保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选取抚州市第六医院2017年5月—2020年4月收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者60例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各30例.对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组治疗基础上应用保妇康栓治...     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者169例资料,按治疗方法不同将其分为联用组(n=85)和参照组(n=84);参照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,联用组患者在参照组基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率为98.82%高于参照组为89.29%(P<0.05),HPV转阴率为90.59%高于参照组为63.10%(P<0.01);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了HBV-DNA转阴,且对安全性无影响。     

重组人干扰素-α2b阴道泡腾片对宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者转阴的临床疗效及其安全性评价

目的:评价重组人干扰素-α2b阴道泡腾片对宫颈高危人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染患者HPV转阴的临床疗效及其安全性。方法:选取医院2015年8月—2016年3月期间收治的宫颈高危HPV感染患者90例临床资料,将其随机分为治疗组和参照组,每组45例;治疗组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,参照组患者给予不含重组人干扰素-α2b的阴道泡腾片治疗,比较两组患者用药后HPV转阴情况和用药期间不良反应的发生情况。结果:治疗后对两组患者随访1年,发现治疗3、6和9月时,治疗组患者的HPV转阴率均高于参照组(P<0.05);治疗12月时,两组患者的HPV转阴率经比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间均未发生不良反应症状。结论:重组人干扰素-α2b阴道泡腾片用于治疗宫颈高危HPV感染患者,对治疗不同时段(3、6和9月)的HPV转阴率均得到明显改善,且安全性较高。     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效。方法对2008年1月～2012年6月本院妇科门诊确诊患宫颈HPV感染者共239例。观察组共157例,保妇康栓阴道用药3个疗程(3个月),对照组82例,不用任何药物,只进行观察。用药3个月后,停药2周返诊,行妇科检查及液基细胞学(TCT)、HPV DNA分型检测。结果用药3个月停药2周后,观察组痊愈率、显效率均明显高于对照组。结论含有抗肿瘤及病毒作用的保妇康栓阴道局部使用治疗宫颈HPV感染效果明显,适于临床应用。     

保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂

目的：探讨保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法通过对2012年5月~2013年5月在本院进行治疗的80例宫颈糜烂患者,随机进行分组,分为对照组及实验组,每组均为40例患者。实验组患者及对照组患者均进行微波治疗,微波治疗后实验组的患者给予保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓,对照组的患者仅给予重组人干扰素α-2a栓。对两组患者的临床疗效、治疗后阴道出血及排液情况进行比较。结果实验组患者总有效率较对照组患者明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者阴道出血时长及排液时长较对照组患者均得到良好的控制,实验组患者出血及排液时间在2周内患者数较对照组患者明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂,治愈率高缩短手术时间,易于患者恢复,促进创面愈合,无不良反应,减轻患者痛苦。保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂有着十分重要的意义,临床值得推广。     

重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年9月期间收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为80.00%(P<0.05),治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率分别为55.00%和87.50%均高于对照组为22.50%和40.00%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型HPV感染的临床疗效较为显著,且治疗1、3月后患者的HPV-DNA转阴率较高。     

保妇康栓对宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价保妇康栓对宫颈炎伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年4月—2017年6月间收治的宫颈炎伴有HPV感染患者164例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(82例)和对照组(82例);对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,观察组患者则给予保妇康栓治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率,及杂交捕获二代(HC-Ⅱ)检测RLU/CO比值的变化率差异。结果:观察组患者治疗后宫颈炎症状评分值及RLU/CO比值均优于对照组(P<0.05),总有效率(92.68%)明显高于对照组(78.05%)(P<0.05),HC-Ⅱ检测RLU/CO的比值转阴率(43.90%)高于对照组(26.83%)(P<0.05),HC-Ⅱ比值的改善率显著高于对照组,HC-Ⅱ比值升高率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓治疗宫颈炎伴有HPV感染患者的疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。     

重组人干扰素-α2b凝胶与保妇康栓对女性患者慢性宫颈炎的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b凝胶与保妇康栓对女性患者慢性宫颈炎的疗效。方法:选取2016年3月—2017年1月间收治的慢性宫颈炎患者128例,按照随机数字表法将其分为对照组64例和观察组64例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2b凝胶治疗,评价两组患者临床治疗后的总有效率及用药期间不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎患者的治疗采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶,可获得更加确切的疗效,安全性较高。     

保妇康栓与重组人重组人干扰素-α 2a栓对宫颈糜烂患者伴人乳头状瘤病毒感染的临床疗评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2a栓对宫颈糜烂患者伴人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取2014年2月—2016年2月间收治的106例宫颈糜烂伴HPV感染患者106例,根据住院顺序将其分为治疗组和对照组,每组53例;对照组患者给予保妇康栓外用治疗,治疗组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2a栓治疗,对比两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为96.23%高于对照组为83.02%(P<0.05);总不良反应的发生率为7.55%低于对照组为18.87%(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素-α2a栓对宫颈糜烂患者伴HPV感染的临床疗效优于单用保妇康栓外用的疗效。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效与安全性分析

目的探究重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的临床疗效与安全性。方法前瞻性分析选取2015年1月至2016年1月收治的140例宫颈炎患者作为研究对象,将其分为对照组(70例)、观察组(70例),对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,观察组在使用重组人干扰素α-2b凝胶的同时采用保妇康栓进行联合治疗,观察比较两组患者的临床疗效、临床症状改善情况及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率95.71%明显高于对照组78.57%,观察组白带增多、尿痛以及腰酸等临床症状改善优于对照组(P<0.05),两组患者用药均未出现明显的不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫顼炎能够有效提高治疗总有效率,改善患者临床症状,且药物安全性高,具有临床推广和应用价值。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果观察

目的分析重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果观察。方法选取2018年1月-2019年2月怀来县中医医院收治的慢性宫颈炎患者99例,按照入院序号奇数、偶数随机分为对照组(50例,应用单纯重组人干扰素α2b栓治疗)和试验组(49例,应用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗)。采用统计学分析比较2组治疗总有效率及临床症状(白带增多、尿痛以及接触性出血等)改善率。结果试验组治疗总有效率为97.96%,高于对照组的80.00%(χ²=8.082,P=0.004);试验组白带增多、尿痛及接触性出血改善率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎可有效改善患者临床症状,提高治疗有效率,可广泛应用于临床。     

保妇康栓联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效

目的 探讨保妇康栓联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选取2018年3月～2020年4月收治的60例宫颈人乳头瘤病毒感染患者,根据不同的入院顺序将患者分为两组,对照组共27例,研究组共33例.对照组给予干扰素治疗,研究组在干扰素基础上联合保妇康栓治疗,两组持续治疗3个疗程.比较两组治疗结束后疗效、...