300例习惯性流产夫妇染色体分析

报道３００例习惯性流产夫妇的染色体分析结果，证明染色体异常是习惯性流产、死胎、死产及新生儿畸形的重要遗传学因素。     

129对习惯性流产夫妇细胞遗传学分析

目的 :探讨习惯性流产与染色体异常的关系。方法 :采用外周血淋巴细胞培养 ,常规法制备染色体标本 ,G显带 ,镜下核型分析。结果 :1 2 9对习惯性流产夫妇中 ,共检出异常核型 2 8例 ,占 1 0 .85 %。结论 :染色体异常是导致习惯性流产的重要原因之一。其中 ,平衡易位是引起流产的主要染色体异常类型。对习惯性流产夫妇进行染色体检查 ,具有重要的临床意义 ,不仅有助于病因的分析与诊断 ,而且也为临床治疗提供重要的依据。     

习惯性流产夫妇的染色体分析

目的 探讨染色体异常与习惯性流产的关系。方法 采取习惯性流产夫妇的外周血进行淋巴细胞培养，制备染色体标本，G显带，镜下核型分析。结果 200对习惯性流产夫妇中共检出异常核型30例，占15％；平衡异位是引起习惯性流产的主要染色体核型。结论对习惯性流产夫妇进行染色体检查，具有重要的临床意义，不仅有助于病因学诊断，而且也为临床治疗提供重要依据。     

习惯性流产与染色体随体联合

<正> 引起习惯性流产的病因很多,近年来的研究表明,近端着丝粒染色体的随体联合与习惯性流产可能有关。一、习惯性流产与胚胎的染色体异常导致习惯性流产的病因除黄体功能不全、先天性子宫或宫颈发育异常等外,近年来还发现习惯性流产与染色体异常密切相     

习惯性流产的细胞遗传学分析

【目的】探讨染色体异常与习惯性流产的关系。【方法】检测 47对习惯性流产夫妇的外周血淋巴细胞染色体核型。【结果】 47对习惯性流产夫妇中 ,发现 9例染色体异常 ,其中男性占 5例 ,女性 4例 ,包括有染色体异常 (平衡易位 1例 )和染色体变异 (9号染色体臂间倒位 4例 ,大Y1例 ,大Y合并 1qh 1例 ,Yp 2例 )。【结论】习惯性流产除了与染色体异常有关外 ,与染色体异态性也有关联 ,而与流产夫妇的性别无关。     

染色体平衡易位致习惯性流产2例

[背景 ]探讨习惯性流产的病因 .[病例报告 ]对 2例习惯性流产者做染色体G带分析 .[讨论 ]染色体平衡易位是习惯性流产的病因之一     

习惯性流产的细胞遗传学分析

目的：探讨染色体异常与习惯性流产的关系。方法：检测４７对习惯性流产夫妇的外周血淋巴细胞染色体核型。结果：４７对习惯性流产夫妇中，发现９例染色体异常，其中男性占５例，女性４例，包括有染色体异常（平衡易位１例）和染色体变异（９号染色体臂间到位４例，大Ｙ１例，大Ｙ合并１ｑｈ＋１例，Ｙｐ＋２例）。结论：习惯性流产除了与染色体异常有关外，与染色体异态性也有关联，而与流产夫妇的性别无关。     

习惯性流产夫妇的染色体分析

目的 探讨习惯性流产与染色体异常的关系。方法 对113对习惯性流产夫妇进行外周血淋巴细胞培养，常规G显带。结果 染色体异常者12例，异常发生率为5．4％。结论 染色体异常是习惯性流产的主要原因之一，具有重要的临床意义。     

逻伯逊易位与习惯性流产的关系

目的 分析逻伯逊易位与习惯性流产的关系.方法 1996年～2006年于汕头大学医学院第二附属医院细胞遗传室,对420对曾有两次或两次以上自然流产或死胎的夫妇,进行外周血淋巴细胞染色体培养,常规作染色体G显带分析,记录每例染色体的核型及临床表现并进行分析.结果 420对习惯性流产夫妇中,逻伯逊易位的有12例,其中7例为罕见的逻伯逊易位,发生率约占受检夫妇2.86%,是受检人群的1.43%,为文献报道的14.3倍.结论 逻伯逊易位与习惯性流产有密切关系;逻伯逊易位携带者夫妇妊娠时应做产前诊断.     

120例习惯性流产患者的病因分析

目的分析习惯性流产病因,以便更好指导患者优生优育。方法分析了120例习惯性流产患者临床资料。结果习惯性流产常见病因有：免疫因素（ABO抗原）;内分泌因素（黄体功能不良）、子宫因素（子宫畸形、子宫肌瘤）,遗传基因缺陷（染色体异常）;感染原因（巨细胞病毒感染,弓形体感染,支原体感染）以及精子异常。其中ABO抗原不相容是导致习惯性流产最主要的因素。结论降低这些病因的发生率可减少习惯性流产的发生。     

大Y染色体与习惯性流产关系的探讨

本文对１６９例习惯性流产夫妇进行染色体分析，发现大Ｙ染色体出现的频率为１８．９％，明显高于一般体中大Ｙ染色体出现的频率，提示大Ｙ染色与习惯性流产有关。     

乙醇对习惯性流产夫妇外周血淋巴细胞染色体的致畸敏感性研究

本文对12例习惯性流产夫妇外周血淋巴细胞染色体作了乙醇致畸敏感性研究.以SCE、微核及其染色体畸变为检测指标.结果提示乙醇是一种较强的染色体致畸剂.总体讲,习惯性流产夫妇细胞染色体稳定性较差,并对乙醇的致畸效应较常人更为敏感     

16对习惯性流产夫妇的染色体分析

为探讨染色体异常与习惯性流产的关系,我们对16对习惯性流产夫妇做了染色体分析,发现2例异常,核型为46,××、inv(3)(p25q21);46××/45××-17染色体异常发生率达6.25%,远远超过群体发病率的0.5%,为遗传咨询、正确指导生育提供依据.     

90例男性不孕不育生精细胞的染色体研究

目的 分析男性不孕不育症生精细胞染色体的异常情况。方法 应用精液中生精细胞以低渗液直接制备染色体标本，对90例不孕不育症和习惯性流产的男性患者染色体进行了染色体核型分析和畸变率统计。结果 以正常男性为对照，和患者生精细胞染色体畸变率比较，少精组、流产组、和精索静脉曲张组总畸变率均有增高。但习惯流产组结构畸变无差异；数目畸变差异显著。结论 男性不孕不育症和习惯性流产中以染色体数目畸变为主，且畸变率习惯性流产组最高，少精症次之，精索曲张最低。     

中医诊治习惯性流产与染色体分析

中医诊治习惯性流产与染色体分析福建中医学院现代医学部（福州３５０００３）曾鼎昌习惯性流产是指连续自然流产达３次以上者，中医称之为滑胎。它约占自然流产的４％～８％，属妇产科常见病之一。其病因复杂，而染色体异常则是发生本病的重要因素之一。中医对该病的治疗...     

染色体平衡易位t (4 ;9) 致习惯性流产1 例

染色体异常是导致流产的重要原因之一。而在习惯性流产中,平衡易位最为常见,是最多的一类染色体结构畸变,约占染色体异常者的８３３３％［１］,本文报导１例ｔ（４;９）男性携带者结婚后致其妻连续４次流产死胎。１临床资料患者,男,２８岁,农民,结婚４ａ余,其...     

1994～2003年由人类染色体异常引起的流产和不育文献资料分析

由染色体异常引发的疾病是多种多样的。根据最新文献统计癌、高血压、精神病等均是由染色体异常及基因突变引起的。自发性流产和习惯性流产的形成原因也是多样的，但从正常妊娠角度出发，排除孕期药物因素，引起流产的原因主要还是集中在染色体异常方面。就全国范围来看，公开报道的由染色体异常引起的自发性和习惯性流产在中国大部分省区均有不等量的分布。笔者就1994-2003在国内专业期刊上公开发表的有关自发性和习惯性流产的专业文献进行了初步的计量统计分析。并在人类基因组计划完成的基础上建议，建立染色体异常及突变与自发性和习惯性流产的专家诊断咨询系统。为快速诊断和及时治疗提供现实依据。     

916例习惯性流产夫妇外周血淋巴细胞染色体分析

目的　探讨习惯性流产与染色体异常的关系。方法　检测 916例 (4 5 8对 )夫妇外周血淋巴细胞染色体核型。结果　 916例习惯性流产中 ,检出异常核型 6 3例 ,其中男性 2 5例 ,女性 38例 ,这些异常核型中 ,34例为染色体平衡易位 ,1例为嵌合体 ,2例超二倍体 (1例 4 7,XXX ,1例 4 7,XY , mar) ,2 6例变异核型 [即 2 3例inv(9) ,1例Yp ,1例Yq ,和 1例 14 p ]。 结论　习惯性流产除了与染色体异常有关外 ,与染色体异态性也有关联 ,而与性别无关。     

流产夫妇100对细胞遗传学分析

目的分析染色体核型与流产的关系.方法对100对自然流产,生育畸形儿的患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G-显带分析.结果100对流产夫妇染色体核型,其中异常核型21例,占流产夫妇发生率的10.5%.结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产、生育畸形儿、死胎有很大的关系.对流产夫妇进行细胞遗传学排查,具有重要的临床意义,不仅有利于病因的分析与诊断,而且也为临床提供重要的依据.     

习惯性流产和不孕夫妇的300对染色体分析

习惯性流产夫妇是遗传咨询门诊的主要对象,导致流产的原因比较复杂。包括：遗传因素、环境因素、免疫因素O、A血型等。其中,染色体异常是其重要病因之一。本文对1984—2010年来我院就诊的有流产史的夫妇进行染色体检查,报告如下。