膜法脱盐对纳米Fe2O3粉体粒度形貌等的影响

以截留分子量为100kDa的聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜纯化液相沉淀法合成的纳米氧化铁水合物乳液,并以SEM、XRD、BET等考察不同残留氯化物含量对纳米Fe2O3粉体粒径、比表面积、形貌等微观结构的影响.结果表明,膜法纯化后纳米Fe2O3粉体颗粒呈规则球状,表面界限清晰,且粒径变小,比表面积增大,性能因而得到优化.     

化学沉淀法合成纳米Bi2O3粉末

以Bi(NO3)3 为原料,利用化学沉淀法合成Bi2O3 粉体,发现最佳的工艺条件为:反应温度为90℃,反应时间为 2h, Bi(NO3 )3 溶液的质量浓度为300g/L。XRD分析结果表明产物为α Bi2O3。TEM和激光粒度分析表明,Bi2O3 粉体粒径约为 60nm,颗粒呈球形, 且分布均匀。将 Bi2O3 粉体置于空气中 6个月后测试未见团聚现象。反应机理是液 液反应的进行,实现了纳米Bi2O3 的生成。     

SnO2／Fe2O3纳米复合粉的制备与表征

用共沉淀法制备了ＳｎＯ２／ＦｅＯ３纳米复合粉体,用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、Ｍｏｅｓｓｂａｕｅｒ谱研究了它的物相,晶粒度及变化过程。结果表明,煅烧温度在７００℃以下时,它可能是以四方ＳｎＯ２纳米晶为主体（其平均粒径为３．０ｎｍ）,α－Ｆｅ２Ｏ３纳米晶包裹在ＳｎＯ２晶界的复合相,其中α－Ｆｅ２Ｏ３结晶很不充分,５４．７％聚集于晶界。这种复合相的结构阻碍了ＳｎＯ２晶粒的长大,有利于煅烧后保持纳米晶结构。     

纳米磁性Fe3O4的研究进展

纳米Fe3O4是一种多功能磁性材料，在磁记录材料、磁流体、催化、医药、颜料等方面具有广泛的应用。综述了近年来纳米Fe3O4颗粒的液相化学制备方法：共沉淀法、微乳化法、溶胶-凝胶法、水热法、溶剂热法等的研究现状以及最新的研究成果，对上述各种制备方法的优缺点进行了分析和比较。简单介绍了磁性纳米Fe3O4的应用以及发展趋势，并提出其今后发展要重点控制颗粒结构形态及其磁性能等。     

纳米和微米Fe2O3颗粒填充UHMWPE基复合材料的摩擦学性能研究

利用MM 200型摩擦磨损试验机,较系统地考察了纳米Fe2O3填充的UHMWPE基复合材料的摩擦学性能,并与微米Fe2O3填充的复合材料作了对比研究。结果显示纳米Fe2O3粉体增强UHMWPE复合材料比微米Fe2O3粉体增强UHMWPE具有更好的减磨和抗磨性,文中对纳米和微米Fe2O3颗粒增强UHMWPE的磨损机理进行了分析。     

SnO2共混Fe2O3纳米氧化物的制备及其组织结构研究

用SnCl4和FeCl3为原料,采用化学共沉淀法制备掺杂Fe2O3的纳米SnO2,运用差热(DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和透射显微镜(TEM)等方法对Fe2O3和SnO2混杂纳米粉末的物相和粒径进行了分析。结果发现：与纯SnO2相比,(1)掺杂Fe2O3可以降低前驱体Sn(OH)4分解制备SnO2纳米晶的焙烧温度,从纯Sn(OH)4的分解温度345．7℃下降到341．1℃;(2)掺杂Fe2O3可以有效阻碍SnO2纳米晶的团聚和长大,前驱体在650℃焙烧时,纯SnO2晶粒在25nm,而掺杂Fe2O3的SnO2晶粒可以保持在2nm左右;(3)掺杂Fe2O3使前驱体焙烧制备SnO2的温度范围更宽,对制备小于10nm的SnO2纳米晶,纯SnO2的焙烧温度范围在400～550℃,而掺杂Fe2O3的焙烧温度范围在400～650℃;(4)SnO2／Fe2O3复合粉末在650℃以下,其晶体结构保持溶剂SnO2的四方结构,部分Fe元素置换了Sn的位置;650℃以上,复合粉末从溶剂晶格中析出Fe2O3形成两相结构。     

新型燃烧合成方法制备α—Fe2O纳米晶

将聚乙烯醇（PVA）作为络合剂与硝酸铁反应,不调节反应体系的pH值成功地制备出α-Fe2O3纳米晶,络合物在150℃反应后的产物灰烬经X射线分析,含有部分α-Fe2O3和γ－Fe2O3,产物灰烬经400℃煅烧1．5h后得到的是α－Fe2O3和γ-FeO3混合物,X射线衍射和红外光谱分析的结果显示,此时有机组合已分解完全,在450℃煅烧1．5h,γ－Fe2o3全部转变为α-Fe2O3,经透射是观察晶粒尺寸在25－35nm之间,且为球形,在500℃的温度下煅烧得到了产物晶粒化450℃全部转变为α-Fe2O3,经透射电镜观察晶粒尺寸在25－35nm之间,且为球形,在500℃的温度下煅烧得到的产物晶粒比450℃煅烧产物晶粒稍有长大,在25－40nm之间。     

水热合成法制备Fe3O4纳米片及表征

用一种简单的水热法合成了平均粒径为400nm、厚度为70nm的Fe3O4纳米片,通过XRD、SEM对样品的结构、形貌进行了表征,用超导量子干涉仪（SQUID）对其磁学性能进行了研究,实验结果表明,反应温度、时间、搅拌速度均对产物的形貌产生重要影响。在常温下的磁学性能测量显示,其饱和磁化强度和矫顽力分别为94．60emu·g^-1,101 Oe,磁性能得到了较大改善。     

纳米Fe3O4与纳米SrO·6Fe2O3填充丁腈橡胶复合材料的力学与磁学性能

以NBR、纳米Fe3O4和纳米SrO·6Fe2O3为原料制备了NBR/Fe3O4复合材料与NBR/SrO·6Fe3O4复合材料.研究了不同纳米粒子含量时,两种复合材料中的物理机械性能变化、磁学性能以及复合材料中的纳米粒子分布.结果表明:随着纳米粒子的不断加入,复合材料的抗拉强度、300%定伸应力与扯断伸长率不断下降,但...     

α—Fe2O3基纳米陶瓷制备的CO气敏元件

报道了本课题组对α-Fe2O3基纳米陶瓷制备的CO气敏元件的中试工作，结果表明中试批量制得的元件能耗低、对CO有高的灵敏度、良好的选择性及稳定性，制件的成品率较高、成本低。现正着手准备工业规模生产。     

液相法合成纳米氧化锌的研究进展

综述了近年来合成纳米氧化锌的液相方法,包括沉淀法、水热法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、微乳液法等.分析了这几种方法的优缺点和最新的研究进展.同时指出,微波、超声等新技术也引入到液相法纳米氧化锌的制备工艺中,纳米氧化锌合成的未来发展方向是合成技术综合化.     

添加剂对水热法制备超细氧化铁的影响

以硫铁矿烧渣酸浸液为原料，采用水热法制备超细氧化铁。添加剂对水热产物的物相影响较小，但对水热产物形貌影响较大。当水热反应温度为190℃、反应时间为30min、总铁浓度为3mol／L、n（Fe^2＋）/n（Fe^3＋）取0．145时，加入添加剂CTAB、NaH2PO4、CO（NH2）2水热反应所得产物为椭球形粒子；加入PVP、OP所得水热产物为球形氧化铁粒子，但其粒径差异较大。酸浸液中n（Fe^2＋）／n（Fe^3＋）物质量之比对水热产物物相和形貌有重要影响。当n（Fe^2＋）/n（Fe^3＋）为0时，水热产物为大小均匀的球形超细Fe2O3粒子，其粒径约为0.11μm；当n（Fe^2＋）／n（Fe^3＋）为0．145时，其水热产物颗粒增大、粒径各异，物相为Fe2O3、Fe3O4；当n（Fe^2＋）/n（Fe^3＋）为0.842时，从放大3万倍SEM照片，难以观测其形貌与粒径大小，其物相为Fe3O4。     

基于沉淀转化法制备的纳米NiO混合电容器研究

运用沉淀转化法制备Ni(OH)2超微粉末,并通过热处理得到纳米NiO.利用TG、XRD、TEM、N2吸附,循环伏安和恒流充放电测试对样品进行了分析和表征.结果表明,实验制备的NiO粒径为10nm左右,比表面积达到186.3m2/g,并具有合适的孔径分布,NiO赝电容器的工作电压为0.35V,在电流密度为60mA/g时,其比容达到243F/g.以NiO和中孔活性炭分别作为正极和负极材料组装成NiO-AC混合电容器,混合电容器的工作电压达到1.5V,其能量密度为NiO赝电容器的17.2倍,并具有更好的功率特性.     

Development of pure and doped gamma ferric oxide

Optimum conditions and experimental details for the formation of γ-Fe₂O₃ from goethite have been worked out. In another method, a cheap complexing medium of starch was employed for precipitating acicular ferrous oxalate, which on decomposition in nitrogen and subsequent oxidation yielded acicular γ-Fe₂O₃. On the basis of thermal decomposition in dry and moist nitrogen,dta, xrd, gc and thermodynamic arguments, the mechanism of decomposition was elucidated. New materials obtained by doping γ-Fe₂O₃ with 1–16 atomic percent magnesiu, cobalt, nickel and copper, were synthesised and characterized.     

不同气氛下柠檬酸铁制备铁氧化物的研究

以柠檬酸铁为原料,分别在富氧和无氧气氛中经热处理得到铁氧化物,利用TG技术研究了柠檬酸铁在不同气氛下的热解过程,采用XRD技术研究了不同气氛下柠檬酸铁反应温度与反应时间对产物组分、结构的关系。结果表明:柠檬酸铁在空气气氛的热解产物为Fe3O4,提高反应温度或延长反应时间均有利于Fe3O4向α-Fe2O3的转变。然而,柠檬酸铁在无氧气氛的热解产物为Fe3O4与无定形热解炭,增加反应温度和/或延长反应时间会促进Fe3O4向Fe、FeO的转变。     

低温水解制备不同晶型的纳米TiO_2

以四氯化钛为原料,通过低温水解法制备出不同物相的纳米TiO_2.研究了不同钛离子浓度、乙醇用量、反应温度和反应时间对纳米TiO_2晶相的影响,利用X射线衍射和拉曼光谱对所得样品进行表征.结果表明,水解过程中钛离子浓度的变化直接影响到产物晶型的改变,在钛离子浓度较高时,乙醇的存在对亚稳相纳米TiO_2的形成具有促进作用.     

纳米CdS的配位沉淀合成及酒敏性能研究

用配位沉淀法在柠檬酸体系中合成了纳米CdS,用X-射线衍射（XRD）对产物进行物相分析,结果表明产物为立方闪锌矿结构,其粒径为25nm左右。将样品制成旁热式气敏元件进行测试,结果表明以CdS为基体的气敏元件在230℃时对0．005vol％乙醇气体的灵敏度高达45,对汽油、甲醇、丙酮等气体具有较好的选择性。     

Novel approach to zinc removal from circum-neutral mine waters using pelletised recovered hydrous ferric oxide

Data are presented which evaluate the performance of a pilot-scale treatment system using pelletised hydrous ferric oxide (HFO; a waste stream from coal mine water treatment) as a high surface area sorbent for removing zinc (Zn) from a metal mine water discharge in the North Pennines Orefield, UK. Over a 10-month period the system removed Zn at mean area- and volume-adjusted removal rates of 3.7 and 8.1gm(-3)day(-1), respectively, with a mean treatment efficiency of 32% at a low mean residence time of 49min. There were seasonal effects in Zn removal owing to establishment and dieback of algae in the treatment tank. This led to increased Zn uptake in early summer months followed by slight Zn release upon algae senescence. In addition to these biosorptive processes, the principal sinks for Zn appear to be (1) sorption onto the HFO surface, and (2) precipitation with calcite-dominated secondary minerals. The latter were formed as a product of dissolution of portlandite in the cement binder and calcium recarbonation. Further optimisation of the HFO pelletisation process holds the possibility for providing a low-cost, low footprint treatment option for metal rich mine waters, in addition to a valuable after-use for recovered HFO from coal mine water treatment facilities.     

应用于海水烟气脱硫的陶瓷负载氧化铁催化剂的制备及表征

以FeSO4为原料,分别采用浸渍沉淀(Ⅰ)和溶胶-凝胶法(Ⅱ)制备了轻质陶瓷负载氧化铁催化剂。研究了制备方法和焙烧温度对负载后氧化铁层的结构、形貌和团聚状况的影响。Ⅱ法制备的催化剂有较高SO2脱除活性,使用SEM-EDS,XRD,XPS和H2-程序升温脱附(H2-TPR)等表征结果可以看出,Ⅱ法制备的催化剂有13.28%(质量分数)的氧化铁负载于陶瓷表面,负载后Fe的价态为+3,还原峰温度分别为380和600℃,依次对应Fe2O3还原为Fe3O4以及Fe3O4还原为FeO的两个过程。由于陶瓷表面具有良好的亲水性,同时负载后的氧化铁在其表面有较高的分散性,使得该催化剂的低温脱硫活性较高,适用于燃用中高硫煤的沿海电厂的海水烟气脱硫过程。     

Effect of nanosized ferric oxide on the thermostability of methylsilicone resin

Nanocomposite of methylsilicone resin/Fe₂O₃ (MSR/Fe₂O₃, metal oxide nanoparticles with average particle-size of 20 nm) was successfully synthesized by acid-catalyzed hydrolysis and condensation of methyltrimethoxy silane (MTMS). The obtained nanocomposite was characterized by Fourier-transformed infrared (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The FTIR and XPS results show that the nanoparticles were well dispersed in the MSR matrix. The thermogravimetric analysis (TGA) results show that Fe₂O₃ nanoparticles can remarkably improve the thermal stability of MSR. In comparison with methylsilicone resin, the temperature values of the resulting nanocomposite at the onset of degradation and the maximum rate of mass loss were increased 55 and 76 °C, respectively.