小决明蒽醌甙及萘吡酮糖甙的体外抗突变活性

小决明(Cassia tora)的种子入中药,具有明目、抗疲劳、利尿等功效。本实验探讨了其甲醇提取物及其成分的抗突变活性。 将粉碎的小决明种子,以甲醇回流提取,得甲醇提取物。将干燥的甲醇提取物依次以二氯甲烷、正丁醇和水萃取,分得相应的提取部分。将二氯甲烷部分以硅胶柱层析,用二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得大黄酚、黄决明素和     

复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性研究

目的:观察复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性。方法:本院药剂科从柴胡、细辛、黄芩等传统抗病毒中药材中提取有效组分,按照中药处方配伍规律和现代制药工艺,制备成抗病毒软胶囊,选择利巴韦林为阳性对照组,抗病毒口服液为中药对照组,采用MTT法进行体外抗病毒活性测试。结果:3种药物均具有较高安全系数,复方中药制剂组TC50为347.2 mg·L-1,阳性对照组TC50为351.4 mg·L-1,中药对照组TC50为323.2 mg·L-1,3组比较差异无统计学意义(P0.05);3组不同药物浓度下对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒的细胞存活率和治疗指数TI比较,均不具有统计学意义(P0.05)。结论:复方软胶囊体外抗病毒疗效确切、安全可靠,能够显著抑制流感病毒、抗呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒体外增殖。     

从金盏花根分离的新三萜烯甙——金盏花甙B的药理作用

本文报道从金盏花(Calendula officin-alis L.)根分离的新三萜烯甙——金盏花甙B的药理和毒性。实验用用270只小鼠、461只大鼠、5只豚鼠、18只兔和15只猫。给小鼠口服或皮下注射金盏花甙B1、10和50毫克/公斤,小鼠一般情况和活动均无明显变化,100～250毫克/公斤时,小鼠运动和反射兴奋性略降低,1000毫克/公斤,小鼠亦无死亡,但腹腔注射600毫克/公斤,有少数小鼠死亡。大鼠口服金盏花甙20和200毫克/公斤,每日1次、     

乳菇属蘑菇中N-苯甲酰基苯基异丝氨酸倍半萜酯的体外抗病毒活性

乳菇属(Lactarius)蘑菇中的某些倍半萜烯和倍半萜醇有昆虫拒食、细胞毒、抗微生物等多种活性,某些倍半萜烯及其化学合成的衍生物还显示抗病毒活性,并增强某些药物如紫杉醇的疗效。因此作者用乳菇属蘑菇中倍半萜醇类酯化紫杉醇的支链 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸,合成了16个化合物,并研究     

连翘酯甙体外抗病毒作用的实验研究

1　材料　美国Ｗａｔｅｒｓ公司 2 0 10系列高效液相色谱系统 (ＨＰＬＣ)及Ｄｅｌｔａ40 0 0高压设备系统 ;日本岛津ＳＨＩＭＡＤＺＵ十万分之一电子天平。连翘酯甙标准品 :沈阳药科大学徐绥绪教授提供。丹麦ＴＬ30 72超净工作台。日本ＭＯＤＥＬ30 4二氧化碳孵箱。日本Ｏｌｙｍｐａｓ显微镜。合胞病毒 (ＲＳＶ)、腺病毒 3型 (Ａｄ3)、腺病毒 7型 (Ａｄ7)、柯萨奇Ｂ组病毒3型 (ＣＢ3)、柯萨奇Ｂ组病毒 5型 (ＣＢ5)、流感病毒甲 3亚型 (Ｆａ3)、副流感病毒Ⅲ型 (ＰＦ3)。以上病毒由黑龙江省防疫站病毒研究所提供。对照药 :双黄连粉针剂 ,哈尔…     

Jasonia glutinosa中倍半萜烯内酯的体外抗炎活性

曾从西班牙传统药紫菀科植物Jasonia glutinosa中分离出4个倍半萜烯内酯lucinone、粘霉烯酮、5-epi-kutdtriol和kutdtriol,具有抗炎等多种生物活性。本次就其对环氧合酶-1(COX-1)和5-脂氧合酶(5-LOX)的抑制活性进行了研究。     

千里光总黄酮体外抗肿瘤和抗病毒活性研究

目的:观察千里光总黄酮的体外抗肿瘤和抗病毒作用。方法:采用MTT法测定千里光总黄酮对人肝癌细胞株SMMC-7721、人胃癌细胞株SGC-7901和人乳腺癌细胞株MCF-7的生长抑制情况;采用细胞体外病变效应(CPE)法检测千里光总黄酮在人宫颈癌HeLa细胞中对人呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:千里光总黄酮对SMMC-7721、SGC-7901和MCF-7三种瘤株生长的半数抑制浓度分别为48.73、61.32和31.26μg/mL;千里光总黄酮半数中毒浓度为0.29 mg/mL,抑制RSV的半数有效浓度为38.3μg/mL,治疗指数(TI)为7.6。结论:千里光总黄酮体外具有明显的抗肿瘤和抗病毒活性。     

海藻不同方法提取物体外抗病毒活性研究

目的:研究海藻4种不同方法提取物的体外抗病毒活性。方法:以呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)、柯萨奇病毒B5(COXB5)、肠道病毒71型(EV71)4种病毒感染的人喉癌上皮细胞(Hep2)、横纹肌瘤细胞(RD)为模型,运用4种不同方法提取的海藻提取物对4种病毒感染的细胞进行治疗,并设利巴韦林、阿昔洛韦作为阳性对照药。采用细胞病变效应法(CPE法)结合4,5-二甲基噻唑-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)比色法检测细胞存活率,计算药物的治疗指数TI值,分析4种不同提取方法提取的海藻提取物对4种病毒的抑制作用。结果:海藻各提取物均有不同程度的抗病毒活性,其中水提取物抑制作用最强,其对RSV、HSV-Ⅰ、COXB5、EV71的治疗指数TI值分别为413.00、310.83、7.36、176.07,与阳性对照药效果相当;乙醇超声提取物对COXB5效果较好,TI值为19.97。结论:海藻提取物具有体外抗RSV、HSV-Ⅰ、COXB5、EV71活性的作用。     

乔木蒿精油的脂质体及其体外抗病毒活性

作者研究了乔木蒿 Artemisia ar-borescens L.精油脂质体体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)的活性,并研究了氢化大豆卵磷脂(P90H)、非氢化(P90)大豆卵磷脂和非离子表面活性剂聚氧乙烯十二烷基醚脂质体(Brij(?)30)对抗病毒活性的影响。3种制剂都制备了多层脂质体(MLV)和单层脂质体(SUV)两种结构,并均含胆固醇和硬脂酰胺,以改善脂质体与细胞的相互作用。结果表明,MLV 和 SUV 对精油均显示良好的包     

乔木蓠精油的脂质体及其体外抗病毒活性

作者研究了乔木蒿Artemisia arborescens L．精油脂质体体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）的活性，并研究了氢化大豆卵磷脂（P90H）、非氢化（P90）大豆卵磷脂和非离子表面活性剂聚氧乙烯十二烷基醚脂质体（Brij30）对抗病毒活性的影响。3种制剂都制备了多层脂质体（MLV）和单层脂质体（SUV）两种结构，并均含胆固醇和硬脂酰胺，以改善脂质体与细胞的相互作用。     

续断菊中的倍半萜内酯甙和紫罗兰酮衍生物甙

倍半萜甙在活体试验中显示出相当大的生理活性。在菊科的倍半萜甙研究中,从续断菊(Sonchus asper)中分离到5个新倍半萜甙和3个新的紫罗兰酮衍生物甙以及2个已知甙。已知甙是通过~1H和~(13)CNMR与标准品对照确定的。新化合物的结构是通过化学和光谱数据确定的。干燥的续断菊全植物(3.5kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过AmberliteXAD-2柱,甲醇洗脱,洗脱液减压浓缩。残物(35g)     

黄精GC-MS指纹图谱及体外抗病毒活性的谱效关系研究

目的:构建基于抗流感病毒活性的黄精的质量生物评价方法,筛选黄精潜在的抗流感病毒的活性物质。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,建立10批黄精药材的指纹图谱;使用抗流感病毒神经氨酸酶(NA)效价试剂盒,检测黄精提取物对NA的体外抑制活性,并应用生物效价计算软件计算黄精药材的生物效价;通过SPSS软件得到指纹图谱特征峰的峰面积与生物效价值之间的相关性,从而筛选出与黄精药材的抗病毒活性的相关系数高的化合物。结果:建立28个共有峰的GC-MS指纹图谱;并得到黄精药材提取物对NA的抑制作用曲线,其效价范围为0.138 U/mg～0.649 U/mg,相关性结果表明,有13个化合物具有较高相关性。结论:建立了黄精的抗流感病毒的质量生物评价方法,使黄精的质量评价能够关联其功效;筛选出相关性高的化学成分,为揭示黄精抗病毒的药效物质,以及抗病毒药物的筛选提供依据。     

倍半萜内酯及有关化合物的抗高血脂活性

作者研究比较了18种倍半萜内酯及有关化合物的抗小鼠高血脂活性。结果发现其中堆心菊内酯(Helenalin),细叶土木香苦素(Tenulin),2.3-环氧异细叶土木香苦素,异细叶土木香苦素,2.3-环氧异细叶土木香苦素,     

玫瑰花初步筛选、分离及其体外抗病毒活性研究

目的对玫瑰花Rosae rugosa Thumb的初步筛选、分离及其体外抗病毒活性进行研究。方法用不同极性溶剂提取玫瑰花,分别采用呼吸道合胞病毒RSV-MA104、单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)-MA104、肠道病毒71型(EV-71)-RD细胞感染模型进行病毒筛选。对鲜玫瑰花渗漉水溶液进行体外抗病毒实验,同时用酶标仪测定中性红染色后的A540值,计算治疗指数(TI)。结果鲜玫瑰花的渗漉水溶液对肠道EV-71病毒有明显的抑制作用,TI值大于160. 3; 80%乙醇沉淀物对EV-71的抑制作用最好,TI值大于188. 1; D101大孔树脂分离效果较好,其中25%乙醇洗脱的第1个柱体积效果最好,TI值为532. 8。结论鲜玫瑰花25%醇洗脱部位的多酚类成分具有很好的抗EV-71活性。     

朱砂七化学成分及其体外细胞毒性、抗病毒活性研究

目的 研究朱砂七Fallopia multiflora var.ciliinervis(Nakai) Yonekura&H. Ohashi化学成分及其体外细胞毒性、抗病毒活性。方法 朱砂七75%乙醇提取物采用硅胶柱层析、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定体外细胞毒活性,CCK-8法测定体外抗病毒活性。结果 从中分离得到20个化合物,分别鉴定为3-acetyl-4,5-dimethoxy-benzoic acid(1)、没食子酸甲酯(2)、没食子酸(3)、对羟基苯甲醛(4)、原儿茶酸(5)、3,4-二羟基苯甲醛(6)、丁香酸(7)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(8)、p-hydroxyphenethyl-O-β-D-glucoside(9)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucoside(10)、反式-白藜芦醇(11)、顺式-白藜芦醇(12)、白藜芦醇-3-O-β-D-(2′-O-反式-肉桂酰基)-葡萄糖苷(13)、白藜芦醇-3-O-β-D-(2′-O-顺式-肉桂酰基)-葡...     

金樱子多糖的提取优化及其体外抗病毒活性研究

目的:优化金樱子多糖提取工艺,研究金樱子多糖的体外抗病毒活性。方法:采用Design Expert数据处理软件进行响应面实验设计,确定金樱子多糖最佳超声提取工艺,醇沉法和Sevage-酶法纯化多糖;采用细胞体外抗病毒实验法,结合CPE法及CCK-8试剂盒,研究金樱子多糖对呼吸道合胞病毒(RSV)、柯萨奇病毒(COX-B5)、手足口病病毒(EV71)的抑制作用。结果:金樱子多糖超声提取的最佳工艺条件为:提取温度74℃,超声时间49 min,液料比25 m L/g,测得多糖提取率15.084%;多糖纯化后含量为84.58%,且抗RSV和COX-B5的效果优于阳性对照药利巴韦林,其TI值分别为80.895、41.541。结论:在使用响应面软件的优化下,金樱子多糖的提取率可以达到最高,且金樱子多糖具有体外抗RSV、EV71、COX-B5的活性。     

松塔化学成分及抗病毒活性研究进展

松塔作为一种可再生资源,随着对其化学成分和生物活性研究的不断深入,其应用价值正逐渐被挖掘出来。研究证实,松塔提取物能够抑制多种病毒活性,具有广泛的医药应用前景。文章对松塔的化学成分和抗病毒作用予以综述,为松塔抗病毒作用的进一步研究奠定基础。     

茶藨子叶状层菌化学成分及其体外抗病毒活性

目的研究茶藨子叶状层菌Phylloporia ribis(Lonicera japonica Thunb.)化学成分及其体外抗病毒活性。方法茶藨子叶状层菌75%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用CPE抑制实验测试其体外抗病毒活性。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为(3β, 22E)-ergosta-5, 7, 22-trien-3-ol(1)、drosophilin A(2)、crototropone(3)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(4)、protocatechualdehyde(5)、1,2,4-苯三酚(6)、腺嘌呤核苷(7)、尿嘧啶核苷(8)、a-D-(+)-葡萄糖(9)。茶藨子叶状层菌75%乙醇提取物表现出显著的抗RSV A2活性与良好的抗H1N1活性,其IC₅₀分别为10、100μg/mL,其中化合物2表现出抗RSV A2与HSV-1的活性,其IC₅₀分别为50、75μmol/L;化合物3具有抗H1N1与RSV A2的活性,其IC