地质样品中痕量钯的测定

一、方法提要 钯在地球化学样品中的含量低,且存在“粒径效应”,分析时为了使其具有代表性,一般都要求最小取样量在10．0g以上。试样经盐酸加过氧化氢进行分解后,加热除去过量的过氧过氢。过滤,最后试液体积100ml,试液酸度10％,用负载了三正辛胺的泡塑吸附。泡塑经灰化后光谱法测量。方法检出限可达0．5ng／g。     

利用石墨炉原子吸收测定地质样品中的痕量金

自然界中,金在地壳中的平均含量为5×10^-9,主要以单质状态散步在岩石或砂矿中。金作为贵重元素一直被人们重视。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%.     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

热解—动力学光度法测定岩石和化探样品中痕量溴

以五氧化二钒为熔剂,用热解分离富集痕量溴,吸收于0.036mol/l 氢氧化钾中,在1.34mol/l 硫酸和硝酸混合溶液中,溴离子催化高锰酸钾对碘的氧化,用苯萃取未反应碘,然后用硫氢酸汞—硫酸高铁铵比色法测定溴。本方法灵敏度高,远择性好,操作简便、快速,方法检出限为0.35ppm 溴,标准偏差为11.63％。     

快速升温石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉

一、实验部分 1．仪器及工作条件 M6型石墨炉原子吸收光谱仪,涂层石墨管,Cd空心阴极灯。     

热解——动力学法测定岩石和化探样品中痕量碘

以五氧化二钒和三氧化二铋为熔剂,研究了分离富集痕量碘的最佳条性,以及影响催化反应速度的因素。用改变温度和时间的方法提高测定方法的灵敏度和扩大碘的测定范围。本方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快速和经济的特点,最低检出限为0.033ppm碘,标准偏差为4.45％。     

发射光谱法测定地质样品中8个微量元素

地质样品中Ag、Pb、Mo、Co、Sn、Mn、Ni、Cr 8个微量元素 ,有易、中、难挥发元素。本文采用饱和氯化钾溶液作载体 ,垂直电极发射光谱法 ,同时测定上述 8个元素 ,具方法简便、快速、灵敏、经济等优点。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

P－350浸渍树脂分离富集Ag，Cd体系及其应用

以Ｐ－３５０吸附于ＤＡ＿（２０１）树脂上，制得了Ｐ－３５０浸渍树脂，通过柱层析法，试验了树脂吸附和解脱Ａｇ，Ｃｄ的条件和干扰离子的影响。建立了Ｐ－３５０浸渍树脂分离－富集Ａｇ，Ｃｄ体系，并应用于岩石样品分析中，效果较好。     

地球化学样品中痕量锗的氢化物发生-原子荧光法测定

采用断续流动进样方式的原子荧光仪,测定地球化学样品中的痕量锗,方法测定下限为0.04×10-6,线性范围0～500μg/L,精密度为1.6%,样品加标准回收率98.1%～103.5%,经标准样品验证,方法准确可靠.     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中稀土元素

采用酸溶-敞开溶矿技术,等离子体质谱法测定地质样品中的稀土元素。该方法选用高氯酸和硫酸,试验发现,硫酸的溶矿效果明显优于高氯酸,且硫酸的存在有利于消除Ba对稀土元素的质谱影响。用该方法对地质样品三类国家一级标样(GBW07401、GBW07103、GBW07309)进行验证,准确率达95%～105%,结果令人满意。     

原子荧光法快速连续测定土壤样品中的砷锑铋汞硒

确定了各元素的最佳分析条件，可在王水介质中连续测定农业地质调查样品中的砷、锑、铋、汞、硒.该方法快速简便，分析结果与国家一级标样标准值相符合.     

济南市长清张夏-崮山地区华北寒武系地质遗迹特点及保护现状

长清张夏-崮山地区寒武纪地层发育，出露完好，接触关系清楚，岩石类型和沉积构造现象丰富，古生物化石富集，保存完整，研究历史悠久，是进行层序地层学，多重地层划分对比、研究的理想地区，是进行地质科学教育的良好基地，是不可多得的“地学实验室”。这里早己被确定为“华北寒武系标准剖面”，并己列入我国地学教科书。2001年被批准为省级地质遗迹自然保护区。对该地质遗迹实施有效保护，具有重要意义。     

氢化物发生原子荧光光谱法三道联测地球化学样品中汞砷锑(铋)

利用PF63型三道原子荧光光度计同时测定包括汞在内的砷、铋或锑中的3种元素,方法高效、快速,精密度（RSD）低于５%,加标回收率为93.0%~102.0%。适合地球化学样品中痕量汞、砷、锑、铋的同时测定。     

石墨炉原子吸收法测定钛铁矿中的微量镉

研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。     

酸溶二苯碳酰二肼分光光度法测定水系沉积物样品中微量铬

采用王水分解样品，分光光度法测定水系沉积物样品中微量铬，方法简便，易操作，成本低。通过对比，测定结果的肛≤10％，RSD≤5％(n=12)与标准值吻合。     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定高纯石英砂中痕量铁

高纯石英砂用HF等溶剂溶解并蒸干后,在微酸性介质中用抗坏血酸还原Fe^3＋为Fe^2＋,与1,10-二氮杂菲形成Fe2＋3络合物,加入适量ClO4^-阴离子与之形成离子缔合物,用硝基苯萃取,原子吸收测定有机相,本法检出限1.1μg/g,样品分析结果的RSD%为：4.52～10.3.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石膏矿样品中的三氧化硫

样品用稀盐酸处理,在酸性条件下石膏样品中的三氧化硫以硫酸根状态存在于待测溶液中,过滤除去酸不溶物。处理好的待测溶液可直接上等离子体发射光谱仪ICAP-6300(美国热电制造)上测定。方法的检出限为0.01%,采用本法测定国家标准物质GBW03109,GBW03109a,GBW03110,GBW03111a,结果表明标准样品测定的相对误差为-0.411%~0.274%,相对误差允许限为1.07%,能够满足分析质量要求。