立止血雾化吸入并脑垂体后叶素治疗咯血37例疗效观察

目的观察立止血局部雾化吸入并脑垂体后叶素治疗咯血的疗效。方法按咯血量的大小，分别采用立止血1KU、2KU、3KU加5～15ml生理盐水稀释置超声雾化器中，以压缩空气为驱动力，常用流量为4～12L/min戴面罩雾化吸入，每8～12 h1次，合并静脉点滴脑垂体后叶素。结果37例中显效19例，有效16例，无效2例，总有效率94．59％，与对照组比有显著的差异性，疗效显著。     

凝血酶雾化吸入治疗支气管扩张咯血疗效观察

支气管扩张是支气管异常和永久性扩张的一种慢性化脓性疾病.临床表现主要为反复发作的肺部感染,咯脓痰和反复咯血.支气管扩张咯血临床较常见,本院联合凝血酶雾化吸入治疗支气管扩张咯血患者,取得良好的疗效,报道如下.     

氧气雾化吸入血凝酶治疗咯血临床疗效观察

目的观察氧气雾化吸入血凝酶治疗咯血的临床疗效。方法 58例咯血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氧气雾化吸入血凝酶治疗,对照组给予静脉注射血凝酶治疗,观察两组的疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.1%和82.8%,差异有显著性（P〈0.05）。结论血凝酶雾化吸入治疗咯血疗效优于静脉注射,使用安全、方便。无明显不良反应,值得临床推广使用。     

酚妥拉明联合立止血治疗大咯血74例疗效

目的观察酚妥拉明联合立止血治疗大咯血的治疗效果。方法将132例大咯血患者随机分为两组。治疗组：74例，采用酚妥拉明加立止血治疗；对照组58例，采用脑垂体后叶素治疗，其余治疗两组同。结果治疗组显效率75．7％。总有效率94．6％；对照组显效率51．7％，总有效率82．8％，两组显效率及总有效率比较差异有显著性，P≤0．05。结论酚妥拉明联合立止血治疗大咯血较传统脑垂体后叶素疗效显著，不良反应少。     

酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血50例疗效观察

目的 观察酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血的临床效果.方法 将99例肺结核咯血患者随机分为两组.治疗组50例,采用酚妥拉明加立止血治疗;对照组49例,采用垂体后叶素治疗;比较两组疗效及不良反应.结果 治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.不良反应：治疗组中头晕2例、血压下降1例,经调整静脉滴注滴速均缓解;对照组中头晕5例、头痛8例、心动过速5例、腹痛3例、恶心2例、呕吐2例.两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血疗效好,副作用少,值得在基层推广应用.     

垂体后叶素雾化吸入治疗老年人咯血的临床观察

目的观察雾化吸入不同剂量的垂体后叶素治疗老年病人中、小量咯血的疗效和不良反应。方法无垂体后叶素绝对禁忌证的老年中、小量咯血病人51例,随机分为垂体后叶素雾化吸入大剂量组(16例)、小剂量组(20例)和生理盐水吸入对照组(15例),观察各组病人急性咯血时雾化吸入治疗的即时止血作用、吸入治疗3 d后的临床止血效果和药物不良反应。结果急性咯血时垂体后叶素雾化吸入即时止血有效率为72.2%,高于对照组33.3%(P0.05);吸入治疗3 d后大剂量组、小剂量组的止血总有效率分别为81.3%、75.0%,2组间差异无统计学意义(P0.05),但均高于对照组的40.0%(P均0.05)。大剂量组不良反应发生率为31.3%,小剂量组为15.0%,对照组为13.3%,各组间差异均无统计学意义(P0.05),各组均无低钠血症发生。结论垂体后叶素雾化吸入有一定的即时止血效果,可有效治疗老年人中、小量咯血,且平滑肌收缩相关的不良反应发生率低。     

垂体后叶素雾化吸入序贯治疗肺咯血的临床观察

目的观察垂体后叶素静脉滴注后序贯雾化吸入止血治疗的临床反应。方法 42例咯血病人经垂体后叶素静脉滴注24 h,肺咯血部分控制,但仍有中、小量咯血者,随机分为序贯组和对照组,序贯组24例停用静脉滴注后改为垂体后叶素雾化吸入,对照组18例维持静脉滴注治疗,比较两组的止血疗效和不良反应。结果序贯组、对照组的总有效率分别为75.0%(18/24例)、83.3%(15/18例),组间差异无统计学意义(P0.05);序贯组的不良反应发生率为12.5%,明显少于对照组61.1%,组间差异有统计学意义(P0.05);序贯组无低钠血症发生,对照组低钠血症4例。结论垂体后叶素持续静脉滴注与雾化吸入序贯治疗肺咯血的临床疗效相当,序贯治疗明显减少平滑肌收缩相关的不良反应,未见低钠血症发生。     

立止血治疗肺结核大咯血的疗效观察

肺结核并发大咯血是临床上常见的咯血原因之一 ,且易导致咯血窒息和反复咯血引起全身衰竭死亡 [1 ]。寻找并筛选疗效较好而副作用少的止血药是临床医师面临的实际问题。本文介绍我院自 1998年以来应用立止血治疗肺结核大咯血的止血效果。1　资料和方法1.1　病例选择　 1998年 9     

催产素加立止血治疗老年咯血52例临床观察

1998年8月～2002年8月，我们用催产素加立止血治疗老年咯血患者52例，效果较好。现报告如下。     

立止血联合垂体后叶素治疗大咯血30例疗效观察

1995～2003年，我们采用经鼻气管内插管吸引技术联合垂体后叶素及立止血治疗大咯血患者30例，疗效确切。现报告如下。     

超声雾化吸入治疗喉结核疗效观察

喉结核是喉黏膜及喉黏膜下的结核病，病变累及会厌及声带，出现咽下痛，咽下困难，声嘶等临床症状，其发病率在结核中约占0．3-1．2％，由于病人症状复杂易误诊和漏诊。我院1997年1月-2003年12月对28例喉结核患者，采用超声雾化吸入以改善咽喉部症状，取得明显疗效，报道如下：     

沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘重度发作疗效观察

沙丁胺醇是一种高选择性的β2肾上腺素能受体激动剂，能够作用于支气管平滑肌上的β2肾上腺素能受体，迅速解除支气管痉挛，改善或缓解支气管哮喘症状。我们将0．5％沙丁胺醇溶液稀释后以超声雾化器雾化吸人对28例哮喘重度发作患者进行治疗，并与定量吸人器(MDI)吸人沙丁胺醇治疗28例哮喘重度发作患者作为对照，观察两者的疗效和不良反应，现报道如下。     

立止血、普鲁卡因联合强的松治疗中大量咯血效果观察

目的 探讨立止血、普鲁卡因联合强的松用于中大量咯血的治疗效果.方法 选择支气管扩张或肺结核中大量咯血患者48例,随机分为观察组、对照组,每组各24例.两组均予常规及对症治疗.在此基础上对照组采用立止血联合普鲁卡因治疗,观察组采用立止血、普鲁卡因联合强的松治疗,观察两组总有效率、住院期间咯血总天数、住院总天数及不良反应发生情况.结果 两组治疗后咳血均减轻.观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;咯血总天数、住院总天数均短于对照组（P＜0.05）.两组均未出现明显不良反应.结论 立止血、普鲁卡因联合强的松治疗支气管扩张或肺结核中大量咯血止血效果较好,不良反应少.     

雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎32例疗效观察

目的探索毛细支气管炎新的治疗方法,以提高其疗效。方法治疗组和对照组均给予常规抗感染、止咳、平喘、吸氧处理。治疗组在此基础上同时使用糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松加入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入辅治。结果治疗组显效18例、有效10例、无效4例,对照组显效10例、有效8例、无效12例,两组疗效间差异有显著性意义(P<0.05)。结论使用糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松加入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入辅治咳嗽、喘憋为主的毛细支气管炎疗效显著,同时副作用小,值得推广。     

超声雾化吸入尖吻蝮蛇血凝酶和凝血酶治疗咯血

目的 评估雾化吸入尖吻蝮蛇血凝酶和凝血酶治疗咯血的疗效和安全性.方法 39例各种原因咯血患者在常规治疗的基础上,加用凝血酶1000U、尖吻蝮蛇血凝酶2IU雾化吸入治疗,2次/d,观察止血效果和止血时间.结果 39例中显效21例,有效16例,无效2例,总有效率为94.87%、平均止血时间分别为2.3±0.31 d;无不良反应.结论 雾化吸入尖吻蝮蛇血凝酶和凝血酶治疗咯血起效迅速,疗效确切,安全无痛苦且操作简单.     

肝素雾化吸入治疗婴幼儿哮喘40例疗效观察

哮喘是婴幼儿期呼吸系统常见病，哮喘发作期组织缺氧、血管内皮损伤、血小板活化导致的高凝状态越来越引起重视。2001年1月～12月，我们对40例婴幼儿哮喘患儿哮喘发作期的高凝状态指标进行了检测，并对肝素的抗凝作用进行了临床评价。现报告如下。     

垂体后叶素雾化吸入序贯治疗肺咯血的临床观察简

目的 观察垂体后叶素静脉滴注后序贯雾化吸入止血治疗的临床反应.方法 42例咯血病人经垂体后叶素静脉滴注24 h,肺咯血部分控制,但仍有中、小量咯血者,随机分为序贯组和对照组,序贯组24例停用静脉滴注后改为垂体后叶素雾化吸入,对照组18例维持静脉滴注治疗,比较两组的止血疗效和不良反应.结果 序贯组、对照组的总有效率分别为75.0%（18/24例）、83.3%（15/18例）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;序贯组的不良反应发生率为12.5%,明显少于对照组61.1%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;序贯组无低钠血症发生,对照组低钠血症4例.结论 垂体后叶素持续静脉滴注与雾化吸入序贯治疗肺咯血的临床疗效相当,序贯治疗明显减少平滑肌收缩相关的不良反应,未见低钠血症发生.     

两药联合雾化吸入治疗AECOPD临床疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化治疗AECOPD的疗效。方法将70例AECOPD患者随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例)。治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴胺溶液2.5 ml(含异丙托溴胺0.5 mg沙丁胺醇3.0 mg)联合布地奈德混悬液2 ml(含布地奈德1 mg)进行高流量氧气驱动雾化吸入(即射流式雾化吸入);对照组为常规治疗方案。对两组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比及临床症状改善情况进行比较。结果治疗组患者在治疗期肺功能有明显改善,随着使用时间延长,肺功能改善持续提高。对照组患者治疗初期临床症状、肺功能有所改善,随着使用时间延长,肺功能改善不明显。结论复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定。     

γ—干扰素雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

γ-干扰素是人体细胞分泌的一种蛋白质 ,具有较强的免疫调节功能 ,故又被称为免疫干扰素。本研究采用重组γ-干扰素雾化吸入对 32例哮喘病人的临床疗效、肺功能以及吸入前后血清 γ-干扰素 (IFN- γ)、白细胞介素 - 10 (IL- 10 )、免疫球蛋白 E(Ig E)水平进行了观察 ,并同 2 6例哮喘对照组进行了比较 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　研究对象　我院 1998年～ 2 0 0 0年 5 8例哮喘发作期住院患者 (危重哮喘因无法吸入已予排除 ) ,均符合哮喘的诊断标准[1] ,其中男性 2 8例 ,女性 30例 ,年龄 18～ 64岁 ,平均年龄 4 0 .6岁 ,病程 2～ 35…     

氧气雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎84例疗效观察

氧气雾化吸入法是利用高速氧气气流．使药液形成雾状,再由呼吸道吸入．达到治疗呼吸道感染、消除炎症和水肿、解痉平喘、稀化痰液、帮助祛痰的治疗目的。2004年10月～2005年10月．我科用氧气雾化吸入治疗哮喘性支气管炎取得良好的效果。现报告如下。