蒙囿剂对铬在毛皮皮板中的分布及不同鞣制方法对皮板组织结构的影响

本文在应用扫描电镜扫描毛皮剖层组织结构的同时，用能谱仪测定了蒙囿剂应用于铬鞣时，铬在剖层各个层次上的分布情况。并研究了两种不同的鞣制方法对皮板组织结构的影响。     

THPS-Fe配合物及胶原热稳定性研究

以不同物质量比的硫酸亚铁(FeSO4)和四羟甲基硫酸鳞(THPS)合成了双组分配合物.通过对不同配比的Fe-THPS溶液以等摩尔连续变化法对其进行紫外可见光谱以及红外光谱分析,确定了两者最可能的配位比n(Fe(Ⅱ)):n(THPS)为1:3.用电位滴定法对该配合物形成的稳定常数进行测定,发现其在40℃时的表观稳定常数较30℃时小.用单独的FeSO4、THPS,FeSO4和THPS的不同顺序以及Fe-THPS配合物溶液对浸酸绵羊皮胶原进行处理,结果显示后两种方法对胶原耐热稳定性增加的贡献较单独使用大,处理后的皮胶原收缩温度均高于90℃.其中直接用配合物溶液处理得到的改性胶原的收缩温度最高,耐干热处理也较好.采用Fe-THPS配合物溶液处理后革的撕裂强度和抗张强度均得到很大提高,符合轻工业对服装革的要求.     

焙烧温度对铝层柱蒙脱土热稳定性和水热稳定性的影响

以钠基蒙脱土（Na-MMT）和AlCl3为原料，用离子交换法制备了铝层柱蒙脱土（Al-MMT），通过粉末X射线衍射（XRD），热重法（TG），差示扫描量热法（DSC），傅利叶变换红外光谱（FTIR）等测试手段研究了材料热稳定性、水热稳定性及柱化机理．经过500℃高温焙烧后，交联剂经脱水或脱羟基释放出质子攻击蒙脱土四面体层中Si-O-Al^Ⅳ键，硅氧四面体和铝氧四面体发生翻转，与交联剂发生反应生成共价键，形成稳定的层柱黏土材料.在700℃高温下，Al-MMT材料不仅具有较好的热稳定性，而且具有较好的水热稳定性．     

酚-醛Matrices与胶原的热稳定性

用皮粉模拟胶原,研究了多酚物质与醛类鞣剂与皮粉和改性皮粉的作用。通过DSC和粒度分析可知,多酚物质与醛类鞣剂之间可以获得Matrices,本身具有高的耐热稳定性是提高胶原热稳定性的基础;胶原中的氨基比羧基对酚－醛Matrices对胶原热稳定性影响更强;粒径为30－50nm的二聚儿茶素－噁唑烷Matrix能使胶原产生较好热稳定性。     

对铬鞣过程的重新认识

铬鞣在全球范围内早已得到了成功的应用，人们对铬鞣的使用已很熟悉，对铬鞣过程也能容易地控制，对铬鞣的研究和对铬鞣过程的认识也达到了相当的高度。但如果利用目前的一些新的研究手段进行进一步的研究，站在新的角度和更高的水平对铬鞣过程进行重新分析和认识，会发现以前的一些认识包括一些过去对铬鞣过程阐述的文献中存在着一些不合理和不尽完善的地方，因此有必要对铬鞣过程中的传统观念进行重新认识，来进一步完善铬鞣理论。     

加酸和加热对铬鞣废液影响的研究

本文采用离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法，研究了加酸和加热对铬鞣废液的影响，并根据铬络合物的水解，羟配作用和氧配聚作用的理论进行了讨论，对废铬液的循环利用的方法提出了建议。     

铬鞣粉剂中添加剂对其铬含量和碱度的影响

本文研究了铬鞣粉剂中添加剂ＤＰＳ、石粉以及无水硫酸钠对铬鞣粉剂中Ｃｒ２Ｏ３含量和碱度的影响，从而为皮化厂的铬鞣粉剂的质量控制提供了理论基础。     

Fe2+与酚缩合物对皮胶原结合鞣研究

利用Fe^2 盐与酚缩合物结合鞣的可能性，并确定Fe^2 －酚缩合物结合鞣制备浅色革的工艺，利用紫外分光光度法测定发现，在低PH下，Fe^2 盐能与酚缩合物络合结合，吸收峰由279nm降至228nm处。在有氧状态下，将Fe^2 盐与8种酚缩合物进行鞣革实验，分别考察成革的Ts变化和感官物性（颜色、状态），发现先Fe^2 盐鞣制再酚缩合物复鞣能显示出较强的结合鞣协同效应，Fe^2 盐－磺化脲酚醛缩合物鞣制工艺所得成革Ts达86℃，色泽浅淡，抗张强达25．60N/mm^2，撕裂强度44．4N／mm，崩裂力达253．5N。     

饲料添加剂谷氨酸铬配合物的合成研究

以三氯铬和谷到为原料，在水溶液体系中合成了饲料添加剂谷氨酸铬配合物、考察了原料配比、反应时间、反应温度及ＰＨ值对产率的影响。实验结果表明，最佳的合成工艺条件为：Ｃｒ＾３＋；谷氨酸（ｍｏｌ／ｍｏｌ）＝１：１．５，反应温度８０～９０℃，反应时间３ｈ，ｐＨ６．５～７．０，产率达６５％。通过元素分析及红外吸收光谱分析，对合成产品进行了表征。     

多孔Si层柱蒙脱土的水热稳定性及酸性的研究

以河南某地的钠基蒙脱土为原料,用模板剂前驱法合成了一类新型的多孔Si层柱蒙脱土材料(Si-MMT).通过粉末X射线衍射(XRD)、N_2吸附-脱附分析、程序升温氨脱附(NH_3-TPD)、~(27)Al和~(29)Si的魔角旋转核磁共振(~(29)Si MAS NMR和~(27)Al MAS NMR)、吡啶吸附红外光谱法、水热老化法等测试手段,研究了材料水热稳定性和酸性.结果表明:Si-MMT的水热稳定性可维持在600℃,比表面积和比孔容分别为523 m~2/g和0.29 cm~3/g;与原土相比,Si-MMT层柱蒙脱土多孔材料的总酸量增加了将近1倍;合成材料同时存在B酸和L酸,L酸主要来源于层柱,B酸则主要来源于焙烧过程有机物分解释放质子和黏土中四面体存在Al的同晶取代Si.     

N-(β-羟乙基)恶唑烷与胶原作用条件的研究

N—(β—羟乙基)恶唑烷与胶原蛋白质能够发生化学反应。本文研究了在不同p~H值、浓度、温度条件下,胶原与N—(β—羟乙基)恶唑烷(OX—2)作用后其收缩温度T_s升高的基本规律。结果表明,在p~H>4.0、浓度0.01～0.25M、适当提高温度的条件下,OX—2对胶原产生良好的鞣制效果。     

蒙脱土有机改性及对铬的吸附性能研究

对蒙脱土进行了有机改性.表征结果表明:有机基团已经进入到蒙脱石的结构之中(IR);改性后有机蒙脱土层间距为2.156 nm(XRD);晶层结构被解离,较疏松,层间被改性剂插层(TEM).以制备的有机蒙脱土对废水中的铬进行了吸附研究.结果表明,对铬吸附的最优化条件是:吸附时间为40 min,pH值为5,固液比为18 g/L,温度为40℃;此时,吸附率可达79%.     

二氯二β二酮金属配合物的热稳定性

首次用ＤＴＡ－ＴＧ和ＤＴＧ－ＴＧ技术研究了以β二酮作为配体的６种过渡金属配合物的主热分争机理。其热稳定顺序为：Ｔｉ（ｂｚｂｚ）２Ｃｌ２〉Ｃｌ２〉Ｓｎ（ｂｚａｃ）２〉Ｚｒ（ｂｚａｃ）２Ｃｌ〉Ｔｉ（ａｃａｃ）２Ｃｌ２〉Ｔｉ（ｂｚａｃ）２Ｃｌ２〉Ｔｉ（ｅｔａｃ）２Ｃｌ２。     

破坏氢键对绵羊皮胶原性能的影响

以尿素溶液为氢键破坏剂,研究了绵羊皮胶原中氢键的破坏程度对其理化性能的影响。结果表明:随着尿素浓度的增加,皮胶原的收缩温度从65℃逐渐降低至53.6℃,其干热变性温度也由89.56℃降至75.99℃,即胶原的热稳定性逐渐减低,氢键对胶原热稳定性有一定的贡献;当尿素浓度在1mol/L以内时,胶原纤维的形貌几乎不受影响,随着尿素浓度增加到8mol/L,纤维束会逐渐溶胀而堆积成块,从而使得其拉伸强度有所降低,而其断裂伸长率增加。     

以植-乌洛托品法取代铬-植鞣法的研究

植鞣革经(CH_2)_6N_4处理后,其耐湿热稳定性与收组温度将明显提高。在相同植物鞣剂配比(落叶松:橡椀=6:4)的条件下,使用植鞣湿坯革重0.5％的(CH_2)_6N_4处理,成革的上述两项性能指标,接近于红矾用量为裸皮重2％的铬植结合鞣革。因此,对于某些要求耐湿热稳定性与耐热性较高、必须使用铬-植结合鞣法生产的皮革,可用植-(CH_2)_6N_4法来取代,从而达到无铬鞣制的目的。     

二乙烯三胺/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

为了得到配合物插层型纳米复合材料,将蒙脱土的硅酸盐晶层空间作为形成配合物的微反应场所,利用水溶液加热的方法将钠基蒙脱土转化为镍基蒙脱土,在微波加热和水溶液加热条件下引入二乙烯三胺配体,使镍离子与二乙烯三胺在蒙脱土层间原位反应生成配合物,制得蒙脱土纳米复合体.X射线衍射分析结果表明,蒙脱土的层间距在引入二乙烯三胺后由1.178 nm变为1.450 nm.元素分析结果表明,蒙脱土层间镍与二乙烯三胺的物质的量比为1:1.10～1:1.24.有机蒙脱土的红外谱图中可以观测到N-H和C-H键的振动峰.二乙烯三胺与Ni2 在蒙脱土层间形成了配合物,该配合物的立体结构与水溶液中制备的[Nidien2]2 的结构不同.     

羟基铁铬铝交联蒙脱土的合成及其催化性能的研究

制 备一系列 羟基铁 铬铝交 联 蒙脱 土（ 简 记为： Ｆｅ Ｃｒ Ａｌ Ｃ Ｌ Ｍ） , 并利 用 脉冲 微分 反应装 置考察它 对偏三 甲苯甲醇烷基 化制均 四甲苯反 应的催化 活性,用 以找出 制备 条件 、预处理 温度对 Ｆｅ Ｃｒ Ａｌ Ｃ Ｌ Ｍ 催 化剂催化 活性的 影响．结果 表明,制 备适 于该 类反 应的 Ｆｅ Ｃｒ Ａｌ Ｃ Ｌ Ｍ 催 化剂的最 佳条件 是：（ Ｆｅ ＋ Ｃｒ）∶ Ａｌ ＝ １∶３ , Ｆｅ∶ Ｃｒ ＝ １ ∶１ , Ａｌ／ 土＝ ３ ～５ ｍ ｍ ｏｌ Ａｌ／ｇ 土．催化剂 的最佳焙 烧温度 为５００ ℃;偏 三甲苯甲醇 烷基化反 应的反应 温度为 ４２５ ～４５０ ℃ ．