全氟辛酸钠与三甲胺及三乙胺盐酸盐混合体系的表面活性

测定了全氟辛酸钠－三甲胺盐酸盐及三乙胺盐酸盐混合水溶液的表面张力,自表面张力曲线研究了混合体系的表面活性。结果表明,无表面活性的有机铵盐的加入,可大大提高全氟酸钠的表面活性,对此类混合体系的表面吸附计算及胶团形成结果进行了分析、讨论。     

对全氟壬烯氧基苯磺酸钠的合成与表面活性

以全氟壬烯、苯酚和氯磺酸为主要原料,经醚化、磺化和中和反应制备对全氟壬烯氧基苯磺酸表面活性剂,用红外光谱和19FNMR,1HNMR对分子结构进行了表征。研究了醚化反应投料方式对全氟壬烯基苯酚醚收率的影响,氯磺酸和全氟壬烯基苯酚醚的配比以及反应时间对磺化反应收率的影响。结果显示,向苯酚、三乙胺和二甲基甲酰胺(DMF)的混合物中滴加全氟壬烯,比向全氟壬烯、苯酚和二甲基甲酰胺的混合物中滴加三乙胺,醚化反应收率高17%。氯磺酸和全氟壬烯基苯酚醚的摩尔比为3∶1,40℃反应2h,磺化反应收率67.6%。表面活性的测定结果表明,对全氟壬烯氧基苯磺酸钠表面活性剂的临界胶束浓度为1.28×10-3mol/L,γcmc为19.23mN/m(20℃)。对全氟壬烯氧基苯磺酸钠表面活性剂性能优良。     

全氟羧酸二价盐及全氟羧酸/三价金属盐混合体系表面活性研究

合成一系列全氟辛酸二价盐(M(PFOA)_2,M~(2+)=Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+))和全氟丁酸二价盐(M(PFBA)_2),并测定其在水、二甲基亚砜(DMSO)和乙二醇(EG)中的表面张力,同时测定了全氟辛酸(PFOA)和全氟丁酸(PFBA)分别与三价金属盐(LaCl_3和FeCl_3)组成的混合物在水溶液中的表面张力。结果表明,与相应的钾盐相比,M(PFOA)_2和M(PFBA)_2具有更高的表面活性,而全氟羧酸(PFOA或PFBA)与三价金属盐的混合物未见表面活性显著提高。M(PFOA)_2可作为降低PFOA盐使用量的重要方法加以应用。     

全氟辛酸三烷基铵的表面活性、润湿及泡沫性能

通过测定全氟辛酸三甲/乙/丙/丁铵[C7F15COONH(CnH2n+1)3,n=1,2,3,4,简称为TMHPFO,TEHPFO,TPHPFO,TBHPFO]水溶液的表面张力、泡沫及在石蜡表面的接触角,研究三烷基铵反离子对氟表面活性剂的影响.表面张力实验表明,反离子为三甲/乙/丙铵离子时,氟表面活性剂具有极高的表面活性,其表面活性不仅高于普通的全氟辛酸盐(如钠盐),而且高于已报道的反离子为四烷基铵的全氟辛酸盐,说明反离子结构的很小改变对氟表面活性剂的表面活性有很大影响.在石蜡表面润湿性的规律为:TPHPFO>TEHPFO≈TMHPFO>TBHPFO.全氟辛酸三甲/乙/丙铵水溶液的发泡力和泡沫稳定度随着反离子增大而增强,说明反离子的碳氢链在表面吸附层的插入更利于发泡及泡沫稳定.TBHPFO受溶解度的限制导致表面活性相对较低,起泡性和润湿性极差.     

全氟辛酸污染及其检测技术研究进展

简要概述了全氟辛酸的物理性质、化学性质和主要应用领域,介绍了自然环境中全氟辛酸的来源、对生物体的危害以及污染现状,简单综述了全氟辛酸主要的四种前处理技术:液液萃取、固相萃取、加速溶剂萃取、超声萃取。着重对高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱法及气相色谱-质谱联用法在全氟辛酸浓度检测上的应用进行了综述,并对这些方法的优点和缺点进行了总结。从目前的文献来看,采用液相色谱-质谱联用法分析检测环境中或产品中的全氟辛酸较为广泛,这种方法不需要对样品进行衍生处理,而且分析速度快、回收率高、选择性好。最后对如何治理环境中全氟辛酸的污染提出了一些建议,为我国建立全氟辛酸污染控制现实可行的措施提供了一些思路。     

全氟辛酸钠复配体系对1-萘甲氧基乙酸溶液表面张力的影响

为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与碳氢碳氟表面活性剂进行复配。采用表面张力法测定复配体系的表面张力。结果表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的胶团生成能力、降低水表面张力的能力和效率均出现明显的增效。综合考虑cmcT(临界胶束总浓度)、γcmc、c20,T(表面张力比纯水降低20 mN.m-1时表面活性剂总浓度)及经济效益,全氟辛酸钠(SPFO)/十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/KCl复配体系的效果最佳(SPFO与DTAB摩尔比为1∶10,KCl为0.1 mol.dm-3)。这3个指标分别为3.1×10-4mol.dm-3、18.8 mN.m-1、9.2×10-6mol.dm-3。     

全氟辛酸乳化剂的命运

全氟辛酸(铵)(PFOA)是制造高性能氟聚合物过程中必要的加工助剂。由于PFOA存在有争议的环境污染问题,在制造高性能氟聚合物过程或成型品中希望能尽量避免或者减少PFOA的含量。综述了高性能氟聚合物制备中PFOA乳化剂的消除处理及替代方法。     

全氟辛酸回收技术的研究

聚四氟乙烯树脂因其优越的耐热性、耐候性、耐化学腐蚀性、低摩擦性、良好的电绝缘性等优良性能被誉为“塑料王”，目前已被广泛地应用于国民经济各领域。聚四氟乙烯树脂的生产有两种方法，即悬浮法和分散法。分散法是在分散剂形成的界面进行聚合，所以在分散聚合的过程中必须加一定量的分散剂，     

不含全氟辛酸的织物整理剂

日本新推出系列拒水拒油整理剂，不含全氟辛酸（PFOA），能提供高度的防护性和耐久性，以满足市场对于安全和生态友好的碳氟化合物的需求。[第一段]     

超声波降解全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的动力学

引 言 全氟辛烷磺酸基化合物和全氟辛酸化合物是一类重要的全氟化表面活性剂,也是其他许多全氟化合物的重要前体.自20世纪60年代电化学氟化反应方法应用于全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)等全氟化合物的生产以来,已有上百种含有磺酰基的全氟有机化合物系列产品被开发生产并获得大量应用[1-2],美国3M公司曾是世界上最大的PFOS和PFOA生产厂家.     

全氟辛酸聚甘油酯的合成及其防雾滴性能

由全氟辛酸与聚甘油在无溶剂条件下发生酯化反应,制得全氟辛酸聚甘油酯,对反应温度、反应时间、反应原料摩尔比、催化剂种类4个主要影响因素进行了正交试验.实验结果表明,在催化剂作用下,全氟辛酸和聚甘油的摩尔比为1:1.4,205℃下反应6 h时,全氟辛酸聚甘油酯的酯化率最高达95.9%.通过红外光谱和核磁共振氢谱等表征手段对其进行了结构表征.     

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与双癸基羟乙基甲基氯化铵复配性能研究

分别采用表面张力仪、紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜(TEM)测试了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE9C)与双癸基羟乙基甲基氯化铵(DEQ)复配体系的表面性能、稳定性和聚集行为。结果表明,复配体系具有明显的协同增效作用,当AE9C与DEQ的质量比为4∶6时,表面的饱和吸附量达到最大(2.15×10-10mol/cm2),极性头基所占的截面积最小(0.77 nm2),表面活性最强;复配体系具有很好的稳定性,AE9C与DEQ的质量比大于5∶5时,即使质量分数为10.0%也能形成稳定透明的溶液,且放置1个月不分层;AE9C与DEQ的质量比为4∶6,质量分数为4.0%时,形成的溶液具有一定的黏度,TEM测试发现溶液中存在无规排列的规则棒状聚集体。     

α-癸基甜菜碱的表面活性和胶体性质

研究了两性表面活性剂α-癸基甜菜碱的表面活性与溶液性质.α-癸基甜菜碱亲水基团的立体结构有利于正、负电荷的相互作用,使得表面吸附层和胶束中表面活性剂分子排列更加紧密.实验测得溶液的最低表面张力为38.2 mN/m,临界胶束浓度为6.9×10-3mol/L,胶束形成标准自由能为-22.3 kJ·mol-1,胶束聚集数为74;表面活性剂溶液在等电点pH区域具有最低表面张力和临界胶束浓度.     

全氟辛酸的工业化环保及利用

对氟化工行业的PFOA环保问题、工业化消除及替代品开发进行详细的综述,并对PFOA解决方案进行了综合评估。     

全氟辛酸纯度表征方法的探讨

引言全氟辛酸是一重要的含氟表面活性剂。以辛酸为原料,与磺酰氯反应制得辛酰氯,再电解氟化制成全氟辛酰氟,碱中和成钠盐后与酸反应即得全氟辛酸。经精馏得纯的产品。由于辛酸中含有同系物和异构体,电解氟化时又发生断链、环化等电化学反应,因此,粗产品中含有大量的杂质。在精馏中,它们的大部分可以分离除去,但仍有部分杂质残留于最终产品中。由于杂质复杂,因而纯度表征颇为困难。     

杜邦推出新的减少全氟辛酸及其盐类含量产品

杜邦公司推出新的减少全氟辛酸及其盐类含量的高性能产品，替代技术将使杜邦到2015年停止使用全氟辛酸及其盐类含量产品。     

十二烷基三甲基氢氧化铵与十二烷基苯磺酸钠复配体系的表面活性

考察了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及其混合体系的表面活性、碱性和稳定性。结果表明,复配体系n(DTAH)∶n(SDBS)=9∶1时,不仅降低表面张力能力和效率均有显著提高,而且具有很好的稳定性和强碱性,其CMC(临界胶束浓度)、γCMC(临界胶束浓度时的表面张力)和pH分别为3.02×10-5mol/L,28.10 mN/m和12.46,DTAH/SDBS复配体系在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-18.36,-22.69,表现出很好的协同作用。     

双癸基甲基羟乙基氯化铵的合成及其性能研究

以双癸基甲基叔胺(DMA10)、盐酸和环氧乙烷为原料,合成了双癸基甲基羟乙基氯化铵(DMHAC10)阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其结构进行了表征,并对其表面活性、泡沫性能、润湿性能和杀菌性能进行了测试。结果表明,其cmc为10.37 mg/L,γcmc为27.35 mN/m;在二次蒸馏水中的即时泡沫高度为190 mm,在150 mg/L(以CaCO3计)的硬水中的即时泡沫高度为189 mm;润湿时间为61 s;在质量浓度为300 mg/L时,对金黄色葡萄球菌(ATCC-6538)和大肠杆菌(ATCC-8099)的杀灭率达100%。     

N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠的合成与表面活性

以全氟壬烯基苯基醚、氯磺酸和肌氨酸为主要原料,经氯磺化和酰胺化反应制备了含氟表面活性剂N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠,用红外光谱和19F-NMR,1H-NMR对中间体和产物分子结构进行了表征.正交实验法优化了各步反应条件,氯磺化反应较佳工艺条件:n(全氟壬烯基苯基醚): n(氯磺酸)＝1: 4,四氯化碳溶剂中70 ～75℃反应5 h;酰胺化反应较佳工艺条件:n(p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯): n(肌氨酸钠): n(氢氧化钠)＝1.00 : 1.75 : 2.00,在四氢呋喃溶剂中,室温下搅拌反应3.0 h,得含氟表面活性剂N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠.以全氟壬烯基苯基醚计,反应总收率96.0%.表面活性测试结果表明,N-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰基)肌氨酸钠表面活性剂的临界胶束浓度为5×10-4 mol·L-1,其水溶液的表面张力γcmc 为22.8 mN·m-1(25℃).