铁矿石中全铁的示波滴定──抗坏血酸法

利用抗坏血酸在示波图上有敏锐切口变化并可指示示波滴定终点的性质，介绍了用抗坏血酸法示波滴定铁矿中全铁含量的新方法。本方法不用外加指示剂，终点直观，操作简便快速。用本法测定铁矿石中的全铁含量，结果令人满意。     

甲基橙指示还原终点铈量法测定铁矿石中全铁含量

铁矿石经HCl-KF HCO4溶样后，用二氯化锡还原Fe^3 为Fe^2 ，以甲基橙做指示剂指示还原终点，肺铈量法测定铁矿石中全铁的含量。方法简便，快速，终点每锐，精密度好，准确度高。     

铁矿石中全铁准确定量影响因素的探讨

探讨了铁矿石中全铁准确定量的影响因素,根据理论计算和实践的结果,认为预还原阶段如何准确消除过量还原剂是影响结果准确度最大的因素,这直接与指示剂的选择和滴定终点的判断方式相关。文章认为光度滴定铈量法将是一个准确、快速测定铁矿石中全铁的方法,也是一个节能减排、低碳环保的方法。     

测定铁矿石中全铁含量方法的改进

在测定铁矿石中全铁含量时,首先要将Ｆｅ（Ⅲ）还原为Ｆｅ（Ⅱ）,然后再用重铬酸钾滴定Ｆｅ（Ⅱ）。采取在较深的ＨＣｌ介质中,加入氟化氨后,氯化亚锡可以直接还原钨酸钠的方法,不需使用氯化汞、三氯化钛,可用于测定铁矿石中铁含量,结果满意。     

EDTA容量法测定铁矿石中的全铁的不确定度分析

铁矿石中全铁含量是影响其性能的重要指标。文章依据企业标准Q/ZYWY1009-2008检测全铁含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括高纯铁标样纯度,摩尔质量,天平,容量瓶,移液管,滴定管,终点判定,重复测定的不确定度等。通过评定,当铁矿石中全铁含量为54.16%时,测量结果的扩展不确定度为0.34%。     

铁矿石中全铁的分析方法改进

报道了无汞测铁技术应用于铁矿石中全铁的测定新方法.用甲基橙作SnCl2还原Fe3 的指示剂,再用K2Cr207标准溶液滴定亚铁.实验结果表明,该法简单、快速、准确可靠对环境无汞污染.     

赤铁矿中全铁测定的一种新方法研究

利用热硫酸溶解赤铁矿样品 ,利用金属铜将 Fe(Ⅲ )还原成 Fe(Ⅱ) ,用重铬酸钾滴定 Fe(Ⅱ)的新方法     

测定磷酸铁锂中全铁的方法与探究

文中探究了使用几种常规方法测试磷酸铁锂(LiFePO_4)中全铁含量的优劣,借此在实际生产及科学研究中,根据自身要求及条件选择最佳的测试方法来检测磷酸铁锂中全铁的含量。本试验分别采用邻菲罗啉分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、原子吸收光谱法(AAS)、自动电位滴定法以及EDTA络合滴定法测定同一试样中全铁含量,对测试结果展开分析与讨论。     

滴定法测定炼钢助熔剂中全铁含量

研究了一种适用于炼钢助溶剂中全铁含量的分析方法。采用硫酸—磷酸分解法,试料用硫酸一磷酸加热分解,然后以氯化亚锡还原试液中大部分三价铁;再以钨酸钠为指示剂,三氯化钛将剩余三价铁全部还原为二价铁生成钨蓝;以稀重铬酸钾氧化过剩的还原剂。结果表明：该方法精密度和准确度高,重现性好,可作为二氧化磷助熔剂中全铁分子分析。在硫酸一磷酸介质中以二苯胺磺酸分为指示剂,用重铬酸钾标准溶夜滴定二价铁,计算全铁的质量分数。     

铁矿中水溶性氯化物测定的前处理方法的研究

本文研究了不同样品前处理方法对测定铁矿中水溶性氯化物结果的影响。在碱性条件下,用过氧化氢消除硫化物的干扰,在乙醇的存在下,用硝酸银滴定试液中的氯离子。结果表明,超声波提取方法比传统浸取方法快速、准确,回收率为98.6～101.5%,方法检出限为2μg。     

快速测定铜,铁矿石中总铁

介绍矿石中测定铁的方法,主要是用ＨＣｌ－ＮＨ４Ｆ－ＨＣｌＯ４混酸快速溶样,用Ｚｎ粉还原,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液滴定。其应用范围宽,ＲＤＳ在０．０６８～０．０８０之间,结果满意。     

ISS脱硫催化剂总铁含量测定研究

以1,2-二甲基-3-羟基吡啶-4-酮(Hdmp)为显色剂,与Fe3+配位成稳定络合物,最大吸收波长 450nm,铁含量在0.1～2.0μg/mL范围内符合比耳定律,于pH=8.5的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液下测定。 采用EDTA作掩蔽剂,消除共存金属离子的干扰,其选择性高于其它测定方法。     

高频红外碳硫分析仪测定铁矿物硫含量

通常采用燃烧--中和法或燃烧-碘量法测定铁矿物中硫含量,这些测定方法耗时长,矿样熔融不完全,导致测定结果不稳定.尝试采用HCS-216A高频红外碳硫仪测定,在试验条件下,该法测定硫含量为1.18%、1.84%的标样,测定值为1.181%、1.844%,相对标准偏差(RSD)小于0.35%(n=9).采用本法与常规燃烧中...     

快速测定钛白粉中铁含量方法的优化

在硫酸铵的作用下,控制溶解温度,钛白粉能够缓慢溶解在浓硫酸中,而在一定的酸度条件下,三价铁与硫氰酸铵能够快速形成稳定的红色络合物,由此确立了测定钛白粉中微量铁的方法。该测定方法具有快速、简便、重现性好、准确度高的优点,适用于钛白粉成品中铁含量的分析。     

邻菲啰啉光度计法测定黑液中总铁含量的研究

建立了以邻菲啰啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,用分光光度计测定造纸黑液中总铁含量的新方法。并对造纸黑液的最佳取样时间、测定波长的选择、测定准确度以及如何排除干扰做了讨论。在优化实验条件下,测得黑液中总铁含量与透射比的线性关系为y=-331.76x+100,相关系数R=0.9948,该法的测定范围为0.03～5.0mg/L,样品测定限为0.7023mg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率在98.67%～102%之间。本方法具有简单、快速、灵敏度高等优点,可满足造纸工业分析检测的需要,测得的数据可用于评估该造纸工艺中的管道锈蚀程度,指导设备和管道材质选取。     

铁合金中总碳量准确测定的分析探讨

对气体容量法中影响铁合金总碳量准确测定的一些因素，如助熔剂、燃烧炉温度、氧气流量、样品预热时间等，进行了分析探讨，提出了准确测定的最佳条件。