草酸电解还原生成乙醛酸的影响因素

研究了草酸电解还原生成乙醛酸的各种影响因素,对阳极材料、电流密度、隔膜、助剂的加入以及时间、温度、电解质的影响作了描述。     

草酸电解生产乙醛酸工艺改进

对电解还原草酸生产乙醛酸工艺和设备进行了改进,在优化工艺条件下,中试电流效率７６．７％,化学产率９２．５％,槽电压５．７Ｖ,生产过程稳定。根据中试结果进行了经济评价,提出了进一步改进的建议     

草酸电解还原制备乙醛酸的研究

研究连续草酸电解还原制备乙醛酸的过程和工艺。采用一膜两室电解面积为10cm×10cm的离子膜电解槽进行连续电解实验,比较了电极材料、阳离子交换膜材料、研究了电解液流量对电流效率的影响以及电流密度、电解温度和电解时间对电解过程的影响。结果表明以铅极板作阴极、钽-铱作阳极板、NF-1型含氟磺酸阳离子交换膜时电解的效果较好,得到的优化电解条件为:电流密度1000A.m-2,电解温度25℃,电解时间4.5h,阴极液和阳极液流量均为2L.min-1。在此条件下的电耗为3038.9kWh.t-1产品,研究结果可为工业化设计提供参考数据。     

草酸电解还原制乙醛酸的动力学研究

本文通过草酸的电还原的动力学公式的推导,建立了草酸电解的动力学微分方程式,进而导出了在间歇过程和半连续过程的积分公式,并在工业化模式实验中对公式才的常数进行了求算,然后把该式用于工业化模式的实验中,取得良好的效果,而该式得出计算数据,与实验数据符合得很好,可以作为工程设计的依据。     

草酸电解生产乙醛酸工艺改进

对电解还原草酸生产乙醛酸工艺和设备进行了改进,在优化工艺条件下,中试电流效率７６．７％,化学产率９２．５％,槽电压５．７Ｖ,生产过程稳定。根据中试结果进行了经济评价,提出了进一步改进的建议。     

空气阴极电解合成过硼酸钠

用空气阴极代替锡阴极在Na_2CO_3-Na_2B_4O_7介质中电解合成过硼酸钠.电解结果表明,在阴极电流密度为30～50mA·cm~(-2)时,阴极电流效率为65％～54％．X射线衍射表明结晶产物为NaBO_2·H_2O_2·3H_2O.恒电流计时电位法测定Na_2B_4O_7-H_2O_2和Na_2CO_3-H_2O_2体系电位与时间关系.从iτ~(1/2)～i关系求得过氧化氢与硼酸离子的络合速度常数为7.21×10~3L·s~(-1)·mol~(-1),过硼酸离子的离解速度常数为2.14×10~2s~(-1).Na_2CO_3-H_2O_2体系的ιτ~(1/2)与i无关,表明过碳酸离子离解速度很大.     

草酸电还原过程中氢气的析出

用草酸电化学还原方法制取乙醛酸,由于原料廉价易得,工艺流程简单,因而倍受关注,得到了不断的发展。从本世纪初开始人们一直在不断地探索这方面的课题。例如：Ｔａｆｅｌ和Ｆｒｉｅｄ特别是Ｍｏｈｒｓｃｈ于１９２６年提出了用石墨电极、草酸和硫酸混合物在水和乙醇中...     

电解合成乙醛酸的研究

以草酸为原料,采用国产全氟型阳离子交换膜做两室型电解槽的阴极室和阳极室之间隔膜,电解合成乙醛酸,电流效率６０％,收率８０％。     

铜系草酸酯加氢催化剂失活原因分析及对策

随着煤基乙二醇技术的发展及产能的不断扩大,草酸酯加氢工艺中乙二醇铜系催化剂的应用问题逐渐突出,主要表现在开车寿命短、反应器压降提升快、床层结焦、反应液粗品的品质低等。本文综合分析了毒物、烧结及工艺、催化剂类型等因素对催化剂性能的影响,以期为解决行业内的铜系酯加氢催化剂的失活问题提供参考。     

新型节能活化阴极反应技术─前阴极─在隔膜电解中的工业应用

介绍了前阴极技术的发展背景，技术原理和工业应用。前阴极避免了普通活性阴极的缺点，不但降低电解能耗，提高了电流效率，而且改善了氯气和烧碱的质量，延长了隔膜的寿命，从而带来许多间接效益，并由于制作简便、经济、容易在工业中推广，是一项极具生命力的技术。     

草酸电解还原制备乙醛酸的放大研究

中试电解槽中采用了双面电极板和湍流器 ,实现了电解液的均匀分布和电流的均匀分布。当电解槽的长宽比为 1.7∶1 0、电解液流速为 0 .139m/s时 ,电流效率为 84.82 %、乙醛酸的选择性为 93.4%。而在相同的电流密度和电解温度下 ,当小试电解液流速为 1.0m/s时 ,电流效率为 84.2 7%、乙醛酸的选择性为 86 .76 % ,放大效应接近 1.0。     

乙醛酸电解合成技术概述

介绍了乙醛酸的用途和各种电合成方法以及乙醛酸电解合成技术的发展历程,并从降低能耗成本和提高产品质量的角度总结了电解合成乙醛酸的技术改进情况,提出了存在的问题和发展方向。对乙醛酸电合成法发展前景进行了展望。     

通过电解副产物计算阴极电流效率

指出电解食盐水时可能发生的几种副反应，分析其对电流效率的影响，介绍利用副反应产物计算阴极电流效率的公式及其应用。通过计算，提出要提高电流效率，一方面要提高阳极的析氧过电位，另一方面要提高膜的选择性。     

电解法由草酸制备乙醛酸的研究

研究了在常温下用SPE电极将草酸电解成乙醛酸的电解反应,并进行了SPE电极的制备和重复利用性的研究.结果表明:利用SPE电极对草酸进行电解具有环保、转化率高,节能等特点,有工业生产应用的价值.     

电解合成乙醛酸研究进展

介绍了乙醛酸电解合成的研究进展,并从降低生产成本和提高产品质量的角度总结了电解合成乙醛酸的技术改进情况.草酸的阴极电解还原和乙二醛的阳极电解氧化作为绿色合成路线极具发展潜力.指出乙醛酸作为生化试剂和有机合成原料的应用广泛,今后应大力发展成对电解合成工艺和深化乙醛酸在医药领域内的应用.     

阴极冷却固定床反应器电合成乙醛酸

以过饱和草酸水溶液为阴极液,盐酸溶液为阳极液,在阴极冷却固定床电化学反应器内草酸电解合成乙醛酸。考察了电流密度、电极和电解液温度、阴极材料对合成乙醛酸时空产率和电流效率的影响。结果表明,阴极冷却固定床反应器是一种较理想的反应器,用石墨板作阳极,铅作阴极,电流密度为400.5A/m2,阴极空速u0=0.505m/s,电解温度为20℃左右时,电解1.5h,在阴极可得到质量分数为5.45%的乙醛酸溶液,平均时空产率可达0.12kg/dm3·h以上。     

火力发电厂蜂窝式SCR脱硝催化剂的失活研究

以某火力发电厂钒钛基SCR脱硝催化剂为研究对象,运用N_2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、X射线荧光(XRF)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)分别对新鲜催化剂和运行失活催化剂进行结构表征,并结合SCR脱硝模拟实验对催化剂表观活性进行评价,综合分析SCR脱硝催化剂的失活原因。试验表明,催化剂活性降低是多种因素共同作用的结果,其中活性组分流失、碱/碱土金属和砷中毒是导致催化剂活性降低的主要原因,毒性组分中又以As影响最大,Ca、Na次之,K含量的增加在一定程度上造成了催化剂的失活,但影响有限。     

催化气化过程中Na催化剂失活与Na-Al复合转化行为

催化气化是一种新型煤气化方式,催化气化催化剂主要为碱金属催化剂,但在催化气化过程中碱金属催化剂会与煤中Si、Al矿物质相互反应,直接影响碱金属催化气化催化活性。以Na₂CO₃为催化剂,分析催化气化过程中碱金属失活行为与Na-Al复合转化行为,采用高岭石和勃姆石为模型化合物对Na-Al复合与转化过程进行研究,并对比Na-Al转化产物的催化作用。研究表明：Na₂CO₃催化作用良好,催化气化过程中Na₂CO₃与煤中Si、Al矿物质反应,生成霞石与硅铝酸钠类物质,导致催化剂失活。高岭石与Na₂CO₃在700℃开始反应,生成硅铝酸钠类物质。勃姆石与Na₂CO₃在860℃时反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠高温下不稳定,进一步转化为硅铝酸钠类物质。与Na₂CO₃相比,硅铝酸钠与偏铝酸钠的催化效果较差,导致碱金属催化作用下降,同时,生成的偏铝酸钠催...