胶、活性炭、凹凸棒以及SBA-15为载体的负载型杂多酸在催化合成苹果酯反应中的性能.在此基础上,分析了各类催化剂催化缩合反应的特性和催化机制,并对杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯进行了总结和展望,以期为筛... 相似文献
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异丁醛(IBD)一步氧比制甲基丙烯酸(MAA)是最经济的工艺路线之一。本文报告了对 IBD 一步氧化制MAA 的杂多酸系催化剂性能进一步改进的结果。在270~350℃、空速1500小时~(-1),IBD:O_2:N_2:H_2O为1:2.5:10:7(mol)的条件下,IBD 全部转化,MAA 单程收率68~70%,甲基丙烯醛(MAL)单程收率15~20%,双键总收率~85%。与改进前的相比,MAA 的总收率提高7~10%,与两步法相比提高20%以上。 相似文献