新型不黄变热塑性聚氨酯胶黏剂的研究

介绍了一步法合成新型不黄变热塑性聚氨酯胶黏剂原料的选择及工艺;探索出了最佳合成工艺路线,并按国标进行了性能测试;通过大量实验确定了聚酯（PBA）与异佛尔酮二异氰酸酯最佳反应时间为6～10min、反应温度90～105℃、催化剂二月桂酸二丁基锡用量（质量）0．5％、R值为1．05、后熟化时间4～10h及后熟化温度为120～140℃;合成出了一种结晶度高、结晶速度快、内聚强度大、耐热性好、剥离强度高、稳定性好、综合性能优良的新型不黄变热塑性聚氨酯胶黏剂。     

氯酸钾含量测量不确定度的评估

对烟火原材料工业氯酸钾含量测试过程中不确定度的来源进行分析,建立数学模型,并计算各分量相对标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度,探讨了检测实验室进行测量不确定度评估对提高测试水平的意义.     

环球法测定热熔胶黏剂软化点的测量不确定度评定

采用自动沥青软化点测定仪测量了热熔胶黏剂的软化点,讨论了重复性测量、软化点测定仪温度偏差、设备误差、升温速度等因素带来的不确定度分量,计算了环球法测量热熔胶黏剂软化点的合成标准不确定度及扩展不确定度.当包含因子k=2、置信概率p=95％时,热熔胶黏剂软化点的不确定度为1.6℃.不确定度主要来源于软化点测定仪设备误差.     

银条中钯含量的不确定度评估

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)可对银条中钯含量进行分析,该方法简便、快速。文章中,钯在银条中的含量通过该方法进行测定,并且钯含量的测量被建立了数学模型。通过分析、计算模型中各参数的不确定度,给出合成不确定度及扩展不确定度,银条中钯含量可以表示为50.8 mg/kg±2.0 mg/kg(k=2)。     

氯酸钾含量测量不确定度的评估

对烟火原材料工业氯酸钾含量测试过程中不确定度的来源进行分析，建立数学模型，并计算各分量相对标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度，探讨了检测实验室进行测量不确定度评估对提高测试水平的意义。     

胶黏剂检测评价技术研究进展

综述了胶黏剂的检测评价技术,重点介绍了胶黏剂常规性能检测评价技术,包括耐高温和超低温胶黏剂、导电胶黏剂、无色透明胶黏剂、高导热胶黏剂、环保型胶黏剂特种性能的检测评价技术,详细讨论了各种检测评价技术的特点和方法。通过对胶黏剂现有的检测和评价方法系统的梳理、整合,建立起高水平、系统、完整、科学、有效、规范的胶黏剂检测表征与评价体系。结合实际情况,提出了胶黏剂检测评价领域未来研究的发展方向及关键所在。     

氢化植物油中镍含量测量结果的不确定度评估

根据食品中镍含量测定的原理和步骤建立数学模型,应用不确定度评定方法对氢化植物油中镍含量测量结果进行不确定度分析与评估,最终得出其镍含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法测定氢化植物油中镍含量的合成不确定度uc=0.046,扩展不确定度U=0.092,由标准曲线拟合校准得出C0时所引入的标准不确定度明显大于其他分量引入的标准不确定度。     

预聚体法合成新型不黄变聚氨酯胶黏剂的研究

介绍预聚体法合成不黄变聚氨酯胶黏剂的基本工艺。实验确定IPDI/PBA3000体系的预聚最佳反应温度在90～95℃,预聚时间为3.0h,聚酯含水质量分数控制在0.05%以内,制备出的不黄变聚氨酯预聚体性能稳定。以1,6-己二醇为扩链剂,选择异氰酸酯指数为1.05;并在120～140℃下后熟化4～10h,常温下放置1周,制得的新型不黄变聚氨酯胶黏剂耐热性好、粘接强度高、综合性能优良。     

耐高温胶黏剂的研究进展

综述了国内外耐高温胶黏剂的发展概况。对环氧树脂、酚醛树脂、有机硅树脂、聚酰亚胺及其他含氮杂环聚合物等耐高温有机胶黏剂和磷酸盐、硅酸盐、金属、陶瓷等耐高温无机胶黏剂的性能、改性方法和应用进行了详细地论述,并对耐高温胶黏剂的发展趋势做了展望。     

聚氨酯胶黏剂

综述了聚氨酯胶黏剂的特性和种类,以及国内聚氨酯胶黏剂研究现状;概述了近年来国内外聚氨酯胶黏剂研究和应用进展,重点介绍了鞋用聚氨酯胶黏剂、汽车用聚氨酯胶黏剂、包装用聚氨酯胶黏剂、建筑用聚氨酯胶黏剂以及木材用聚氨酯胶黏剂等的研究进展,并对其进行了分析,结合实际情况对今后聚氨酯胶黏剂的发展方向做出了展望,指出聚氨酯胶黏剂在蒸煮袋复合薄膜及水性聚氨酯胶黏剂和反应热熔胶方面的实际需求。     

维生素C含量测量不确定度评定

用已知浓度的碘（1/2I2）液滴定维生素C溶液来求其含量。得出用碘滴定维生素C含量的测量不确定的主要影响因素有称样量、含量重现性、滴定过程,维生素的扩展不确定度U=0.28%,k=2。     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

碘量法测定天然气中硫化氢含量的不确定度评定

分析碘量法测定天然气中硫化氢含量的不确定度评定的影响因素,对测量不确定度各个分量进行评定,结果表明测量重复性的不确定度分量最大,其次是玻璃温度计测量天然气温度和湿式气体流量计测量天然气流量等不确定度分量,计算得到硫化氢含量测定结果的合成标准不确定度为0.008 mg/m3,扩展不确定度为0.016 mg/m3     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

重铬酸钾标准滴定制备液浓度的不确定度评定

依照国标JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》等规范的规定,对重铬酸钾标准滴定制备液浓度进行不确定度评定,以期找出影响制备该溶液浓度不确定度的主要因素,提高制备质量,并为下一步使用该溶液对样品进行检测做不确定度评定时提供必要的上一级不确定度信息。经评定,制备C（1／6K2Cr207）=0．05000mol·L^-1。溶液浓度扩展不确定度为0．00007mol·L^-1,K=2。不确定度评定结果表明,对本制备液浓度不确定度贡献最大的是溶液体积,其次是重铬酸钾基准物质的纯度,在制备时应加以重视。     

氧弹法测定石油产品中硫含量结果不确定度评定

采用分层建模方法建立了氧弹法测定石油产品中硫含量的不确定度评定数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行分析和量化。氧弹法测定石油产品中硫含量的相对合成标准不确定度为0.00088,相对扩展不确定度为0.0018(k=2)。     

气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量不确定度评定

建立了气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

对液相色谱法测定嘧霉胺悬浮剂中嘧霉胺含量不确定度评定

建立了液相色谱法测定嘧霉胺悬浮剂中嘧霉胺含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。同时,对测定结果进行了描述,达到了对测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

气相色谱法测定水性涂料中水含量的不确定度评定

按照GB18582-2008附录B方法,采用气相色谱法,系统分析了水性涂料中水含量测试结果不确定度的各种影响因素。不确定度的评定表明,重复性实验是产生测定不确定度的主要来源。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。