共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
为了进一步探讨水合二氧化锰对于水中污染物的去除效能,采用杯罐混凝试验,以腐殖酸配制的水样为研究对象,以CODmn、TOC、UV254为指标,考察了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对腐殖酸的去除效能,并对水合二氧化锰去除有机物的机制进行了初步探讨。结果表明:当水合二氧化锰投加量为6mg·L^-1时,CODmn的去除率为15.25%,TOC的去除率为24.07%,UV254的去除率为38.0%。由此得出结论:与传统混凝剂相比,该水合二氧化锰表现出良好的去除腐殖酸及UV254的效能。 相似文献
2.
以实验室配水和松花江水为本底,考察了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对水中的微量重金属镉的混凝去除效能,探讨了水体pH值、浊度等对镉去除效果的影响以及水合二氧化锰去除水中重金属镉的机理.结果表明:水合二氧化锰对水中的微量镉具有显著的去除作用,3mg/L的水合二氧化锰对实验室配水和松花江水中镉的去除率达95%以上,是一种非常有效的去除水源水中微量镉的水处理药剂. 相似文献
3.
为了探讨水合二氧化锰对于实际水源水中有机污染物的去除效果,通过实验室烧杯混凝试验,以松花江水源水为研究对象,以高锰酸盐指数(CODMn)、DOC、UV254为指标,研究了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对实际水源水中有机污染物的去除效果,并对水合二氧化锰去除有机物的机理进行了初步探讨。结果表明:当水合二氧化锰投加量很低时(1~3mg/L),其对松花江水源水中有机污染物的去除已很显著,并且CODMn、DOC、UV254三种指标具有良好的相关性。由此得出结论:与传统混凝剂相比,该种水合二氧化锰表现了良好的去除实际水源水中有机污染物的效能。实验结论对于水处理工程实际具有重要意义。 相似文献
4.
以无定型水合氧化锰对实验室配水进行了混凝试验研究,探讨了其对于不同浊度原水的混凝效能;通过多种测试技术从粒子的比表面积、界面官能团特征、粒子的物相等方面对该水合氧化锰粒子进行了表征和分析,探讨了水合氧化锰的混凝机理。研究表明:该水合氧化锰粒子具有丰富的羟基化表面,比表面积为154.7 m2/g,是一种无定型水合物,表现出优良的吸附污染物的特性;投量为1~2 mg/L的该水合氧化锰对于实验室配水具有优异的混凝性能并表现了优异的降低滤后水浊度的效能;该水合氧化锰是通过吸附架桥和沉淀网捕的机理进行混凝除浊的。 相似文献
5.
6.
研究了腐植酸在水合MnO2(S)(δMnO2)表面的吸附行为,考察了不同分子量分布范围的腐植酸的吸附性能,探讨了阳离子对吸附行为的影响及其可能作用机理,并利用FTIR光谱对吸附行为进行了光谱学研究。结果发现,具有较高分子量的腐植酸HAa的吸附去除率比具有较低分子量的腐植酸HAb高30%. 相似文献
7.
8.
9.
强化混凝通过对药剂的匹配改善和混凝工艺的优化,增大絮体对水中超微颗粒的碰撞、吸附和脱除作用,降低出水浊度,提高对有机物的去除率.是一种低投入的处理技术。本文介绍强化混凝技术处理给水原水的应用现状,选用硫酸铝(AS)、聚合氯化铝(PAC)、碱式多羟基硅酸铝(PASS)、配伍CGA,CaCl2等进行混凝去除给水原水中腐植酸的对比实验。实验表明,pH值及其调节顺序、药剂的投加量等条件是影响含腐植酸原水处理效果的主要因素。 相似文献
10.
11.
采用烧杯混凝实验,分别以实验室配水和松花江水为本底,研究了水合二氧化锰强化三氯化铁共沉降去除水中微量镉的效能。详细探讨了影响水合二氧化锰强化三氯化铁共沉降去除水中微量镉的主要因素。结果表明:两种水质条件下,水合二氧化锰均可强化FeCl3混凝去除水中的微量镉,镉的去除率明显高于单纯FeCl3混凝。水体pH值、浊度、腐殖酸等水质参数对于水合二氧化锰强化三氯化铁共沉降去除水中微量镉的效能有不同程度的影响。其中水体pH值对水合二氧化锰强化三氯化铁共沉降去除水中微量镉的影响十分显著,Cd(Ⅱ)的去除效果随着水体pH增加显著升高。 相似文献
12.
13.
14.
电解二氧化锰制备技术的研究现状及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了电解二氧化锰(EMD)工业的发展趋势,详细的评述了EMD的制备、掺杂改性等方面的研究进展情况,并对EMD新工艺的发展趋势作了展望,同时对中国电解二氧化锰工业的发展提出了一些建议。 相似文献
15.
采用重质化学二氧化锰制备尖晶石LiMn2O4。采用X射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明:采用重质化学二氧化锰与电解二氧化锰制备的LiMn2O4粉末具有相似的X射线衍射结果。采用重质化学二氧化锰制备的LiMn2O4在0.2C、0.5C、1C、2C及3C放电倍率下放电比容量分别为108.5、104.7、97.3、86.5mA·h/g和70.7mA·h/g,以电解二氧化锰为原料制备的LiMn2O4放电比容量则分别为106.1、103.4、99.1、89.2mA·h/g和75.5mA·h/g。两种原料制备的LiMn2O4在不同倍率下的比容量和充放电循环性能差别不大,采用重质化学二氧化锰制备的锰酸锂电化学性质可以达到或超过采用电解二氧化锰制备的锰酸锂。 相似文献
16.
采用重质二氧化锰制备尖晶石LiMn2O4。采用X射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明:采用重质化学二氧化锰与电解二氧化锰制备的LiMn2O4粉末具有相似的X射线衍射结果。采用重质化学二氧化锰制备的LiMn2O4在0.2C、0.5C、1C、2C及3C放电倍率下放电比容量分别为108.5 mAh/g、104.7mAh/g、97.3mAh/g、86.5 mAh/g和70.7 mAh/g,以电解二氧化锰为原料制备的LiMn2O4放电比容量则分别为106.1 mAh/g、103.4mAh/g、99.1mAh/g、89.2mAh/g和75.5mAh/g。两种原料制备的LiMn2O4在不同倍率下的比容量和充放电循环性能差别不大,采用重质化学二氧化锰制备的锰酸锂电化学性质可以达到或超过采用电解二氧化锰制备的锰酸锂。 相似文献
17.
建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定电解二氧化锰中Pb、Cd、Cr、Ni等微量元素的方法。样品用HNO3+HCl经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述4种微量元素,以Sc、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,4种微量元素的检出限为0.011~0.078μg/L;回收率为89.33%~112.00%;RSD〈2.34%。该法准确、快速、简便,已应用于电解二氧化锰中微量微量元素的测定。 相似文献
18.
19.
A transmission line model describing the electrochemical impedance spectroscopy (EIS) behavior of the EMD electrode in concentrated KOH electrolytes has been developed. The model takes into consideration the various charge transport paths through the electrode. In general, it consists of parameters describing the electrical, electrochemical and geometric properties of the electrode. Arbitrary values were selected for these parameters and used to calculate the electrode impedance as a function of frequency. The trends in the calculated data were consistent with our physical picture of the electrode. Experimental EIS data from a previous study was modeled using the transmission line. The comparison between experimental and predicted data was excellent (<3% deviation). 相似文献