肿瘤多药耐药机制及其相关信号通路的研究进展

临床肿瘤治疗中化疗药物的应用在一定程度上抑制了肿瘤的生长,复发和转移,但近年来,肿瘤多药耐药的产生严重影响了化疗对肿瘤的疗效。多药耐药（multidrugresist-ance,MDR）由一种抗肿瘤药物诱发,同时产生对多种结构和作用机制不同的药物敏感性减弱,导致化疗失败。MDR产生机制主要包括以下方面。     

白血病多药耐药机制研究进展

肿瘤的多药耐药性（multidrug resistance,MDR）是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物并产生耐药以后,同时对结构和作用机制不同的多种天然来源的抗肿瘤药物具有交叉耐药性. MDR是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是白血病化疗失败和复发的主要原因之一.[第一段]     

急性白血病多药耐药形成的分子机制研究进展

目前化学药物是治疗白血病主要手段,但白血病的获得性或诱导耐药是导致化疗失败和预后较差的主要原因之一.多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)仍是白血病获得性或诱导耐药的主要特征,其产生的机制十分复杂,是多种耐药机制共同作用的结果.因此,阐明白血病的MDR机制对于提高白血病治疗效果意义重大,本文就近年来有关白血病MDR分子机制的研究进展作一综述.     

K562/A02耐药细胞NF-κB活性测定及葛根素部分逆转耐药效应的初步研究

白血病细胞的多药耐药（MDR）的产生是导致化疗失败的主要原因。目前发现MDR的产生机制是多因素的，且有不同的耐药表型。核转录因子KappaB（NF—κB）在细胞增殖和凋亡中起关键调控作用。为明确NF—κB是否与细胞MDR产生有关及葛根素是否通过抑制NF—κB活性而逆转耐药，我们观察了慢性粒细胞白血病急变细胞株K562及其耐药细胞株K562／A02的NF—κB活性，P糖蛋白（P—gP）、耐药相关蛋白（MRP）表达情况，以及葛根素干预前后NF—κB活性，P—gP、MRP表达的变化，为揭示白血病细胞耐药机制，寻求有效的逆转耐药药物提供实验依据。     

白血病细胞多药耐药现象研究进展

白血病细胞对化疗药物产生耐药性是化疗失败的主要原因之一。多药耐药现象(MDR)是近年来人们关注的热点。多药耐药性是指肿瘤细胞除对一种药物耐药外,也对其它结构和不同作用机制的药物产生交叉耐药性。主要包括多药耐药基因介导的多药耐药现象、谷胱甘肽转移酶和拓扑异构酶活性改变引起的多药耐药现象。MDR基因表达引起的多药耐药现象和白血病的关系最为密切,研究得最为深入。本文就这方面的进展做一综述。     

血液肿瘤多药耐药的研究进展

化疗是血液肿瘤的主要治疗手段,但目前存在的关键问题是肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药（MDR）.这种现象由多种耐药机制导致,包括了如过度表达耐药相关蛋白的生化机制和涉及造血微环境的生理机制等.本文简要回顾了MDR的产生机制和逆转策略方面的研究进展,重点讨论了MDR的检测和结果分析,以及和造血微环境的关系.     

抗凋亡与肿瘤多药耐药性

肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性（MDR）是目前肿瘤化疗的难题,MDR发生机制的深入研究对肿瘤MDR的最终克服具有重要意义。目前对肿瘤的MDR的发生已提出多种机制,但都不能全面解释肿瘤的MDR现象。最近提出抗凋亡机制在MDR发生中的作用逐步引起重视。本文重点对各类凋亡调节基因与肿瘤MDR的关系进行了阐述。     

急性白血病多药耐药机制的研究进展

迄今为止,化学药物治疗(化疗)仍是急性白血病(acute leukemia,AL)治疗的主要方法,AL细胞对抗癌药物的耐药是AL化疗失败、疾病复发的一个主要根源。AL细胞耐药分为原药耐药(primary drug resistance,PDR)和多药耐药(multidrug re- sistance,MDR),其中自血病细胞对许多结构和功能都完全不同的药物的交叉耐药性(MDR)是AL的一种主要的耐药形式。由于AL患者的个体差异及白血病细胞的异质性,现在认为MDR的产生是多因素、多机制综合作用的结果。     

非小细胞肺癌肺耐药相关蛋白和多药耐药相关蛋白表达与化疗疗效关系的探讨

化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。目前研究发现,化疗失败的主要原因是由于多药耐药（multi—drug resistance,MDR）现象的产生,即肿瘤细胞对多种化疗药物产生的耐药,而肿瘤的这种多药耐药的产生是多途径、多基因共同参与的过程。肺耐药相关蛋白（LRP）是人类的主要穹隆蛋白,多药耐药相关蛋白（MRP）是ABC家族成员之一的跨膜蛋白,二者在MDR中发挥着重要作用。我们应用免疫组化技术检测LRP和MRP在112例非小细胞肺癌支气管镜活检组织中的表达水平,并探讨其与化疗疗效的关系。     

胃癌多药耐药的研究进展

胃癌为我国最常见的恶性肿瘤之一,早期发现率低,多数为进展期胃癌,单纯手术常难以根治,化疗在综合治疗中发挥了重要作用,成为治疗胃癌的主要方法之一。但化疗的效果还远不够理想,原发性或获得性多药耐药（MDR）成为阻碍化疗效果提高的主要素之一。多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞接触一种化疗药物并产生耐药性,同时对其他多种结构和作用机制不同的化疗药物也产生耐药。因此胃癌多药耐药的机制、临床意义及耐药逆转成为肿瘤研究中的热点之一。     

评价成人急性白血病LRP基因表达的三种检测技术

人类某些癌症及部分急性白血病(AML)的多药耐受性是成功化疗的主要障碍。研究证实MDR1是AML耐药机理中最有代表性的基因,且与预后差有关。但是,有些体外药物耐受研究并未观察到MDR1表达。提示另一些蛋白,如最近认识的多药耐受相关蛋白(MRP)或肺耐受蛋白(LRP)与MDR表达有关由于测定LRP的几种方法常产生不相同的结果,以至AML的LRP表达在临床药物耐受中的作用是有争议的。作者用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫细胞化学法(ICC)和流式细胞仪(FC)检测了10种细胞株和47例AML患者新鲜及冻存细胞LRP的表达水平,对结果进行比较。研究选用10种对LRP有     

多药耐药基因免疫组化研究近况

虽然联合化疗对恶性肿瘤病人的生存期有积极的临床意义，但肿瘤细胞产生的耐药性又是肿瘤化疗失败最常见而最难解决的问题之一。目前研究表明，肿瘤细胞产生耐药性是多方面的，其中以多药耐药性（multidrugresistance，MDR）最为常见。MDR是指抗某种细胞毒药物的耐药细胞系对许多结构上无关的和作用机制不同的其他抗癌药物产生交叉抗药性。MDR有两种不同的表型，一种是在化疗前就产生耐药，天然性耐药（initialresistence）或称原发性耐药（primaryresistance）；另一种是在化疗过程中产生耐药，亦称获得性耐药（acquiredresistance）或…     

乳腺癌多药耐药机制及RNAi技术的应用

化疗在恶性肿瘤及预防复发转移的综合治疗方案中具有重要地位。但是，恶性肿瘤化疗遇到的最大难题是肿瘤细胞对多种化疗药物耐药的问题，也就是恶性肿瘤的多药耐药（MDR），它是恶性肿瘤化疗失败的主要原因，是指肿瘤细胞在接受一种抗肿瘤药物产生耐药后，对未接触过的、结构相同、作用机制各异的其他抗肿瘤药物也产生交叉耐药。     

RT-PCR检测bcl-2在急性髓细胞白血病的表达及其临床意义

白血病是造血系统的恶性肿瘤,造血干细胞增殖失控及正常凋亡机制的受抑或丧失在白血病的发生中起重要作用。白血病患者对多种药物耐受是其临床化疗失败的主要原因,除多药耐药基因mdr等作用外,阻止肿瘤免于经凋亡而致死亡能力的降低与临床MDR有密切关系。bcl-2是调控细胞凋亡的重要基因,在血细胞的发育、成熟和衰亡中有重要意义,并且参与了肿瘤的发生、发展和衍变过程。为了评估bcl-2在急性髓细胞白血病(AML)中治疗预测的作用,探讨其在临床化疗耐受的作用,本文采用半定量RT-PCR方法检测20例AML患者表达水平。     

白血病细胞多药耐药及其干预对策

多药耐药(MDR)是白血病化疗失败和复发的主要原因。本文简述了白血病细胞MDR发生的可能机制以及干预白血病细胞MDR的逆转、促凋亡、诱导分化和预防策略。     

肿瘤多药耐药机制及其逆转剂研究进展

恶性肿瘤是威胁人类健康、导致死亡的重要原因,化学治疗是其治疗的主要手段之一,而肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性(multidrugresistance,MDR)是影响化疗效果的重要原因之一,其发生机制十分复杂。MDR是目前肿瘤治疗中的一大难题,本文概述MDR发生的主要机制及逆转对策的研究     

白血病多药耐药机制的研究进展

白血病是造血系统常见的恶性肿瘤,虽然通过联合化疗大多数患者可以获得完全缓解,但是最终不可避免的死于耐药的产生。其中多药耐药(MDR)己成为目前治愈白血病的最大障碍。因此,阐明白血病的MDR机制对于提高白血病的治疗效果以及彻底治愈白血病无疑具有非常重要的意义。本文就近年来白血病MDR机制的有关研究进展进行综述。     

白血病多药耐药机制的研究进展

白血病是造血系统常见的恶性肿瘤，虽然通过联合化疗大多数患者可以获得完全缓解，但是最终不可避免的死于耐药的产生。其中多药耐药(MDR)已成为目前治愈白血病的最大障碍。因此，阐明白血病的MDR机制对于提高白血病的治疗效是以及彻底治愈白血病无疑具有非常重要的意义。本文就近年来白血病MDR机制的有关研究进展进行综述。     

K562/A02耐药细胞NF-kB活性测定及葛根素部分逆转耐药效应的初步研究

白血病细胞的多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因。目前发现 MDR 的产生机制是多因素的,且有不同的耐药表型。核转录因子 Kappa B(NF-KB)在细胞增殖和凋亡中起关键调控作用。为明确 NF-KB 是否与细胞 MDR产生有关及葛根素是否通过抑制 NF-KB 活性而逆转耐药,我们观察了慢性粒细胞白血病急变细胞株 K562及其耐药细胞     

与逆转肿瘤多药耐药相关的研究进展

本文针对多药耐药(MDR)的主要机制,对MDR1介导的多药耐药的逆转方法、MDR1基因的检测、逆转剂对化疗药物的药代学影响、逆转的相关毒性等方面的研究进展进行综述。