氮三乙酸根合铁（Ⅲ）络合物（Fe~ⅢNTA）的光稳定性──Fe~ⅢNTA的光致分子内氧化还原反应的机理

研究了氮三乙酸根合铁（Ⅲ）络合物（ＦｅⅢＮＴＡ）（在２０．０℃、Ｉ为０．５ｍｏｌ·ｋｇ－１（ＮａＣｌＯ４）及ｐＨ值１～２的条件下）对光的稳定性．实验结果表明；随着体系酸度的增加或激发光频率的增大，ＦｅⅢＮＴＡ的光稳定性下降；游离的Ｆｅ（Ⅲ）存在会使ＦｅⅢＮＴＡ的光稳定性增强；混配络合物的生成亦会使较低频率单色光照射下的ＦｅⅢＮＴＡ稳定性下降．还讨论了本体系中ＦｅⅢＮＴＡ的光致分子内氧化还原反应的机理．     

铜（Ⅱ）,铁（Ⅲ）与吡啶—2,6—二甲酸,L—谷氨酸三元配合 …

以二甲亚砜／丙酮－二甲亚砜为反应介质，合成了Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）的Ｌ－从氨酸，吡啶－２，６－二甲酸三元配合物，并用化学分析，元素分析，电导率，热分析和红外光谱对其进行了表征，确定了化合物的组成分别是「ＦｅＣ１２Ｈ１３Ｎ２Ｏ８」Ｃｌ２，「ＣｕＣ１２Ｈ１４Ｎ２Ｏ８」Ｃｌ２。同时，对其溶解性进行了研究。     

二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成及其性质的研究

本文报道了二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成方法，通过元素了分析确定了该配合物的组成，并对其紫外光谱，红外光谱，热谱，摩尔电导及抗菌活性等进行了研究。     

Pr（IV）在二乙三胺五乙酸水溶液中稳定性的研究

Ｐｒ（Ⅳ，Ⅲ）碱式碳酸盐溶于一定浓度和ｐＨ值的三乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）水溶液中，形成黄色Ｐｒ（Ⅳ）－ＤＴＰＡ配合物。测得该配合物组成比Ｐｒ（Ⅳ）：ＤＴＰＡ＝１：１。该配合物溶液在２７０ｎｍ附近有一特征宽带吸收峰。Ｐｒ（Ⅳ）在ＤＴＰＡ水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较，至少提高了１０＾７倍，Ｐｒ（Ⅳ）的还原为拟一级反应。     

芦丁合铁（Ⅲ）的合成、表征及其与DNA相互作用研究

以芦丁和硫酸铁为原料在40℃和pH弱酸性条件下合成芦丁合铁配合物，用等摩尔连续变化法和差热分析法确定配合物的组成为Fe（Rutin）2·5H20；通过UV和IR对配合物的结构进行了表征，该配合物在416nm处有最大吸收，在620．94cm-1处出现Fe-0键的特征吸收峰；运用吸收光谱、荧光发射光谱等方法研究了配合物与DNA的作用机制，并计算出键合常数为67．57mL／mg。实验结果表明，芦丁合铁与DNA以嵌入模式结合。     

Nd（Ⅲ）—NTA,Nd（Ⅲ）—EDTA与酸性偶氮染料的混配络合物稳定性

用分光光度法研究了氨三乙酸合钕（Ⅲ）与４－［（８－羟基－５－喹啉）偶氮］苯磺酸、邻－［（５－羟基－３－甲基－１－对苯磺酸基－４－吡唑基）偶氮］苯甲酸及乙二胺四乙酸合钕（Ⅲ）与２－羟基－５－［（４－苯磺酸基）偶氮］苯甲酸的混配络合物的加合平衡，测得了它们的平衡常数。     

顺,反（η^6—9,10—二氢—9,10—乙稀基蒽—11—甲基甲酯）三羰基合铬？…

９，１０－二氢－９，１０－乙稀基蒽－１１－甲酸甲酯（１０与Ｃｒ（ＣＯ）６在正丁醚溶液中反应，分别得到顺式和反式（η＾６－９，１０－二氢－９，１０－乙稀基蒽－１１－甲酸甲酯）三羰基合铬（２和３），其中顺式异构体２的结构已由Ｘ－射线衍射谱证明。     

间苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成,表征和…

合成了两个新型的双核钴（Ⅱ）配合物：［Ｃｏ２（ＩＰＨＴＡ）（ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２（１）和Ｃｏ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｄ）４］（ＣｌＯ４）２（２）（ＩＰＨＴ代表间苯二甲酸根阴离子；ｂｐｙ和ｔｍｄ分别为２，２＇－联吡啶和１，３－丙二胺的缩写。）基于元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法已推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构，每个钴（Ⅱ）离子处于畸变的八面体环境。测定了配合物的变温磁化率，     

一种双核铁（Ⅲ）配合物的合成,表征,电化学性质及？…

合成了双核铁（Ⅲ）配合物Ｎａ２（Ｆｅ２（μ－ＯＡｃ）２（ＩＤＡ２）．５Ｈ２Ｏ（Ｉ）其中ＯＡｃ为乙酸根（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）ＩＤＡ为亚氨基二乙酸根（ＨＮ（ＣＨ２ＣＯＯ＾－）２通过元素分析,摩尔电导,紫外可见光谱,红光光谱等方法对该配合物进行了表征,研究了它的电化学性质,并采用微量热法测定了其催化水解ＡＴＰ的动力学参数（Ｋｍ＝（２．８９８±０．１９５）×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｋ２＝（４．６１７±０     

五六硝酸根合稀土（Ⅲ）酸2—[2—（3—硝基—4—甲氧基苯基）乙…

合成了通式为（Ｃ１５Ｈ１５Ｎ２Ｏ３）ｘＲＥ（ＮＯ３）ｙ（Ｈ２Ｏ）ｚ的一系列１５种标题配合物。通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ，＾１ＨＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ，摩尔电导和Ｘ射线粉互衍射分析等对配合物的属性性质进行了表征。     

联苯乙酮缩氨基硫脲合铅（Ⅱ）配合物的合成表征和抗…

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与铅（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱和电子光谱等手段进行表征，证明Ｐｂ（Ⅱ）与配体的摩尔比为１：２，配合物为六配位的八面体结构，     

3—苯基偶氮—5—磺基水杨酸与过渡金属（II）稀土（Ⅲ）,钼（VI）的络？…

用ｐＨ电位法研究了３－苯基偶氮－５－磺基水杨酸与过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）,Ｃｏ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）,稀土Ｎｄ（Ⅲ）,Ｌａ（Ⅲ）和Ｍｏ（Ⅵ）二元体系以及与Ｎｄ（Ⅲ）－ＥＤＴＡ混配体系在２５℃,离子（ＣｌＯ４＾－１）强度为０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１时的络合行为。用ＳＣＯＧＳ或ＳＣＯＧＳ２程序计算了体系中存在的各种络合质点的累积生成常数;并讨论了滴定曲线,络合物的稳定性及络合质点平衡之间的转换。     

Pr（Ⅳ）在二乙三胺五乙酸水溶液中稳定性的研究

Ｐｒ（Ⅳ，Ⅲ）碱式碳酸盐溶于一定浓度和ｐＨ值的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）水溶液中，形成黄色Ｐｒ（Ⅳ）－ＤＴＰＡ配合物．测得该配合物组成比Ｐｒ（Ⅳ）：ＤＴＰＡ＝１：１．该配合物溶液在２７０ｎｍ附近有一特征宽带吸收峰．Ｐｒ（Ⅳ）在ＤＴＰＡ水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较，至少提高了１０７倍，Ｐｒ（Ⅳ）的还原反应为拟一级反应．     

μ—均苯四甲酸根双核铜（Ⅱ）配合物的合成,磁性与？…

合成了三种新的双核铜（Ⅱ）配合物「Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ｅｎ）２」（１）,「Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ｐｎ）２」（２）和「Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ａｐ）２」（３）;其中ＰＭＴＡ代表均苯四甲酸根阴离子;ｅｎ,ａｐ和ｐｎ分别表示惭二内二胺和１,３－丙二妥,经元素分析,摩尔电导和磁性的测定以及红外光谱等地这些配合进行了表征,测定和解析了配合物（１）的变温磁化率（４－３００Ｋ）;研究辽些配合物的生物活性,结果表明双核     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的合成及结构组成测定

用三氯化铁与草酸钾在一定条件下直接配合制备亮绿色晶体三草酸合铁 ( )酸钾 ,合成方法简便 ,反应条件易控制 ,产物纯度高 ,用高锰酸钾滴定和红外光谱测定等方法对所合成的配合物结构组成进行测定 ,得有关测定数据与理论值相吻合