复方氟米松软膏与丙酸氯倍他索乳膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎疗效对比研究

[摘要] 目的 观察奥深治疗慢性湿疹和神经性皮炎的临床疗效和不良反应。方法 151例慢性湿疹和神经性皮炎患者随机分为奥深治疗组76例（其中慢性湿疹45例，神经性皮炎31例），丙酸氯倍他索乳膏对照组75例（其中慢性湿疹43例，神经性皮炎32例），分别观察治疗后1、2、3周的临床疗效和不良反应。结果 治疗组和对照组治疗1周后的临床痊愈率分别为13.16 %和6.67%，两组比较无统计学差异（P>0.05），治疗组治疗后2、3周的临床痊愈率分别为53.95%和63.16%，对照组治疗后2、3周的临床痊愈率分别为28.00%和37.33 %，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后1、2、3周的临床有效率分别为43.42%，84.21%和92.11%，对照组治疗后1、2、3周的临床有效率分别为18.67 %，60.00%和69.33%，两组临床有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。且未见有明显临床意义的不良反应。结论 奥深治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效优于丙酸氯倍他索乳膏，无明显的不良反应，是治疗慢性湿疹和神经性皮炎较为理想药物。     

辣椒碱软膏治疗局限性皮肤瘙痒症临床观察

目的评价外用辣椒碱软膏治疗局限性皮肤瘙痒症的疗效。方法90例局限性皮肤瘙痒症患者，随机分为治疗组60例，外用辣椒碱软膏，每日3次，共用30天；对照组30例，外用炉甘石洗剂，每日3次，共用30天。结果治疗组有效率68．33％，对照组有效率40．00％，治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论辣椒碱软膏治疗局限性皮肤瘙痒症疗效肯定，安全可靠。     

复方丙酸氯倍他索软膏和卤米松乳膏治疗神经性皮炎的对照研究

神经性皮炎临床表现为浸润肥厚的苔藓样皮损,伴有阵发性剧痒。维A酸类药物可以促进角质溶解,糖皮质激素具有显著的抗炎作用。我们应用含有维A酸的复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎,取得了较好疗效……     

他扎罗汀凝胶联合卤米松乳膏治疗局限性肥厚性神经性皮炎

我们从2005年8月-2007年8月,应用0.05%他扎罗汀凝胶联合卤米松乳膏治疗112例局限性肥厚性神经性皮炎,并以单纯应用0.05%他扎罗汀凝胶作对照,现报道如下.1 资料与方法1.1 临床资料 112例均为门诊确诊患者,并知情同意参加此次试验,随机分为两组.治疗组58例,男28例,女30例,年龄23～69岁,平均37岁,病程2～30年.     

尤卓尔软膏治疗湿疹及神经性皮炎疗效观察

尤卓尔软膏 (丁酸氢化可的松软膏 )是天津药业有限公司生产的不含卤素的中效皮质激素类外用制剂 ,我们自 1997年 10月～ 1998年 12月使用该药治疗湿疹及神经性皮炎 ,疗效肯定 ,现报告如下 :1　资料和方法1 1　病例选择　临床确诊为湿疹、神经性皮炎患者 112例。其中湿疹患者共 82例 ,男 38例 ,女 44例 ;年龄 2月～ 75岁 ,平均 34 74岁 ;病程 3天～ 2 2年 ,平均为 3 9年。神经性皮炎患者共 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 2 3～ 6 5岁 ,平均 43 5岁 ;病程 1周～ 2 1年 ,平均 2 6年。上述不包括一周内使用过其他皮质类固醇药或口服抗组胺药者…     

0.05%卤米松乳膏和0.02%丙酸氯倍他索乳膏治疗神经性皮炎临床疗效观察

我科2003年8月-2004年3月应用0.05%卤米松乳膏(商品名:澳能,香港澳美制药厂有限公司)和0.02%丙酸氯倍他索乳膏(商品名:恩肤霜,广东顺峰药业)自身对照治疗82例神经性皮炎,现将临床观察结果报告如下.     

复方丙酸氯倍他索软膏联合5%水杨酸软膏外用治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价复方丙酸氯倍他索软膏联合5%水杨酸软膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择我院门诊2012年1月—2013年6月收治的134例慢性湿疹患者,按照患者自愿的原则,将患者分为试验组(74例),对照组1(30例)和对照组2(30例)。对照组1单独给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,对照组2单独给予5%水杨酸软膏外用,试验组采用两种药物联合外用,分别于治疗后2周、4周、6周观察疗效,并进行统计学分析。结果治疗2周、4周、6周时,试验组有效率均优于两个对照组,而两个对照组中对照组1的疗效也优于对照组2,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方丙酸氯倍他索软膏联合5%水杨酸软膏外用治疗慢性湿疹临床疗效显著,疗程短,患者依从性好。     

卤米松乳膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效观察

为了评价0．05％卤米松乳膏(商品名：澳能,香港澳美制药有限公司)治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性，我们采用数字编码随机对照研究的方法，用0．05％商米松乳膏治疗局限性神经性皮炎60例，并与哈西奈德乳膏进行对比，现将治疗结果报告如下。     

喜树碱软膏联合派瑞松霜治疗慢性湿疹或神经性皮炎疗效观察

目的　观察喜树碱软膏与派瑞松霜联合应用治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效。方法　 160例慢性湿疹或神经性皮炎的患者 ,随机分为两组。治疗组皮损先用 0 .0 3 %喜树碱软膏 ,后用派瑞松霜涂抹 ,均 1次 /d。对照组皮损应用派瑞松霜涂抹 ,2次 /d。用药 4周后判断疗效 ,随访半年观察其复发率。结果　治疗组治愈率为 5 8.5 4% ,有效率为85 .3 7% ,复发率为 18.75 %。对照组分别为 42 .3 1% ,69.2 3 % ,3 9.3 9%。两组间三者比较P均 <0 .0 5 ,差异有显著性。结论　喜树碱软膏联合派瑞松霜外用治疗慢性湿疹与神经性皮炎疗效显著 ,复发率低 ,可供临床选用     

氟芬那酸丁酯软膏治疗36例神经性皮炎

我们用氟芬那酸丁酯软膏(商品名布特,同联集团沈阳抗生素厂生产)治疗神经性皮炎36例,并用丁酸氢化可的松软膏(尤卓尔)做对照研究,现将结果报道如下。     

Effects of calcipotriol cream and ointment, clobetasol cream and ointment and tretinoin cream on the erythemogenicity of UVB

Various studies have shown the blocking effects of topical agents on UVB penetration, which can be used in combination with phototherapy. In this study, the photoprotective effects of 0.005% calcipotriol, 0.05% clobetasol-17-propionate, and 0.1% tretinoin, which can be used in combination with broad-band UVB, were investigated in an in vivo test. In a study group of 20 patients, phototests were performed to determine minimal erythema doses (MED) and the tests were repeated with thin (0.1 cc/25 cm2) and thick (0.3 cc/25 cm2) calcipotriol, clobetasol-17-propionate, and tretinoin in cream forms and sunscreen. After determining the MED, the test was repeated in another 20 patients with thin and thick calcipotriol and clobetasol-17-propionate in both cream and ointment forms and sunscreen. MED was increased with thin and thick applications of all agents. Moreover, the photoprotective effects of each agent increased with their thick applications compared with thin ones. The application of calcipotriol cream and ointment, clobetasol cream and ointment, and tretinoin cream, all of which can block UVB, is not recommended just before phototherapy.     

The effect of topically applied aspirin on localized circumscribed neurodermatitis

BACKGROUND: Lichen simplex chronicus is a troublesome intractable itchy dermatosis, which may persist despite intensive topical treatments. Recently it has been demonstrated that topical aspirin solution with dichloromethane has a significant antipruritic effect in an experimentally induced itch. OBJECTIVE: The aim of this double-blind, crossover placebo trial was to evaluate the efficacy of this solution in the treatment of lichen simplex chronicus. METHODS: Twenty-nine patients with lichen simplex chronicus of at least 3 months' duration that did not respond to topical corticosteroids were randomized in a double-blind fashion to receive aspirin/dichloromethane solution in treatment period 1 for 2 weeks followed by placebo in treatment period 2 or placebo followed by aspirin in period 2 with a crossover design after a 2-week washout. The patients rated the pruritus intensity before and during therapy with a visual analog scale; a blinded investigator performed photographic assessment. RESULTS: A significant therapeutic response was achieved in 11 (46%) of the patients who completed the study compared with 3 patients (12%) receiving placebo. Overall, aspirin-treated patients experienced an average decrease in the visual analog scale of 2.18 +/- 2.86 versus 0.69 +/- 2.31 of those receiving placebo. The difference between the 2 treatments for week 2 was significant (P =.03). CONCLUSION: The study suggests that topical aspirin/dichloromethane might be a practical treatment for lichen simplex chronicus.     

Clinical efficacy of combination therapy with 0.1% tacrolimus ointment and selenium sulfide lotion in seborrheic dermatitis of the scalp

目的:观察患者使用他克莫司软膏联合二硫化硒洗剂治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效和不良反应.方法:将62例头部脂溢性皮炎患者随机分为他克莫司组及对照组(哈西奈德组),均同时使用二硫化硒洗剂治疗,每周2次.2组患者分别于用药1、2、3、4周时随访,观察皮损情况以及药物不良反应,如皮损和症状完全消退即可停药,停药后1个月复诊或者随访.采用统计学方法分析两组疗效、复发情况,并记录不良反应.结果:根据皮损情况、瘙痒程度和皮损面积计算两组有效率和复发率,结果示两组有效率差异无统计学意义(χ2 = 0.12,P ＞ 0.05).随访1个月后,治疗组复发率16.67%,对照组复发率40.62%,差异有统计学意义(χ2 = 4.31,P ＜ 0.05).结论:0.1%他克莫司软膏联合二硫化硒洗剂治疗头部脂溢性皮炎,疗效高,复发率低,可减低药物的不良反应.     

UVA1联合外用他克莫司软膏治疗局限型硬皮病的疗效评价

目的:探讨UVA1联合外用他克莫司软膏治疗局限型硬皮病的临床疗效。方法:收集2016-2018年我院经过皮肤活检确诊为局限型硬皮病的22例患者,随机分为试验组(12例)与对照组(10例)。试验组采用UVA1联合外用他克莫司软膏治疗,对照组单独外用他克莫司软膏,比较治疗3个月后的Rodan修订评分(mRSS)值以及主要不良反应事件。结果:治疗3个月后,试验组的mRSS评分明显低于对照组(t=2.65,P=0.02);两组在不良反应方面差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论:UVA1联合外用他克莫司软膏治疗局限型硬皮病有较好的疗效,安全性高。