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针对油田采用三元复合驱油技术造成的含硅化合物结垢问题,合成了2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物阻垢剂,研究不同反应条件下合成的共聚物对硅垢的阻垢性能及其对钙、镁垢的阻垢性能。结果表明:在2,3-环氧丙磺酸钠与丙烯酰胺的物质的量比为1∶3,聚合时间为2h,聚合温度为75℃条件下合成的共聚物,当加剂量为20mg/L、72h时使溶解硅质量浓度维持在85mg/L,而对比的几种阻垢剂只能使溶解硅质量浓度低于60mg/L,说明此共聚物对硅垢有一定阻垢效果。此共聚物对钙、镁垢阻垢效果差,在共聚物投加量为40mg/L时对镁垢阻垢率达到63%。 相似文献
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衣康酸多元共聚物阻垢剂的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以衣康酸为主原料,与丙烯酸羟丙酯及丙烯磺酸钠在复合引发剂引发下进行多元共聚.其最优条件:130 g衣康酸、36 g丙烯磺酸钠和0.4 g七水硫酸亚铁用200 mL蒸馏水溶解,在95℃,将溶解的10 g过硫酸钠和15 g亚硫酸钠,与65 g丙烯酸羟丙酯同时均匀加入到烧瓶中,3 h加完.该法所得共聚物残余单体质量分数最低,转化率高,是一种高效无磷阻垢剂,其性能优于目前工业上广泛使用的阻垢剂.该技术易于工业化,无三废排放,可开拓衣康酸在国内的应用. 相似文献
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含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低. 相似文献
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含磷AA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以水为溶剂,丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和次磷酸钠为原料,合成了含磷AA/AMPS共聚物阻垢分散剂。探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响。得出了最佳合成条件:m(AA);m(AMPS)=75:25,引发剂与单体(AA和AMPS)的质量比为10%,反应时间4h,反应温度90℃,并采用静态实验法评价了共聚物的阻垢性能,结果表明,含磷AA/AMPS共聚物阻垢性能优良。 相似文献
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含膦磺酸基共聚物PAMPS的阻垢缓蚀性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了含膦磺酸基共聚物PAMPS的合成方法,并对其阻垢和缓蚀性能进行了研究。结果表明:PAMPS是一种优异的水处理剂,可用作高硬度和较宽pH值范围水质条件阻钙垢的阻垢剂,并具有较好的抗温抗盐性能。 相似文献
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我国阻垢剂的研究进展 总被引:8,自引:1,他引:7
介绍了阻垢剂的4种阻垢机理,即螯合增溶作用、凝聚与分散作用、静电斥力作用、晶体畸变作用,综述了天然聚合物阻垢剂、含磷类聚合物阻垢剂、共聚物阻垢剂、绿色新型阻垢剂的性能及特点,重点对绿色新型阻垢剂聚环氧琥珀酸和聚天冬氨酸进行了讨论,并展望了阻垢剂的发展方向。 相似文献
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将马来酸酐(MAH)与苯酚于室温下混合得到一种电荷转移配合物(简称CTC),用此配合物与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)按摩尔比1∶1∶1,采用偶氮二异丁腈为引发剂,在反应温度55℃,反应时间2 h,引发剂用量为0.3%较为缓和的条件下进行聚合反应,得到马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯三元共聚物(MAH/AM/MA)阻垢剂。结果表明,该阻垢剂对碳酸钙和磷酸钙均具有优异的阻垢性能,阻垢剂浓度为130 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到100%;阻垢剂浓度为7 mg/L时,对磷酸钙的阻垢率可达到100%。 相似文献
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马来酐-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯共聚阻垢剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以马来酐、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯为原料合成了新型三元共聚物阻垢分散剂,探讨了对共聚物阻垢性能的影响因素,得出了最佳合成条件:单体配比n(MA):n(AM):n(HEA)=1.5:0.6:0.4、引发剂与单体质量比为8%、聚合温度80℃、聚合时间4 h.阻垢性能试验表明该共聚物相对分子质量为2 400及共聚物质量浓度为15 mg/L时阻垢效果最好.该共聚物具有良好的阻垢性能,是一种高效的绿色阻垢剂. 相似文献
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采用电导法研究了羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、多氨基多醚基甲叉膦酸(PAPEMP)、水解聚马来酸酐(HPMA)三种阻垢剂单组分时的阻垢性能和二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对三元复配物阻垢性能的影响。实验表明,HEDP、PAPEMP、HPMA配比为5:3:2时阻垢性能最好,复配阻垢剂的性能在温度范围为40~90℃之间随着温度升高而下降,在pH为6~9之间随着pH的升高而下降。 相似文献
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以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、乙酸乙烯酯(VAC)为单体聚合得到IA-SAS-VAC共聚物,考察了单体配比、引发剂量、反应时间和反应温度对共聚物阻垢效果的影响;采用扫描电镜和X射线衍射仪对垢样进行了分析。结果表明,当单体配比n(IA)∶n(SAS)∶n(VAC)=2∶1∶4时,引发剂投加量为单体总质量的10%,相对分子质量调节剂异丙醇投加量为单体总质量的12%时,在90℃的反应温度下控制反应时间为3 h,共聚物投加量为20 mg/L,此时对于碳酸钙阻垢率达到92.6%;当投加量为50 mg/L时,缓蚀率达到88.9%。对阻垢剂的阻垢机理进行了扫描电镜和X射线衍射研究。 相似文献
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MA-AMPS-AMPP共聚物的合成及其阻垢效果 总被引:18,自引:3,他引:18
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基膦酸(AMPP)为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果及以聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明,该共聚物具有很好的阻CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢能力。 相似文献
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通过合成和阻垢实验及垢样形貌分析,研究了聚柠檬酸对CaCO_3和CaSO_4的阻垢性能。结果表明,聚柠檬酸对CaCO_3的阻垢率很低;对CaSO_4的阻垢效果很好,当聚柠檬酸投加量为2 mg/L时,阻CaSO_4垢率可达到90%以上。与传统阻垢剂羟基亚乙基二膦酸(HEDP)和聚环氧琥珀酸(PESA)相比,聚柠檬酸对CaSO_4的阻垢效果明显优于HEDP和PESA。加入聚柠檬酸后CaCO_3垢晶体变成片状,垢质疏松;CaSO_4垢晶体长度变短,晶体表面不再光滑致密,出现严重畸变,垢质也比较疏松。 相似文献
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以自由基聚合方法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂,通过红外光谱法、热重分析、X射线衍射对共聚物进行了表征,并用静态阻垢法评价共聚物的阻垢性能。结果表明,聚合物的红外光谱图未出现双键烯烃吸收峰,而在3 435,1 707 cm-1处有较强的吸收峰,说明反应单体发生了共聚反应,且聚合物含有大量羧基、羟基、氨基等官能团;在100℃内聚合物失重率很小,作为阻垢剂热稳定性很好;聚合物2θ为19°处有最大吸收峰,且吸收峰较强,说明聚合物为晶态高聚物。当引发剂用量为9%,引发温度为40℃时,产品的阻垢性能最好,可达到85%~90%。 相似文献