碱性紫在活性炭上的吸附等温线

采用静态法测定了活性炭对碱性紫的平衡吸附量。研究了吸附时间、溶液的pH值等条件对吸附量的影响。结果表明。吸附平衡需要一定的时问．吸附等温线是S型曲发，符合BET多层吸附规律。pH值对平衡吸附量有一定的影响，在酸性条件下平衡吸附量较小且变化不大．当溶液为中性时，平衡吸附量略有增大。且饱和吸附量可达到237．13mg/g．表明活性炭对碱性紫有较大的吸附量，可用于碱性紫印染度水的脱色处理。     

活性炭对甲苯的吸附及其等温线预测

以微波椰壳活性炭和微波再生后的活性炭吸附甲苯.测定了在20,30和40℃条件下甲苯在活性炭上的吸附等温线,采用Langmuir方程对实验数据进行拟合.结果表明,在30℃下椰壳活性炭和再生活性炭吸附甲苯的理论饱和吸附量分别为0.323 和0.273 g/g;采用Polanyi吸附势理论预测了苯在活性炭上的吸附等温线,其中...     

氯化汞水溶液在活性炭上的吸附等温线

测定了氯化汞水溶液在活性炭上的吸附平衡数据。证明氯化汞在液固两相中的平衡关系,可用Langmuir方程式拟合。 文中介绍了该方程式的两方面应用:①用微量氯化汞溶液也能制出合格的氯化汞-活性炭催化剂。②用活性炭脱除废水中氯化汞时所需活性炭的最小用量。     

测定活性炭吸附甲苯等温线的试验方法

介绍一一种活性炭吸附甲苯的吸附等温线的试验方法     

氯化汞在活性炭上的脱附等温线

<正> 本文通过实验测定了氯化汞在活性炭上的脱附等温线,证明了氯化汞在气固两相间的平衡关系可用Freundlich式拟合。 在测定脱附等温线时,采用固相残量分析方法。即把新催化剂放在无梯度反应器的催化剂篮中,以恒定的流速通入氮气,经过一定时间后,分析固相中HgCl_2残量。     

测定活性炭吸附甲苯等温线的试验方法

介绍了一种活性炭吸附甲苯的吸附等温线的试验方法。     

碘化钾水溶液中碘在活性炭上的吸附等温线

测定了碘化钾水溶液中碘在活性炭上的吸附平衡数据，证明碘在液固两相中的平衡关系可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程式拟合，其平衡方程式为：ｘ／ｍ＝０．３８１Ｃ     

2~5 nm孔集中分布泥炭基中孔活性炭的制备

将泥炭破碎、粉磨、浸渍磷酸后,压块成型、再破碎,置于管式炉经不同活化温度、活化时间制得活性炭。对浸渍磷酸后的泥炭样品在氮气下进行热重分析;测定活性炭样品的碘吸附值、亚甲蓝吸附值和焦糖脱色率,利用气体吸附仪、激光拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜分别表征其孔结构、碳结构、表面化学和微观形貌。结果表明：泥炭在磷酸活化过程中发生了交联反应,炭化/活化最大失重温度从300℃附近降低至200℃附近;随着磷酸浸渍比和活化温度的升高,活性炭中的无规则石墨层增多、羟基含量减少;磷酸浸渍比增加时,孔隙逐渐发达、吸附性能增强、2~5 nm孔段孔容增大;活化温度升高时,孔隙先收缩(400~550℃)后发生破坏(600℃)、吸附性能下降、2~5 nm孔段孔容减小;随着活化时间延长,活性炭的羟基含量先大幅减小(120~150 min)后无规律变化,孔隙先扩大(120~180 min)后收缩(>180 min),吸附性能>180 min后迅速下降,碳结构和2~5 nm孔段孔容无显著变化。在磷酸浸渍比1.5、活化温度500℃、活化时间180 min条件下,制得活性炭的比表面积为678.52m²·g^-1,2~5 nm孔段的孔容达0.1475 cm³·g^-1、占总孔容比率为31.04%、占中孔容比率为70.24%。     

2～5nm孔集中分布泥炭基中孔活性炭的制备

将泥炭破碎、粉磨、浸渍磷酸后,压块成型、再破碎,置于管式炉经不同活化温度、活化时间制得活性炭。对浸渍磷酸后的泥炭样品在氮气下进行热重分析;测定活性炭样品的碘吸附值、亚甲蓝吸附值和焦糖脱色率,利用气体吸附仪、激光拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜分别表征其孔结构、碳结构、表面化学和微观形貌。结果表明:泥炭在磷酸活化过程中发生了交联反应,炭化/活化最大失重温度从300℃附近降低至200℃附近;随着磷酸浸渍比和活化温度的升高,活性炭中的无规则石墨层增多、羟基含量减少;磷酸浸渍比增加时,孔隙逐渐发达、吸附性能增强、2～5 nm孔段孔容增大;活化温度升高时,孔隙先收缩(400～550℃)后发生破坏(600℃)、吸附性能下降、2～5 nm孔段孔容减小;随着活化时间延长,活性炭的羟基含量先大幅减小(120～150 min)后无规律变化,孔隙先扩大(120～180 min)后收缩(180 min),吸附性能180 min后迅速下降,碳结构和2～5 nm孔段孔容无显著变化。在磷酸浸渍比1.5、活化温度500℃、活化时间180 min条件下,制得活性炭的比表面积为678.52 m~2·g~(-1),2～5 nm孔段的孔容达0.1475 cm~3·g~(-1)、占总孔容比率为31.04%、占中孔容比率为70.24%。     

竹制活性炭处理酸性染料废水吸附等温线模型的误差分析(英文)

High surface area activated carbons were produced by thermal activation of waste bamboo scaffolding with phosphoric acid.Single component equilibrium dye adsorption was conducted on the carbons produced and compared with a commercially available carbon.Two acid dyes with different molecular sizes,namely Acid Yellow 117(AY117) and Acid Blue 25(AB25),were used to evaluate the adsorption capacity of the produced carbons.It was found that the dye with smaller molecular size,AB 25,was readily adsorbed onto the produced carbon,nearly three times higher than a commercially available carbon,while the larger size dye,AY117,showed little adsorption.The experimental data were analyzed using isotherm equations including Langmuir,Freundlich,Tempkin,Toth,Redlich-Peterson and Sips equations.The equilibrium data were then analyzed using five different non-linear error analysis methods.     

炭分子筛的孔径分布研究

采用容积法测定了CO2在两种炭分子筛（CMS-200A、CMS-200B）上的吸附等温线,温度为273K、相对压力为0.000001～0.9。通过HK模型和D-R方程对吸附平衡数据进行分析,计算得到了两种炭分子筛的孔径分布。结果表明：两者的孔径分布主要在0.35～0.8nm之间,CMS-200B的平均孔径略大于CMS-200A。HK模型和D-R方程两种方法均可以反映出两种炭分子筛孔径分布的差异,且计算得到的结论是一致的。     

Characteristization of Pore Size Distribution for Porous Insulating Refractories by Image Analysis Technique

根据 Sierpinski 地毯模型和分形几何的基本概念,推导了多孔隔热耐火材料中孔径分布的分形模型,借助于该模型并结合图像分析技术研究了漂珠多孔隔热耐火材料气孔孔径分布的分形特征,并分析了不同气孔孔径区间与热导率的相关性。结果表明：漂珠多孔隔热耐火材料中气孔孔径分布的均匀程度可用孔径分布分形维数的大小定量表征,分形维数越大,气孔孔径分布越不均匀,反之亦然。研究发现,漂珠多孔隔热耐火材料气孔孔径分布具有双重分形特征,并可由以下 2 个参数确定：大孔区间的分形维数（1.7～1.9）和小孔区间的分形维数（1.9～2.0）。不同孔径区间与热导率的灰色关联分析表明,孔径〈150μm 范围内的气孔与热导率的关联度最大。     

介孔-大孔分布活性氧化铝的制备与表征

研究以Al2(SO4)3和NaAlO2为原料并流合成拟薄水铝石,经煅烧得到γ-Al2O3;分别考察了反应温度、反应液pH、反应物浓度和加入PEG对制备γ-Al2O3的比表面积、堆密度、孔容、孔分布的影响,采用X射线衍射、BET、压汞法等方法对γ-Al2O3进行了表征,制备出符合长链烷烃脱氢催化剂所用的介孔-大孔分布的活性氧化铝载体.表征结果显示,制备适宜介孔-大孔孔径分布的γ-Al2O3的较好条件为:反应液的pH为7、反应温度为70℃、NaAlO2的浓度为123 g/L、Al2(SO4)3的浓度为56 g/L 、反应时间为1 h、老化时间为2 h、700℃下煅烧.     

双峰孔分布树脂基球形活性炭对苯酚、双酚A吸附性能的对比研究

以苯酚、双酚A为模型分子,研究双峰孔分布树脂基球形活性炭(简称SRA)对分子大小不同的两种酚的吸附性能。实验结果表明:在酸性条件下苯酚和双酚A以分子形式存在,SRA对苯酚、双酚A的吸附性能好。由于"毛细管凝聚效应",SRA对苯酚的吸附量大于对双酚A的吸附量。SRA双峰孔分布特征中的大孔和中孔可提供小分子进出通道,使其对苯酚的吸附速率常数约为吸附双酚A速率常数的10倍。SRA中的微孔对分子尺寸较大的双酚A的阻力,使其对双酚A的吸附和解吸比苯酚困难。     

A Mathematical Model for Prediction of Pore Size Distribution Development during Activated Carbon Preparation

A new modeling approach was introduced for the prediction of pore size distribution development during activated carbon preparation. The mathematical model is based on the modification of a single-pore model for pore growth rate estimation using a population balance and applying a variable structural parameter random-pore model. The model predictions were compared with experimental pore size distributions and conversions at various times for pistachio shell char activation by steam between 800° and 950°C, and the kinetic parameters were estimated.     

多孔陶瓷孔径及其分布测定方法研究进展

孔径及其分布决定了多孔陶瓷的性能及应用,因此对其测定和定量表征非常重要。本文综述了多孔陶瓷孔径及孔径分布的常见测定方法,包括气泡法、压汞法、气体透过法、气体吸附法、气体渗透法、液-液法、悬浮液过滤法、X射线小角度散射法、核磁共振成像法、X射线断层扫描法以及电子显微镜图像分析法。比较了各种测试方法的优缺点,认为电子显微镜图像分析法是最直接有效的测定方法,并对多孔陶瓷的测试表征方法提出了展望。     

聚醚砜中空纤维血浆分离膜的孔径大小及分布

本文采用场致扫描电镜的显微观察法和膜对溶质的粒子筛分法测定聚醚砜中空纤维血浆分离膜的孔径大小及分布。通过显微镜观察统计得到膜的几何平均孔径为229nm,膜孔孔径分布在150nm,-350nm,筛分法测试得到膜的平均孔径为197nm。平均孔径大小约为200nm的聚醚砜中空纤维膜适合做血浆分离膜。     

Pore Size and Pore-Size Distribution in Microfiltration Membranes

Abstract

This paper deals with the characterization of microfiltration membranes by porosimetric measurements. Different methods have been used to test the membranes: the Poiseuille-Knudsen method, the mercury intrusion method, and liquid displacement porometry. Membranes were also examined with the aid of a scanning electron microscope. On the basis of the results obtained, liquid displacement porometry was proven the only method applicable for a proper characterization of the membranes.     

Steric Rejection of Polymeric Solutes by Membranes with Uniform Pore Size Distribution

Abstract

The analysis of steric rejection by membranes with uniform pore size distribution is described. The uncharged polymeric solutes (polyethylene oxides, dextrans) are modeled as hard spheres, and the rejection in capillaries is corrected for hydrodynamic lag. The experimental data obtained with Carbowax and Dextran T solutes and track-etched Nuclepore membranes support the general validity of this model. Both single solute rejection data as well as GPC-monitored rejection data obtained with blend solutions are in good agreement with the theory.