超声辅助提取-氢化物原子荧光光谱法测定香辛料中的铅

建立了一种操作简单、快速、高灵敏度、高提取效率的超声辅助提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定香辛料中铅的分析方法。考察了提取液的酸度、超声温度和时间对提取效率的影响,最终确定1.5%的硝酸为提取溶剂,超声时间和温度分别为60 min,40℃。考察了载流酸度、铁氰化钾浓度对铅测定时荧光值和线性系数的影响。实验表明铅含量在0~20μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.999,检出限为2.6μg/kg,相对标准偏差为1.59%~3.52%,加标回收率为98.3%~108.3%,适用于香辛料中铅含量的检测。     

氢化物原子荧光光谱法测定食用盐中铅

建立了一种操作简单,高灵敏度,高提取效率的硝酸直接提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食盐中铅的分析方法.考察了载流酸度和还原剂浓度对铅测定的影响,最终确定1％的硝酸为载流,以0.6％铁氰化钾、1％氢氧化钠和1％硼氢化钾的混合溶液为还原剂.实验表明铅含量在0～20μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.999,...     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅

为测定酒中的痕量铅建立了痕量铅的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。采用酸洗活性碳脱铅处理K3Fe（CN）6，使空白值大大下降，改善了方法检出限。对K3Fe（CN）6-KBH4-HCl铅烷发生体系的条件、共存元素的干扰进行了研究，并分别测定了白酒、葡萄酒、啤酒等样品中的痕量铅，加标回收率为98．6％。102．8％，RSD值（n=6）为0．2％-2．9％，方法检出限为0．12μg／L。本法准确、灵敏、简便，完全符合痕量分析要求。     

超声协同破乳诱导萃取-原子荧光光谱法测定食用油中铅

建立了一种应用超声协同破乳诱导萃取-原子荧光光谱测定食用油中铅的分析方法。考察了载流酸度、铁氰化钾及硼氢化钾浓度对铅测定荧光值的影响,同时对方法进行评价。结果表明,方法的最优条件为载流1%HNO₃,铁氰化钾浓度1%,硼氢化钾浓度1.5%。铅在0～10.0μg·L^-1线性关系良好,相关系数R²为0.996 3,方法检出限为0.5μg·kg^-1,加标回收率为92.0%～103.5%。该方法简单、灵敏度高、成本低,适合在基层实验室推广应用。     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量

目的 建立微波消解-原子荧光光谱法同时测定香辛料中砷、汞含量的方法。方法 样品加入硝酸和双氧水, 微波消解后加热浓缩, 冷却后加入硫脲与抗环血酸混合溶液, 加水定容, 使用原子荧光光谱仪进行测定。结果 砷和汞分别在0~20.0 μg/L和0~2.0 μg/L浓度范围与荧光强度呈良好的线性关系, 相关系数均大于0.9997。砷和汞的方法检出限分别为0.0026和0.0006 mg/kg; 精密度和重复性实验的相对标准偏差(relative standard deviations, RSD)小于5%; 加标回收率分别为93.2%和103.0%; 对国家标准物质(GBW 10020柑橘叶)检测结果均在标准认定值范围。结论 该法操作简单、检出限低、准确度高, 适合香辛料中砷、汞含量的检测。     

微汉消解氢化物原子荧光光谱法测定酱油中的铅

以硝酸、过氧化氢作为消解剂，用微波消解酱油样品，采用氯化物原子荧光光谱法测定酱油中铅的含量。试验优化了微波消解条件，并对空白值影响进行了讨论。铅的测定结果的相对标准偏差为3．7％，加标回收率为98．0％-99．9％。     

氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中的砷

采用湿法消化，氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中砷的含量。根据实验条件和检测工作的具体情况，对仪器和试剂进行优化选择，确定最佳的实验条件。在试验条件下，标准曲线在0～20．00ug．L-1浓度范围内相关系数为0．9996，检出限为0．4ug．L-1，方法精密度（RSD）为2．7％，加标回收率为94．0％～104％。实验表明，该方法简便、灵敏、准确，适用于巧克力中砷的测定。     

氢化物—原子荧光光谱法测定粮食中微量铅

阐述了用AF-610A原子荧光光谱仪测定粮食中的铅含量,确定了用AF-610A原子荧光光谱仪测定粮食中铅含量的最佳条件。对方法的回收率和精密度进行了测试,提出了测定中的注意事项。经回收试验和精密度测试,回收率在95%～105%,相对标准偏差在2%左右,固体试样检出限0.005 mg/kg,液体试样检出限0.001 mg/kg。方法准确简便,快速,可行。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定茶叶中的砷、铅和硒

研究了用微波消解处理样品,用氢化物发生原子荧光光谱法同时进行茶叶中有害及有益的微量元素砷、铅和硒的测定,并对各种试验条件及影响因素进行了探讨。该方法简单、精密度好、准确度高、线性范围宽、仪器价格便宜,能满足茶叶测定要求。      

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定茶叶中的砷、铅和硒

研究了用微波消解处理样品,用氢化物发生原子荧光光谱法同时进行茶叶中有害及有益的微量元素砷、铅和硒的测定,并对各种试验条件及影响因素进行了探讨。该方法简单、精密度好、准确度高、线性范围宽、仪器价格便宜,能满足茶叶测定要求。     

Dowex Marathon A固相萃取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品和水中硒含量

建立食品和水样中硒的Dowex Marathon A固相萃取-氢化物发生-原子荧光光谱检测方法,基于Dowex Marathon A树脂交换技术消除食品和水中金属离子对硒含量测定的干扰。硒的检出限为0.013μg/L,定量限为0.043μg/L,线性定量范围为0.1~10.0μg/L,线性相关系数为0.999 9,方法回收率不小于95%,相对标准偏差小于3%(n=11)。方法操作简单、灵敏度高、回收率好,适用于多种食品和水样中硒含量的测定,准确性通过标准物质验证,结果满意。     

原子荧光光谱法测定饲料中的砷和镉

利用原子荧光光谱仪,采用氢化物发生-原子荧光法同时测定饲料中砷和镉.通过试验确定了仪器工作参数,砷的浓度在0～1 000 ng/ml,镉的浓度在0～50 ng/ml时与荧光强度呈线性关系,相关系数分别为0.999 9和0.999 8.砷和镉的加标回收率分别为96.2%～102.7%和94.6%～107.4%.试样测定相对标准偏差分别为2.87%～3.65%和3.10%～3.57%.检出限分别为0.237 μg/L和0.016 1 μg/L.     

食品中硒元素原子荧光光谱法测定技术

本文简述食品中硒元素的四种测定方法,重点介绍原子荧光光谱法测硒技术,并概述这种技术的最新研究动态。     

用原子荧光法测定银耳中汞的不确定度

本实验参照国家标准GB/T5009.17-2003,采用原子荧光法测定银耳中汞的含量。通过对汞的测定进行测量不确定度的评估实验,介绍了一种标准曲线法的测量不确定度评估方法,表达出了合成标准不确定度和扩展不确定度,为银耳质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。     

顺序注射氢化物发生原子荧光法测定肉制品中微量镉

建立顺序注射氢化物发生原子荧光光谱法测定肉制品中微量镉的检测方法.方法:样品经微波消解,直接用AFS-9130双道原子荧光光度计分析,并对实验条件进行优化.结果:在选定的最佳条件下,测得镉在0～20ug/L范围内线性关系良好.回归方程I=491.2812C-30.7371,相关系数r=0.9998,检出限为0.01ug/L.加标回收率为94.6%～99.8%,RSD1.12%～3.16%.结论:本方法具有操作简单快速,灵敏度高,重现性好等优点,适合大批样品的分析检测.     

原子荧光法测定硒强化营养盐中硒

实验首次建立了氢化物发生—原子荧光法测定硒强化营养盐中的硒的分析方法。方法检出限为0.047 mg/kg,RSD≤0.8%,平均回收率为103.4%。该方法简单易行、准确、稳定,十分适合硒强化营养盐中硒含量的测定。     

原子荧光光度法同时测定食用盐中铅、砷

文章设计了原子荧光光度法同时测定食用盐中铅、砷的新实验方法。新方法铅检出限为0.008 8 mg/kg,RSD≤1.2%,平均回收率为103.4%。砷检出限为0.001 0mg/kg,RSD≤0.7%,平均回收率为97.6%。此方法操作简单,结果准确,非常适合食用盐中铅、砷的测定。     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定皮革中的砷和锑

建立了皮革及其制品中砷和锑的微波消解-原子荧光光谱测定方法,方法准确、灵敏,快速.在优化的试验条件下,砷浓度在0.5～150 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.22 ng/mL,回收率为99.4％～104.2％:锑浓度在0.5～ 120 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.16 ng/mL,回收率为101.1％～106.7％.相对标准偏差(n=5)均小于5％.方法应用于皮革及其制品中砷和锑的测定,结果满意.     

氢化物- 原子荧光法测定姬松茸子实体中硒含量

建立姬松茸子实体中硒含量的氢化物- 原子荧光光谱测定方法。用硒标准溶液考察载流盐酸体积分数、硼氢化钠质量分数、酸介质浓度对荧光强度的影响。姬松茸子实体经湿法与微波高压消解后,用氢化物原子荧光法测定硒含量。该法线性范围为1.0～10.0ng/mL,检出限为0.002ng/mL,精密度为1.32%～4.11%(n=10),回收率为92.89%～106.49%(n=5)。该法准确、简便、快速,可用于姬松茸子实体中硒含量的测定。