多西他赛周给药治疗老年晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察多西他赛单药周给药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]30例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以多西他赛35mg／m^2，于第1、8d给药，每21d为1个周期。[结果]30例可评价病例中，完全缓解1例，部分缓解7例，总有效率为26．3％，中位无进展生存期3．5个月，中位生存期7．8个月，1年生存率33．3％。毒副反应以粒细胞减少、乏力、脱发为主。[结论]多西他赛单药周给药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的。     

多西他赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:28例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以国产多西他赛(多帕菲)60~75mg/m2,第1天或者分于第1、8天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡。结果:26名可评价病例中,总有效率为26.9%,疾病控制率为53.6%,中位无进展生存期3.4月,中位生存期8.3月,1年生存率34.6%。全组患者的性别、ECOG评分两项指标在治疗后的中位生存期方面差异有显著性(P<0.05)。不良反应以粒细胞减少、乏力、脱发为主,分别为61%、64%和57%。结论:国产多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌显示了较好的疗效,患者的耐受性较好。     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）老年患者的临床疗效和不良反应。方法：４２例晚期ＮＳＣＬＣ初治老年患者予以多西他赛７０ｍｇ／ｍ^２治疗,２１天为１周期,治疗２～４周期,随访至疾病进展和死亡。结果：ＣＲ１例,ＰＲ９例,ＳＤ１３例,ＰＤ１７例,总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）３５.０％,疾病控制率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＳＤ）５７.５％,中位无进展生存期４.２个月,中位生存期６.１个月,１年生存率为３５.８％。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论：多西他赛单药治疗老年晚期ＮＳＣＬＣ有效且耐受性好。     

多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择老年晚期非小细胞肺癌36例,给予多两他赛35 mg/m2+生理盐水100 mL静滴1 h,d1、8、15°28 d为1个周期,治疗2个周期后,评价疗效及毒副反应.结果 CR 1例(2.8%),PR 9例(25.O%),SD 18例(50.0%),PD 8例(22.2%),有效率为27.8%,疾病控制率77.8%;中位生存期9个月(2～23个月),中位疾病进展时间4个月(1～8个月),1年生存率35.1%.毒副反应以白细胞减少、脱发为主.无治疗相关死亡病例.结论 多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受.     

多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和副反应.方法:26例老年晚期非小细胞肺癌初治患者给予多西他赛70mg/m2,21天为1个周期,完成至少两个周期后评价疗效,随访至疾病进展和死亡,最长随访两年.结果:24例可评价的病例中,总有效率为33.3 %,临床收益率为79.1%,中位生存时间为10.9个月,1年生存率为41.7%,2年生存率12.5%.不良反应以粒细胞减少、疲劳乏力、脱发为主,分别为70.8%、75%、100%.结论:多西他赛单药在晚期非小细胞肺癌的治疗中疗效确切,患者耐受性好.     

多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、临床受益反应(CBR)及不良反应.方法:24例经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者(≥60岁),应用多西他赛30-37.5mg/m2,静脉滴注,第1、8天给药,每21天为1周期;对照组31例给予最佳支持治疗(BSC).结果:多西他赛治疗组有效率(RR)为25.0%,中位缓解时间为6.5个月,中位肿瘤进展时间(TTP)为5.6个月,中位生存期(OS)为11.4个月,1年生存率为38.2%;对照组有效率(RR)为0%,TTP为2.3个月,OS为4.8个月,1年生存率为9.7%.治疗组临床受益反应较对照组明显提高(P<0.01).治疗组药物不良反应较轻,无因不良反应需停药者.结论:多西他赛单药一线治疗老年晚期NSCLC疗效明确,不良反应较轻,耐受性较好.     

康莱特联合多西他赛治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床观察

目的观察康莱特联合多西他赛(多西紫杉醇)治疗晚期复发非小细胞肺癌患者的疗效及其对生活质量的影响。方法对82例有病理或细胞学诊断并有可测量病灶、多程化疗后复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为康莱特联合多西他赛组41例(康莱特注射液100ml,每日一次静点,连用10～20天,多西他赛35mgm2静脉滴注,第1,8天,21天为1周期,平均2周期),多西他赛单药组41例(多西他赛用法同前)。结果康莱特联合多西他赛组和多西他赛单药组有效率分别为17.1%和12.2%(P>0.05);临床受益率(CR PR SD)康莱特联合多西他赛组高于多西他赛单药组(82.9%vs63.4%),且有显著性差异(P<0.05)。二组的中位生存期分别为10.5个月和9.8个月,无显著性差异。康莱特联合多西他赛组病人化疗时生活质量优于多西他赛单药组,Ⅱ度～Ⅲ度骨髓抑制率下降,P<0.05。结论康莱特联合多西他赛治疗复发晚期非小细胞肺癌能增加疗效,改善病人生活质量,并具有保护骨髓的功能。     

多西他赛联合奈达铂一线治疗24例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]评价多西他赛联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。[方法]24例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合奈达铂方案化疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,d1;奈达铂25mg/m2,静脉滴注d1-3;3周为1个周期,至少治疗2个周期。[结果]24例患者均完成2个以上周期,CR1例,PR10例,有效率（RR）为45.8%。治疗组中位总生存期为11.4个月（95%CI：8.2-13.4个月）,主要不良反应为脱发及骨髓抑制,发生率分别为88.71%及85.48%,不良反应大多为I~Ⅱ级。[结论]多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻。     

吉西他滨联合鸦胆子油乳治疗25例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]观察健择加鸦胆子油乳治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。[方法]70岁以上晚期非小细胞肺癌患者25例，采用健择800mg／m^2，第1天，第8天，21天为1个周期，连用2～3个周期。同时给予鸦胆子油乳注射液30ml，加入生理盐水250ml，静脉滴注，每天1次，第1～14天。与化疗周期同步，共用2～3个疗程。[结果]25患者中PR7例，SD9例，PD9例，无CR病例。总有效率（CR＋PR）为28％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为64％，临床受益反应率为76％。中位肿瘤进展时间为4．6个月，中位生存期8．5个月。化疗毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制和皮疹。[结论]健择联合鸦胆子油乳对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效，且耐受性好。     

多西他赛周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法：国产多西他赛35mg／m^2静脉滴注1小时，第1、8、15天，28天为1个周期，治疗65岁以上NSCLC患者并评价疗效及毒副反应。结果：28例患者共化疗86个周期，总有效率（CR＋PR）为35．7％（10／28），临床受益率（CR＋PR＋NC）为64．3％（18／28）。经治疗后患者KPS平均分从基线时的75．5上升至87．7（P〈0．01），咳嗽、咯血、胸痛和气促LCSS平均分从治疗前的64、65、62和65分上升至90、92、87和88分（P〈0．01）。肿瘤中位疾病进展时间为5．3个月，中位生存期为8．5个月。主要毒副作用为疲劳和骨髓抑制，但均可耐受。 结论：多西他赛周疗法治疗老年NSCLC有较好的疗效，并能有效改善症状，且患者耐受性较好。